雌酮（E1）检测试剂盒说明书

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• 雌酮（E1）检测试剂盒说明书

  雌酮(E1)检测试剂盒适用生物General，通用雌酮(E1)检测试剂盒检测范围24.69-2000pg/mL灵敏度8.86pg/mL样本类型Serum,plasmaandotherbiologicalfluids.实验时长2.5h实验方法竞争YZ法雌酮(E1)检测试剂盒规格96T雌酮(E1)检测试剂盒ELISAKitforEstrone(E1)FORINVITROANDRESEARCHUSEONLY,NOTFORUSEINCLINICALDIAGNOSTICPROCEDURES!OrganismspeciesGeneralProductNo.CEB003GeSampletypeSerum,plasmaandotherbiologicalfluids.Format96-wellstripplateAssaylength2.5hoursDetectionrange24.69-2000pg/mLThestandardcurveconcentrationsusedfortheELISA’swere2000pg/mL,666.67pg/mL,222.22pg/mL,74.07pg/mL,24.69pg/mLSensitivityTheminimumdetectabledoseofthiskitistypicallylessthan8.86pg/mL.SpecificityThisassayhashighsensitivityandexcellentspecificityfordetectionofEstrone(E1).Nosignificantcross-reactivityorinterferencebetweenEstrone(E1)andanalogueswasobserved.RecoveryMatriceslistedbelowwerespikedwithcertainlevelofrecombinantEstrone(E1)andtherecoveryrateswerecalculatedbycomparingthemeasuredvaluetotheexpectedamountofEstrone(E1)insamples.MatrixRecoveryrange(%)Average(%)serum(n=5)80-9085EDTAplasma(n=5)97-105102heparinplasma(n=5)96-105101PrecisionIntra-assayPrecision(Precisionwithinanassay):3sampleswithlow,middleandhighlevelEstrone(E1)weretested20timesononeplate,respectively.Inter-assayPrecision(Precisionbetweenassays):3sampleswithlow,middleandhighlevelEstrone(E1)weretestedon3differentplates,8replicatesineachplate.CV(%)=SD/meanX100Intra-Assay:CV<10%Inter-Assay:CV<12%LinearityThelinearityofthekitwasassayedbytestingsamplesspikedwithappropriateconcentrationofEstrone(E1)andtheirserialdilutions.Theresultsweredemonstratedbythepercentageofcalculatedconcentrationtotheexpected.Sample1:21:41:81:16serum(n=5)93-101%84-98%84-98%87-96%EDTAplasma(n=5)92-105%93-101%79-90%91-99%heparinplasma(n=5)88-101%91-102%83-99%93-101%StabilityThestabilityofkitisdeterminedbythelossrateofactivity.Thelossrateofthiskitislessthan5%withintheexpirationdateunderappropriatestoragecondition.Tominimizeextrainfluenceontheperformance,operationproceduresandlabconditions,especiallyroomtemperature,airhumidity,incubatortemperature首ldbestrictlycontrolled.Itisalsostronglysuggestedthatthewholeassayisperformedbythesameoperatorfromthebeginningtotheend.ReagentsandmaterialsprovidedReagentsQuantityReagentsQuantityPre-coated,readytouse96-wellstripplate1Platesealerfor96wells4Standard2StandardDiluent1×20mLDetectionReagentA1AssayDiluentA1×12mLDetectionReagentB1×120μLAssayDiluentB1×12mLReagentDiluent1×300μLStopSolution1×6mLTMBSubstrate1×9mLInstructionmanual1WashBuffer(30×concentrate)1×20mLAssayproceduresummary1.Prepareallreagents,samplesandstandards;2.Add50μLstandardorsampletoeachwell.Andthenadd50μLpreparedDetectionReagentAimmediately.Shakeandmix.Incubate1hourat37oC;3.Aspirateandwash3times;4.Add100μLpreparedDetectionReagentB.Incubate30minutesat37oC;5.Aspirateandwash5times;6.Add90μLSubstrateSolution.Incubate15-25minutesat37oC;7.Add50μLStopSolution.Readat450nmimmediately.TestprincipleThisassayemploysthecompetitiveinhibitionenzymeimmunoassaytechnique.AmonoclonalantibodyspecifictoEstrone(E1)hasbeenpre-coatedontoamicroplate.AcompetitiveinhibitionreactionislaunchedbetweenbiotinlabeledEstrone(E1)andunlabeledEstrone(E1)(Standardsorsamples)withthepre-coatedantibodyspecifictoEstrone(E1).Afterincubationtheunboundconjugateiswashedoff.Next,avidinconjugatedtoHorseradishPeroxidase(HRP)isaddedtoeachmicroplatewellandincubated.TheamountofboundHRPconjugateisreverseproportionaltotheconcentrationofEstrone(E1)inthesample.Afteradditionofthesubstratesolution,theintensityofcolordevelopedisreverseproportionaltotheconcentrationofEstrone(E1)inthesample.[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 雌酮(E1)ELISA试剂盒

  雌酮(E1)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-01 00:00

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• 人前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  专利

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• 大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDH E1）说明书

  www.biokanu.com大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）水平。用纯化的大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1），再与HRP标记的丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60U/L，40U/L，20U/L，10U/L，5U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2U/L80U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 大鼠雌一醇(E1)检测试剂盒

  大鼠雌一醇(E1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 21:49

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• 小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒

  小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 大鼠四烯雌酮酶联免疫分析 试剂盒使用说明书

  检测范围：96T0.2pg/ml-9pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中四烯雌酮含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠四烯雌酮水平。用纯化的大鼠四烯雌酮抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入四烯雌酮，再与HRP标记的四烯雌酮抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的四烯雌酮呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠四烯雌酮浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人16α羟基雌酮1酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T35ng/L-1300ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)水平。用纯化的人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)，再与HRP标记的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  专利

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• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  应用文章

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• 人前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒

  人前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-11 00:00

  专利

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• 雌酮药物杂质标准品

  雌酮药物杂质标准品[详细]

  2013-07-22 00:00

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• QCM-D E1蠕动泵设置

  QCM-D E1蠕动泵设置[详细]

  2015-07-07 00:00

  操作手册

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• 小鼠16α羟基雌酮1（16-α OHE-1）试剂盒使用方法

  检测范围：96T20ng/L-700ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)水平。用纯化的小鼠16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)，再与HRP标记的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液37.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 小鼠16羟基雌酮1(16- OHE-1)ELISA试剂盒

  小鼠16羟基雌酮1(16- OHE-1)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 09:31

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• ELISA试剂盒植物泛素激活酶（E1/UBAE）酶联免疫分析

  ELISA试剂盒植物ELISA实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物泛素激活酶(E1/UBAE)水平。用纯化的植物泛素激活酶(E1/UBAE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物泛素激活酶(E1/UBAE)，再与HRP标记的泛素激活酶(E1/UBAE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物泛素激活酶(E1/UBAE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物泛素激活酶(E1/UBAE)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液37.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2024-09-29 04:32

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• 四烯雌酮Cas 号 850-52-2

  四烯雌酮Cas 号 850-52-2[详细]

  2014-11-19 00:00

  其它

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• 兔检测试剂盒说明书

  Cys-C试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知Cys-C浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将Cys-C和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中Cys-C的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：1600ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗Cys-C抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。兔检测试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：1600ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。800ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液400ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液200ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A16001600样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B800800样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。兔检测试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的Cys-C标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的Cys-C含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-1600ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISA Kit

  公司将ELISA试剂盒操纵中各个环节常泛起的问题我们总结一下：首先选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂仿单进行操纵，操纵前将试剂在室温下平衡30-60分钟，试验以敏捷度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操纵中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不留意，有可能导致显色不全、花板等结果，请避免反复冻融。特别要留意加样问题。加样：室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操纵的试剂，加样对数据的影响比较大。显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制；尺度品：有的试剂盒中尺度品是已经配制好的，4度保留；有的是要现配制的；按照仿单操纵；浓缩生物素结合的二抗和HRP：假如需要配制，试剂盒没注明配好可以保留多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）；原则是ELISA试剂盒上没有指出配制物的蕴藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦；还有小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以後总量不够。不好的操作原因：不会准确使用加样器；血清或血浆标天职离不好即进行加样；手工操纵中，加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外；参考预备实验的准确步骤，实验的事前预备工作，标本收集与保留：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保留需放置-20℃下。详细请参照：ELISA实验标本的采集与处理：ELISA实验标本的保留：试剂使用中的预备工作及留意事项：试剂盒中会有提示，一般需要预备的有：洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；假如没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。TPS（HumanTotalproteinS）ELISAKit人总蛋白SX2073396TSDPR（humanserumdeprivationresponse）ELISAKit人血清剥夺反应相关蛋白X2073496THNP1-3（Humanneutrophilpeptide1-3）ELISAKit人中性粒细胞防御素1-3X2073596TECP（Humaneosinophilcationicprotein）ELISAKit人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白X2073696TPS（HumanplasmaanticoagulantproteinS）ELISAKit人血浆抗凝蛋白SX2073796TPC（Humanplasma大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISAKitanticoagulantproteinC）ELISAKit人血浆抗凝蛋白CX2073896T[详细]

  2018-09-27 10:00

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