人脂蛋白（Lpa）定量检测试剂盒 ELISA 试剂盒

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更多资料

• 人脂蛋白（Lpa）定量检测试剂盒 ELISA 试剂盒

  人脂蛋白（Lpa）定量检测试剂盒 ELISA 试剂盒[详细]

  2015-03-20 00:00

  安装说明

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• 人脂蛋白a（LPa）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人脂蛋白a（LPa）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LPa单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LPa与单抗结合，加入生物素化的抗人LPa，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LPa浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LPa浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ug/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成20ug/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ug/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LPa含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LPa检测浓度小于16ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LPa。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人NFkBp65定量检测试剂盒（ELISA）

  上海金穗生物科技有限公司专业销售各种生化试剂、标准品、透析袋。本公司所有产品主要用于科研方面，不用于临床诊断。欢迎来电洽询！全国免费客服热线：400-021-1237本公司多年专业酶免服务，质量保证，价格低，超过5万家科研单位、10万家工厂的合作经验，让我们的elisa试剂盒、生化试剂更具有竞争力。期待您的来电合作！[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 人苯丙氨酸(LPA)elisa试剂盒使用说明书

  人苯丙氨酸(LPA)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:25

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• 人脂蛋白(Lp-)ELISA试剂盒

  人脂蛋白(Lp-)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  专利

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• 大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA定量检测试剂盒

  大鼠脂蛋白磷脂酶A2ELISA定量检测试剂盒[详细]

  2015-03-30 00:00

  应用文章

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• 小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒

  小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

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• 人溶血凝脂酸（LPA）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人溶血凝脂酸（LPA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人LPA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的LPA与单抗结合，加入生物素化的抗人LPA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，LPA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中LPA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200nmol/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200nmol/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应LPA含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的LPA检测浓度小于0.16nmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人LPA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒

  人高密度脂蛋白(HDL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒

  人低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  期刊论文

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• 人高密度脂蛋白(HDL)检测试剂盒

  人高密度脂蛋白(HDL)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  期刊论文

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• 人低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒

  人低密度脂蛋白(LDL)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  期刊论文

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• 人白介素6（IL-6）定量检测试剂盒（ELISA）说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。人白介素6（IL-6）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人白介素6（IL-6）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中白介素6（IL-6）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被人白介素6（IL-6）多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人白介素6（IL-6）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人白介素6（IL-6）含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：120pg/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：120、60、30、15、7.5、3.7pg/ml【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先2加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为3.7-120pg/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（3.7-120pg/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本Z终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。【操作程序总结】3准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算【检测范围】3.7-120pg/ml【规格】96T/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月[详细]

  2018-09-03 10:00

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• 人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒

  定量检测人血清、血浆及相关液体样本中白介素1（IL-1）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体一步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本和酶标工作液加入到预先包被人促黄体生成素（LH）抗体的透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入显色剂A、B液，显色剂（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人促黄体生成素（LH）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人促黄体生成素（LH）含量。备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：80、40、20、10、5、2.5mIU/mL人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；每孔再加入酶标工作液100μL；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。7、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。8、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD<,/SPAN>值）。9、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。人促黄体生成素定量ELISA检测试剂盒【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。5、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。6、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。7、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人P21蛋白（P21）定量检测试剂盒（ELISA）

  上海金穗生物科技有限公司专业销售各种生化试剂、标准品、透析袋。本公司所有产品主要用于科研方面，不用于临床诊断。欢迎来电洽询！全国免费客服热线：400-021-1237本公司多年专业酶免服务，质量保证，价格低，超过5万家科研单位、10万家工厂的合作经验，让我们的elisa试剂盒、生化试剂更具有竞争力。期待您的来电合作！[详细]

  2018-10-08 10:00

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• 人过氧化氢酶（CAT）定量检测试剂盒（ELISA）说明书

  本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断。人过氧化氢酶（CAT）定量检测试剂盒（ELISA）使用说明书【试剂盒名称】人过氧化氢酶（CAT）定量检测试剂盒（ELISA）【试剂盒用途】定量检测人血清、血浆及相关液体样本中过氧化氢酶（CAT）的含量。【检测原理】本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法（ELISA）。将标准品、待测样本加入到预先包被人过氧化氢酶（CAT）多克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物（TMB）在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化为蓝色产物，在酸的作用下变成黄色，颜色的深浅与样品中人过氧化氢酶（CAT）浓度呈正相关，450nm波长下测定OD值，根据标准品和样品的OD值，计算样本中人过氧化氢酶（CAT）含量。【试剂盒组成】1酶标包被板12孔×8条7底物夜A6mL2标准品：40ng/ml0.6mL8底物夜B6mL320倍浓缩洗涤液20mL9终止液6mL4标准品稀释液6mL10说明书1份5样本稀释液6mL11封板膜2张6酶标试剂6mL12密封袋1个备注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：40、20、10、5、2.5、1.25ng/ml【需要而未提供的试剂和器材】1、37℃恒温箱2、标准规格酶标仪3、精密移液器及一次性吸头4、蒸馏水5、一次性试管6、吸水纸【操作步骤】1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先2加入待测样本10μL，再加样本稀释液40μL（即样本稀释5倍）；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板4次（也可用洗板机按说明书操作洗板）。6、加酶标工作液：每孔加入酶标工作液50μL，空白对照孔不加。7、温育：重复4的操作。8、洗板：重复5的操作。9、显色：每孔先加入显色剂A液50μL，再加入显色剂B液50μL，37℃避光显色15min。10、终止：取出酶标板，每孔加终止液50μL，终止反应（颜色由蓝色立转黄色）。11、测定：以空白孔调零，在终止后15分钟内，用450nm波长测量各孔的吸光值（OD值）。12、计算：根据标准品的浓度及对应的OD值，计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样本的OD值，在回归方程上计算出对应的样品浓度，也可以使用各种应用软件来计算。Z终浓度为实际测定浓度乘以稀释倍数。【样本要求】1、样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的YZ剂。2、标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能立即试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。3、样本应充分离心，不得有溶血及颗粒。【注意事项】1、实验严格按照说明书的操作进行，实验结果判定必须以酶标仪读数为准。2、酶标包被板开封后如未用完，应立即装入密封袋中加干燥剂保存。3、建议所有的标准品、样本和空白对照都做双份检测，取平均值，以减小实验误差。4、牢记样本已经稀释5倍，计算结果乘以5才是样本实际浓度。5、本试剂盒定量范围为1.0-40ng/ml，超过此范围，为标准曲线延伸计算所得，不做为准确定量结果，请用特殊稀释液稀释后测定准确结果（1.0-40ng/ml范围内），乘以总稀释倍数即为样本Z终浓度。6、若显色过浅，可适当延长底物温育时间。7、为避免交叉污染，标准品、样本和空白对照每加一个就要更换一次吸头；酶标工作液、样本稀释液和底物等公共组分，要悬臂加样，不得碰到微孔；不得重复使用封板膜。8、试剂盒保质期内使用，不同批号的试剂不得混用。9、底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。【操作程序总结】3准备试剂，样品和标准品加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟洗板4次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟洗板4次，加入显色液A、B，37℃显色15分钟加入终止液15分钟之内读OD值计算【检测范围】1.0-40ng/ml【规格】96T/盒【贮藏】2-8℃，避光防潮保存。【有效期】6个月[详细]

  2024-09-29 14:33

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• 人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒

  人氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  期刊论文

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• 人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒

  人脂蛋白脂酶(LPL)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  实验操作

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• 人脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒

  人脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

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  人高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)ELISA试剂盒[详细]

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