人前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒

本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理汇编

2015-09-11 00:00 284阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒

  人前列腺素E1（PGE1）ELISA试剂盒[详细]

  2015-09-11 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒

  人前列腺素E1(PGE1)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒

  大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISA Kit

  公司将ELISA试剂盒操纵中各个环节常泛起的问题我们总结一下：首先选择试剂：选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂仿单进行操纵，操纵前将试剂在室温下平衡30-60分钟，试验以敏捷度较高、特异性较好的特点在科研上得到了广泛的应用，但操纵中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不留意，有可能导致显色不全、花板等结果，请避免反复冻融。特别要留意加样问题。加样：室温温育的试剂，特别是温育时间比较短的实验操纵的试剂，加样对数据的影响比较大。显色液（有A液和B液的），用前15分钟配制；尺度品：有的试剂盒中尺度品是已经配制好的，4度保留；有的是要现配制的；按照仿单操纵；浓缩生物素结合的二抗和HRP：假如需要配制，试剂盒没注明配好可以保留多久的话，尽量现配现用（用前15分钟配制）；原则是ELISA试剂盒上没有指出配制物的蕴藏方式的话，应该现配现用；不要怕麻烦；还有小瓶的管子开盖前要离心，以免盖子上粘连以後总量不够。不好的操作原因：不会准确使用加样器；血清或血浆标天职离不好即进行加样；手工操纵中，加样板过多造成加样後放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）；加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外；参考预备实验的准确步骤，实验的事前预备工作，标本收集与保留：避免使用肉眼可见的溶血标本、高脂标本和混浊标本；2-8℃下，标本可放置24-48小时，长期保留需放置-20℃下。详细请参照：ELISA实验标本的采集与处理：ELISA实验标本的保留：试剂使用中的预备工作及留意事项：试剂盒中会有提示，一般需要预备的有：洗涤液；用前配制；有的试剂盒会标明，配好的4度下一般可以放一个月；假如没有标明，尽量用新鲜的，不要多配制。TPS（HumanTotalproteinS）ELISAKit人总蛋白SX2073396TSDPR（humanserumdeprivationresponse）ELISAKit人血清剥夺反应相关蛋白X2073496THNP1-3（Humanneutrophilpeptide1-3）ELISAKit人中性粒细胞防御素1-3X2073596TECP（Humaneosinophilcationicprotein）ELISAKit人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白X2073696TPS（HumanplasmaanticoagulantproteinS）ELISAKit人血浆抗凝蛋白SX2073796TPC（Humanplasma大鼠前列腺素E1（PGE1）ELISAKitanticoagulantproteinC）ELISAKit人血浆抗凝蛋白CX2073896T[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 雌酮(E1)ELISA试剂盒

  雌酮(E1)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-01 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒

  人前列腺素F(PGF)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-22 23:55

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素F2(PGF2)ELISA试剂盒

  人前列腺素F2(PGF2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:12

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒

  人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-21 08:29

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒

  人前列腺素E2(PGE2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 13:51

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒

  小鼠丙酮酸脱氢酶E1(PDH E1) ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒

  人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒

  人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  课件

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒

  人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒[详细]

  2015-01-13 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素D2（PGD2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人前列腺素D2（PGD2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PGD2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PGD2与单抗结合，加入生物素化的抗人PGD2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PGD2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PGD2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PGD2含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PGD2检测浓度小于0.2ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PGD2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人前列腺素E2（PGE2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液等生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PGE2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PGE2与单抗结合，加入生物素化的抗人PGE2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PGE2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PGE2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成40ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入40ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PGE2含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PGE2检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PGE2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素F2（PGF2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人前列腺素F2a（PGF2a）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PGF2a单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PGF2a与单抗结合，加入生物素化的抗人PGF2a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PGF2a浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PGF2a浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：4000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PGF2a含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PGF2a检测浓度小于3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PGF2a。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E2(PGE2) ELISA检测试剂盒说明书

  人前列腺素E2(PGE2) ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2015-03-02 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人前列腺素E2(PGE2) ELISA检测试剂盒说明书

  人前列腺素E2(PGE2) ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2015-03-02 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  •