EZ Mark预染蛋白质分子量标准说明书

本文由 上海起发实验试剂有限公司 整理汇编

2018-09-29 10:02 768阅读次数

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• EZ Mark预染蛋白质分子量标准说明书

  订购信息：产品名称产品编号规格保存价格(元)EZMark彩色预染蛋白质标准D1009L1250250μl-20℃280EZMark彩色预染蛋白质标准D1009L125150μl-20℃110产品描述：EZMark彩色预染蛋白分子量标准包含了从15k到130k共8种纯化的预染蛋白质(15,20,25,35,50,70,100,130kD)，其中70kD条带为橙色，其余条带为蓝色，适合作为SDS-PAGE或Western的蛋白质分子量标准。本彩色预染蛋白质分子量标准已经配制在1×SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。根据上样孔的大小，本彩色预染蛋白质分子量标准通常每次上样5-10微升（5×1.5mm胶孔5ul足够），即可在电泳时、电泳后或转膜后观察到非常清楚的蛋白条带。使用方法：1.室温下解冻后轻轻混匀或者是用移液枪缓慢吹打均匀，不要煮沸。2.取本产品5ul与实验样品同时进行聚丙烯酰胺凝胶电泳；建议有条件的实验室在初次使用本产品时可以根据自身的实验条件和实验习惯通过预实验确定合适的上样量，这样可以节约成本，同时获得效果更佳的实验图片。3.未使用的蛋白分子质量标准保存于储存条件或短期在4℃放置。运输与保存方法：冰袋运输。-10℃到-30℃条件下储存。注意事项：通常电泳至蓝色的溴酚蓝基本上到达凝胶底部或预染分子量标准充分展开时停止电泳。购置冻干Marker产品的客户，如果需要自己配制冻存液，可参考配方：【储存液】67mMTris-HCl,pH7.5,20mMDTT,5mMEDTA,2%(W/V)SDS,33%(W/V)Glycerol,0.02%(W/V)proclin300.Marker上样多或者某些特定情况下，35和50k之间会显示的弱带为40k。[详细]

  2018-09-29 10:02

  产品样册

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• 预染蛋白质Marker

  有紫/黄/红/橘/绿/蓝色的预染色蛋白条带可供选择， 逗点生物预染蛋白质Marker，为您的实验保驾护航。 产品支持常温运输，-20℃冻存效期长达2年以上。[详细]

  2021-12-27 17:09

  产品样册

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• SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳低分子量标准蛋白质

  上海金穗生物科技有限公司是一家专门从事生物技术相关产品研发和销售的综合性生命科学公司，公司以超前的市场观念、良好的产品形象以及雄厚的技术实力取得了多家国内外知名公司的代理权，目前拥有国内外各产品，坐拥上海，辐射全ZG。面向各地科研院所、高等院校、卫生检验检疫部门、工农业部门、环境保护部门相关实验室和制药、食品、饮料、化工、畜牧、水产等企业提供服务。市场业务遍布全国各地，公司始终坚持不懈地跟踪Zxin科研方向，掌控Zxin国际前沿科学新技术，不断进取，为广大客户提供**、Z快的服务和优质产品而不懈努力。我们将继续秉承“海纳百川，有容乃大”的价值观，密切关注生命科学研究的发展，锲而不舍地追求更wan美的销售服务和更高品质、更创新的产品，与您一起锐意开拓，共同发展。我们的服务理念:客户至上、服务至真、质量**、诚信为本。[详细]

  2024-10-01 02:35

  产品样册

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• 低分子量蛋白质Marker

  上海桥星现货促销，欢饮来电咨询！货号名称规格210088道加样槽进口1个/包2101212道加样槽进口1个/包23050单道加样槽V型进口5个/包300044孔细胞培养板进口4个/包30196白色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包30296黑色细胞培养板96孔TC荧光板1个/包3139696孔白色酶标板进口1块/包10块/包3149696孔黑色酶标板进口1块/包10块/包52015离心管架子（小）15ml耐高温高压52050离心管架子（大）50ml耐高温高压900011ul接种环耐高温高压10个/包9001010ul接种环耐高温高压10个/包900201.3cm细胞刮刀进口1个/包900302.0cm细胞刮刀进口1个/包90040双头细胞刮铲进口1个/包90050L型涂布棒进口耐高温高压10个/包9304040um细胞筛网进口1个/包9307070um细胞筛网进口1个/包93100100um细胞筛网进口1个/包100350激光共聚焦皿35mm进口5个/包200350激光共聚焦皿35mmTC5个/包KG1100科进10ul枪头盒进口KG1200科进200ul枪头盒进口CB-1050透析袋夹子进口4.6cmCB-1070透析袋夹子进口6.6cmCB-10100透析袋夹子进口10.5cm132750进口透析袋夹子上浮夹23mm进口透析袋夹子下沉夹23mm132751夹子进口透析袋夹子上浮夹35mm进口透析袋夹子下沉夹35mm132752夹子进口透析袋夹子上浮夹55mm进口透析袋夹子下沉夹55mmWB388欧西亚三通道计时器TR112欧西亚单通道计时器YGH112国产计时器YGHII5国产单道计时器BK-725圆形计时器PCR-02-FCP-C0.2ml透明PCR八排管管盖平盖非荧光125排/包AP-MN-P-50G质粒小提试剂盒（有冷冻酶）50T/盒3030-7043mm色谱层析滤纸27*100cm/张pr1400-20T低分子量蛋白质Marker14.4kD-97.4kD363596孔紫外线检测板144-02-5钠25g/瓶57-33-0钠merck5g/瓶科玛嘉沙门氏显色培养基1000ml/瓶AP-GX-50GDNA凝胶回收试剂盒50T/盒31800-0221640培养基Gibco10x1L/盒292391907Schott肖特兰盖盖子GL3277-86-1Tris-base三羟甲基氨基甲烷100g/瓶57-44-325g/瓶AP-PCR-50GPCR清洁试剂盒50T/盒360396孔板黑色透明平底康宁1块/包[详细]

  2019-01-01 10:01

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• 右旋糖酐分子量标准套（10 种）说明书

  右旋糖酐分子量标准套（10种）【类别】化学对照品【批号】140637～646-201203【分子量】右旋糖酐D0Mp180；右旋糖酐D1Mp2700；右旋糖酐D2Mp5250；右旋糖酐D3Mp9750；右旋糖酐D4Mp13050；右旋糖酐D5Mp36800；右旋糖酐D6Mp64650；右旋糖酐D7Mp135350；右旋糖酐D8Mp300600；右旋糖酐D2000Mp2000000；【用途】本品为右旋糖酐分子量标准配套（DextranStandardsKit）化学对照品，供右旋糖酐系列与右旋糖酐铁分子量与分子量分布检查用，右旋糖酐D0与D2000为系统适应性试验用。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 小角X-射线散射测试蛋白质分子量

  小角X-射线散射测试蛋白质分子量[详细]

  2024-09-28 23:24

  操作手册

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• 产品应用（14）应用ScanLater免疫印迹蛋白质梯估计蛋白质的分子量

  ScanLater免疫印迹蛋白质梯是ScanLater免疫印迹蛋白质检测系统必不可少的一项组成。蛋白质梯Z初始是应用于蛋白质分子定量，凝胶电泳的可视化，已经评估转膜的过程。[详细]

  2021-02-23 16:22

  应用文章

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• 蛋白质分子量的测定：SEC-MALS 与传统校正法

  蛋白质分子量的测定：SEC-MALS 与传统校正法[详细]

  2015-07-13 00:00

  报价单

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• EZ Trans细胞转染液-说明书

  订购信息产品名称货号规格保存价格(元)EZTrans细胞转染液C4058L10801mL4℃200EZTrans细胞转染液C4058L108250mL4℃1800EZTrans细胞转染液C4058L1084500mL4℃3500产品描述：细胞转染液（核心成分为线性聚乙烯亚胺，也称作LPEI），是新一代的转染试剂，带正电的聚合物与核酸带负电的磷酸基团形成带正电的复合物后与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用，并通过胞吞作用进入细胞。除了具有阳离子脂质体（如：Lipo2000,3000）的转染效率高，操作简单，适用范围广，重复性好等特点外，还具有在体内，转染效率高，细胞毒性低等特点。EZTrans是一种具有较高的阳离子电荷密度的有机大分子，每相隔二个碳个原子都是质子化的氨基氮原子，使得聚合物网络在任何pH下都能充当有效的“质子海绵”体。其转染性能好于树枝状聚合物，而且它的细胞毒性低。使用方法：瞬时转染方法1.接种细胞：转染前一天，用胶原酶消化细胞并计数（不建议用胰酶）。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到70~80%。2.准备DNA-PEI复合物：DNA、EZTrans试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升至室温。依据下表所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适量DNA。用同样的培养基稀释EZTrans试剂。每1μgDNA需用2-5μLEZTrans转染试剂。一边轻轻涡旋装有DNA溶液的试管，一边将稀释的EZTrans转染试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置10~25min以形成DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如Falcon5mL/14mL离心管。3.转染细胞：直接向每个孔中加入DNA-PEI复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴DNA-PEI复合物。转染3h后，添加1/2体积的包含30%血清的生长培养基。4.孵育细胞和分析结果：在CO2培养箱中37℃下孵育细胞至可以分析检测。转染后Z快7h即可检测到转入基因的表达。请自行确定Z适合检测时间。?稳定转染方法1.接种细胞：转染前一天，用胰酶消化细胞并计数。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，总体积如表1所示，每个孔置入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到70~80%。2.准备DNA-PEI复合物：DNA、PEI试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升至室温。依据表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他适合的无蛋白培养基稀释适量DNA。用同样的培养基稀释PEI试剂。每1μgDNA需用2-5μLEZTrans转染试剂。一边轻轻涡旋装有DNA溶液的试管，一边将稀释的EZTrans转染试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置10~25min以形成DNA-PEI复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如Falcon5mL/14mL离心管。3.转染细胞：直接向每个孔中加入DNA-PEI复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴DNA-PEI复合物。转染3h后，添加体积的包含30%血清的生长培养基。4.孵育细胞和分析结果：在CO2培养箱中37℃下孵育细胞至可以分析检测。转染后Z快7h即可检测到转入基因的表达。5.转染24h后，将细胞传代至新鲜的生长培养基中（将细胞稀释10倍以上），在CO2培养箱中37℃孵育隔天。第二天加入与转染抗性基因相匹配的筛选药物。约1~2周可筛选到耐药性克隆，在这期间需经常更换含筛选药物的生长培养基。运输与保存方法：常温运输，4℃保存，保质期12个月。使用注意事项:质粒质量：请务必使用高质量转染级无内毒素质粒。通过260nm光吸收测定DNA浓度，260nm/280nm比值确定DNA纯度（比值应该在1.8~2.0的范围之内）。如有可能，请通过琼脂糖凝胶电泳检测质粒的完整性。细胞条件：使用适当保存和经常传代的健康细胞。确保培养基没有被细菌、真菌或支原体污染。如果细胞是近期复苏的液氮冻存细胞，请在转染前至少传代两次。建议使用GIBCO或者李记生物的胎牛血清培养细胞。?特别提醒:1.对于某些类型的细胞如HEK-293、HEK293T、NIH/3T3和COS细胞，在转染前两天铺板可显著提高转入基因的表达水平。如果选择转染前两天铺板，可适当降低铺板密度，以确保转染时细胞的汇合度仍为70~80%。2.对于接触YZ敏感的细胞，可适当降低铺板密度。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情况下，DNA-PEI复合物仍能转染细胞，但是DNA-PEI复合物必须在无蛋白存在的条件下形成。4.对大多数细胞来而言，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM试剂都能获得较高转染效率。使用者也可尝试每1μgDNA使用1~4μL体积线性PEI转染试剂进行优化。附：几种细胞转染方法比较几种细胞转染方法（试剂）特点比较表转染方法原理主要应用特点阳离子聚合物（EZTrans）带正电的聚合物与核酸带负电的磷酸基团形成带正电的复合物后与细胞表面带负电的蛋白多糖相互作用，并通过胞吞作用进入细胞。稳定转染瞬时转染所有细胞除了具有阳离子脂质体的转染效率高，操作简单，适用范围广，重复性好等特点外，还具有在体内，转染效率高，细胞毒性低等特点，是新一代的转染试剂。阳离子脂质体法带正电的脂质体与核酸带负电的磷酸基团形成复合物，然后脂质体上剩余的电核与细胞膜上的唾液酸残基的负电核结合；另一种解释是通过细胞是内吞作用而被进入细胞。(若DNA浓度过高，中和脂质体表面电核，而降低了与细胞的结合能力)稳定转染瞬时转染所有细胞使用方法简单，可携带大片段DNA，通用于各种类型的裸露DNA或RNA，能转染各种类型的细胞，没有免疫原性。虽在体外基因转染中有很高的效率，但在体内，能被血清清除，并在肺组织内累积，诱发强烈的KY反应，导致高水平的毒性，这在很大程度上限制了其应用DEAE-葡聚糖法带正电的DEAE-葡聚糖与核酸带负电的磷酸骨架相互作用形成的复合物被细胞内吞瞬时转染相对简便、重复比磷酸钙好,但对细胞有一定的毒副作用,转染时需除血清且一般只用于BSC-1,CV-1,COS细胞系磷酸钙法磷酸钙DNA复合物吸附细胞膜被细胞内吞稳定转染染瞬转染不适用于原代细胞（所需的DNA浓度较高）,操作简便但重复性差,有些细胞不适用细胞建议用CSCL梯度离心，转染是拷贝数较多逆转录病毒(RNA)通过病毒中膜糖蛋白和宿主细胞表面的受体相互作用而进入宿主细胞，之后反转入酶启动合成DNA并随机整合到宿主基因组中稳定转染特定宿主细胞可用于难转染的细胞、原代细胞，体内细胞等,但携带基因不能太大（<8kb）,细胞需处分裂期,需考虑安全因素腺病毒(双链DNA)先和细胞表面的受体结合，继而在αv整合素介导下被细胞内吞瞬时转染特定宿主细胞可用于难转染的细胞,需考虑安全因素Biolistic颗粒传递法（基因枪粒子轰击法）将DNA用显微重金属颗粒沉淀，再将包被好的颗粒用弹道装置投射入细胞，DNA在胞内逐步释放，表达瞬时性转染稳定转染可用于：人的表皮细胞，纤维原细胞，淋巴细胞系以及原代细胞显微注射法用显微操作将DNA直接注入靶细胞核稳定转染瞬时转染转染细胞数有限,多用于工程改造或转基因动物的胚胎细胞电穿孔法高脉冲电压破坏细胞膜电位，DNA通过膜上形成的小孔导入稳定转染瞬时转染所有细胞适用性广，除了质粒外，还可转染大的基因组（>65kb）但细胞致死率高，DNA和细胞用量大，需根据不同细胞类型优化电穿孔实验条件，拷贝数较少1-20[详细]

  2018-09-29 10:02

  产品样册

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• EZ系列用户手册

  EZ 5000系列-多参数在线滴定分析仪，用于常规水分析(化学参数) EZ 6000系列-在线伏安法分析仪，用于重金属/微量金属分析(如:银、砷、铬、汞、铅、硒) EZ 7x00系列一在线分析仪，用于工业应用(如: COD、 TOC、总氮、总磷、挥发性.脂肪酸FOS/TAC、进水毒性、国际苦味指数、三磷酸腺苷) [详细]

  2021-04-30 13:31

  标准

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• Sepax Nanofilm 体积排阻在各种分子量段蛋白质分离中的

  Sepax Nanofilm 体积排阻在各种分子量段蛋白质分离中的[详细]

  2024-09-16 05:38

  标准

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• 羟乙基淀粉分子量及分子量分布表征

  羟乙基淀粉分子量及分子量分布表征[详细]

  2010-02-08 00:00

  安装说明

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• Flow EZ压力泵宣传册

  Flow EZ压力泵宣传册[详细]

  2022-04-29 10:01

  标准

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• EZ系列分析仪中文样本

  工业和环保行业用单参数及多参数水质分析仪 [详细]

  2024-09-29 00:28

  标准

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• 均衡染料中的各组分

  均衡染料中的各组分[详细]

  2024-09-15 17:53

  课件

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• 双链高分子量激肽原 2HK 1301说明书

  EnzymeResearch，EnzymeResearch介绍,EnzymeResearch代理,EnzymeResearch总代,EnzymeResearch**代理,EnzymeResearchZG代理EnzymeResearch是一家拥有超过25年的酶研究的实验室，生产和开发多种用于基本凝血研究的多种酶和辅因子。在过去的十年EnzymeResearchLaboratories为科学家参与止血和血栓形成的研究提供了宝贵支持。EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。TwoChainHighMolecularWt.Kininogen2HK1301TwoChainHighMolecularWeightKininogenERLoffersthetwochainKinin-freeformofKininogen.ThisispreparedbyKallikreindigestionofKininogenwhichisthenrepurifiedtoremovetracesofKallikrein.Buffercomposition=4mMSodiumAcetate-HCl/0.15MNaCl/pH5.3*ExtinctionCoefficient（1%）=7.01MolecularWeight=110,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 单链高分子量激肽原 HK 1300 说明书

  EnzymeResearch通过不断追求产品的Z高品质，赢得了世界各地凝血研究实验室的信任。EnzymeResearchLaboratories为生物技术公司,制药行业、医院和大学的研究实验室提供用于全方位的纯化抗凝因子。除了其制造能力，EnzymeResearchLaboratories也创新研发领域中的血液凝固技术。SingleChainHighMolecularWt.KininogenHK1300SingleChainHighMolecularWt.Kininogen（FitzgeraldFactor）HighMolecularWeightKininogen（HK）isanonenzymaticcofactorofthecontactactivationsystem.HKisthoughttohavetwofunctionsinthecontactactivationsystem.First,HKlinksprekallikreintoanegativelychargedsurfacetherebyallowingactivationtokallikreinbysurfaceboundFactorα-Xlla.HKalsoformsacomplexwithFactorXIandacceleratesitsactivationtoXIabyα-Xlla.AlsoHKservesasasourceofBradykinin,apotentVasoactivepeptideimportantinhypotensionstudies.TheproteinpurityisdeterminedbySDS-PAGEBuffercomposition=4mMSodiumAcetate-HCl/0.15MNaCl/pH5.3*ExtinctionCoefficient（1%）=7.01MolecularWeight=120,000daltons上海起福生物科技有限公司联系人：杨建辉400电话：4006551678办公电话：021-50724187传真：021-50724961*8006手机：15921799099企业QQ:4006551678网址:http://www.qfbio.com/地址：上海市浦东新区绣川路561号1102室[详细]

  2018-09-29 10:03

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• 预充式注射器中硅油滴对蛋白质注射液中粒子数目的影响

  摘要：USP787和USP788描述了ZL用蛋白质和医用注射液中怎样测量肉眼不可见的颗粒物。大部分这类药物是通过预充式注射器进行包装。这些注射器里都有硅油，因为硅油可以降低注射药物时注射器的阻力。这些硅油形成的乳滴在用显微镜方法进行计数统计的时候会造成一定的误差。本文主要通过使用AccuSizer780SIS研究这些硅油滴在蛋白质注射液计数方面的影响。简介：注射药物颗粒物的检测主要包括肉眼可见和不可见两个方面。对于肉眼不可见的检测主要是通过液体颗粒计数或者显微镜两种方法来完成。后文中提到的检测过滤前后的粒子数量，主要是为了排除由于注射器中螺帽，机筒和活塞本身带来的额外的粒子影响。尽管和纤维，金属碎片等外来污染物相比，注射器中这些硅油粒所造成的安全危害较小，但是他们也可以通过液体颗粒计数来监测。并且预充式注射器内部的硅油乳粒会带来大量不同大小的颗粒。材料介绍：注射器：实验中用到的注射器是来自BDPosiFlushNormalSalineSyringe,10mL,Refno.306546如图1.硅润滑油：医用的硅润滑油应用到注射器的螺帽，机筒和内壁，使得注射器可以更好的推动。本文测量了盐水和盐水与蛋白质混合后在注射器中颗粒的变化。蛋白质：AthensResearch&Technology,ImmunoglobinG,HumanPlasma,Lotno.IG2014-02,Catno.16-16-090707,lyophilized（冻干）from22.4mL20mMphosphatebuffer（磷酸盐缓冲液）,pH7.4,w/150mMNaCal&0.05%sodiumazide（叠氮化钠）.蛋白质在PBS(聚丁二酸丁二醇酯)中进行分散;磷酸盐缓冲药品，SigmaAldrichP4417-50TAB。方法学：首先通过对注射器的粒子进行测量，没有进行过任何以下激活处理包括没有插入AccuSizer的样品管或者没有移除机筒并将其倒入一个干净的烧杯或者推动活塞进入一个干净的烧杯。lgG蛋白用过滤的PBS溶液配成0.1mg/ml的溶液。用移液枪取0.5ml的溶液加入到包含过滤后的PBS溶液和食盐水中的10ml注射器中。使用AccuSizer仪器取1ml的样品不稀释直接测量，重复测三次检查重复性。检测仪器：AccuSizerFXNanoSIS仪器拥有两个传感器LE-400;0.5μm-100μm和FXNano;0.15μm-10μm，如图2所示。AccuSizerSIS取样器可将进样量准确的下调至100μl。AccuSizerFXNanoSIS是仅有一个注射进样器和两个传感器，并没有增加检测器或者电脑的数量。结果讨论：从24个注射器中随机的选择了8个注射器。其中4个用只有LE400的传感器进行分析同时没有推动活塞，具体结果如图3所示，另外四个则将通过活塞将样品推到一个干净的烧杯中，如图4所示。横坐标X用来表示粒子的大小，纵坐标表示粒子的浓度粒子数量/ml。讨论：实验设计的目的是期望通过推动活塞进入到烧杯中会因为硅油乳粒的存在而使得颗粒浓度有一定的增加。两个没有激活的样品在图标3可以看出大于0.5μm的粒子浓度约为10,000个/ml，另外的两个大于0.5μm的粒子浓度在20,000个/ml。激活的四个样品大于0.5μm的粒子浓度大约在16,000个/ml和28,000个/ml。说明注射器中硅油的存在会增加。蛋白质的测量结果：USP787是用来描述ZL用蛋白质，同时USP788对于理想结果的判定通过标准是10μm和25μm，但是FDA建议检测更小的蛋白质粒子，这样才能给出更好的标准关于检测蛋白质聚集的标准。三个激活的盐水的样品和分散在PBS里的lgG蛋白样品通过包含两个传感器的AccuSizerFXNanoSIS进行测量，结果如图5和图6。之后这蛋白质被过滤后额PBS（blue）：盐水=2：1的混合液进行稀释，具体结果如图7。讨论：可以从图5看出，注射器和注射器中由于硅油滴的存在引起的粒子数量的变化在更小的范围被发现。同时说明不同的注射器里硅油所造成的粒子数目也有区别。AccuSizer780FXNanoSIS仪器可以对0.2μm-0.5μm的粒子进行计数，因为它的检测下限可以降到0.15μm。这种新的对于小粒子的敏感性的技术正在寻找其他领域的应用，它可以很好的应用到蛋白质的检测中了，如图6所示的蛋白质分散在过滤后的PBS溶液和图7所示的蛋白质和盐水混合的溶液。可以明显的区分出在盐水和蛋白质溶液中的粒子大小和数目。结论：AccuSizer780FXNanoSIS符合所有关于USP787和788的检测要求。同时对于分析不可见的粒子是**的选择，因为它的检测下线可以极ng确到0.15μm，Z小的检测样品量可以低到100μl。这种低量程的计数工具为实验提供更多有趣的结果，特别是可以帮助研发人员更好的在研究ZL和注射用的蛋白质聚集的问题。这种独特的技术为AccuSizer780FXNanoSIS提供了其他颗粒检测仪器所不具备的能力。它不仅是一个液体颗粒计数器还是一个粒度仪。参考文献：1.USP787,Subvisibleparticulatematterintherapeuticproteininjections;2.USP788,Particulatematterininjections;3.PSSApplication：ProteinAggregation,availableatwww.pssnicomp。。ｃｎ.[详细]

  2024-09-29 00:10

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• TSK-GEL SWXL系列色谱柱(尺寸排阻色谱法)对高分子量标准

  TSK-GEL SWXL系列色谱柱(尺寸排阻色谱法)对高分子量标准[详细]

  2011-04-21 00:00

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