小鼠ELISA试剂盒1-苯基-3-吡唑烷酮说明书

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

2018-09-19 10:00 636阅读次数

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• 小鼠ELISA试剂盒1-苯基-3-吡唑烷酮说明书

  小鼠ELISA试剂盒生化试剂1-苯基-3-吡唑烷酮按生物体组织中所含有的或是在代谢过程中所产生的物质可分为氨基酸、多肽、蛋白质、核苷酸、核酸、酶、辅酶、糖类、酯类、激素等；按生物学研究的需要可分为电泳试剂、色谱试剂、免疫试剂、标记试剂、组织化学试剂等。A41071美沙比妥标准品MetharbitalCIII200mg1950/11/3A41072丝裂霉素标准品Mitomycin50mg1950/7/7A41073苯标准品PhenobarbitalCIV200mg1950/6/6A41074醋酸可的松标准品1-苯基-3-吡唑烷酮CortisoneAcetate150mg1950/4/4A41075地塞米松标准品Dexamethasone125mg1950/2/2A41076卡培他滨杂质C标准品10mgA41077共聚维酮标准品Copovidone100mgA41078那拉曲坦混合物标准品NaratriptanResolutionMixture20mgA41079利塞膦酸相关物质B标准品20mgA41080阿巴卡韦相关物质B标准品20mgA41081阿巴卡韦系统适应性混合物标准品AbacavirStereoisomersMixture15mgA41082阿巴卡韦立体异构体混合物标准品15mgA41083N-乙酰对氨基酚相关杂质B标准品50mgA41084N-乙酰对氨基酚相关杂质C标准品50mgA41085N-乙酰对氨基酚相关杂质D标准品50mgA41086N-乙酰对氨基酚相关杂质J标准品50mgA41087冰乙酸标准品GlacialAceticAcid1.5ml×3ampulesA41088阿达帕林杂质C标准品25mgA41089联氨标准品Agigenin25mgA410905-腺嘌呤核苷酸标准品5-AdenylicAcid500mgA41091重组人白蛋白4.92mg标准品ea小鼠ELISA试剂盒A41092无水乙醇标准品DehydratedAlcohol1.2mLx5ampulesA41093阿力甜标准品Alitame250mgA41094阿夫唑嗪系统适应性混合物标准品15mgA41095别嘌醇相关物质A标准品50mgA41096别嘌醇相关物质C标准品25mgA41097阿莫曲坦标准品AlmotriptanMalate200mg[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠皮质酮（Corticosterone）ELISA试剂盒说明书

  小鼠皮质酮（Corticosterone）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠Corticosterone单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Corticosterone与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠Corticosterone，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Corticosterone浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Corticosterone浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：100ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本Corticosterone的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20000、10000、5000、2500、1250、625、312、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Corticosterone含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Corticosterone检测浓度小于150pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠Corticosterone。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）ELISA试剂盒说明书

  小鼠3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）的活性。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）水平。用纯化的小鼠3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH），再与HRP标记的3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠3-磷酸甘油脱氢酶（GPDH）活性浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200U/L，800U/L，400U/L，200U/L，100U/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：45U/L1600U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 植物黄烷酮-3-羟化酶试剂盒说明书

  植物黄烷酮-3-羟化酶（Flavanone-3-hydroxylase；F3H）活性酶连续反应光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途植物黄烷酮-3-羟化酶（Flavanone-3-hydroxylase；F3H）活性酶连续反应光度法定量检测试剂是一种旨在使用黄烷酮-3-羟化酶、琥珀酸辅酶A合成酶、丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶连续循环法反应系统，伴随的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）的氧化反应，即采用光度法测定其氧化后峰值（NADH浓度）的变化，以此进行测算单位酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种植物组织，包括种子（seed）、叶片（leaf）、根（root）、胚胎叶（cotyledon）、上胚轴（epicotyl）等黄烷酮-3-羟化酶的活性检测。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。技术背景黄烷酮-3-羟化酶（Flavanone-3-hydroxylase；F3H；EC1.14.11.9），又称为黄烷酮-3-双加氧酶（Flavanone-3-dioxygenase），全称为黄烷酮-2-酮戊二酸：氧分子氧化还原酶（3-羟基化）（flavanone-2-oxoglutarate:oxygenoxidoreductase(3-hydroxylating)），属于氧化还原酶家族中一员，为可溶性非亚铁血红素性含铁2酮戊二酸依赖性双加氧酶（2-oxo-glutaratedependentdioxygenase；2-ODD），单体蛋白，催化黄烷酮，例如2S柚皮素（2Snaringenin）的立体选择性羟基化反应（stereospecifichydroxylation）为2R,3R二氢黄酮醇类（dihydroflavonol），例如2R,3R二氢山柰酚（2R,3Rdihydrokaempferol；DHK），是生物合成黄酮类、花青素（anthocyanidins）、儿茶素（catechins）等化合物的关键步骤，，从而调节类黄酮通路。基于底物柚皮素受到黄烷酮-3-羟化酶的催化，获得氧化，同时分解2-酮戊二酸，产生二氢山柰酚和琥珀酸，进而通过琥珀酸辅酶A合成酶（SuccinylCoAsynthetase）、丙酮酸激酶（pyruvatekinase；PK）和乳酸脱氢酶（lactatedehydrogenase；LDH）反应系统中，由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reducednicotinamideadeninedinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadeninedinucleotide；NAD），所产生的峰值变化（340nm），来定量分析黄烷酮-3-羟化酶的活性。其反应系统为：Flavanone-3-hydroxylaseNaringenin+2-oxoglutarate+O2→dihydrokaempterol+succinate+CO2SuccinylCoAsynthetaseSuccinate+CoA+ATP→SuccinylCoA+Pi+ADPpyruvatekinasePhosphoenolpyruvate+ADP→pyruvate+ATPlactatedehydrogenasepyruvate+NADH→lactate+NAD+（高吸收峰）（低吸收峰）产品内容清理液（ReagentA）60毫升裂解液（ReagentB）20毫升缓冲液（ReagentC）20毫升酶促液（ReagentD）400微升反应液（ReagentE）2毫升底物液（ReagentF）2毫升阴性液（ReagentG）1毫升产品说明书1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里，避免反复冻融；底物液（ReagentF），避免光照，有效保证6月[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 7477-67-0双吡唑啉酮

  【产品介绍】用途：7477-67-0双吡唑啉酮生化研究。钴、铜、铁、镍、银、氰酸、氨及维生素B12的测定CAS号：7477-67-0C20H18N4O2=346.39级别：AR含量：≥98.0%DMF溶解实验：合格氰化物分析试验：合格包装规格：【g】【g】【g】敬请来电咨询：7477-67-0双吡唑啉酮优质的产品合理的价格**的服务7477-67-0双吡唑啉酮化学试剂的有效期随着化学品的化学性质的改变，有着很大的区别。7477-67-0双吡唑啉酮，一般情况下，化学性质稳定的物质，保存有效期就越长，保存条件也简单。初步判断一个物质的稳定性。欢迎来电咨询订购：价格优惠，让利销售7477-67-0双吡唑啉酮相关低价格产品：Anti-SP(SubstanceP）BNP酶免说明书,BNP,Elisa试剂盒,人(BNP),Human脑钠素/脑钠尿肽Elisa试剂盒TrichinellaAb酶免说明书,TrichinellaAb,Elisa试剂盒,人(TrichinellaAb),Human旋毛虫抗体Elisa试剂盒ACP酶免说明书,ACP,Elisa试剂盒,人(ACP),Human酸性磷酸酶Elisa试剂盒T4酶免说明书,T4,Elisa试剂盒,小鼠(T4),mouse甲状腺素Elisa试剂盒L-Selectin/CD62L酶免说明书,L-Selectin/CD62L,Elisa试剂盒,小鼠(L-Selectin/CD62L),mouseL选择素Elisa试剂盒IL-9酶免说明书,IL-9,Elisa试剂盒,小鼠(IL-9),mouse白介素9Elisa试剂盒MMP-7酶免说明书,MMP-7,Elisa试剂盒,大鼠(MMP-7),Rat基质金属蛋白酶7Elisa试剂盒荷尔蒙敏感脂肪酶抗体【7477-67-0双吡唑啉酮】化学试剂的有效性，首先要根据化学试剂本身的物理化学性质作出基本判断，再对化学试剂的保存状况进行表观观察，然后根据具体需要来作出能否使用的结论。7477-67-0双吡唑啉酮[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 1-（3-乙氧基-4-甲氧基苯基）-2-（甲磺酰胺）乙胺

  样品名称：1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-（甲磺酰基）乙胺色谱条件：色谱柱：月旭XtimateC8(4.6×250mm，5um)流动相20mmol/L磷酸氢二钠水溶液（磷酸调PH至6.8）：乙腈=80：20柱温：35℃波长230nm流速：1.0ml/min进样量：10μl注意事项：/[详细]

  2018-08-28 10:00

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• 3-酮脂酰-辅酶A硫解酶elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.1pg/mL-8pg/mL使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中3-酮脂酰-辅酶A硫解酶（3KCT）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中3-酮脂酰-辅酶A硫解酶（3KCT）水平。用纯化的3-酮脂酰-辅酶A硫解酶（3KCT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入3-酮脂酰-辅酶A硫解酶（3KCT），再与HRP标记的3-酮脂酰-辅酶A硫解酶（3KCT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的3-酮脂酰-辅酶A硫解酶（3KCT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中3-酮脂酰-辅酶A硫解酶（3KCT）浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 1-十八烷氧基丙二醇

  1-十八烷氧基丙二醇[详细]

  2006-02-09 00:00

  专利

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• 分析尿液中3-甲基吡唑和4-甲基吡唑Discovery DSC-SCX

  分析尿液中3-甲基吡唑和4-甲基吡唑Discovery DSC-SCX[详细]

  2024-09-22 01:40

  应用文章

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• 小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒

  小鼠6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 22:54

  其它

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• 甲基苯基酮参数报告

  甲基苯基酮参数报告性状：无色透明液体或微带浅黄色油状液体,低温时为片状晶体。有类似山楂的香味。对光敏感。易溶于乙醇、氯仿、脂肪油和甘油,微溶于水。溶于浓硫酸时呈橙色。相对密度(d204)1.0281。熔点20.5℃。沸点202℃。折光率(n20D)1.5339。闪点(闭杯)105℃。低毒,半数致死量(大鼠,经口)用途：生化研究。溶剂。萃取剂。烯烃聚合的催化剂。增塑剂。光敏剂。有机合成保存：RT，避光甲基苯基酮参数报告英文名称：Acetophenone；Phenylmethylketone；Methylphenylketone；Benzoylmethane；Hypnone；Phenylethanone；Acetylbenzene其他名称：甲基苯基酮；乙酰苯；1-苯乙酮；蚊蝇净烟棒CAS号：98-86-2C8H8O=120.15级别：GCS甲基苯基酮参数报告人可溶性血管细胞粘附分子1elisa原理,人sVCAM-1/elisa步骤说明人脱氢表雄酮硫酸酯elisa原理,人DHEA-S/elisa步骤说明人活化蛋白Celisa原理,人APC,elisa步骤说明人吖啶橙elisa原理,人AO/elisa步骤说明人踝蛋白elisa原理,人talin/elisa步骤说明促卵泡素elisa原理,大鼠FSH/elisa步骤说明小鼠抗中性粒/ZX体抗体elisa原理,小鼠ACA/elisa步骤说明人血管抑素/血管稳定蛋白elisa原理,人angiostatin/elisa步骤说明皮质酮/肾上腺酮elisa原理,大鼠CORT/elisa步骤说明小鼠抗胰蛋白酶elisa原理,小鼠AT/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体elisa试剂盒说明书

  小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）水平。用纯化的小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC），再与HRP标记的α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体（α-OGDC）浓度。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠α-酮戊二酸脱氢酶复合体(α-OGDC)elisa试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 小鼠皮质酮（CORT）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书

  小鼠皮质酮（CORT）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-28 02:08

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• 皮质酮（CORT）ELISA试剂盒说明书

  皮质酮(CORT)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液皮质酮(CORT)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。皮质酮(CORT)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。皮质酮(CORT)ELISA试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。皮质酮(CORT)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。皮质酮(CORT)ELISA试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。皮质酮(CORT)ELISA试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。皮质酮(CORT)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlHSP-90兔热休克蛋白90规格：48T/96THSP-70兔热休克蛋白70规格：48T/96THSP-40兔热休克蛋白40规格：48T/96THSP-20兔热休克蛋白20规格：48T/96TNA兔去甲肾上腺素规格：48T/96TF1+2兔凝血酶原片段F1+2规格：48T/96TPLAUR/uPAR兔尿激酶型纤溶酶原激活物受体规格：48T/96TuPA兔尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96TeNOS兔内皮型一氧化氮合成酶规格：48T/96TLFA-3/CD58兔淋巴细胞功能相关抗原3规格：48T/96TsFAS/Apo-1兔可溶性凋亡相关因子规格：48T/96TGP兔抗糖蛋白抗体规格：48T/96TASMA兔抗平滑肌抗体规格：48T/96TABAb兔抗脑组织抗体规格：48T/96TAECA兔抗内皮细胞抗体规格：48T/96TAMA兔抗单核细胞抗体规格：48T/96TMMP-2兔基质金属蛋白酶2/明胶酶A规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 甲基苯基环硅氧烷混合体

  甲基苯基环硅氧烷混合体[详细]

  2024-09-20 13:27

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• 小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒

  小鼠雄烯二酮(ASD)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:30

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• 小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒

  小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-09 05:45

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• 大鼠1-酸性糖蛋白（1-AGP）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠a1-酸性糖蛋白（a1-AGP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠a1-AGP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的a1-AGP与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠a1-AGP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，a1-AGP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中a1-AGP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ug/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a1-AGP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的a1-AGP检测浓度小于1.5ug/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠a1-AGP。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 3-(环己氨基)-1-丙磺酸

  3-(环己氨基)-1-丙磺酸[详细]

  2024-09-19 08:25

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• 大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠3-硝基酪氨酸（3-NT）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠3-NT单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的3-NT与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠3-NT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，3-NT浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中3-NT浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ug/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应3-NT含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的3-NT检测浓度小于0.2ug/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠3-NT。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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