小鼠大鼠的采血方法

小鼠大鼠的采血方法

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2014-09-18 00:00 293阅读次数

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小鼠大鼠的采血方法

小鼠大鼠的采血方法[详细]
2014-09-18 00:00
安装说明
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常见小鼠给药及采血方法

常见小鼠给药及采血方法[详细]
2014-09-19 00:00
应用文章
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实验动物采血指南

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2024-09-16 03:36
安装说明
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产品介绍 - 手动及自动采血针

产品介绍 - 手动及自动采血针[详细]
2014-08-18 00:00
期刊论文
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小鼠/大鼠 IGF-1试剂盒说明书

小鼠/大鼠IGF-1试剂盒介绍：胰岛素样生长因子1(IGF-1)，也称为生长调节素C，是一个在分子结构上类似于胰岛素的激素。IGF-1主要由肝脏产生，作为内分泌激素。同样地，靶组织亦能旁分泌/自分泌产生IGF-1。IGF-1是AKT信号转导途径中的一种有效天然激活剂、细胞生长和增殖的刺激子、细胞程序性死亡的有效YZ子。IGF-1Z少可结合两种细胞表面受体：IGF-1受体(IGF1R)和胰岛素受体。IGF-1的产受生长激素刺激，受营养不良、生长激素不敏感、缺少生长激素受体或者生长激素受体(SHP2和STAT5B)下游信号通路发生故障等方面所YZ。IGF-1在儿童生长过程中起重要作用，继而在成人合成代谢中有影响，且与老年化、神经病变、癌症以及中风相关。[详细]
2018-10-31 10:00
产品样册
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大鼠和小鼠尾静脉注射技巧

大鼠和小鼠尾静脉注射技巧[详细]
2012-12-28 00:00
专利
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从小鼠胚胎中分离胚胎干细胞的方法

从小鼠胚胎中分离胚胎干细胞的方法[详细]
2014-09-19 00:00
专利
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小鼠去甲肾上腺素试剂盒检测方法

小鼠去甲肾上腺素（NE）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒GenericName：MouseNoradrenaline(NE)ELISAKit.实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠去甲肾上腺素（NE）水平。用纯化的小鼠去甲肾上腺素（NE）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入去甲肾上腺素（NE）,再与HRP标记的去甲肾上腺素（NE）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的去甲肾上腺素（NE）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠去甲肾上腺素（NE）浓度。试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：请查看附件说明书[详细]
2018-11-15 10:00
产品样册
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大鼠非酒精性脂肪肝造模方法的改进

大鼠非酒精性脂肪肝造模方法的改进[详细]
2014-08-19 00:00
操作手册
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抗小鼠整合素α5β1抗体的生成方法

抗小鼠整合素α5β1抗体的生成详情简介：整合是很重要的粘附分子的调节肿瘤和内皮细胞存活，增殖和迁移。整合素α5β1已被证明是血管生成过程中发挥着关键作用。此整合，volociximab（M200）的YZ剂，YZ内皮细胞的生长和运动在体外，独立的生长因子的周围环境，并在兔VX2肝癌模型在体内YZ肿瘤的生长。虽然已经过测试，在打开的标签volociximab，飞行员在黑色素瘤，癌和肾细胞癌Ⅱ期临床试验，评估行动的volociximab的机制已经受到了限制，因为这种抗体没有交叉反应，小鼠α5β1，排除其使用在标准的小鼠异种移植模型。生成方法：我们产生了面板的大鼠抗小鼠α5β1抗体，扼要重述的属性volociximab的抗体，该抗体识别的意图。杂交瘤克隆中筛选出类似的功能的volociximab，包括α5β1异源二聚体和纤维连接蛋白阻断整合素结合的特异性。抗体，符合这些标准的一个子集，其特征还在于他们的能力绑定到小鼠血管内皮细胞，YZ细胞迁移和体外血管生成块。从这个面板中选择一种抗体，涵盖所有的这些属性，339.1，和异种移植模型进行测试。雌性Sprague-Dawley大鼠（Simonsen的）从小鼠胎盘或用鼠标α5β1-Fc融合蛋白的纯化与α5β1腹腔内免疫。标准技术定影NSO-衍生的融合伴侣（美国典型培养物保藏ZX）从免疫的小鼠的脾细胞产生的单克隆抗体。甲面板α5β1-特异性抗体鉴定通过ELISA使用的Fc融合蛋白，并通过流式细胞仪分析小鼠内皮细胞和细胞系的结合。[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
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小鼠GSP试剂盒实验方法下载

小鼠糖化蛋白(GSP)酶联免疫分析试剂盒Mouseglycosylatedserumprotein(GSP)ELISAKit.本试剂盒仅供研究使用，用于测定小鼠血清，细胞上清及相关液体样本中糖化蛋白(GSP)的含量。应用双抗体夹心法测定标本中小鼠糖化蛋白(GSP)水平。用纯化的小鼠糖化蛋白(GSP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖化蛋白(GSP),再与HRP标记的糖化蛋白(GSP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖化蛋白(GSP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠糖化蛋白(GSP)浓度。注：实验操步骤请下载说明书。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd电话：021-24209195，021-24209192，13661674336[详细]
2018-11-15 10:00
产品样册
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利用四倍体胚胎补偿法制备 ES 小鼠的技术方法

利用四倍体胚胎补偿法制备 ES 小鼠的技术方法[详细]
2014-09-23 00:00
其它
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大鼠雌激素ELISA试剂盒制备方法

大鼠雌激素ELISA试剂盒【产品中文名称】：大鼠雌激素【产品英文名称】：Ratestrogen,EELISAKIT【产品包装】：48T/96T【公司网址】：http://www.gbdelisa。。ｃｏｍ检测标本标本：血清或血浆/本产品仅供科研使用本公司专业提供原装RD试剂盒，RB试剂盒，IBL试剂盒，提供免费待测服务！公司专业提供科研类进口原装、进口分装全系列品牌酶联免疫ELISA试剂盒。产品种类齐全、现货供应质量长期保障，是多家科研机构和高校指定ELISA试剂盒供应商，欢迎各位新老客户惠顾！如需咨询相关产品信息或产品详细说明请致电联系或联系在线客服“大鼠雌激素”ELISA试剂盒的制备方法包括以下步骤：1）抗原表位的计算机筛选；2）抗原的制备；3）血清的采集；4）间接ELISA方法的建立；5）间接ELISA方法的敏感性和特异性验证；6）试剂盒的稳定性验证；7）对屠宰场进行临床检测。该方法简单、快速、灵敏度高、特异性强、稳定性合格、重复性好。应用本发明制得的试剂盒能有效检出感染猪的戊型肝炎病毒，适用于大批量发病样本的检测，可用于猪戊肝的快速诊断，并预防、控制猪戊肝病毒的流行和阻断戊肝病毒由猪向人传播。“大鼠雌激素”样品收集，处理及保存方法1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。5、保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。美国ＲＤ“大鼠雌激素"价格优，质量好，灵敏度高，公司提供免费代测服务，主要提供96人份／48人份两种包装试剂盒，[详细]
2018-09-19 10:00
产品样册
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小鼠的染色体制备

实验原理小鼠细胞有高度的分裂活性，并且数量非常多，因此不必进行体外培养，可直接观察到分裂期细胞。处于分裂期的细胞经秋水仙素处理，阻断纺锤丝的形成，使细胞分裂停止于中期，此时染色体达到Zda收缩，具有典型的形态。低渗处理使细胞破裂，便于染色体分散。该方法在临床上多用于白血病的研究，也可用于观察毒性物质对机体遗传物质染色体损伤的状况。小鼠染色体2n=40，均为端着丝粒染色体，雄性为40，XY，雌性为40，XX。实验试剂1.0.85％生理盐水2.固定液（甲醇∶冰醋酸为3∶1）3.PBS（pH6.8）4.Giemsa染液5.秋水仙素（以100μg/ml的浓度溶于0.85％生理盐水中）6.0.075mol/LKCl实验设备1.显微镜2.恒温水浴锅3.低速离心机4.电子天平5.解剖器械（搪瓷解剖盘、剪刀、镊子）6.注射器7.针头8.试管及试管架9.滴管及载玻片实验材料小鼠实验步骤1.秋水仙素处理：取前3h先给小鼠腹腔注入秋水仙素，注射剂量为100μg／kg动物体重。2.取：用损伤脊髓法处死小鼠，然后用剪刀剪开大腿上的皮肤和肌肉，取出大腿骨，用一小块纱布搓干净附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨两端膨大的关节头，然后用注射器吸取5ml0.85％生理盐水，插入股骨一端，将细胞冲洗至10ml的离心管中。可重复冲洗多次，直至腔呈白色为止。3.低渗处理：将所获得的细胞悬浮液以1000rpm离心10min，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075mol/LKCL溶液（37℃）至8ml刻度，将细胞沉淀物吹散打匀，在37℃水浴低渗25min。4.固定：低渗处理后，立即加入1ml新配制且预冷的固定液，抽打均匀，然后1000rpm离心10min，弃上清。沿管壁加固定液至6ml，吹散细胞后静止固定10min，即**次固定。按上述条件离心，去上清液，再次加入固定液至6ml，进行第二次固定。10min后离心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，再往沉淀物中滴加4滴固定液，冲匀制成细胞悬液。5.滴片：取事先在冰箱中预冷的载玻片，从约15cm高处向每个载玻片上滴1～2滴细胞悬液于粘有冰水的载玻片上，晾干。6.染色：取制片平放在玻璃板上，用1∶9Giemsa染液染色20min，流水冲洗后晾干。7.观察：小白鼠染色体的形态特征，并计算2n的染色体数目。[详细]
2018-10-08 10:01
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大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）试剂盒使用说明方法

检测范围：96T2.5ng/ml-80ng/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）水平。用纯化的大鼠人α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α平滑肌肌动蛋白（α-SMA），再与HRP标记的α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）浓度。[详细]
2018-09-19 10:01
产品样册
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大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解

大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中血管内皮生长因子（VEGF)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)水平。用纯化的大鼠血管内皮生长因子（VEGF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮生长因子（VEGF)，再与HRP标记的VEGF抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血管内皮生长因子（VEGF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠血管内皮生长因子（VEGF)浓度。大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠血管内皮生长因子实验方法讲解[详细]
2018-10-23 10:30
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大鼠5羟色胺（5-HT）含量检测方法

大鼠5羟色胺（5-HT）含量检测方法[详细]
2024-10-03 06:21
专利
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小鼠低密度脂蛋白(LDL)试剂盒说明书elisa方法

小鼠低密度脂蛋白(LDL)试剂盒说明书elisa方法[详细]
2024-09-11 17:59
专利
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大鼠肝细胞的分离

实验试剂钠60mg/kg链蛋白酶E灌注液含Ⅳ型胶原酶的灌注液Histodenz液RPMI1640液胎牛血清碘酒乙醇实验设备高速离心机平皿硅化三角烧瓶“0”号丝线针管一次性输液管恒温振荡器120目、300目钢网50ml聚丙烯离心管实验材料实验室大鼠实验步骤1.大鼠以3％钠60mg/kg麻醉后，依次碘酒、乙醇消毒；2.以十字型切口打开腹腔，暴露内脏，将肠管推向腹腔的左侧，暴露出下腔静脉和门静脉，首先游离出下腔静脉，将胆总管结扎。然后分离门静脉，将其分支一一结扎，并在门静脉的近端和远端分别预置“0”号丝线一根，用针管内预先吸有肝素的l8号套管针穿刺门静脉，退出针芯，见门静脉有回血后结扎固定，迅速接通灌注系统，并剪开下腔静脉建立流出道，以20ml/min的速率灌注预灌注液（37℃），同时将肝脏完整地分离下来，置入一平皿中；3.灌注约10min后，肝脏完全变为淡黄褐色，关闭预灌注液三通开关，以15ml／min速率灌注50ml（25mg）链蛋白酶E灌注液，然后再以15ml／min速率灌注含Ⅳ型胶原酶的灌注液（37℃）；4.将一根一次性输液管一端浸入培养皿液面以下，另一端插入胶原酶溶液瓶，建立胶原酶的循环灌注；5.20～25min后，当肝脏组织完全变软，撕去肝包膜，去除结缔组织，钝性粉碎肝组织制备细胞悬液；6.将细胞悬液倒入一预先装有100ml、37℃预热的振荡消化液硅化三角烧瓶中，将三角烧瓶放恒温振荡器中振荡消化30min（200r／min，37℃），振荡消化后的细胞悬液依次经120目、300目钢网过滤，收集于2个50ml聚丙烯离心管中；7.1700r／min离心5min（4℃），吸弃上清液。每管加入40mlRPMI1640液，反复吹打，使细胞充分悬浮；8.200r/min离心2min（20℃）2次，使细胞悬液中剩余的肝细胞沉淀，去除肝细胞；9.上清液l700r／min离心5min（4℃），沉淀肝的非实质细胞，吸弃上清液，用RPMI1640液1700r／min离心5min（4℃）再冲洗2～3次；10.将33％的Histodenz液以RPMI1640液稀释成为11％Histodenz液，加入l1％Histodenz液重悬细胞沉淀，反复轻柔吹打，使细胞充分悬浮；11.配制15％的Histodenz液，在10ml离心管的底部先小心地铺4ml15％的Histodenz，然后将l1％Histodenz细胞悬液小心地铺在15％的Histodenz液上，上面再小心地滴加一层无血清的RPMI1640细胞培养液。在这一过程中一定要避免各层液体混合；12.两离心管3000r／min离心30min（4℃），垂直位小心取下离心管，可以看到明显的细胞分层，将11％Histodenz液与15％Histodenz液交界面间的细胞仔细地吸出，用无血清RPMI1640液1700r／min离心5min（4℃）冲洗2次；13.培养：用含体积分数20％胎牛血清的RPMI1640培养液将细胞悬浮，移人培养瓶，于37℃、CO2体积分数为5％的培养箱中培养30min，计数，以1×106个／ml的浓度接种于新瓶中培养，24h后洗去未贴壁的细胞，即可获得纯化的大鼠肝细胞。[详细]
2018-10-08 10:01
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小鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）试剂盒实验方法

小鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）试剂盒实验方法[详细]
2015-04-23 00:00
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