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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂盒
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途精子细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂是一种旨在使用透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐,在细胞氧化条件下,产生荧光,来定量检测精子细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学,以及发育生物学(男性不育)等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简便,性能稳定,荧光清晰。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐(2',7'-dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA)一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化,便产生荧光。据此测定精子细胞内活性氧族的浓度。
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂盒
- 精子细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途精子细胞氧化应激活性氧(ROS)细胞流式仪检测试剂是一种旨在使用透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐,在细胞氧化条件下,产生荧光,来定量检测精子细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学,以及发育生物学(男性不育)等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简便,性能稳定,荧光清晰。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐(2',7'-dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA)一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化,便产生荧光。据此测定精子细胞内活性氧族的浓度。[详细]
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2018-11-08 10:00
产品样册
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)高质荧光检测试剂盒
- 精子细胞氧化应激活性氧(ROS)高质荧光检测试剂盒[详细]
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2015-05-07 00:00
选购指南
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量试剂盒
- 主要用途精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下,精子细胞中的活性氧族使发光物氧化降解并发光,在化学发光仪(Luminometer)的帮助下定量检测精子细胞活性氧族(过氧化氢)的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学,以及发育生物学(男性不育)等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。鲁米诺(luminol),又称氨基邻苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione),是一种脂溶性的发光剂,氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光,具有460nm左右峰值的带状光谱,肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。鲁米诺以单价氧化形式与超氧自由基阴离子反应,产生不稳定性内过氧化物或二氧环丁烷(Dioxetane),由此分解成电激发状态,通过释放光子,回复到基态。鲁米诺作为探针,可以检测细胞内外过氧化氢、超氧自由基阴离子和羟自由基,其中过氧化氢Z强,其发光强度与过氧化氢水平成正相关。产品内容清理液(ReagentA)毫升强化液(ReagentB)毫升发光液(ReagentC)毫升产品说明书1份保存方式保存强化液(ReagentB)和GENMED发光液(ReagentC)在-20℃冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保证6月用户自备15毫升锥形离心管:用于精子细胞操作的容器培养箱:用于精子细胞孵育1血细胞计数器:用于精子细胞计数台式离心机:用于沉淀精子细胞测试管:用于发光检测用的专用试管化学发光仪:用于检测化学发光实验步骤一、样品预处理1.移取2毫升新鲜收集(1小时内)的精液到15毫升锥形离心管2.放进37℃培养箱孵育20分钟3.放进台式离心机离心7分钟,速度为300g4.小心抽去上清液5.加入xx毫升清理液(ReagentA),混匀精子细胞颗粒群6.放进台式离心机离心7分钟,速度为300g7.小心抽去上清液8.重复实验步骤5至7一次9.加入适量的清理液(ReagentA)10.充分混匀后,在血细胞计数器上进行精子细胞计数11.调整精子细胞数为20X106/毫升12.放进37℃培养箱里备用(1小时内)二、测读测读开始前,打开化学发光仪,设定仪器内温度为37℃预热和整合测读10秒或15分钟;然后关掉实验室的灯光。将-20℃冰箱里的试剂置入冰槽里融化,严格置于暗室里。然后进行下列操作。1.准备好测试管,做好标记:阴性对照、样品本底和样品活性2.移取xx微升清理液(ReagentA)到阴性对照测试管3.移取xx微升上述预处理的精子细胞到样品本底测试管4.移取xx微升上述预处理的精子细胞到样品活性测试管5.分别加入xx微升强化液(ReagentB)到上述测试管,除样品本底测试管外6.分别加入xx微升发光液(ReagentC)到上述测试管,除样品本底测试管外7.轻轻涡旋混匀8.即刻放进37℃化学发光仪里测读9.整合测读10秒,获得相对发光单位(relativelightunit;RLU)10.或者整合测读15分钟,获得光电子读数:X106CPM(countedphotonperminute)(注意:可以使用液体闪烁仪替代)11.计算ROS水平:(样品活性-样品本底)÷6精子细胞=X106CPM/毫升=X106CPM/20X106精子细胞注意事项21.本产品为50次操作2.如果测定体系变化,则试剂用量相应变化3.操作时,须戴手套4.测试前,精子细胞须新鲜收集,1小时内为**5.精子细胞悬液制备后即刻测读,不宜过*保存6.精子细胞悬液须清澈7.如果需要排除白细胞的干扰,建议纯化精子细胞:精子细胞高纯分离试剂盒(14003)8.如果需要区分精液各种成分的活性氧生成情况,建议使用精液组分氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒(10112.3.2)9.本产品适合冻存的精子细胞检测10.测读的所有步骤均须在暗室里进行11.如果是注射式化学发光仪,建议测试前后使用无离子水冲洗化学发光仪注射(injector)管道12.正常精子细胞ROS水平是0.1至1.0X106CPM/2X106精子细胞13.本公司提供系列精子细胞分析试剂产品质量标准1.本产品经鉴定性能稳定2.本产品经鉴定检测敏感[详细]
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2018-11-08 10:00
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)高质荧光检测试剂盒产品说明书
- 主要用途精子细胞氧化应激活性氧(ROS)高质荧光检测试剂是一种旨在使用透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯,在细胞氧化条件下,产生荧光,来定量检测精子细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学,以及发育生物学(男性不育)等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简便,性能稳定,荧光清晰。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。其中精子细胞(spermatozoa)对于活性氧较为敏感:低浓度活性氧可以调节正常精子功能、精子获能、顶体反应、精卵融合等;高浓度活性氧则影响精子细胞的质量和功能,因为精子细胞质膜含有大量不饱和脂肪酸,胞浆含有少量的祛除活性氧的相关酶蛋白,由此活性氧容易造成精子质膜的流动性和DNA完整性受到损害,精子运动能力降低,不能参与授精活动,Z终导致特发性不育症(idiopathicinfertility)。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氢荧光素二乙酯(2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升级产品,一种完全自由通过细胞膜,并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化,便产生荧光。据此测定精子细胞内活性氧族的浓度。[详细]
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2018-11-18 10:00
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂
- 主要用途精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下,精子细胞中的活性氧族使发光物氧化降解并发光,在化学发光仪(Luminometer)的帮助下定量检测精子细胞活性氧族(过氧化氢)的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学,以及发育生物学(男性不育)等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。鲁米诺(luminol),又称氨基邻苯二甲酰肼(luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione),是一种脂溶性的发光剂,氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光,具有460nm左右峰值的带状光谱,肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。鲁米诺以单价氧化形式与超氧自由基阴离子反应,产生不稳定性内过氧化物或二氧环丁烷(Dioxetane),由此分解成电激发状态,通过释放光子,回复到基态。鲁米诺作为探针,可以检测细胞内外过氧化氢、超氧自由基阴离子和羟自由基,其中过氧化氢Z强,其发光强度与过氧化氢水平成正相关。[详细]
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2018-11-18 10:00
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精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书
- 精子细胞氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒产品说明书[详细]
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2015-05-07 00:00
安装说明
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细菌氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒
- 细菌氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)主要用途细菌氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯,在细菌氧化条件下,产生荧光,来定量检测细菌活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种实验用细菌菌株氧化应激活性氧的分析。产品严格无菌,即到即用,操作简易,活体检测,性能稳定,滞留持久,荧光清晰。技术背景细菌作为模式生物,是环境化学毒性研究的常用工具。活性氧的检测可以用于诸如多环芳烃化合物或重金属的毒性作用以及修复(remediation)的评价指标。超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氢荧光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升级产品,一种完全自由通过细胞膜,并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化,便产生荧光。据此测定细菌活性氧族的浓度。[详细]
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2018-11-08 10:00
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细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX红色荧光
- 细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子MitoSOX红色荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)主要用途细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子MitoSOX红色荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂MitoSOX,在线粒体氧化损伤条件下,产生红色荧光,来检测冰冻组织细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织细胞线粒体内的超氧阴离子分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,定性检测,性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。其中线粒体氧化磷酸化副产物之一是超氧阴离子,为线粒体内Z主要的活性氧族,与心血管疾病,包括高血压、冠状动脉硬化、糖尿病相关的血管疾病、神经退行性疾病(巴金森氏症、阿茨罕默症、肌萎缩硬化症)相关。MitoSOX是一种完全自由通过细胞膜,并选择性在活体细胞线粒体内长期滞留而不外漏的染色剂。一旦被超氧自由基阴离子氧化,便产生荧光。据此证明细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在。产品内容清理液(ReagentA)20毫升染色液(ReagentB)40微升稀释液(ReagentC)20毫升产品说明书1份[详细]
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2018-11-08 10:00
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真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX
- 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX红色荧光测定试剂盒主要用途真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧(ROS)MitoSOX红色荧光测定试剂盒是一种旨在通过透膜荧光染色剂MitoSOX,在线粒体氧化损伤条件下,产生红色荧光,来检测冰冻组织细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织细胞线粒体内的超氧阴离子分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,定性检测,性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。其中线粒体氧化磷酸化副产物之一是超氧阴离子,为线粒体内Z主要的活性氧族,与心血管疾病,包括高血压、冠状动脉硬化、糖尿病相关的血管疾病、神经退行性疾病(巴金森氏症、阿茨罕默症、肌*硬化症)相关。MitoSOX是一种完全自由通过细胞膜,并选择性在活体细胞线粒体内长期滞留而不外漏的染色剂。一旦被超氧自由基阴离子氧化,便产生荧光。据此证明细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在。[详细]
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2018-11-08 10:00
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活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒
- 活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒[详细]
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2015-08-26 00:00
安装说明
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冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒
- 冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)主要用途冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯,在组织氧化损伤条件下,产生荧光,来定量检测冰冻组织内活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,定性检测,性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氢荧光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升级产品,一种完全自由通过细胞膜,并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化,便产生荧光。据此测定组织细胞内活性氧族的浓度。[详细]
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2018-11-08 10:00
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纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂盒
- 主要用途纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯,在线粒体氧化条件下,产生荧光,来定量检测线粒体内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,活体检测,性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯(6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester;CM-H2DCFDA)是取代二氯二氢荧光素二乙酯(2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate;DCFH-DA)的升级产品,一种完全自由通过细胞膜,并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化,便产生荧光。据此测定线粒体活性氧族的浓度。产品内容缓冲液(ReagentA)毫升补充液(ReagentB)毫升染色液(ReagentC)微升产品说明书1份保存方式保存在-20℃冰箱里,染色液(ReagentC),严格避免光照;有效保证12月用户自备培养箱:用于染色孵育(共聚焦)荧光显微镜:用于观察荧光线粒体荧光酶标仪:用于测定线粒体荧光强度实验步骤实验开始前,将-20℃冰箱里的试剂放进冰槽里融化,避免光照;同时从-80℃冰箱里取出待测的线粒体,[详细]
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2018-11-08 10:00
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猪活性氧(ROS)ELISA检测试剂盒
- 猪活性氧(ROS)ELISA检测试剂盒[详细]
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2015-09-21 00:00
期刊论文
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冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒(中文版)
- 冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒产品说明书(中文版)主要用途冰冻切片氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐,在组织氧化损伤条件下,产生荧光,来定量检测冰冻组织内活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,定性检测,性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,将导致细胞衰老或凋亡。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐(2',7'-dichlorofluoresceindiacetate,DCFH-DA)一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化,便产生荧光。据此测定组织细胞内活性氧族的浓度。产品内容清理液(ReagentA)50毫升染色液(ReagentB)100微升稀释液(ReagentC)50毫升产品说明书1份保存方式保存染色液(ReagentB)在-20℃冰箱里,严格避免光照;其余的保存在4℃冰箱里,有效保证6月[详细]
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2018-11-08 10:00
产品样册
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纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量试剂盒
- 主要用途纯化线粒体氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过使用自由基探针光泽精,捕获线粒体中的活性氧族,使发光物氧化降解并发光,在化学发光仪(Luminometer)的帮助下定量检测纯化线粒体活性氧族(超氧自由基阴离子)的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适用于各种生物体线粒体组分的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌,即到即用,操作简易,性能稳定,检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子(superoxideradical;O2-)、过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)、羟自由基或氢氧基(hydroxylradical;OH-)、过氧化基(peroxylradical;ROO-)、氢过氧自由基(hydroperoxyl;HOO)、烷氧自由基(alcoxylradical)、氮氧基(nitricOxide;NO-)、过氧亚硝基阴离子(peroxynitriteanion;ONOO-)次氯酸(hypochlorousacid;HOCl)、半醌自由基(semiquinoneradical)、单线态氧气(singletoxygen)等细胞内活性氧族(ReactiveOxygenSpecies;ROS)的产生和增多,甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。线粒体是真核细胞的膜性细胞器,是产生活性氧、进行氧化还原反应的重要场所。光泽精(lucigenin),又称硝酸双-N-甲基吖啶翁(bis-N-methylacridiniumnitrate),是一种带正电荷的发光剂,单价还原后生成光泽精自由基,再与超氧自由基阴离子反应生成不稳定的中间物光泽精二恶二酮,由此分解成电激发状态(N-甲基丫啶酮),通过释放光子,回复到基态。光泽精作为探针,其正电荷与线粒体内膜上的负电荷作用,可以特异性检测线粒体超氧自由基阴离子,其发光强度与超氧自由基阴离子水平成正相关。产品内容缓冲液(ReagentA)毫升发光液(ReagentB)毫升产品说明书1份保存方式保存在-20℃冰箱里,发光液(ReagentB)严格避免光照;有效保证6月[详细]
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2018-11-08 10:00
产品样册
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活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒产品说明书
- 活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒产品说明书[详细]
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2015-09-11 00:00
操作手册
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活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒 产品说明书
- 活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒 产品说明书[详细]
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2014-12-18 00:00
实验操作
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活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒 产品说明书
- 活体组织氧化应激活性氧(ROS)初级荧光测定试剂盒 产品说明书[详细]
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2024-09-29 21:19
标准
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人活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒说明书
- 人活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人活性氧簇(ROS)水平。用纯化的人活性氧簇(ROS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入活性氧簇(ROS),再与HRP标记的活性氧簇(ROS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧簇(ROS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人活性氧簇(ROS)浓度。人活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(16ng/mL)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。人活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。人活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。人活性氧簇(ROS)ELISA检测试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2024-09-30 13:06
产品样册
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小鼠活性氧(ROS)ELISA试剂盒说明书
- 小鼠活性氧(ROS)ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中小鼠活性氧(ROS)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠活性氧(ROS)水平。用纯化的小鼠活性氧(ROS)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入活性氧(ROS),再与HRP标记的活性氧(ROS)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的活性氧(ROS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠活性氧(ROS)含量。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:540U/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为360U/ml,240U/ml,120U/ml,60U/ml,30U/ml)。加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围:20U/ml-400U/ml保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-07 14:16
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