人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA试剂盒

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• 人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA试剂盒

  人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 16:11

  实验操作

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• 人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )检测试剂盒

  人军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  产品样册

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• 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)ELISA试剂盒

  人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  期刊论文

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• 人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)ELISA试剂盒

  人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒

  人军团菌抗体IgA(LP Ab-IgA)检测试剂盒[详细]

  2024-09-17 01:56

  专利

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• 人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒

  人军团菌抗体IgG(LP Ab-IgG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-23 13:54

  应用文章

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• 人军团菌抗原(LP Ag)ELISA试剂盒

  人军团菌抗原(LP Ag)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  期刊论文

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• 人军团菌抗原(LP Ag)ELISA试剂盒

  人军团菌抗原(LP Ag)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  标准

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• 人军团菌抗原（LP Ag）试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.5pg/ml-16pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中军团菌抗原(LPAg)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人军团菌抗原(LPAg)水平。用纯化的人军团菌抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入军团菌抗原(LPAg)，再与HRP标记的军团菌抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的军团菌抗原(LPAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人军团菌抗原(LPAg)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

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• 军团菌抗原（LP Ag）ELISA试剂盒说明书

  军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。军团菌抗原(LPAg)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlADRA1A人肾上腺素能a1A受体规格：48T/96TADRA1A人肾上腺素能a1A受体规格：48T/96TEPI人肾上腺素规格：48T/96TACA人肾上腺皮质抗体规格：48T/96Tnephrin人肾病蛋白规格：48T/96TNAIP人神经元凋亡YZ蛋白规格：48T/96-4人神经营养因子4规格：48T/96-3人神经营养因子3规格：48T/96TNCAM-L1/CD171人神经细胞粘附分子配体1规格：48T/96TNSE人神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNP-Y人神经肽Y规格：48T/96Tp2人神经髓鞘蛋白规格：48T/96TNF人神经丝蛋白规格：48T/96TNF人神经丝蛋白规格：48T/96T人神经生长导向因子Slit2ELISAKit，48T/96T人神经生长导向因子Slit2ELISAKit，48T/96T规格：48T/96Tfractalkine/CX3CL1人神经趋化蛋白规格：48T/96TGFAP人神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96人神经降压素规格：48T/96TNKB人神经激肽B规格：48T/96TCVNPF人神经保护因子规格：48T/96TNA人神经氨酸酶规格：48T/96TENA-78/CXCL5人上皮中性粒细胞活化肽78规格：48T/96TEp-CAM/CD362人上皮细胞粘附分子规格：48T/96TESA人上皮特异性抗原规格：48T/96TEMA人上皮膜抗原规格：48T/96TSt-Ag人伤寒抗原规格：48T/96TSDH人山梨醇脱氢酶规格：48T/96TCT人沙眼衣原体抗体规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

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• 人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒

  人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:06

  期刊论文

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• 人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒

  人抗风疹病毒IgM抗体(anti-RV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-10-01 20:46

  标准

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• 人抗体IgM（STA-IgM）ELISA试剂盒说明书

  人抗体IgM（STA-IgM)ELISA试剂盒使用说明书（SBJ-H1945）本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆中人抗体IgM（STA-IgM)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人抗体IgM（STA-IgM)。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗体IgM（STA-IgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人抗体IgM（STA-IgM)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为人抗体IgM（STA-IgM)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为人抗体IgM（STA-IgM)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 人登革热抗体IgM elisa试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中登革热抗体IgM(DengueIgM)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人登革热抗体IgM(DengueIgM)表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中登革热抗体IgM(DengueIgM)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人登革热抗体IgM(DengueIgM)的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒

  人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 00:44

  报价单

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• 人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒

  人抗副流感病毒IgM抗体(anti-PIV IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 06:35

  应用文章

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• 人沙眼衣原体抗体IgM(CT-IgM)ELISA试剂盒

  人沙眼衣原体抗体IgM(CT-IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  其它

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• 人流行性脑脊髓膜炎抗体IgM(ECM IgM)ELISA试剂盒说明书

  人流行性脑脊髓膜炎抗体IgM(ECM IgM)ELISA试剂盒说明书[详细]

  2024-09-18 18:07

  报价单

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• 人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒

  人抗甲型肝炎病毒IgM抗体(anti-HAV)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  应用文章

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• 人百日咳病毒抗体(IgM)ELISA试剂盒操作说明

  人百日咳病毒抗体(IgM)ELISA试剂盒操作说明[详细]

  2015-07-07 00:00

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