右旋糖酐分子量标准套（10 种）说明书

本文由 上海铭博生物科技有限公司 整理汇编

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• 右旋糖酐分子量标准套（10 种）说明书

  右旋糖酐分子量标准套（10种）【类别】化学对照品【批号】140637～646-201203【分子量】右旋糖酐D0Mp180；右旋糖酐D1Mp2700；右旋糖酐D2Mp5250；右旋糖酐D3Mp9750；右旋糖酐D4Mp13050；右旋糖酐D5Mp36800；右旋糖酐D6Mp64650；右旋糖酐D7Mp135350；右旋糖酐D8Mp300600；右旋糖酐D2000Mp2000000；【用途】本品为右旋糖酐分子量标准配套（DextranStandardsKit）化学对照品，供右旋糖酐系列与右旋糖酐铁分子量与分子量分布检查用，右旋糖酐D0与D2000为系统适应性试验用。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• EZ Mark预染蛋白质分子量标准说明书

  订购信息：产品名称产品编号规格保存价格(元)EZMark彩色预染蛋白质标准D1009L1250250μl-20℃280EZMark彩色预染蛋白质标准D1009L125150μl-20℃110产品描述：EZMark彩色预染蛋白分子量标准包含了从15k到130k共8种纯化的预染蛋白质(15,20,25,35,50,70,100,130kD)，其中70kD条带为橙色，其余条带为蓝色，适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样5-10微升（5×1.5mm胶孔5ul足够），即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。使用方法：1.室温下解冻后轻轻混匀或者是用移液枪缓慢吹打均匀，不要煮沸。2.取本产品5ul与实验样品同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；建议有条件的实验室在初次使用本产品时可以根据自身的实验条件和实验习惯通过预实验确定合适的上样量，这样可以节约成本，同时获得效果更佳的实验图片。3.未使用的蛋白分子质量标准保存于储存条件或短期在4℃放置。运输与保存方法：冰袋运输。-10℃到-30℃条件下储存。注意事项：通常电泳至蓝色的溴酚蓝基本上到达凝胶底部或预染分子量标准充分展开时停止电泳。购置冻干Marker产品的客户，如果需要自己配制冻存液，可参考配方：【储存液】67mMTris-HCl,pH7.5,20mMDTT,5mMEDTA,2%(W/V)SDS,33%(W/V)Glycerol,0.02%(W/V)proclin300.Marker上样多或者某些特定情况下，35和50k之间会显示的弱带为40k。[详细]

  2018-09-29 10:02

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• 使用GPC/SEC 软件计算ZG药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量

  使用 Agilent GPC/SEC 软件计算ZG药典中所述肝素钠和右旋糖酐的分子量[详细]

  2016-08-09 00:00

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• SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质

  上海金穗生物科技有限公司是一家专门从事生物技术相关产品研发和销售的综合性生命科学公司，公司以超前的市场观念、良好的产品形象以及雄厚的技术实力取得了多家国内外知名公司的代理权，目前拥有国内外各产品，坐拥上海，辐射全ZG。面向各地科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、工农业部门、环境保护部门相关实验室和制药、食品、饮料、化工、畜牧、水产等企业提供服务。市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪Zxin科研方向，掌控Zxin国际前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供**、Z快的服务和优质产品而不懈努力。我们将继续秉承“海纳百川，有容乃大”的价值观，密切关注生命科学研究的发展，锲而不舍地追求更wan美的销售服务和更高品质、更创新的产品，与您一起锐意开拓，共同发展。我们的服务理念:客户至上、服务至真、质量**、诚信为本。[详细]

  2024-10-01 02:35

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• 使用气相色谱法测定蔬菜中 10 种有机磷农药残留

  使用气相色谱法测定蔬菜中 10 种有机磷农药残留[详细]

  2016-08-09 00:00

  期刊论文

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• 人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA Kit说明书

  人激肽释放酶10(KLK 10)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-25 00:00

  标准

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• 等离子体发射光谱法同时测定污、废水中10 种元素

  文章介绍使用Optima4300DV高频电感等离子体发射光谱仪同时检测污、废水中Cu、Fe、Mn、Pb等10种微量金属元素的方法，结果表明：本法快速、准确，其Zdi检出限能满足污、废水检测要求，并具有较好的稳定性，10种元素的RSD均小于5%，回收率在93.5~101%之间。[详细]

  2018-08-17 10:00

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• 等离子体发射光谱法同时测定污废水中10 种元素

  等离子体发射光谱法同时测定污废水中10 种元素[详细]

  2024-09-23 23:42

  应用文章

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• 标准COD消解器特价—2200元/套

  标准COD消解器特价—2200元/套[详细]

  2010-10-11 00:00

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• 右旋糖酐铁HPLC液相谱图

  样品名称：右旋糖酐铁色谱条件：色谱柱：月旭XtiamteSEC-300(7.8*300mm,5m)检测波长：示差柱温：柱温，检测器35℃流速：0.5ml/min进样量：20l[详细]

  2018-08-28 10:00

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• 大鼠白细胞介素10（IL-10）说明书

  大鼠白细胞介素10（IL-10）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素10（IL-10）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠白细胞介素10（IL-10）水平。用纯化的大鼠白细胞介素10抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素10，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的IL-10呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠白细胞介素10（IL-10）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶30ml×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48ng/L，32ng/L，16ng/L，8ng/L，4ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：2.5ng/L-50ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月www.biokanu.com[详细]

  2018-09-22 10:00

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• HPLC 柱后衍生方法测定10 种氨基甲酸酯类农药

  HPLC 柱后衍生方法测定10 种氨基甲酸酯类农药[详细]

  2024-09-30 19:39

  实验操作

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• DXB-A电子吸种笔说明书

  DXB-A电子吸种笔说明书[详细]

  2018-08-15 10:57

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• 10【说明书】AI-6010型交流电压测量仪说明书

  适合交流电压的精密测量AI－6010型交流电压测量仪●适合交流电压的极ng确测量，0.2级测量精度；电压信号输入为0~500VAC输入，可自由定义测量刻度；●具备上限、上上限、下限和下下限等4路可编程报警输出；●电流输出能实现14位D/A精度及小于温漂100PPm/℃的高精度变送输出功能；●可采用RS485通讯接口用数字方式传输给计算机或数字式无纸记录仪。●双排显示便于设置参数，并且可自由显示刻度及定义小数点位置。●可选用的面板尺寸：A、A2、B、C、C3、E、F、E5。[详细]

  2018-08-16 10:00

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• 羟乙基淀粉分子量及分子量分布表征

  羟乙基淀粉分子量及分子量分布表征[详细]

  2010-02-08 00:00

  安装说明

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• 气套式二氧化碳培养箱说明书

  气套式二氧化碳培养箱说明书[详细]

  2010-06-07 00:00

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• 金属套玻璃GX雾化器说明书

  吴氏金属套玻璃GX雾化器用于原子吸收光谱仪火焰法分析用的“吴氏金属套玻璃GX雾化器”,是ZG原子吸收分析界专家吴廷照教授40多年研制原子吸收光谱分析雾化器的杰出成果,可用于国内外各种型号原子吸收分光光度计,可改善仪器的灵敏度、检出限、稳定性,达到火焰原子吸收法的Z高水平。现有型号：WNA-1型普通型金属套玻璃GX雾化器WNA-2型提升量1-10mL内连续可调的金属套玻璃GX雾化器WNA-3型耐氢氟酸型GX雾化器，不用玻璃WNA-4型有机溶剂专用型金属套玻璃GX雾化器结构:（参看后面示意图）由同轴玻璃雾化器的内管吸入被测溶液,外管接压缩空气，喷口上套有可取下的撞击球帽（不同雾化器间不可互换），玻璃雾化器固定在不锈钢金属保护套内,不锈钢外形与各型号原子吸收光谱仪雾化器座相适应,内管插接特制等内径聚乙烯限流进液管，或插接不锈钢管硅胶管聚乙烯限流进液管（不易脱落，硅胶管不耐有机溶剂）。安装:1.如雾化器座的内径可穿过已套有撞击球帽的雾化器,可不取下雾室撞击球端直接插入已调到**喷雾状态的雾化器。2.如装好撞击球帽的雾化器不能穿过雾化器座,可取下雾化器座（雾室端头）,将已取下撞击球帽的雾化器插入雾化器座,从内侧套上撞击球帽,按下法调到**喷雾状态后,将雾化器座装回到雾室上并紧固。3.**喷雾状态的调节:吸喷水（提升量应大于4ml/min）,将撞击球帽抵拢喷口并来回旋转,同时观察喷出的带雾气流的状态.**状态为:①向前喷,各侧对称,夹角较大；②成平面散开后向前喷，各侧需对称。特别注意：调好后，撞击球帽的连接杆应在向下方左右45度角内一、金属套玻璃GX雾化器工作参数:1.压缩空气压强0.2Mpa,（或仪器生产厂家设定的压强）空气流量8-11L/min（常温常压下，从出口测定），使用常温常压下标定的空气流量计。如使用常温常压下标定的空气流量计串接在雾化器进气管之前测,即标准的加压（0.2MPa）下测流量,此时读数为5.5“L/min”左右,此读数不可用于化学计算量的计算（同样情况乙炔流量也不能用于化学计算量）.生产厂或使用人改变雾化器的标准工作压强0.2MPa，分析性能有所改变。不需使用辅助助燃气,如仪器原本装有助燃气应设法关闭。同一雾化器也可使用笑气（可提供安全使用方法和空气/笑气自动切换阀）。2.试样溶液提升量：以测定铜达到Zda吸光度为准,约为4-6ml/min,此提升量也适用于其他要求低温原子化的元素,对高温原子化的元素（如钙）应减小提升量，否则过多的气溶胶进入火焰并使火焰温度下降,致使原子化效率降低,即测定灵敏度降低,同时还有其他元素的干扰加大,如果被测元素的浓度不是特别低,不一定都在**条件下测定，可不更换限流进液管。减少进液管后端的玻璃毛细管长度即可减少提升量，反之则可增加提升量。3.如果使用WNA-2型雾化器,可连续调整提升量,可测元素都可找到**提升量,即用浓度较大的标液（吸光度在0.3A左右）,连续增或减小提升量,选用有Zda吸光度的提升量（Zda不可超过6ml/min）,比WNA-1型更换进液管方便。4.乙炔流量：用吸光度在0.3A左右的标液,连续改变乙炔流量,选用有Zda吸收的流量,注意:富燃的火焰本身的吸收也很大,特别是短波长测定,这时可先后测两种不同浓度的标液,吸光度相减（扣除火焰吸收），选用差数较大的条件。5.燃烧器的位置（上下,前后和转角）,也用吸光度在0.3-0.4A的标液,改变位置条件选用吸光度大的条件.有效光不可通过火焰吸收大的内焰（白光）,对吸光度影响大的前后和转角位置,每次调节量应小.也可用前端磨尖，平直的直径1mm金属杆（也可用牙签）用手拿垂直插在燃烧器缝口中间，调燃烧器前后到Zda挡光位置（能量应从1**%减至5%以下），再在缝口一端，调旋转燃烧器到Zda挡光位置。二、金属套玻璃GX雾化器性能检查:用空气/乙炔火焰,测定1μg/ml铜,吸光度**可优于0.18A,相对标准偏差（RSD）应小于0.8%（与主机稳定性有关）.注意:⑴主机和供气应稳定⑵光束应从燃烧器缝口正上方通过,光轴与缝口距离约68mm。⑶燃烧器应予热15min以上。三、金属套玻璃GX雾化器故障处理及维护：1.限流进液管堵塞，通常堵在进口处，可用手指除去，或用压缩空气反向吹通，或用注射器反向注水。2.吸入样品溶液将尽时，管内形成成串气泡，阻力很大可使吸入停止，用手指弹动进液管，使气泡吸走，即可正常，也可用注射器吸走气泡。3.雾化器内管堵塞：常堵在接近喷口处，取下撞击球帽，用压缩空气或注射器反向注水冲掉堵塞物，决不可用金属丝捅，否则将损坏雾化器，本公司不负保修责任。4.喷口气流通道堵塞，可取下撞击球帽用反向气流或水冲洗，也可用注射器注水冲洗。5.喷口内管或气流通道被有机质、积累的灰尘或干涸的盐类堵塞，可取下撞击球帽将喷口插入加热至发烟的硫酸重铬酸钾溶液中几秒钟，冷后用水冲洗（注意：不可使洗液进入雾化器内部），使用半年以上或发现空气流量减少，也应照此处理。6.每次使用完毕，用蒸馏水吸喷2-3分钟，（不可用自来水防止溶液干涸堵塞）。7.工作室温不可低于10℃，否则喷口的降温作用可使溶液结冰堵塞雾化器。8.如主机有加辅助助燃气的通道，应将辅助助燃气关断，否则未参与喷雾的助燃气可使灵敏度低，过大的助燃气流量不但多消耗燃气，甚至不能点着火焰。9.所有雾化器之间不能互换撞击球帽，否则灵敏度降低很大。四、金属套玻璃GX雾化器质量保证：1.邮寄中的损坏（不易发生）或收到即有质量问题寄回本所更换。2.本产品属于消耗品，包修1个月，违反上述使用方法损坏、人为损坏均不在此例。五、金属套玻璃GX雾化器购买：1.请与我公司直接联系，后面有联系方式。2.购买时必须搞清楚所用原子吸收光谱仪的生产厂家、型号、生产日期。六、WNA-3型耐氢氟酸雾化器使用注意事项客户在使用WNA-3型雾化器过程中，切勿将撞击球帽拆下，也不可转动撞击球帽，WNA-3型耐氢氟酸雾化器不用调节撞击球角度即可使用。生产基地：北京市顺义区李隧镇宣庄户邮编：101300电话：010-8948273289482733手机：13801131260电子邮件：E-mail:wuanlin@yahoo.com.cn市场部：北京市朝阳区博雅国际ZXA805室邮编：100102电话：010-84782259传真：010-64399782网址：www.hshth.comwww.vast-ray.com北京浩天晖科贸有限公司（北京瀚时制作所）[详细]

  2024-09-13 06:13

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• 赛默飞顶空- 气相色谱法测定水中的10 种挥发性物质

  赛默飞顶空- 气相色谱法测定水中的10 种挥发性物质[详细]

  2015-07-29 00:00

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  原子吸收分光光度法测定右旋糖酐铁注射液的含量[详细]

  2004-11-02 00:00

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• 豚鼠白介素10试剂盒使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　豚鼠白介素10（IL-10）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：IL-10试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知IL-10浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将IL-10和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中IL-10的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：10ng/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗IL-10抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：1.蒸馏水。2.加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。样品收集、处理及保存方法：1、血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。豚鼠白介素10试剂盒操作注意事项：●试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。●实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。●不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。●使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。●使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。●底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。●加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。●按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：1.避免直接接触终止液和底物A、B，一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2.实难中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。试剂的准备：1.标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：10ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul5ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液2.5ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液1.25ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.625ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.315ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原倍浓度不用稀释直接加入50ul2.洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。豚鼠白介素10试剂盒性能：1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。豚鼠白介素10试剂盒操作步骤：1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5.每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的IL-10标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的IL-10含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度，再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。3、检测值范围：0-10ng/ml4、敏感度：0.1ng/ml[详细]

  2018-11-16 10:02

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