克伦特罗酶联免疫定量检测试剂盒使用说明书

本文由 上海恒远ELISA试剂盒供应商 整理汇编

2018-11-16 10:02 871阅读次数

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• 克伦特罗酶联免疫定量检测试剂盒使用说明书

  克伦特罗酶联免疫定量检测试剂盒（I）使用说明书概述：克伦特罗(Clenbuterol)属于一类β-兴奋剂，具有改进脂肪型动物体内肉与脂肪的比例的作用，亦可促进动物生长。但同时，此药物还会使非横纹肌松弛，人体摄入后可引起心跳、心率不正常等副反应，甚至可导致心脏病。因此在我国，克伦特罗在畜牧业上的使用是被严格禁止的。本试剂盒利用竞争酶联免疫法对生物样品中的克伦特罗进行定量分析。适用于动物尿液、血清、内脏等物质中克伦特罗的快速检测。由于ELISA法的高通量与简便快速，适合大量样本的定量筛查，自样本加入至结果读出，不超过60分钟，检测灵敏度为0.1ppb。简要原理试剂盒所提供的微孔板上包被有抗体，然后将校准品或样本中的克伦特罗与酶标记的克伦特罗加入微孔中后，两者可竞争结合克伦特罗抗体，洗去未结合的酶标记克伦特罗。加入底物后，在酶作用下，底物溶液会显蓝色，加入终止剂后，溶液由蓝转为金黄色。在450nm波长光下测吸光度，吸光度高低与校准品或样品中克伦特罗的含量呈反比，根据校准品的读数作出校准曲线，并利用校准曲线计算出样品中克伦特罗的含量。试剂盒组成酶标反应板：96孔易折板，抗体已包被克伦特罗校准品：1ml/瓶×6瓶浓度：0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb11×酶标记克伦特罗浓缩液：1.2ml/瓶×1瓶(稀释11倍使用)底物液：11ml/瓶×1瓶酶标稀释液：20ml/瓶×1瓶50×浓缩洗涤液：20ml/瓶×1瓶(稀释50倍使用)终止剂：11ml/瓶×1瓶其他：说明书×1份自封袋×1个2-8℃贮存，有效期一年实验需要但试剂盒不提供的试剂和仪器试剂――――――10mM盐酸溶液――――――氯化钠――――――50mMPH7.0PBS(配制:9gNaCl；4.65gNa2HPO412H2O；0.56gNaH2PO42H2O溶解于1000ml蒸馏水中)――――――异丙醇――――――乙酸乙酯2.仪器――――――微孔板酶标仪――――――涡旋振荡器或超声波粉碎仪[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 001-02克伦特罗（Clenbuterol）定量检测试剂盒（ELISA）

  www.biokanu.com克伦特罗（Clenbuterol）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书一、概要克仑特罗（Clenbuterol）属于β-兴奋剂，是一种高选择性的兴奋剂和激素，具有水解脂肪、合成代谢和对非条纹肌肉组织的松弛作用。近年来被非法添加到饲料中以提高脂肪型动物的瘦肉率和加速动物生长，因其添加剂量是ZL剂量的5-10倍，以至于在动物体内残留而给消费者带来危害。通常情况下，HPLC或GC-MS是克伦特罗残留检测的确证方法，但是其前处理步骤繁琐、费用昂贵。酶联免疫快速检测试剂盒具有成本低廉、操作简便、一次处理样本量大等优点，已成为常规的初步筛查方法。本试剂盒是应用ELISA技术研发的新一代药物残留检测产品，与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点，能Zda限度地减少操作误差和工作强度。二、用途定量检测动物尿液中克仑特罗（Clenbuterol）的残留。三、检测原理本试剂盒采用竞争酶联免疫试验。检测的基础是抗原抗体反应，微孔板预包被羊抗鼠IgG捕获抗体，加入鼠抗克伦特罗抗体后，会与捕获抗体连接。经过孵育及洗板后，加入标准品、样品及克伦特罗酶标记物（Clen-HRP），游离的克伦特罗（Clen）与克伦特罗酶标记物（Clen-HRP）竞争克伦特罗抗体结合位点。经过孵育及洗板后，加入底物并孵育。结合的酶连接物将底物转化为蓝色的产物。加入反应终止液后使颜色由蓝转变为黄色。在450nm处测量，吸光度值与样品中的克伦特罗浓度成反比，与标准曲线比较再乘以其对应的稀释倍数即可得出样品中克仑特罗的含量。四、检测限检测限：0.03ng/ml（0.03ppb）五、特异性克仑特罗……………………………………………1**%沙丁胺醇…………………………………………约10%他林…………………………………………小于10%非诺特罗……………………………………………小于1%马布特罗……………………………………………约30%西马特罗……………………………………………小于1%溴布特罗……………………………………………约92%塞曼特罗……………………………………………小于1%异丙肾上腺素………………………………………小于1%六、试剂盒组成每一个盒中的试剂足够进行96个试验（包括标准测定），试剂盒中的组份如下：1、96孔酶标板1块（12孔×8条）：预包被羊抗鼠IgG2、标准液×6瓶（1ml/瓶）：0ng/mL、0.03ng/mL、0.1ng/mL、0.3ng/mL、0.9ng/mL、2.7ng/mL3、酶标记物（6mL）：辣根过氧化物酶标记的克伦特罗工作液4、克伦特罗抗体（10mL）：鼠抗克伦特罗单克隆抗体工作液5、底物液A（6mL）：过氧化脲6、底物液B（6mL）：四甲基联苯胺（TMB）7、终止液（6mL）：2NH2SO48、浓缩洗涤液（20×）（25mL）：含Tween-20的磷酸盐缓冲液（PBST）9、其他：封板膜3张，自封袋1个，说明书1份七、样本处理处理任何样本，必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。取50μL清亮尿样直接测定，如尿样浑浊3000转离心10min，取上层清亮尿液测定，暂不使用的样本应于-20℃冷冻保存。八、检测步骤仔细的洗涤非常重要。避免在操作过程中微孔出现干燥。1、将所需试剂从冷藏环境中取出，置于室温（20-25℃）平衡30min以上。2、准备：取出需要数量的微孔板，将用剩的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。将微孔板条插入微孔架，标准品和样品做两个平行实验，记录下标准品和样品的位置。3、加抗体：每孔加入100μL抗体溶液，37℃恒温箱孵育30分钟。4、洗板：倒出孔中的液体，将微孔架倒置在干净吸水纸上拍打，以保证完全除去孔中的液体。每孔加满稀释后的洗涤工作液，静置20秒钟，甩去液体，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次。5、加标准品/样品：加入50μL标准品或处理好的样品到各自的微孔中，标准品和样品做两个平行实验，然后加入50μL酶标记物到微孔，小心地充分混合，37℃恒温箱孵育30分钟。6、重复3的操作。7、显色：每孔先加入底物液A50μL，再加入底物液B50μL，37℃避光孵育15min（如果显色过浅，可适当延长孵育时间，反之亦然）。8、测定：每孔加入终止液50μL，设定酶标仪于450nm处，测定每孔OD值。九、结果判定（1）百分吸光率的计算，标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以**个标准（0标准）的吸光度值，再乘以1**%，即百分吸光度值（%）＝B×1**%B0B标准溶液或样本溶液的平均吸光度值B00ppb标准溶液的平均吸光度值（2）标准曲线的绘制与计算以标准品百分吸光率为纵坐标，以克仑特罗标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中克仑特罗的实际浓度。若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。（欢迎来电索取）十、注意事项1、严格按照说明书操作时间，每加一种试剂前需要将其摇匀，各操作步骤紧凑进行。2、室温低于20℃或试剂及样本没有回到室温（20-25℃）会导致所有标准的OD值偏低。3、在洗板过程中如果出现板孔干燥的情况，则会出现标准曲线不成线性，重复性不好的现象。所以洗板拍干后应立即进行下一步操作。4、试剂变质的迹象底物有任何颜色表明变质，应当弃之。0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。5、不要使用过了有效日期的试剂盒；也不要使用过了有效期的试剂盒中的任何试剂，掺杂使用过了有效期的试剂盒会引起灵敏度的降低；不要交换使用不同批号试剂盒中的试剂。6、在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色15min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到25min（或更长），但不得超过30min。反之，则减短反应时间。7、反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。十一、贮存条件及有效期贮存条件：2-8℃、干燥避光防潮。有效期：在正确贮存条件下，有效期为12个月。[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 猪酶联免疫试剂盒使用说明书

  猪酶联免疫试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3.0ng/L-120ng/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中TH1含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠TH1水平。用纯化的大鼠TH1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入TH1，再与HRP标记的TH1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的TH1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠TH1浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。猪酶联免疫试剂盒使用说明书操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。100ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液50ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液25ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液12.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液6.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。猪酶联免疫试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 大鼠Endorphin-定量EIA试剂盒使用说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠Endorphin-b定量EIA试剂盒使用说明原理本实验采用双抗体夹心ELISA法。用抗大鼠Endorphin-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Endorphin-b与单抗结合，加入酶标抗体，形成免疫复合物连接在板上，加入酶底物TMB，出现蓝色，加终止液硫酸，颜色变黄，在450nm处测OD值，Endorphin-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Endorphin-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）6ml坐标纸一张20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：6瓶一套底物工作液（TMBSolution）12ml封板纸一张终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品**次使用时用0.5ml的蒸馏水溶解，放置半小时混匀后使用，用后放在-20oC保存。溶解后浓度分别为35、20、8、4、2、0ng/ml。3.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.建立标准曲线：设标准孔6孔，每孔各加入标准品50ul。2.加样：待测品孔每孔各加入待测样品50ul。3.每孔加酶标抗体工作液50ul。将反应板置37℃反应120分钟。4.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。5.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。6.每孔加入100ul终止液混匀。7.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品35、20、8、4、2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Endorphin-b含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Endorphin-b检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Endorphin-b。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-03-14 00:00

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• 鸡ALV-J酶联免疫试剂盒使用说明书

  鸡ALV-J酶联免疫试剂盒使用说明书[详细]

  2015-06-27 00:00

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• JAK3酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  JAK3酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12U/L-450U/L使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK3活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK3水平。用纯化的JAK3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK3，再与HRP标记的JAK3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中JAK3活性浓度。JAK3酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。JAK3酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。JAK3酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• α-胡萝卜素酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  α-胡萝卜素酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T35pg/ml-1400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定玉米样本中α-胡萝卜素（α-Carotene）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中α-胡萝卜素（α-Carotene）水平。用纯化的α-胡萝卜素（α-Carotene）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-胡萝卜素（α-Carotene），再与HRP标记的α-胡萝卜素（α-Carotene）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-胡萝卜素（α-Carotene）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中α-胡萝卜素（α-Carotene）浓度。α-胡萝卜素酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。α-胡萝卜素酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。α-胡萝卜素酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• JAK1酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  JAK1酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T70U/L-2600U/L使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK1活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK1水平。用纯化的JAK1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK1，再与HRP标记的JAK1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中JAK1活性浓度。JAK1酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。JAK1酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。JAK1酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 小鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  小鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2ng/ml-45ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)，再与HRP标记的1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)抗体，形成抗体-抗原-酶标抗。用纯化的小鼠体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)浓度。试剂盒组成30倍浓20ml×1瓶6ml×1瓶12孔×8条6ml×1瓶6ml×1瓶6ml×1/瓶终止液6ml×1瓶0.5ml×1瓶1.5ml×1瓶1份2酶标试剂标准品（80ng/ml）标准品稀释液3酶标包被板4样品稀释液5显色剂A液6显色剂B液10说明书11封板膜12密封袋2张1个标本要1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40ng/ml20ng/ml10ng/ml5ng/ml5号标准品4号标准品3号标准品2号标准品1号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液150l的5号标准品加入150l标准品稀释液150l的4号标准品加入150l标准品稀释液150l的3号标准品加入150l标准品稀释液150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.5ng/ml2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际小鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。小鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 双歧杆菌酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中双歧杆菌水平。用纯化的双歧杆菌抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入双歧杆菌，再与HRP标记的双歧杆菌抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的双歧杆菌呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中双歧杆菌浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 丙二醛酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5nmol/L-30nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定食料样本中丙二醛（MDA）含量。丙二醛酶联免疫分析试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中丙二醛（MDA）水平。用纯化的丙二醛（MDA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙二醛（MDA），再与HRP标记的丙二醛（MDA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙二醛（MDA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中丙二醛（MDA）浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。丙二醛酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。丙二醛酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• JAK2酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  JAK2酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.2pg/ml-50pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本中JAK2含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中JAK2水平。用纯化的JAK2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入JAK2，再与HRP标记的JAK2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的JAK2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中JAK2浓度。JAK2酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。JAK2酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。JAK2酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 大肠菌群酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大肠菌群酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.1pg/ml-5pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定牛奶中大肠菌群含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大肠菌群水平。用纯化的大肠菌群抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大肠菌群，再与HRP标记的大肠菌群体抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大肠菌群呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大肠菌群浓度。大肠菌群酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大肠菌群酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。大肠菌群酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 雌二醇）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  雌二醇酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.8pmol/L-95pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定食品中雌二醇（E2）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中雌二醇（E2）水平。用纯化的雌二醇（E2）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入雌二醇（E2），再与HRP标记的雌二醇（E2）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的雌二醇（E2）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中雌二醇（E2）浓度。雌二醇（E2）酶联免疫分析试试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。雌二醇（E2）酶联免疫分析试试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。雌二醇（E2）酶联免疫分析试试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 鸡BCL-XL酶联免疫试剂盒使用说明书

  鸡BCL-XL酶联免疫试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1.5μg/L-60μg/L使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中BCL-XL含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鸡BCL-XL水平。用纯化的鸡BCL-XL抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入BCL-XL，再与HRP标记的BCL-XL抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的BCL-XL呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鸡BCL-XL浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（100μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。50μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液25μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液12.5μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液6.25μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3.125μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月上海恒远生物Elisa试剂盒实验原理分析：用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗C3抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗C3抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的C3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，计算样品浓度。[详细]

  2018-11-16 10:02

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• 拟除虫菊酯酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  拟除虫菊酯(Pyrethroids)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书1使用目的：本试剂盒用于蔬菜、水果、相应食物、水及中毒残留物中拟除虫菊酯(Pyrethroids)残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有拟除虫菊酯(Pyrethroids)偶联抗原，加入拟除虫菊酯(Pyrethroids)标准品或样品，游离拟除虫菊酯(Pyrethroids)与微孔条上预包被的拟除虫菊酯(Pyrethroids)偶联抗原互相竞争抗拟除虫菊酯(Pyrethroids)抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后颜色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中拟除虫菊酯(Pyrethroids)含量成反比，通过标准曲线计算样品中拟除虫菊酯(Pyrethroids)的含量。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-20 01:11

  选购指南

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• 检测猪肉盐酸克伦特罗

  检测猪肉盐酸克伦特罗[详细]

  2016-01-20 00:00

  实验操作

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• （NSP）定量检测试剂盒

  牛口蹄疫病毒非结构蛋白（NSP）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】牛口蹄疫病毒非结构蛋白（NSP）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测牛血清、血浆及相关液体样本中口蹄疫病毒非结构蛋白（NSP）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被牛口蹄疫病毒非结构蛋白（NSP）多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中牛口蹄疫病毒非结构蛋白（NSP）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中牛口蹄疫病毒非结构蛋白（NSP）含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：80ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜1张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：80、40、20、10、5、2.5ng/ml【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。相关产品：小鼠碳酸酐酶2（CA-2）ELISA试剂盒大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体（AT-Ⅲ）ELISA试剂盒CAS号:14588-08-0,三苯基膦醋酸钯,Pd14.2%CAS号:7770-78-7,牛蒡子苷元,分析标准品,>98%CAS号:591-54-8,4-氨基嘧啶?CAS号:55745-70-5,2,3-二氢-5-醛基-1-苯并呋喃,95%CAS号:1878-65-5,3-氯,98%MouseStemcellfactor/mastcellgrowthfactor,SCF/MGFELISAkitCAS号:36052-24-1,6-氨基烟酸甲酯?CAS号:17733-22-1,2-氯茴香硫醚,98%FishCortisolELISAKitRatVascularEndothelialcellGrowthFactorD,VEGF-DELISAkit大鼠胆固醇酯转移蛋白（CETP）ELISA试剂盒CAS号:80745-09-1,Z-Arg（Mtr）-OHCHA,98%CAS号:58775-05-6,2,7-二叔丁基芴,98%CAS号:9000-90-2,α-淀粉酶,BRBovinesecretoryimmunoglobulinA,sIgAELISAKit人肌球蛋白（Myosin）ELISA试剂盒rabbittelomerase,TEELISAKitCAS号:4411-26-1,1-Adamantylisothiocyanate?大鼠甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）ELISA试剂盒HumanLegionellaantibodyIgA,LPAb-IgAELISAKitCAS号:1866-38-2,3-氯肉桂酸,98%RatKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISAKit大鼠骨成型蛋白4（BMP-4）ELISA试剂盒CAS号:38222-83-2,2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶,98%CAS号:1016-05-3,二苯并噻吩砜,97%CAS号:10538-51-9,2,5-二甲氧基肉桂酸,99%[详细]

  2018-10-23 10:31

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