细菌氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒

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• 细菌氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒

  细菌氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细菌氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在细菌氧化条件下，产生荧光，来定量检测细菌活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种实验用细菌菌株氧化应激活性氧的分析。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，滞留持久，荧光清晰。技术背景细菌作为模式生物，是环境化学毒性研究的常用工具。活性氧的检测可以用于诸如多环芳烃化合物或重金属的毒性作用以及修复（remediation）的评价指标。超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化，便产生荧光。据此测定细菌活性氧族的浓度。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒

  冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在组织氧化损伤条件下，产生荧光，来定量检测冰冻组织内活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，定性检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化，便产生荧光。据此测定组织细胞内活性氧族的浓度。[详细]

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• 纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒

  主要用途纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在线粒体氧化条件下，产生荧光，来定量检测线粒体内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化，便产生荧光。据此测定线粒体活性氧族的浓度。产品内容缓冲液（ReagentA）毫升补充液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）微升产品说明书1份保存方式保存在－20℃冰箱里，染色液（ReagentC），严格避免光照；有效保证12月用户自备培养箱：用于染色孵育（共聚焦）荧光显微镜：用于观察荧光线粒体荧光酶标仪：用于测定线粒体荧光强度实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂放进冰槽里融化，避免光照；同时从－80℃冰箱里取出待测的线粒体，[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 细菌氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途细菌氧化应激活性氧高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在细菌氧化条件下，产生荧光，来定量检测细菌活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种实验用细菌菌株氧化应激活性氧的分析。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，滞留持久，荧光清晰。技术背景细菌作为模式生物，是环境化学毒性研究的常用工具。活性氧的检测可以用于诸如多环芳烃化合物或重金属的毒性作用以及修复（remediation）的评价指标。超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化，便产生荧光。据此测定细菌活性氧族的浓度。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 精子细胞氧化应激活性氧（ROS）高质荧光检测试剂盒

  精子细胞氧化应激活性氧（ROS）高质荧光检测试剂盒[详细]

  2015-05-07 00:00

  选购指南

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• 精子细胞氧化应激活性氧（ROS）高质荧光检测试剂盒产品说明书

  主要用途精子细胞氧化应激活性氧（ROS）高质荧光检测试剂是一种旨在使用透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测精子细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学，以及发育生物学（男性不育）等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。其中精子细胞（spermatozoa）对于活性氧较为敏感：低浓度活性氧可以调节正常精子功能、精子获能、顶体反应、精卵融合等；高浓度活性氧则影响精子细胞的质量和功能，因为精子细胞质膜含有大量不饱和脂肪酸，胞浆含有少量的祛除活性氧的相关酶蛋白，由此活性氧容易造成精子质膜的流动性和DNA完整性受到损害，精子运动能力降低，不能参与授精活动，Z终导致特发性不育症（idiopathicinfertility）。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2′,7′-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化，便产生荧光。据此测定精子细胞内活性氧族的浓度。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 真菌-酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒

  主要用途真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种实验用真菌/酵母菌株细胞内氧化应激活性氧的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老和代谢等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，滞留持久，荧光清晰。技术背景真菌/酵母细胞是一种低等单细胞真核生物，具有细胞生长快，易于培养，遗传操作简单明了等原核生物的特点。作为模式生物，它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力，在分子遗传学方面认识Z早，Zxian作为外源基因表达的细胞宿主。超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。氯甲基二氯二氢荧光素二乙酯（6-chloromethyl-2',7'-dichlorodihydrofluoresceindiacetate,acetylester；CM－H2DCFDA）是取代二氯二氢荧光素二乙酯（2,7-dichlorodihydrofluorescindiacetate；DCFH-DA）的升级产品，一种完全自由通过细胞膜，并在细胞内长期滞留而不易外漏的染色剂。一旦被过氧化氢、羟自由基或氢氧基、过氧化基、次氯酸等氧化，便产生荧光。据此测定细胞内活性氧族的浓度。产品内容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升稀释液（ReagentC）毫升溶解液（ReagentD）毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒

  活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒[详细]

  2015-08-26 00:00

  安装说明

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• 真菌-酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒文献

  AbstractBackground:PolyporusumbellatussclerotiahavebeenusedasadiureticagentinChinaforovertwothousandyears.AshortageofthenaturalP.umbellatushaspromptedresearcherstoinducesclerotialformationinthelaboratory.Methodology/PrincipalFinding:P.umbellatuscultivationinasawdust-basedsubstratewasinvestigatedtoevaluatetheeffectoflowtemperatureconditionsonsclerotialformation.Aphenol-sulfuricacidmethodwasemployedtodeterminethepolysaccharidecontentofwildP.umbellatussclerotiaandmyceliaandsclerotiagrowninlow-temperaturetreatments.Inaddition,reactiveoxygenspecies(ROS)content,expressedasthefluorescenceintensityofmyceliaduringsclerotialdifferentiationwasdetermined.AnalysisofROSgenerationandsclerotialformationinmyceliaaftertreatmentwiththeantioxidantssuchasdiphenyleneiodoniumchloride(DPI),apocynin(Apo),orvitaminCwerestudied.Furthermore,macroscopicandmicroscopiccharacteristicsofsclerotialdifferentiationwereobserved.Sclerotiawerenotinducedbycontinuouscultivationat25uC.Thepolysaccharidecontentoftheartificialsclerotiais78%ofthatofwildsclerotia.Inthelow-temperaturetreatmentgroup,thefluorescentintensityofROSwashigherthanthatoftheroomtemperature(25uC)groupwhichdidnotinducesclerotialformationallthroughthecultivation.TheantioxidantsDPIandAporeducedROSlevelsanddidnotinducesclerotialformation.Althoughtheconcentration-dependenteffectsofvitaminC(515mgmL21)alsoreducedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation,usingalowconcentrationofvitaminC(1mgmL21)successfullyinducedsclerotialdifferentiationandincreasedROSproduction.Conclusions/Significance:ExposuretolowtemperaturesinducedP.umbellatussclerotialmorphogenesisduringcultivation.LowtemperaturetreatmentenhancedROSinmycelia,whichmaybeimportantintriggeringsclerotialdifferentiationinP.umbellatus.Moreover,theapplicationofantioxidantsimpairedROSgenerationandinhibitedsclerotialformation.OurfindingsmayhelptoprovidenewinsightsintothebiologicalmechanismsunderlyingsclerotialmorphogenesisinP.umbellatus.Citation:XingY-M,ZhangL-C,LiangH-Q,LvJ,SongC,etal.(2013)SclerotialFormationofPolyporusumbellatusbyLowTemperatureTreatmentunderArtificialConditions.PLoSONE8(2):e56190.doi:10.1371/journal.pone.0056190Editor:PratibhaV.Nerurkar,CollegeofTropicalAgricultureandHumanResources,UniversityofHawaii,UnitedStatesofAmericaReceivedAugust16,2012;AcceptedJanuary7,2013;PublishedFebruary20,2013Copyright:2013Xingetal.Thisisanopen-accessarticledistributedunderthetermsoftheCreativeCommonsAttributionLicense,whichpermitsunrestricteduse,distribution,andreproductioninanymedium,providedtheoriginalauthorandsourcearecredited.Funding:TheresearchwasfinanciallysupportedbytheNationalNaturalSciencesFoundationofChina(No.30830117,31201666),theInternationalScienceandTechnologyCooperationProjectsofChina(No.2011DFA31260)andtheNationalResearchFoundation(NRF20110016999).Thefundershadnoroleinstudydesign,datacollectionandanalysis,decisiontopublish,orpreparationofthemanuscript.CompetingInterests:Theauthorshavedeclaredthatnocompetinginterestsexist.*E-mail:sxguo2006@yahoo.com.cn(SXG);cl王@implad.ac.cn(CLW)[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒（中文版）

  冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在组织氧化损伤条件下，产生荧光，来定量检测冰冻组织内活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织的分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，定性检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化，便产生荧光。据此测定组织细胞内活性氧族的浓度。产品内容清理液（ReagentA）50毫升染色液（ReagentB）100微升稀释液（ReagentC）50毫升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 细胞内氧化应激活性氧（ROS）MitoSOX红色荧光

  细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子MitoSOX红色荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞内氧化应激活性氧超氧阴离子MitoSOX红色荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂MitoSOX，在线粒体氧化损伤条件下，产生红色荧光，来检测冰冻组织细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织细胞线粒体内的超氧阴离子分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，定性检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。其中线粒体氧化磷酸化副产物之一是超氧阴离子，为线粒体内Z主要的活性氧族，与心血管疾病，包括高血压、冠状动脉硬化、糖尿病相关的血管疾病、神经退行性疾病（巴金森氏症、阿茨罕默症、肌萎缩硬化症）相关。MitoSOX是一种完全自由通过细胞膜，并选择性在活体细胞线粒体内长期滞留而不外漏的染色剂。一旦被超氧自由基阴离子氧化，便产生荧光。据此证明细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在。产品内容清理液（ReagentA）20毫升染色液（ReagentB）40微升稀释液（ReagentC）20毫升产品说明书1份[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒

  呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒[详细]

  2015-04-29 00:00

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• 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书

  真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书[详细]

  2015-04-07 00:00

  课件

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• 活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒产品说明书

  活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒产品说明书[详细]

  2015-09-11 00:00

  操作手册

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• 活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒 产品说明书

  活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒 产品说明书[详细]

  2014-12-18 00:00

  实验操作

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• 活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒 产品说明书

  活体组织氧化应激活性氧（ROS）初级荧光测定试剂盒 产品说明书[详细]

  2024-09-29 21:19

  标准

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• 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）

  真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧高质荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-10 00:00

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• 真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）MitoSOX

  真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）MitoSOX红色荧光测定试剂盒主要用途真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧（ROS）MitoSOX红色荧光测定试剂盒是一种旨在通过透膜荧光染色剂MitoSOX，在线粒体氧化损伤条件下，产生红色荧光，来检测冰冻组织细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在状况的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适宜于冰冻动物组织细胞线粒体内的超氧阴离子分析。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，定性检测，性能稳定。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。其中线粒体氧化磷酸化副产物之一是超氧阴离子，为线粒体内Z主要的活性氧族，与心血管疾病，包括高血压、冠状动脉硬化、糖尿病相关的血管疾病、神经退行性疾病（巴金森氏症、阿茨罕默症、肌*硬化症）相关。MitoSOX是一种完全自由通过细胞膜，并选择性在活体细胞线粒体内长期滞留而不外漏的染色剂。一旦被超氧自由基阴离子氧化，便产生荧光。据此证明细胞线粒体内超氧阴离子活性氧族的存在。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 精子细胞氧化应激活性氧（ROS）细胞流式仪检测试剂盒

  精子细胞氧化应激活性氧（ROS）细胞流式仪检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途精子细胞氧化应激活性氧（ROS）细胞流式仪检测试剂是一种旨在使用透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测精子细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学，以及发育生物学（男性不育）等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐（2',7'-dichlorofluoresceindiacetate，DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。一旦被过氧化氢、过氧化基、过氧亚硝基阴离子等氧化，便产生荧光。据此测定精子细胞内活性氧族的浓度。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 精子细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量试剂盒

  主要用途精子细胞氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂是一种旨在通过自由基探针鲁米诺和强化剂的参与下，精子细胞中的活性氧族使发光物氧化降解并发光，在化学发光仪（Luminometer）的帮助下定量检测精子细胞活性氧族（过氧化氢）的生成和数量的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适用于动物和人体精子细胞的活性氧族的检测。可以被用于细胞凋亡、衰老、代谢和营养学，以及发育生物学（男性不育）等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定，检测敏感。技术背景超氧自由基阴离子（superoxideradical；O2-）、过氧化氢（hydrogenperoxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxylradical；OH-）、过氧化基（peroxylradical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxylradical）、氮氧基（nitricOxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitriteanion；ONOO-）次氯酸（hypochlorousacid；HOCl）、半醌自由基（semiquinoneradical）、单线态氧气（singletoxygen）等细胞内活性氧族（ReactiveOxygenSpecies；ROS）的产生和增多，甚而导致诸如男性不育、冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。鲁米诺（luminol），又称氨基邻苯二甲酰肼（luminol;3-aminophthalichydrazide5-amino-2,3-dihvdro-1,4-phthalazinedione），是一种脂溶性的发光剂，氧化后生成鲁米诺自由基而化学发光，具有460nm左右峰值的带状光谱，肉眼可观察到鲜明的紫蓝色。鲁米诺以单价氧化形式与超氧自由基阴离子反应，产生不稳定性内过氧化物或二氧环丁烷（Dioxetane），由此分解成电激发状态，通过释放光子，回复到基态。鲁米诺作为探针，可以检测细胞内外过氧化氢、超氧自由基阴离子和羟自由基，其中过氧化氢Z强，其发光强度与过氧化氢水平成正相关。产品内容清理液（ReagentA）毫升强化液（ReagentB）毫升发光液（ReagentC）毫升产品说明书1份保存方式保存强化液（ReagentB）和GENMED发光液（ReagentC）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备15毫升锥形离心管：用于精子细胞操作的容器培养箱：用于精子细胞孵育1血细胞计数器：用于精子细胞计数台式离心机：用于沉淀精子细胞测试管：用于发光检测用的专用试管化学发光仪：用于检测化学发光实验步骤一、样品预处理1．移取2毫升新鲜收集（1小时内）的精液到15毫升锥形离心管2．放进37℃培养箱孵育20分钟3．放进台式离心机离心7分钟，速度为300g4．小心抽去上清液5．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀精子细胞颗粒群6．放进台式离心机离心7分钟，速度为300g7．小心抽去上清液8．重复实验步骤5至7一次9．加入适量的清理液（ReagentA）10．充分混匀后，在血细胞计数器上进行精子细胞计数11．调整精子细胞数为20X106/毫升12．放进37℃培养箱里备用（1小时内）二、测读测读开始前，打开化学发光仪，设定仪器内温度为37℃预热和整合测读10秒或15分钟；然后关掉实验室的灯光。将－20℃冰箱里的试剂置入冰槽里融化，严格置于暗室里。然后进行下列操作。1．准备好测试管，做好标记：阴性对照、样品本底和样品活性2．移取xx微升清理液（ReagentA）到阴性对照测试管3．移取xx微升上述预处理的精子细胞到样品本底测试管4．移取xx微升上述预处理的精子细胞到样品活性测试管5．分别加入xx微升强化液（ReagentB）到上述测试管，除样品本底测试管外6．分别加入xx微升发光液（ReagentC）到上述测试管，除样品本底测试管外7．轻轻涡旋混匀8．即刻放进37℃化学发光仪里测读9．整合测读10秒，获得相对发光单位（relativelightunit；RLU）10．或者整合测读15分钟，获得光电子读数：X106CPM（countedphotonperminute）（注意：可以使用液体闪烁仪替代）11．计算ROS水平：（样品活性－样品本底）÷6精子细胞＝X106CPM/毫升＝X106CPM/20X106精子细胞注意事项21．本产品为50次操作2．如果测定体系变化，则试剂用量相应变化3．操作时，须戴手套4．测试前，精子细胞须新鲜收集，1小时内为**5．精子细胞悬液制备后即刻测读，不宜过*保存6．精子细胞悬液须清澈7．如果需要排除白细胞的干扰，建议纯化精子细胞：精子细胞高纯分离试剂盒（14003）8．如果需要区分精液各种成分的活性氧生成情况，建议使用精液组分氧化应激活性氧（ROS）鲁米诺化学发光法定量检测试剂盒（10112.3.2）9．本产品适合冻存的精子细胞检测10．测读的所有步骤均须在暗室里进行11．如果是注射式化学发光仪，建议测试前后使用无离子水冲洗化学发光仪注射（injector）管道12．正常精子细胞ROS水平是0.1至1.0X106CPM/2X106精子细胞13．本公司提供系列精子细胞分析试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定检测敏感[详细]

  2018-11-08 10:00

  产品样册

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