Super Script Ⅱ阴性逆转录酶,SuperScript II Reverse Transcriptase

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• Super Script Ⅱ阴性逆转录酶,SuperScript II Reverse Transcriptase

  SuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptase英文名称：SuperScriptIIReverseTranscriptase级别：BR来源：PurifiedfromE.coliexpressingthepolgeneofM-MLV(1,2),mutagenizedtoreducetheRNaseHactivity浓度：200u/ul活力定义：OneunitofSuperScriptIIistheamountofenzymerequiredtoincorporate1nmoleofeoxyribonucleotideintoacid-precipitablematerialin10min.at37°Cusingpoly(A)oligo(dT)12-18astemplateprimer(3).UnitReactionConditions：50mMTris-HC1(pH8.3),40mMKC1,6mMMgC12,1mMDTT,0.5mM[3H]dTTP,0.1mMpoly(A),0.1mMoligo(dT)12-18,0.1mg/m1BSA,andenzymein50lfor10min.at37℃PerformanceandQualityTesting：SDS-PAGEpurity；endodeoxyribonuclease,exodeoxyribonuclease,andribonucleaseassays;andyieldandlengthofcDNAproductEnzymeFunction：RNAdependentDNAPolymeraseFinalProductSize：12.3kborlessNumberofReactions：10ReactionsOptimalReactionTemperature：42℃Sensitivity：MediumTemplate：ssRNA；ssDNA；RNA-DNAHybrid产品描述：SuperScriptIIReverseTranscriptase(RT)isanimprovedversionofSuperScriptRT.ItisaDNApolymerasethatsynthesizesacomplementaryDNAstrandfromsingle-strandedRNA,DNA,oranRNA:DNAhybrid.ThisenzymeisgeneticallyengineeredbytheintroductionofpointmutationsratherthanadeletionintheRNaseHactivecenter.LikeSuperScriptRT,SuperScriptIIRThasreducedRNaseHactivity.UnlikeSuperScriptRT,however,theselectivemutationswithintheRNaseHdomainmaintainfullpolymeraseactivity.ThisstructuralmodificationeliminatesdegradationofRNAmoleculesduringfirst-strandcDNAsynthesisandgivesSuperScriptIIRTsuperiorperformancecharacteristics,including：Greaterfirst-strandcDNAyields；Morefull-lengthcDNAsynthesis；Fullactivityat42℃性状：悬浮液用途：生化研究。保存：-20℃SuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptaseSuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptaseSuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptase[详细]

  2018-10-23 10:30

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• Super Script Ⅱ阴性逆转录酶技术报告

  SuperScriptⅡ阴性逆转录酶技术报告大鼠血管活性肠肽(VIP)elisa试剂盒大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)elisa试剂盒多腺苷二磷酸多聚酶抗体双花扁豆凝集素(DBA)elisa试剂盒可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体软骨糖蛋白39抗体淀粉抗体CD68抗体（人、牛）人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)elisa试剂盒小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa试剂盒猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa试剂盒抗ETag抗体SuperScriptⅡ阴性逆转录酶技术报告级别：BR来源：PurifiedfromE.coliexpressingthepolgeneofM-MLV(1,2),mutagenizedtoreducetheRNaseHactivity浓度：200u/ul活力定义：OneunitofSuperScript?IIistheamountofenzymerequiredtoincorporate1nmoleofeoxyribonucleotideintoacid-precipitablematerialin10min.at37°Cusingpoly(A)?oligo(dT)12-18astemplate?primer(3).UnitReactionConditions：50mMTris-HC1(pH8.3),40mMKC1,6mMMgC12,1mMDTT,0.5mM[3H]dTTP,0.1mMpoly(A),0.1mMoligo(dT)12-18,0.1mg/m1BSA,andenzymein50μlfor10min.at37℃PerformanceandQualityTesting：SDS-PAGEpurity；endodeoxyribonuclease,exodeoxyribonuclease,andribonucleaseassays;andyieldandlengthofcDNAproductEnzymeFunction：RNAdependentDNAPolymeraseFinalProductSize：12.3kborlessNumberofReactions：10ReactionsOptimalReactionTemperature：42℃Sensitivity：MediumTemplate：ssRNA；ssDNA；RNA-DNAHybrid产品描述：SuperScript?IIReverseTranscriptase(RT)isanimprovedversionofSuperScript?RT.ItisaDNApolymerasethatsynthesizesacomplementaryDNAstrandfromsingle-strandedRNA,DNA,oranRNA:DNAhybrid.ThisenzymeisgeneticallyengineeredbytheintroductionofpointmutationsratherthanadeletionintheRNaseHactivecenter.LikeSuperScript?RT,SuperScript?IIRThasreducedRNaseHactivity.UnlikeSuperScript?RT,however,theselectivemutationswithintheRNaseHdomainmaintainfullpolymeraseactivity.ThisstructuralmodificationeliminatesdegradationofRNAmoleculesduringfirst-strandcDNAsynthesisandgivesSuperScript?IIRTsuperiorperformancecharacteristics,including：Greaterfirst-strandcDNAyields；Morefull-lengthcDNAsynthesis；Fullactivityat42℃性状：悬浮液用途：生化研究。SuperScriptⅡ阴性逆转录酶技术报告[详细]

  2018-10-23 10:30

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• Super Script Ⅱ阴性逆转录酶参数报告

  SuperScriptⅡ阴性逆转录酶参数报告性状：悬浮液用途：生化研究。保存：-20℃SuperScriptⅡ阴性逆转录酶参数报告英文名称：SuperScriptIIReverseTranscriptase级别：BR来源：PurifiedfromE.coliexpressingthepolgeneofM-MLV(1,2),mutagenizedtoreducetheRNaseHactivity浓度：200u/ul活力定义：OneunitofSuperScript?IIistheamountofenzymerequiredtoincorporate1nmoleofeoxyribonucleotideintoacid-precipitablematerialin10min.at37°Cusingpoly(A)?oligo(dT)12-18astemplate?primer(3).UnitReactionConditions：50mMTris-HC1(pH8.3),40mMKC1,6mMMgC12,1mMDTT,0.5mM[3H]dTTP,0.1mMpoly(A),0.1mMoligo(dT)12-18,0.1mg/m1BSA,andenzymein50μlfor10min.at37℃PerformanceandQualityTesting：SDS-PAGEpurity；endodeoxyribonuclease,exodeoxyribonuclease,andribonucleaseassays;andyieldandlengthofcDNAproductEnzymeFunction：RNAdependentDNAPolymeraseFinalProductSize：12.3kborlessNumberofReactions：10ReactionsOptimalReactionTemperature：42℃Sensitivity：MediumTemplate：ssRNA；ssDNA；RNA-DNAHybrid产品描述：SuperScript?IIReverseTranscriptase(RT)isanimprovedversionofSuperScript?RT.ItisaDNApolymerasethatsynthesizesacomplementaryDNAstrandfromsingle-strandedRNA,DNA,oranRNA:DNAhybrid.ThisenzymeisgeneticallyengineeredbytheintroductionofpointmutationsratherthanadeletionintheRNaseHactivecenter.LikeSuperScript?RT,SuperScript?IIRThasreducedRNaseHactivity.UnlikeSuperScript?RT,however,theselectivemutationswithintheRNaseHdomainmaintainfullpolymeraseactivity.ThisstructuralmodificationeliminatesdegradationofRNAmoleculesduringfirst-strandcDNAsynthesisandgivesSuperScript?IIRTsuperiorperformancecharacteristics,including：Greaterfirst-strandcDNAyields；Morefull-lengthcDNAsynthesis；Fullactivityat42℃SuperScriptⅡ阴性逆转录酶参数报告人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒血栓调节蛋白elisa原理,大鼠TM/elisa步骤说明人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体elisa原理,人IA-2A/elisa步骤说明人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA试剂盒兔抗单核细胞抗体实验步骤(AMA)elisa技术开发人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒猫α干扰素实验步骤(IFN-α)elisa技术开发人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒牛孕激素/孕酮elisa原理,(PROG)elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

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• CAS:9068-38-6,M-MLV反转录酶,MMLV逆转录酶,M-MLV Reverse transcriptase

  CAS:9068-38-6,M-MLV反转录酶,MMLV逆转录酶,M-MLVReversetranscriptase英文名称：M-MLVReversetranscriptase其他名称：MMLV逆转录酶CAS号：9068-38-6级别：BR来源：重组E.coli菌株(1)浓度：200u/ul活力定义：一个单位定义为：在37℃，10分钟内催化1nmol脱氧核苷酸掺入到酸沉淀物中所需的酶量。反应条件为：50mMTris-HCl(pH8.3,25℃)，7mMMgCl2，40mMKCl，10mMDTT，0.1mg/mlBSA，0.5mM[3H]dTTP，0.025mMoligo(dT)50，0.25mMpoly(A)400和0.01%NP-40质量控制测试：活性，SDS-PAGE/纯度，DNase，RNase，核酸内切酶，cDNA**链合成产品描述：M-MLV逆转录酶是一种RNA依赖的DNA聚合酶，可用于长mRNA(>5kb)为模板的cDNA合成。该酶是M-MLV的pol基因产物，由一个分子量为71kDa的亚单位组成。M-MLVRT的RNaseH活性比常用的鸟类成髓细胞性白血病病毒（AvianMyeloblastosisVirus，AMV)逆转录酶弱特点：提供5×反应缓冲液：250mMTris-HCl(pH8.3，25℃)，375mMKCl，15mMMgCl2，50mMDTT。储存缓冲液：20mMTris-HCl(pH7.5，25℃)，0.2MNaCl，0.1mMEDTA，1mMDTT，0.01%NonidetP-40和50%甘油高温失活：在70℃加热M-MLVRT10分钟灭活性状：悬浮液。是一种依赖于RNA的DNA聚合酶，该酶由分子量为71kD的单个亚单位组成，具有很弱的RNaseH活性用途：生化研究。此酶只有很弱的核糖核酸酶H活性，适合于较长DNA链合成。cDNA**链合成。引物延伸保存：-20℃CAS:9068-38-6,M-MLV反转录酶,MMLV逆转录酶,M-MLVReversetranscriptaseCAS:9068-38-6,M-MLV反转录酶,MMLV逆转录酶,M-MLVReversetranscriptaseCAS:9068-38-6,M-MLV反转录酶,MMLV逆转录酶,M-MLVReversetranscriptase[详细]

  2018-10-23 10:30

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• ELISA试验中阴性的显色和阴性的本底

  ELISA试验中阴性的显色和阴性的本底以常用的间接法测抗体和夹心法测抗原为例。阳性标本中含有检测系统中特异的抗体或抗原，作为桥梁联结免疫吸附剂和酶结合物，使酶结合物吸附在固相上，无色底物在酶的作用下转变成有色产物，这就是阴性的显色，显色的深度与阳性标本中待测抗体或抗原的量成正比。阴性标本中不含待测的抗体或抗原，酶结合物不能联结在固相上，故不显色。但ELISA是一个复杂的、多步骤的反应过程，反应各步中酶结合物都有可能非特异性的吸附在固相载体上，与底物反应呈现颜色，这就形成了阴性的本底。酶结合物在固相上的非特异吸附通常有以下几条途径。酶结合物直接吸附在固相载体上。酶结合物是蛋白质，可以直接吸附在固相载体表面。但在ELISA这一步骤中选择了不利于这种吸附的条件，一般说来只要酶结合物工作浓度适当和反应后经过彻底洗涤，可以避免这种吸附。酶结合物与固相上包被蛋白质成分起反应。包被抗原不纯时，杂质蛋白也会吸附在固相载体上，某些杂质可与酶标抗体因“错认"而结合。在间接法中，杂抗原还有可能与血清标本中的免疫球蛋白特异或非特异地结合。另外非特异的免疫球蛋白也可吸附在包被的特异抗原上，特别是这种抗原为碱性蛋白质时，此时酶标记的第二抗体就与吸附的免疫球蛋白反应而形成阴性本底。在间接法中标本中的非特异免疫球蛋白的含量远远超过特异性抗体，因此可以直接吸附在固相上，这是形成阴性本底的主要原因。聚苯乙烯对免疫球蛋白有很好的吸附性能，IgM的吸附力大于IgG，聚合IgG的吸附力大于单体的IgG。酶标记的抗Ig（二抗）对吸附在载体上的Ig和与固相抗原结合的特异性Ig有着同样的亲和力，因此在加入标本的反应中，虽然采取了不利于吸附的条件，但假设血清标本不作适量的稀释，高浓度的Ig中仍有一些能吸附在固相上，因而产生较高的本底。在双抗体夹心法中，标本中如含有类风湿因子，也能使阴性血清显色。类风湿因子是作用于多种动物IgGFc段的自身抗体，多为IgM类，是一种多价抗体。在夹心法检测中充当抗原成分，同时在固相抗体及酶标抗体反应，使酶标抗体结合到载体上。在ELISA中引入生物素－亲和素系统可以提高检测的灵敏度，但如果使用不当，可使本底加深，反而得不偿失。生物素标记蛋白质如比例不合适，极易形成较高的阴性本底。从蛋清中提取的亲和素是一种碱性糖蛋白，可以通过静电作用吸附在聚苯乙烯上，也是造成BA-ELISA高本底的因素之一。从链球菌中提取的亲和素改善了这一非特异吸附现象。上海研谨生物公司对外承接RT-PCR技术服务、细胞培养技术服务、原位杂交技术服务、免疫沉淀技术服务、WesternBlotting技术服务、动物模型构建服务、SCI论文服务、PCR实验服务，并为广大科研用户提供各种高品质的试剂和服务，如细胞、血清、Elisa试剂盒、质粒提取试剂盒、DNA产物纯化试剂盒、病毒RNA提取试剂盒、PCR等产品，针对以上各项服务，我们均有具有丰富服务经验和深厚专业背景的人员团队为您提供技术服务和支持。[详细]

  2018-09-04 10:00

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• 丙肝抗体阴性表现

  丙肝抗体阴性表现　　丙肝抗体阴性一般是指没有感染丙型肝炎病毒。相对于丙肝抗体阴性，丙肝抗体阳性患者的血中含有丙型肝炎病毒，具有传染性。丙型肝炎的发生率显著高于输丙肝抗体阴性者的血。　　我们对丙肝抗体阴性也要有所了解，以便更好的预防丙肝。肝病专家介绍说感染丙型肝炎病毒的初期，患者没有任何不舒服的感觉。在5-12周的潜伏期后，只有大约四分之一的病人会出现食欲差、疲倦、黄疸等症状;而大部分的患者却没有任何感觉。而且，感染后大约要经过二十年左右才会出现肝硬化。因此，有很多人根本不知道自己已经被感染。因此，对于丙肝抗体阴性要具体问题提具体分析，要想知道自己有没有感染上，Z重要的办法是查看血液中是否有病毒。病人在急性感染后的数天内，血清中会出现病毒RNA，并且在产生抗体前一直会存在几个月，所以通过检查病毒抗原或病毒RNA可以帮助早期诊断。　　但是，目前用的试剂是利用丙型肝炎病毒基因所产生的病毒蛋白做成的，所以，并不能直接检查。而且，由于血液中的丙型肝炎数量相当少，有时甚至测不出。这并不表示没有丙型肝炎了，只是代表病毒当时的活性很低。上海易利生物致力于生命科学领域的研究，研发并长期提供：ELISA试剂盒，生物试剂，标准品，抗体等科研产品，产品应用领域广泛，满足各大院校实验室、研究室、化验室专业客户群需求。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• ScyTek Super Block 现货

  世界ding级实验材料供应商ScyTek正式授权上海起发为其ZG代理，ScyTek在一直是行业的标杆,一直为广大科研客户提供Z为优质的产品和服务,上海起发一直秉承为ZG科研客户带来**的产品，**的服务，签约ScyTek就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们Zda的收获ScyTekZG代理，ScyTek上海代理，ScyTek北京代理，ScyTek广东代理，ScyTek江苏代理ScyTek湖北代理,ScyTek天津,ScyTek黑龙江代理,ScyTek内蒙古代理,ScyTek吉林代理,ScyTek福建代理,ScyTek江苏代理,ScyTek浙江代理,ScyTek四川代理,ScyTek实验室成立于1991年，目标是成为为生命科学市场生产试剂的制造公司。ScyTek在犹他州建立起来，拥有受过高等教育的劳动力与非常低成本地理区域的优势。ScyTek从一开始就采取严格的原材料筛选流程，确保所有制成品质量**。遵循OEM和用户市场服务的战略，使我们能够生产大批量的产品，从而将整体成本降至Zdi。ScyTek在内部继续生产近100％的产品，并始终坚持将成本优势传递给客户的政策。今天，ScyTek在越来越多的学科，包括免疫学，组织学，细胞学，微生物学和血液学等领域，生产各种优质的试剂。SuperBlock是免疫化学的独特的无血清蛋白质块。超级块消除了与链接抗体匹配物种的需要，并且通常比正常血清减少非特异性背景染色更有效。该产品目前用于各种应用，包括免疫组织化学，ELISA板阻断和印迹。对于OEM客户，该产品可以进行修改，以满足个别化验需求。选择大小：125ml|->AAA125500ml|->AAA5001000ml|->AAA999产品编号产品名称规格型号生产厂家AAA500SuperBlock500mlscytekscytekSuperBlockAAA500现货供应我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。[详细]

  2018-10-06 10:00

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• super taq DNA聚合酶说明书

  复能基因supertaqDNA聚合酶说明书[详细]

  2018-09-04 10:00

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• 细胞逆转录酶活性荧光定量检测试剂盒 产品说明书

  细胞逆转录酶活性荧光定量检测试剂盒 产品说明书[详细]

  2024-09-16 01:24

  操作手册

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• 关于PCR假阴性问题的总结

  关于PCR假阴性问题的总结[详细]

  2011-11-22 00:00

  其它

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• Amersham Imager 600--FUJINONTM镜头+Super CCD

  Amersham Imager 600--FUJINONTM镜头+Super CCD[详细]

  2016-09-27 00:00

  专利

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• FH1194-狗肾细胞；Super Tube

  FH1194-狗肾细胞；Super Tube[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 触摸屏紫外分光光度计SUPER系列产品样册

  触摸屏紫外分光光度计SUPER系列产品样册[详细]

  2024-09-11 17:49

  操作手册

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• Super Alcomat 酒精度测试仪产品样册

  Super Alcomat 酒精度测试仪产品样册[详细]

  2024-09-27 23:50

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• Super DEE 数字式蒸馏装置产品样册

  Super DEE 数字式蒸馏装置产品样册[详细]

  2019-01-23 15:12

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• Duran® Super Duty系列烧杯和锥形瓶

  Duran® Super Duty系列烧杯和锥形瓶[详细]

  2024-09-28 06:19

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• Interactions control领 biopolymer fou领 of reverse osmosis membranes

  Interactions control领 biopolymer fou领 of reverse osmosis membranes[详细]

  2024-09-14 01:20

  课件

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• NeutronRAE II

  χ、γ、中子射线快速检测仪NeutronRAEIINeutronRAEII是用于对未知放射性环境进行χ、γ、中子射线快速检测的高灵敏度辐射测量仪表。是环境监测、国土安全、边防口岸、商检、海关、机场、消防、应急救援、防化等部门用于日常巡测和搜寻微弱放射源工作的报警仪表。不仅能对辐射环境剂量率及剂量进行全天候监测计量报警，还具有强大的无线传输及后台软件管理功能。产品型号:PRM-3020★高灵敏度双探测器★碘化铯闪烁晶体和能量补偿半导体★紧凑设计、测量多种射线★在2秒内对χ、γ射线快速报警，5秒内对中子射线报警★操作简便、设置灵活★双按键操作搭配可翻转液晶屏★坚固、防爆，适用于任何恶劣环境★IP65防护等级、抗EMI、1.5米抗跌落和本质安全防爆设计★适应复杂环境的三种报警模式★包括振动、声音及发光报警方式★支持蓝牙无线通讯★实时数据、报警传输和历史记录下载，便于系统集成★绿色低能耗，两节5号民用碱性电池可连续使用600小时应用领域：用于对χ、γ射线源的快速搜寻及放射物处置环境的应用用于海关和边境巡逻,防止犯罪分子放射性材料及放射性物质袭击的应急响应核能设施、民用涉源企事业单位的放射源监管及放射源的运输监管环境监测部门的执法工作战略武器、防化政府驻外机构的特勤保卫消防及应急救援部门大型活动的安全戒备技术参数配置信息可充电式χ、γ射线超宽量程快速检测仪GammaRAEIIRRGammaRAEIIRR是用于对未知放射性环境进行χ、γ射线快速检测的高灵敏度辐射测量仪表。是环境监测、国土安全、边防口岸、商检、海关、机场、消防、应急救援、防化等部门用于日常巡测和搜寻微弱放射源工作的报警仪表。不仅能对辐射环境剂量率及剂量进行全天候监测计量报警，还具有强大的无线传输及后台软件管理功能。为了使用的方便，本仪器设计了一个车载充电器，可以在仪表使用途中利用车载点烟器进行充电。产品型号:PRM-3041★高灵敏度双探测器★碘化铯闪烁晶体和能量补偿半导体★快速、超宽剂量率探测范围★从0.01μSv/hr～6Sv/hr的超宽量程，小于2秒的报警反应时间★操作简便、设置灵活★双按键操作搭配可翻转液晶屏★坚固、防爆，适用于任何恶劣环境★IP65防护等级、抗EMI、1.5米抗跌落和本质安全防爆设计★适应复杂环境的三种报警模式★包括振动、声音及发光报警方式支持蓝牙无线通讯★实时数据、报警传输和历史记录下载，便于系统集成★充电式设计★配备车载安装套件及充电器应用领域：用于对χ、γ射线源的快速搜寻及放射物处置环境的应用用于海关和边境巡逻,防止犯罪分子放射性材料及放射性物质袭击的应急响应核能设施、民用涉源企事业单位的放射源监管及放射源的运输监管环境监测部门的执法工作战略武器、防化政府驻外机构的特勤保卫消防及应急救援部门大型活动的安全戒备技术参数[详细]

  2018-09-25 10:08

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• Nova II

  Nova II[详细]

  2024-09-11 17:57

  应用文章

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• Interfacial polymerization of thin film nanocomposites: A new concept for reverse osmosis membranes

  作者：AlbertoTiraferria,KaiLoonChenb,RajandreaSethia,MenachemElimelechb　　（aDITAGDipartimentodiIngegneriadelTerritorio,dell’AmbienteedelleGeotecnologie,PolitecnicodiTorino,CorsoDucadegliAbruzzi,24,10129,Torino,Italy　　bDepartmentofChemicalEngineering,EnvironmentalEngineeringProgram,YaleUniversity,NewHaven,CT06520-8286,USA）　　摘要：Injectionofnanoscalezero-valentiron（NZVI）ispotentiallyapromisingtechnologyforremediationofcontaminatedgroundwaters.However,theefficiencyofthisprocessissignificantlyhinderedbytherapidaggregationoftheironnanoparticles.Theaimofthisstudywastoenhancethecolloidalstabilityofthenanoparticlesthroughtheadditionofthe“green”polymerguargum.Weevaluatedthepropertiesofguargumanditsinfluenceonthesurfaceproperties,particlesize,aggregation,andsedimentationofironnanoparticles.Commercialironnanoparticlesweredispersedinguargumsolutions,andtheiraggregationandsedimentationbehaviorswerecomparedtothoseofbareironnanoparticlesandcommercialnanoparticlesmodifiedwithabiodegradablepolymer（polyaspartate）.Highperformancesizeexclusionchromatography,chargetitration,andviscosityassessmentshowedthatguargumisahighmolecularweightpolymerwhichisnearlyneutrallycharged,renderingitsuitableforstericstabilizationoftheironnanoparticles.Electrophoreticmobilitymeasurementsdemonstratedtheabilityofguargumtoadsorbonthenanoparticles,formingaslightlynegativelychargedlayer.Dynamiclightscatteringexperimentswereconductedtoestimatetheparticlesizeofthedifferentnanoparticlesuspensionsandtodeterminetheaggregationbehavioratdifferentionicstrengths.Guargumeffectivelyreducedthehydrodynamicradiusofthebarenanoparticlesfrom500nmtolessthan200nmandpreventedaggregationofthenanoparticlesevenatveryhighsaltconcentrations（0.5MNaCland3mMCaCl2）.Sedimentationprofilesofthedifferentnanoparticlesuspensionsconfirmedtheimprovedstabilityoftheironnanoparticlesinthepresenceofguargum.Theresultsstronglysuggestthatguargumcanbeusedtoeffectivelydeliverstabilizedzero-valentironnanoparticlesforremediationofcontaminatedgroundwateraquifers.　　关键词：Zero-valentironnanoparticles;Guargum;Greenpolymers;Aggregation;Stericstabilization;Groundwaterremediation;DLS;Particlesize[详细]

  2018-08-31 10:11

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