人转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒

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2024-09-29 14:26 103阅读次数

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更多资料

• 人转化生长因子2(TGF2）ELISA试剂盒

  人转化生长因子2(TGF2）ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  产品样册

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• 人转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒

  人转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒[详细]

  2014-08-21 00:00

  操作手册

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• 人转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒

  人转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 14:26

  标准

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• 大鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒

  大鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 大鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒

  大鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 大鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒

  大鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:26

  报价单

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• 小鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒

  小鼠转化生长因子2(TGF2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 02:25

  其它

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• 大鼠转化生长因子2（TGF2）elisa试剂盒使用说明书

  大鼠转化生长因子2（TGF2）elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-16 00:05

  标准

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• 人转化生长因子-2（TGF-2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人转化生长因子-b2（TGF-b2）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TGF-b2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-b2与单抗结合，加入生物素化的抗人TGF-b2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TGF-b2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TGF-b2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将410ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加50ul血清或血浆或上清标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数10。（注意：不同的标本TGF-β2的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TGF-b2含量，再乘上稀释倍数10即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TGF-b2检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TGF-b2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.8％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 猪转化生长因子2(TGF-2)ELISA试剂盒

  猪转化生长因子2(TGF-2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 01:40

  应用文章

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• 鸡转化生长因子2(TGF-2)ELISA试剂盒

  鸡转化生长因子2(TGF-2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 13:09

  实验操作

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• 人转化生长因子elisa试剂盒注意事项

  注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 人转化生长因子(TGF-)ELISA试剂盒

  人转化生长因子(TGF-)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:10

  应用文章

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• 人转化生长因子(TGF-)ELISA试剂盒

  人转化生长因子(TGF-)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-17 19:14

  标准

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• 人转化生长因子-（TGF-）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人转化生长因子-a（TGF-a）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TGF-a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-a与单抗结合，加入生物素化的抗人TGF-a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TGF-a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TGF-a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液、牛奶等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本TGF-a的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。6.尿液直接活化1.4倍稀释（100ul尿液＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TGF-a含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TGF-a检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TGF-a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人转化生长因子-（TGF-）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人转化生长因子-b（TGF-b）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人TGF-b单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的TGF-b与单抗结合，加入生物素化的抗人TGF-b，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，TGF-b浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中TGF-b浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）标本激活方法1.将450ul标本稀释液加入到一支1.5ml进口聚丙烯管中,再加10ul血清或血浆标本。2.加20ul1NHCI,盖紧，上下混匀。2－8℃放置60±2分钟。3.加20ul1NNaOH,盖紧，上下混匀。4.即用，或放-20/-70℃保存3天。计算结果时乘以稀释倍数50。（注意：不同的标本TGF-β的水平可能有较大差异，请根据实际情况灵活掌握稀释度）5.细胞培养上清或组织匀浆10倍稀释（410ul的标本稀释液＋50ul样本＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）。6.尿液直接活化1.4倍稀释（100ul尿液＋20ul的1NHCI+20ul的1NNaOH）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品（已激活）100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应TGF-b含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的TGF-b检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人TGF-b。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

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• 人转化生长因子1(TGF-1)ELISA试剂盒

  人转化生长因子1(TGF-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 02:45

  课件

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• 人转化生长因子1(TGF-1)ELISA试剂盒

  人转化生长因子1(TGF-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 05:04

  安装说明

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• 牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒检测说明

  牛转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒检测说明[详细]

  2015-07-07 00:00

  安装说明

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• 大鼠转化生长因子β2试剂盒说明书

  大鼠转化生长因子β2试剂盒检测原理：本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠转化生长因子β2（TGF-β2）单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中大鼠转化生长因子β2（TGF-β2）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中大鼠转化生长因子β2（TGF-β2）含量。大鼠转化生长因子β2试剂盒操作步骤：1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。8、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，平板混匀器混匀30s（或用手轻轻震荡混匀30s），37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。大鼠转化生长因子β2试剂盒注意事项：1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为5-160pg/mL，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（5-160pg/mL范围内），乘以总稀释倍数即为样本Z终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。[详细]

  2018-11-16 10:02

  产品样册

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