小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒

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• 小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒

  小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDH E1）说明书

  www.biokanu.com大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）水平。用纯化的大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1），再与HRP标记的丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠丙酮酸脱氢酶E1（PDHE1）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60U/L，40U/L，20U/L，10U/L，5U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2U/L80U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 鱼丙酮酸脱氢酶（PDH）ELISA试剂盒说明书

  鱼丙酮酸脱氢酶（PDH）ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.3U/L-15U/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中丙酮酸脱氢酶（PDH）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼丙酮酸脱氢酶（PDH）水平。用纯化的鱼丙酮酸脱氢酶（PDH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入丙酮酸脱氢酶（PDH），再与HRP标记的丙酮酸脱氢酶（PDH）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的丙酮酸脱氢酶（PDH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼丙酮酸脱氢酶（PDH）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（24U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。12U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液6U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液3U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液1.5U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液0.75U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-15 10:03

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• 雌酮(E1)ELISA试剂盒

  雌酮(E1)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-01 00:00

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• 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

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• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  应用文章

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• 人前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒

  人前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-11 00:00

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• 雌酮（E1）检测试剂盒说明书

  雌酮(E1)检测试剂盒适用生物General，通用雌酮(E1)检测试剂盒检测范围24.69-2000pg/mL灵敏度8.86pg/mL样本类型Serum,plasmaandotherbiologicalfluids.实验时长2.5h实验方法竞争YZ法雌酮(E1)检测试剂盒规格96T雌酮(E1)检测试剂盒ELISAKitforEstrone(E1)FORINVITROANDRESEARCHUSEONLY,NOTFORUSEINCLINICALDIAGNOSTICPROCEDURES!OrganismspeciesGeneralProductNo.CEB003GeSampletypeSerum,plasmaandotherbiologicalfluids.Format96-wellstripplateAssaylength2.5hoursDetectionrange24.69-2000pg/mLThestandardcurveconcentrationsusedfortheELISA’swere2000pg/mL,666.67pg/mL,222.22pg/mL,74.07pg/mL,24.69pg/mLSensitivityTheminimumdetectabledoseofthiskitistypicallylessthan8.86pg/mL.SpecificityThisassayhashighsensitivityandexcellentspecificityfordetectionofEstrone(E1).Nosignificantcross-reactivityorinterferencebetweenEstrone(E1)andanalogueswasobserved.RecoveryMatriceslistedbelowwerespikedwithcertainlevelofrecombinantEstrone(E1)andtherecoveryrateswerecalculatedbycomparingthemeasuredvaluetotheexpectedamountofEstrone(E1)insamples.MatrixRecoveryrange(%)Average(%)serum(n=5)80-9085EDTAplasma(n=5)97-105102heparinplasma(n=5)96-105101PrecisionIntra-assayPrecision(Precisionwithinanassay):3sampleswithlow,middleandhighlevelEstrone(E1)weretested20timesononeplate,respectively.Inter-assayPrecision(Precisionbetweenassays):3sampleswithlow,middleandhighlevelEstrone(E1)weretestedon3differentplates,8replicatesineachplate.CV(%)=SD/meanX100Intra-Assay:CV<10%Inter-Assay:CV<12%LinearityThelinearityofthekitwasassayedbytestingsamplesspikedwithappropriateconcentrationofEstrone(E1)andtheirserialdilutions.Theresultsweredemonstratedbythepercentageofcalculatedconcentrationtotheexpected.Sample1:21:41:81:16serum(n=5)93-101%84-98%84-98%87-96%EDTAplasma(n=5)92-105%93-101%79-90%91-99%heparinplasma(n=5)88-101%91-102%83-99%93-101%StabilityThestabilityofkitisdeterminedbythelossrateofactivity.Thelossrateofthiskitislessthan5%withintheexpirationdateunderappropriatestoragecondition.Tominimizeextrainfluenceontheperformance,operationproceduresandlabconditions,especiallyroomtemperature,airhumidity,incubatortemperature首ldbestrictlycontrolled.Itisalsostronglysuggestedthatthewholeassayisperformedbythesameoperatorfromthebeginningtotheend.ReagentsandmaterialsprovidedReagentsQuantityReagentsQuantityPre-coated,readytouse96-wellstripplate1Platesealerfor96wells4Standard2StandardDiluent1×20mLDetectionReagentA1AssayDiluentA1×12mLDetectionReagentB1×120μLAssayDiluentB1×12mLReagentDiluent1×300μLStopSolution1×6mLTMBSubstrate1×9mLInstructionmanual1WashBuffer(30×concentrate)1×20mLAssayproceduresummary1.Prepareallreagents,samplesandstandards;2.Add50μLstandardorsampletoeachwell.Andthenadd50μLpreparedDetectionReagentAimmediately.Shakeandmix.Incubate1hourat37oC;3.Aspirateandwash3times;4.Add100μLpreparedDetectionReagentB.Incubate30minutesat37oC;5.Aspirateandwash5times;6.Add90μLSubstrateSolution.Incubate15-25minutesat37oC;7.Add50μLStopSolution.Readat450nmimmediately.TestprincipleThisassayemploysthecompetitiveinhibitionenzymeimmunoassaytechnique.AmonoclonalantibodyspecifictoEstrone(E1)hasbeenpre-coatedontoamicroplate.AcompetitiveinhibitionreactionislaunchedbetweenbiotinlabeledEstrone(E1)andunlabeledEstrone(E1)(Standardsorsamples)withthepre-coatedantibodyspecifictoEstrone(E1).Afterincubationtheunboundconjugateiswashedoff.Next,avidinconjugatedtoHorseradishPeroxidase(HRP)isaddedtoeachmicroplatewellandincubated.TheamountofboundHRPconjugateisreverseproportionaltotheconcentrationofEstrone(E1)inthesample.Afteradditionofthesubstratesolution,theintensityofcolordevelopedisreverseproportionaltotheconcentrationofEstrone(E1)inthesample.[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISA Kit

  公司将ELISA试剂盒操纵中各个环节常泛起的问题我们总结一下：首先选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂仿单进行操纵，操纵前将试剂在室温下平衡30-60分钟，试验以敏捷度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操纵中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不留意，有可能导致显色不全、花板等结果，请避免反复冻融。特别要留意加样问题。加样：室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操纵的试剂，加样对数据的影响比较大。显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制；尺度品：有的试剂盒中尺度品是已经配制好的，4度保留；有的是要现配制的；按照仿单操纵；浓缩生物素结合的二抗和HRP：假如需要配制，试剂盒没注明配好可以保留多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）；原则是ELISA试剂盒上没有指出配制物的蕴藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦；还有小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以後总量不够。不好的操作原因：不会准确使用加样器；血清或血浆标天职离不好即进行加样；手工操纵中，加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外；参考预备实验的准确步骤，实验的事前预备工作，标本收集与保留：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保留需放置-20℃下。详细请参照：ELISA实验标本的采集与处理：ELISA实验标本的保留：试剂使用中的预备工作及留意事项：试剂盒中会有提示，一般需要预备的有：洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；假如没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。TPS（HumanTotalproteinS）ELISAKit人总蛋白SX2073396TSDPR（humanserumdeprivationresponse）ELISAKit人血清剥夺反应相关蛋白X2073496THNP1-3（Humanneutrophilpeptide1-3）ELISAKit人中性粒细胞防御素1-3X2073596TECP（Humaneosinophilcationicprotein）ELISAKit人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白X2073696TPS（HumanplasmaanticoagulantproteinS）ELISAKit人血浆抗凝蛋白SX2073796TPC（Humanplasma大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISAKitanticoagulantproteinC）ELISAKit人血浆抗凝蛋白CX2073896T[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  专利

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• QCM-D E1蠕动泵设置

  QCM-D E1蠕动泵设置[详细]

  2015-07-07 00:00

  操作手册

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• 大鼠雌一醇(E1)检测试剂盒

  大鼠雌一醇(E1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 21:49

  应用文章

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• ELISA试剂盒植物泛素激活酶（E1/UBAE）酶联免疫分析

  ELISA试剂盒植物ELISA实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物泛素激活酶(E1/UBAE)水平。用纯化的植物泛素激活酶(E1/UBAE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物泛素激活酶(E1/UBAE)，再与HRP标记的泛素激活酶(E1/UBAE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物泛素激活酶(E1/UBAE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物泛素激活酶(E1/UBAE)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1200ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液37.5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2024-09-29 04:32

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• 小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒

  小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 02:59

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• 小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒

  小鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 21:23

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  专利

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  操作手册

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