Super Script Ⅱ阴性逆转录酶技术报告

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-10-23 10:30 840阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• Super Script Ⅱ阴性逆转录酶技术报告

  SuperScriptⅡ阴性逆转录酶技术报告大鼠血管活性肠肽(VIP)elisa试剂盒大鼠脱氢表雄酮S7(DHEA-S7)elisa试剂盒多腺苷二磷酸多聚酶抗体双花扁豆凝集素(DBA)elisa试剂盒可溶性载质转运蛋白SLC24A5抗体软骨糖蛋白39抗体淀粉抗体CD68抗体（人、牛）人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)elisa试剂盒小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1(TRAIL-R1)elisa试剂盒猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)elisa试剂盒抗ETag抗体SuperScriptⅡ阴性逆转录酶技术报告级别：BR来源：PurifiedfromE.coliexpressingthepolgeneofM-MLV(1,2),mutagenizedtoreducetheRNaseHactivity浓度：200u/ul活力定义：OneunitofSuperScript?IIistheamountofenzymerequiredtoincorporate1nmoleofeoxyribonucleotideintoacid-precipitablematerialin10min.at37°Cusingpoly(A)?oligo(dT)12-18astemplate?primer(3).UnitReactionConditions：50mMTris-HC1(pH8.3),40mMKC1,6mMMgC12,1mMDTT,0.5mM[3H]dTTP,0.1mMpoly(A),0.1mMoligo(dT)12-18,0.1mg/m1BSA,andenzymein50μlfor10min.at37℃PerformanceandQualityTesting：SDS-PAGEpurity；endodeoxyribonuclease,exodeoxyribonuclease,andribonucleaseassays;andyieldandlengthofcDNAproductEnzymeFunction：RNAdependentDNAPolymeraseFinalProductSize：12.3kborlessNumberofReactions：10ReactionsOptimalReactionTemperature：42℃Sensitivity：MediumTemplate：ssRNA；ssDNA；RNA-DNAHybrid产品描述：SuperScript?IIReverseTranscriptase(RT)isanimprovedversionofSuperScript?RT.ItisaDNApolymerasethatsynthesizesacomplementaryDNAstrandfromsingle-strandedRNA,DNA,oranRNA:DNAhybrid.ThisenzymeisgeneticallyengineeredbytheintroductionofpointmutationsratherthanadeletionintheRNaseHactivecenter.LikeSuperScript?RT,SuperScript?IIRThasreducedRNaseHactivity.UnlikeSuperScript?RT,however,theselectivemutationswithintheRNaseHdomainmaintainfullpolymeraseactivity.ThisstructuralmodificationeliminatesdegradationofRNAmoleculesduringfirst-strandcDNAsynthesisandgivesSuperScript?IIRTsuperiorperformancecharacteristics,including：Greaterfirst-strandcDNAyields；Morefull-lengthcDNAsynthesis；Fullactivityat42℃性状：悬浮液用途：生化研究。SuperScriptⅡ阴性逆转录酶技术报告[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Super Script Ⅱ阴性逆转录酶参数报告

  SuperScriptⅡ阴性逆转录酶参数报告性状：悬浮液用途：生化研究。保存：-20℃SuperScriptⅡ阴性逆转录酶参数报告英文名称：SuperScriptIIReverseTranscriptase级别：BR来源：PurifiedfromE.coliexpressingthepolgeneofM-MLV(1,2),mutagenizedtoreducetheRNaseHactivity浓度：200u/ul活力定义：OneunitofSuperScript?IIistheamountofenzymerequiredtoincorporate1nmoleofeoxyribonucleotideintoacid-precipitablematerialin10min.at37°Cusingpoly(A)?oligo(dT)12-18astemplate?primer(3).UnitReactionConditions：50mMTris-HC1(pH8.3),40mMKC1,6mMMgC12,1mMDTT,0.5mM[3H]dTTP,0.1mMpoly(A),0.1mMoligo(dT)12-18,0.1mg/m1BSA,andenzymein50μlfor10min.at37℃PerformanceandQualityTesting：SDS-PAGEpurity；endodeoxyribonuclease,exodeoxyribonuclease,andribonucleaseassays;andyieldandlengthofcDNAproductEnzymeFunction：RNAdependentDNAPolymeraseFinalProductSize：12.3kborlessNumberofReactions：10ReactionsOptimalReactionTemperature：42℃Sensitivity：MediumTemplate：ssRNA；ssDNA；RNA-DNAHybrid产品描述：SuperScript?IIReverseTranscriptase(RT)isanimprovedversionofSuperScript?RT.ItisaDNApolymerasethatsynthesizesacomplementaryDNAstrandfromsingle-strandedRNA,DNA,oranRNA:DNAhybrid.ThisenzymeisgeneticallyengineeredbytheintroductionofpointmutationsratherthanadeletionintheRNaseHactivecenter.LikeSuperScript?RT,SuperScript?IIRThasreducedRNaseHactivity.UnlikeSuperScript?RT,however,theselectivemutationswithintheRNaseHdomainmaintainfullpolymeraseactivity.ThisstructuralmodificationeliminatesdegradationofRNAmoleculesduringfirst-strandcDNAsynthesisandgivesSuperScript?IIRTsuperiorperformancecharacteristics,including：Greaterfirst-strandcDNAyields；Morefull-lengthcDNAsynthesis；Fullactivityat42℃SuperScriptⅡ阴性逆转录酶参数报告人丝裂原激活的蛋白激酶/MAP激酶(MAPK)ELISA试剂盒血栓调节蛋白elisa原理,大鼠TM/elisa步骤说明人胰岛细胞抗原2抗体/蛋白酪氨酸磷酸酶抗体elisa原理,人IA-2A/elisa步骤说明人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)ELISA试剂盒兔抗单核细胞抗体实验步骤(AMA)elisa技术开发人可溶性凋亡相关因子(sFAS/Apo-1)ELISA试剂盒猫α干扰素实验步骤(IFN-α)elisa技术开发人巨噬细胞来源的趋化因子(MDC/CCL22)ELISA试剂盒牛孕激素/孕酮elisa原理,(PROG)elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Super Script Ⅱ阴性逆转录酶,SuperScript II Reverse Transcriptase

  SuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptase英文名称：SuperScriptIIReverseTranscriptase级别：BR来源：PurifiedfromE.coliexpressingthepolgeneofM-MLV(1,2),mutagenizedtoreducetheRNaseHactivity浓度：200u/ul活力定义：OneunitofSuperScriptIIistheamountofenzymerequiredtoincorporate1nmoleofeoxyribonucleotideintoacid-precipitablematerialin10min.at37°Cusingpoly(A)oligo(dT)12-18astemplateprimer(3).UnitReactionConditions：50mMTris-HC1(pH8.3),40mMKC1,6mMMgC12,1mMDTT,0.5mM[3H]dTTP,0.1mMpoly(A),0.1mMoligo(dT)12-18,0.1mg/m1BSA,andenzymein50lfor10min.at37℃PerformanceandQualityTesting：SDS-PAGEpurity；endodeoxyribonuclease,exodeoxyribonuclease,andribonucleaseassays;andyieldandlengthofcDNAproductEnzymeFunction：RNAdependentDNAPolymeraseFinalProductSize：12.3kborlessNumberofReactions：10ReactionsOptimalReactionTemperature：42℃Sensitivity：MediumTemplate：ssRNA；ssDNA；RNA-DNAHybrid产品描述：SuperScriptIIReverseTranscriptase(RT)isanimprovedversionofSuperScriptRT.ItisaDNApolymerasethatsynthesizesacomplementaryDNAstrandfromsingle-strandedRNA,DNA,oranRNA:DNAhybrid.ThisenzymeisgeneticallyengineeredbytheintroductionofpointmutationsratherthanadeletionintheRNaseHactivecenter.LikeSuperScriptRT,SuperScriptIIRThasreducedRNaseHactivity.UnlikeSuperScriptRT,however,theselectivemutationswithintheRNaseHdomainmaintainfullpolymeraseactivity.ThisstructuralmodificationeliminatesdegradationofRNAmoleculesduringfirst-strandcDNAsynthesisandgivesSuperScriptIIRTsuperiorperformancecharacteristics,including：Greaterfirst-strandcDNAyields；Morefull-lengthcDNAsynthesis；Fullactivityat42℃性状：悬浮液用途：生化研究。保存：-20℃SuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptaseSuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptaseSuperScriptⅡ阴性逆转录酶,SuperScriptIIReverseTranscriptase[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ELISA试验中阴性的显色和阴性的本底

  ELISA试验中阴性的显色和阴性的本底以常用的间接法测抗体和夹心法测抗原为例。阳性标本中含有检测系统中特异的抗体或抗原，作为桥梁联结免疫吸附剂和酶结合物，使酶结合物吸附在固相上，无色底物在酶的作用下转变成有色产物，这就是阴性的显色，显色的深度与阳性标本中待测抗体或抗原的量成正比。阴性标本中不含待测的抗体或抗原，酶结合物不能联结在固相上，故不显色。但ELISA是一个复杂的、多步骤的反应过程，反应各步中酶结合物都有可能非特异性的吸附在固相载体上，与底物反应呈现颜色，这就形成了阴性的本底。酶结合物在固相上的非特异吸附通常有以下几条途径。酶结合物直接吸附在固相载体上。酶结合物是蛋白质，可以直接吸附在固相载体表面。但在ELISA这一步骤中选择了不利于这种吸附的条件，一般说来只要酶结合物工作浓度适当和反应后经过彻底洗涤，可以避免这种吸附。酶结合物与固相上包被蛋白质成分起反应。包被抗原不纯时，杂质蛋白也会吸附在固相载体上，某些杂质可与酶标抗体因“错认"而结合。在间接法中，杂抗原还有可能与血清标本中的免疫球蛋白特异或非特异地结合。另外非特异的免疫球蛋白也可吸附在包被的特异抗原上，特别是这种抗原为碱性蛋白质时，此时酶标记的第二抗体就与吸附的免疫球蛋白反应而形成阴性本底。在间接法中标本中的非特异免疫球蛋白的含量远远超过特异性抗体，因此可以直接吸附在固相上，这是形成阴性本底的主要原因。聚苯乙烯对免疫球蛋白有很好的吸附性能，IgM的吸附力大于IgG，聚合IgG的吸附力大于单体的IgG。酶标记的抗Ig（二抗）对吸附在载体上的Ig和与固相抗原结合的特异性Ig有着同样的亲和力，因此在加入标本的反应中，虽然采取了不利于吸附的条件，但假设血清标本不作适量的稀释，高浓度的Ig中仍有一些能吸附在固相上，因而产生较高的本底。在双抗体夹心法中，标本中如含有类风湿因子，也能使阴性血清显色。类风湿因子是作用于多种动物IgGFc段的自身抗体，多为IgM类，是一种多价抗体。在夹心法检测中充当抗原成分，同时在固相抗体及酶标抗体反应，使酶标抗体结合到载体上。在ELISA中引入生物素－亲和素系统可以提高检测的灵敏度，但如果使用不当，可使本底加深，反而得不偿失。生物素标记蛋白质如比例不合适，极易形成较高的阴性本底。从蛋清中提取的亲和素是一种碱性糖蛋白，可以通过静电作用吸附在聚苯乙烯上，也是造成BA-ELISA高本底的因素之一。从链球菌中提取的亲和素改善了这一非特异吸附现象。上海研谨生物公司对外承接RT-PCR技术服务、细胞培养技术服务、原位杂交技术服务、免疫沉淀技术服务、WesternBlotting技术服务、动物模型构建服务、SCI论文服务、PCR实验服务，并为广大科研用户提供各种高品质的试剂和服务，如细胞、血清、Elisa试剂盒、质粒提取试剂盒、DNA产物纯化试剂盒、病毒RNA提取试剂盒、PCR等产品，针对以上各项服务，我们均有具有丰富服务经验和深厚专业背景的人员团队为您提供技术服务和支持。[详细]

  2018-09-04 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 丙肝抗体阴性表现

  丙肝抗体阴性表现　　丙肝抗体阴性一般是指没有感染丙型肝炎病毒。相对于丙肝抗体阴性，丙肝抗体阳性患者的血中含有丙型肝炎病毒，具有传染性。丙型肝炎的发生率显著高于输丙肝抗体阴性者的血。　　我们对丙肝抗体阴性也要有所了解，以便更好的预防丙肝。肝病专家介绍说感染丙型肝炎病毒的初期，患者没有任何不舒服的感觉。在5-12周的潜伏期后，只有大约四分之一的病人会出现食欲差、疲倦、黄疸等症状;而大部分的患者却没有任何感觉。而且，感染后大约要经过二十年左右才会出现肝硬化。因此，有很多人根本不知道自己已经被感染。因此，对于丙肝抗体阴性要具体问题提具体分析，要想知道自己有没有感染上，Z重要的办法是查看血液中是否有病毒。病人在急性感染后的数天内，血清中会出现病毒RNA，并且在产生抗体前一直会存在几个月，所以通过检查病毒抗原或病毒RNA可以帮助早期诊断。　　但是，目前用的试剂是利用丙型肝炎病毒基因所产生的病毒蛋白做成的，所以，并不能直接检查。而且，由于血液中的丙型肝炎数量相当少，有时甚至测不出。这并不表示没有丙型肝炎了，只是代表病毒当时的活性很低。上海易利生物致力于生命科学领域的研究，研发并长期提供：ELISA试剂盒，生物试剂，标准品，抗体等科研产品，产品应用领域广泛，满足各大院校实验室、研究室、化验室专业客户群需求。[详细]

  2018-12-30 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• ScyTek Super Block 现货

  世界ding级实验材料供应商ScyTek正式授权上海起发为其ZG代理，ScyTek在一直是行业的标杆,一直为广大科研客户提供Z为优质的产品和服务,上海起发一直秉承为ZG科研客户带来**的产品，**的服务，签约ScyTek就是为了给广大科研客户带来更加完善的产品和服务,您的满意将是我们Zda的收获ScyTekZG代理，ScyTek上海代理，ScyTek北京代理，ScyTek广东代理，ScyTek江苏代理ScyTek湖北代理,ScyTek天津,ScyTek黑龙江代理,ScyTek内蒙古代理,ScyTek吉林代理,ScyTek福建代理,ScyTek江苏代理,ScyTek浙江代理,ScyTek四川代理,ScyTek实验室成立于1991年，目标是成为为生命科学市场生产试剂的制造公司。ScyTek在犹他州建立起来，拥有受过高等教育的劳动力与非常低成本地理区域的优势。ScyTek从一开始就采取严格的原材料筛选流程，确保所有制成品质量**。遵循OEM和用户市场服务的战略，使我们能够生产大批量的产品，从而将整体成本降至Zdi。ScyTek在内部继续生产近100％的产品，并始终坚持将成本优势传递给客户的政策。今天，ScyTek在越来越多的学科，包括免疫学，组织学，细胞学，微生物学和血液学等领域，生产各种优质的试剂。SuperBlock是免疫化学的独特的无血清蛋白质块。超级块消除了与链接抗体匹配物种的需要，并且通常比正常血清减少非特异性背景染色更有效。该产品目前用于各种应用，包括免疫组织化学，ELISA板阻断和印迹。对于OEM客户，该产品可以进行修改，以满足个别化验需求。选择大小：125ml|->AAA125500ml|->AAA5001000ml|->AAA999产品编号产品名称规格型号生产厂家AAA500SuperBlock500mlscytekscytekSuperBlockAAA500现货供应我们公司Zda优势是强大的采购，1：基本什么都能进口，血清，抗体，耗材，还有部分限制进口的，2：货品全，现经营过700多个品牌，基本所有生物试剂耗材都可以进口，特别是冷偏的产品那就更有优势，3：提供加急服务，一般1-2周到货，超过时限加急费全免4：价格公道，绝大部分价格有优势，当然不能保证1**%产品都是价格Zdi,因为价格Zdi意味着没有服务.5：良好的信誉，大部分客户我们提供货到付款服务，客户包括清华，北大交大复旦，中山等100多所大学，ROCHE，阿斯利康，国药，fisher等500多家公司6：我们du家代理的品牌有：AntibodyResearchCorporation，arcticzymes，Biorelevant，AmberGen,Inc.，clemente-associates，clodronateliposomes，ColumbiaBiosciences，enzymeresearch，GeneBridgesGmbH，Genovis，AmberGen,Inc.BiotechnologyGmbH，HaematologicTechnologiesHTIHaemtech，hookelabs，Immudex，InnovativeResearchofAmerica，inspiralis，ListBiologicalLaboratories,Inc.，lumafluor，Microsurfaces，multiplicom，nanotools，Pel-FreezBiologicals，pentapharm，progen，ProteinArk，QA-Bio,Inc，QA-Bio,IncQuickZymeBiosciences，Teknova，TriLinkBioTechnologies,Inc.，ZyagenLaboratories等7：我们还是invitrogen,qiagen,MidlandBioProductsCorporationam,sigma;neb,roche,merck,rnd,BD,GE,pierce,BioLegend等知名批发，欢迎合作。[详细]

  2018-10-06 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 93-97-0,苯甲酸酐技术报告

  93-97-0,苯甲酸酐技术报告做更好的身边实验试剂供应专家：Elisa试剂盒、生物试剂、生化试剂、抗体、培养基、标准品|对照品等科研试剂！欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒现货低价！英文名称：Benzoicanhydride；Benzoicacidanhydride其他名称：苯甲酐；苯酸酐；安息香酸酐CAS号：93-97-0C14H10O3=226.23级别：ACS93-97-0,苯甲酸酐技术报告含量：≥99.0%沸点：360℃氯化物：≤10ppm熔点：39～40℃硫酸盐：≤10ppm重金属：≤10ppm93-97-0,苯甲酸酐技术报告性状：白色棱形结晶。对湿敏感。溶于乙醇、氯仿、、乙酸乙酯、苯、、二、、冰乙酸和乙酐,微溶于石油醚,几乎不溶于水。在水溶液及冷的碱性溶液中稳定。相对密度(d154)1.1989。折光率(n15D)1.57665。有刺激性。用途：生化研究。测定有机液体中的水分。有机合成。苯酰化剂。制药、染料中间体。防腐剂。软化剂保存：RT琐酸,BRA蛋白酶YZ剂（7000u,mg）原材料表儿茶素,(-)-表儿茶素,3,5,7,3,4-五羟基黄烷,Ι-表儿茶素,Ι-表儿茶酸,(EC)表儿茶素,表儿茶酚,表儿茶精,2-(3,4-羟基苯基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3,5,7-三醇,(?)-Epicatechin2×YT琼脂,2×YTMediumAgar氧化氘,重水,Deuteriumoxide麦芽三糖,D-麦芽三糖,D-(+)-麦芽三糖,MaltotrioseTAT肉汤,胰蛋白胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯琼脂,胰酶大豆卵磷脂聚山梨酸酯琼脂,胰酪胨大豆卵磷脂聚山梨酸酯琼脂,TATBroth3,4,5-三甲氧基肉桂酸,3,4,5-三甲氧基苯乙烯酸,3,4,5-三甲氧基苯丙烯酸,3-(3,4,5-三甲氧基)苯基-2-丙烯,3,4,5-Trimethoxycinnamicacid煌绿肉汤增菌液原材料elisa试剂盒厂家葡聚糖T40,葡聚糖D40,右旋糖酐40,DextranT40癸酸钠,Sodiumdecanoate微需氧琼脂培养基[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告

  33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告性状：白色至类白色结晶粉末。熔点95～100℃用途：生化研究。保存：RT33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告英文名称：Boc-D-α-phenylglycine；Boc-D-Phg-OH；N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-phenylglycine其他名称：N-叔丁氧羰基-D-苯甘氨酸CAS号：33125-05-2C13H17NO4=251.2833125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告级别：BR含量：≥98.0%比旋光度：-136±2°(C=1inEtOH°)33125-05-2,BOC-D-苯甘氨酸技术报告人泛素蛋白elisa原理,人Ub/elisa步骤说明兔子细胞间粘附分子1elisa原理,兔子ICAM-1/CD54/elisa步骤说明转化生长因子β1elisa原理,大鼠TGF-β1/elisa步骤说明双花扁豆凝集素elisa原理,(DBA)elisa步骤说明小鼠结合珠蛋白/触珠蛋白elisa原理,小鼠Hpt/HP/elisa步骤说明小鼠卵泡抑素elisa原理,小鼠FS/elisa步骤说明人肾上腺素elisa原理,人EPI/elisa步骤说明巨噬细胞集落刺激因子elisa原理,大鼠M-CSF/elisa步骤说明游离三碘甲状腺原氨酸elisa原理,大鼠Free-T3/elisa步骤说明小鼠碳酸酐酶elisa原理,小鼠CA/elisa步骤说明兔子巨噬细胞炎性蛋白1αelisa原理,兔子MIP-1α/CCL3/elisa步骤说明人结蛋白elisa原理,人Des/elisa步骤说明人B细胞活化因子受体elisa原理,人BAFF-R/elisa步骤说明人Na+/H+交换体3elisa原理,人NHE3/elisa步骤说明[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• CAS:60-33-3,亚油酸技术报告

  CAS:60-33-3,亚油酸技术报告优质的产品合理的价格**的服务含量：≥99.0%（GC）折光率：1.466～1.470沸点：229～230°C/16mmHg(lit.)熔点：-5°C密度：0.902g/mlat25°CCAS:60-33-3,亚油酸技术报告性状：无色油状物或淡黄色液体。在空气中易氧化。蒸馏时分解。能与二甲基甲酰胺油脂溶剂和油类混溶，用途：生化研究。保存：2～8℃，避光CAS:60-33-3,亚油酸技术报告十八碳-9,12-二烯酸；(Z,Z)-9,12-十八烷二烯酸；顺,顺-9,12-十八碳二烯酸；亚麻油酸；十八碳-9,12,15-三烯酸CAS号：60-33-3C18H32O2=280.46级别：puriss，standardforGC[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• super taq DNA聚合酶说明书

  复能基因supertaqDNA聚合酶说明书[详细]

  2018-09-04 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 细胞逆转录酶活性荧光定量检测试剂盒 产品说明书

  细胞逆转录酶活性荧光定量检测试剂盒 产品说明书[详细]

  2024-09-16 01:24

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 关于PCR假阴性问题的总结

  关于PCR假阴性问题的总结[详细]

  2011-11-22 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Amersham Imager 600--FUJINONTM镜头+Super CCD

  Amersham Imager 600--FUJINONTM镜头+Super CCD[详细]

  2016-09-27 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH1194-狗肾细胞；Super Tube

  FH1194-狗肾细胞；Super Tube[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 触摸屏紫外分光光度计SUPER系列产品样册

  触摸屏紫外分光光度计SUPER系列产品样册[详细]

  2024-09-11 17:49

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Super Alcomat 酒精度测试仪产品样册

  Super Alcomat 酒精度测试仪产品样册[详细]

  2024-09-27 23:50

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 高温电导率的使用技术特性报告

  高温电导率的测量原理其实就是按欧姆定律测定平行电极间溶液部分的电阻。但是，当电流通过电极时，会发生氧化或还原反应，从而改变电极附近溶液的组成，产生“极化”现象，从而引起电导测量的严重误差。为此，高温电导率采用高频交流电测定法，可以减轻或消除上述极化现象，因为在电极表面的氧化和还原迅速交替进行，其结果可以认为没有氧化或还原发生。[详细]

  2017-08-28 13:38

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Super DEE 数字式蒸馏装置产品样册

  Super DEE 数字式蒸馏装置产品样册[详细]

  2019-01-23 15:12

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Duran® Super Duty系列烧杯和锥形瓶

  Duran® Super Duty系列烧杯和锥形瓶[详细]

  2024-09-28 06:19

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠总胆汁酸（TBA）elisa技术报告

  大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中总胆汁酸（TBA)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠总胆汁酸（TBA)水平。用纯化的大鼠总胆汁酸（TBA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总胆汁酸（TBA)，再与HRP标记的总胆汁酸（TBA)体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总胆汁酸（TBA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠总胆汁酸（TBA)浓度。大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5mmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟2左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。大鼠总胆汁酸（TBA)elisa技术报告[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •