小鼠ELISA试剂盒的原理及其配制

本文由 研域（上海）化学试剂有限公司 整理汇编

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• 小鼠ELISA试剂盒的原理及其配制

  小鼠ELISA试剂盒试验原理：　　　　AcSDKP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AcSDKP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AcSDKP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AcSDKP的浓度呈比例关系。小鼠ELISA试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：800nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗AcSDKP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型[详细]

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  人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：细胞培养上清液上海信然生物技术有限公司专业供应elisa试剂,金标试剂,放免试剂盒,科研抗体，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164试验原理：　　　　FN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知FN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将FN和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中FN的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人纤维连接蛋白ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的FN标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的FN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ug/L4、敏感度：1.0ug/LRabbitanti-GuineaIgG/RBITC罗丹明标记兔抗豚鼠IgG0.3mlGoatanti-bovineIgG/RBITC罗丹明标记羊抗牛IgG0.3mlhumanIFN-α（Interferonα）干扰素-α抗体（抗人）0.1mlhumanIFN-α（Interferonα）干扰素-α抗体（抗人）0.2mlIFN-α2b（Interferonalpha2b）干扰素α2b抗体0.2mlIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（大鼠、小鼠）0.1mlIFN-β（Interferonβ）干扰素-β抗体（大鼠、小鼠）0.2mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干扰素-γ抗体（抗人）0.1mlGoatanti-chiIgG/RBITC罗丹明标记羊抗鸡IgG0.3mlGoatanti-chiIgM/RBITC罗丹明标记羊抗鸡IgM0.3mlRbFITC/RBITC罗丹明标记兔抗FITC0.3mlGoatanti-humanIgA/RBITC罗丹明标记羊抗人IgA0.3mlGoatanti-humanIgM/RBITC罗丹明标记羊抗人IgM0.3mlIFN-gamma（Interferongamma）（human）干扰素-γ抗体（抗人）0.2mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干扰素-γ抗体（抗大、小鼠）0.1mlIFNgamma（Interferongamma）（mouse,rat）干扰素-γ抗体（抗大、小鼠）0.2mlIFN-γR/CD119（Interferon-γRreceptor）干扰素-γ受体抗体0.2mlnti-IGC（immunoglobulindeltaheavychainconstantAregionmembrane-boundform）兔抗非洲爪蟾IGC抗体0.2mlIGF-1R/CD221（Insulin-likeGrowthFactor-IReceptor）胰岛素样生长因子-I受体抗体0.1ml[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 48T人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　SE试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知SE浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将SE和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中SE的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人金黄色葡萄球菌肠毒素ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的SE标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的SE含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80IU/L4、敏感度：0.1IU/LGoatanti-mouseIgM/Cy3荧光素Cy3标记羊抗小鼠IgM0.1mlPEDF（pigmentepithelium-derivedfactor）色素上皮源性因子抗体0.2mlPEG10（Paternallyexpressedgene10）肝癌高表达基因抗体0.2mlPEG3（PaternallyExpressedGene3）PEG3蛋白抗体0.2mlPEPT1（Peptide-transporters1）肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体0.1mlPEPT1（Peptide-transporters1）肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体0.2mlPEPT2（Peptide-transporters2）肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体0.1mlPEPT2（Peptide-transporters2）肠道肽转运蛋白2/小肽转运蛋白2抗体0.2mlGoatanti-ratIgM/Cy3荧光素Cy3标记羊抗大鼠IgM0.1mlGoatanti-GuineapigIgG/Cy3荧光素Cy3标记羊抗豚鼠IgG0.1mlMouseanti-goatIgG/Cy3荧光素Cy3标记小鼠抗羊IgG0.1mlperipherin外周蛋白抗体0.2mlPERK（PRKR-likeendoplasmicreticulumkinase）蛋白激酶R样内质网激酶抗体0.2mlFSCN1（Fascin1protein;fascinhomolog1,actin-bund领protein）纤维束1抗体0.1ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• ELISA检测试剂盒的配制及材料

  ELISA检测试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗sVEGFR-21抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型ELISA检测试剂盒自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。[详细]

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• 小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒实验原理

  小鼠褪黑素(MT)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2024-09-14 08:14

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• 96T人晚期糖基化终末产物ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然实业专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换试验原理：　　　　AGEs试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AGEs浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AGEs和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中AGEs的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人晚期糖基化终末产物ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的AGEs标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的AGEs含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800ng/ml4、敏感度：1.0ng/mlNeuroD1（neurogenicdifferentiationfactor1）神经源分化因子抗体0.2mlNeurofascin-155神经束蛋白-1550.2mlNT（Neurotensin）神经降压素抗体0.2mlNF2/merlin（neurofibromatosistype2）2型神经纤维瘤抗体0.2mlNFATc1活化T细胞核因子1蛋白0.2mlNFBD1/MDC1（NuclearfactorwithBRCTdomainsprotein1）DNA损伤关卡蛋白1抗体0.2mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神经丝蛋白抗体0.1mlMouseanti-goatIgM/APC荧光素APC标记小鼠抗羊IgM0.1mlMouseanti-humanIgG/APC荧光素APC标记小鼠抗人IgG0.1mlMouseanti-rabbitIgG/APC荧光素APC标记小鼠抗兔IgG0.1mlMouseanti-ratIgG/APC荧光素APC标记小鼠抗大鼠IgG0.1mlMouseanti-ratIgM/APC荧光素APC标记小鼠抗大鼠IgM0.1mlNF-H（NeurofilamenttripletH）高分子量神经丝蛋白抗体0.2mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）细胞核因子/k基因结合核因子抗体0.1mlNFKBp65（p65NF-kappaB;p65NFKB）细胞核因子/k基因结合核因子抗体0.2mlphospho-NFKBp65/p65NF-kappaB/p-p65NFKB（pSer536）磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子抗体0.1ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

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• 现货人血红素氧合酶ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人血红素氧合酶ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然原装生物试剂有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　HO-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HO-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HO-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HO-1的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人血红素氧合酶ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人血红素氧合酶ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HO-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HO-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LIntegrinα6/CD49f/VLA-6（Integrinalpha6/LamininReceptor）整合素α6抗体0.2mlphospho-Klf5/CKLF/Kruppellikefactor5（pSer275）磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体0.2mlKLH血蓝蛋白抗体0.1mlKLH血蓝蛋白抗体0.2mlKLH小鼠抗血蓝蛋白抗体0.2mlLamininalpha5层粘蛋白α5抗体0.1mlIntegrinβ3/CD61（Integrinbeta3）整合素β3抗体0.2mlJAK1（Tyrosine-proteinkinaseJAK1;Januskinase1）蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体0.2mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.1mlJAK2（Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2）蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlphosphoJAK2（phospho-Tyr1007+Tyr1008）磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体0.2mlJNK1/3（c-Junamino-terminalkinase1/3）c-Jun氨基末端激酶1/3抗体0.2mlJab1（c-Junactivationdomain-bindingprotein1）Jun激活区域-连接蛋白1抗体0.2mlphospho-JNK1/2/3（pThr183/pTyr185）抗磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlJNK1/2/3抗氨基末端激酶1/2/3抗体0.2mlKCNA5（Potassiumvoltage-gatedchannelsubfamilyAmember5）钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员5抗体0.2mlKi-67Ki-67Antigen抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理

  小鼠γ氨基丁酸酶联elisa试剂盒实验原理[详细]

  2015-03-27 00:00

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• 小鼠乙型肝炎e抗原elisa试剂盒实验原理

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙型肝炎e抗原(HBeAg)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙型肝炎e抗原(HBeAg)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠乙型肝炎e抗原(HBeAg)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠β-羟基丁酸(β-HB) ELISA试剂盒实验原理

  小鼠β-羟基丁酸(β-HB) ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-09-07 10:49

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• 免费代测人抗酒石酸磷酸酶ELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应各种属elisa试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　TRACP-5b试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TRACP-5b浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TRACP-5b和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TRACP-5b的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人抗酒石酸磷酸酶ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TRACP-5b标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TRACP-5b含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-40IU/L4、敏感度：0.1IU/LIL-1Rα（Interleukin-1receptorantagonist）白介素-1受体拮抗剂抗体0.2mlRabbitanti-bovineIgG/Gold金标记兔抗牛IgG（10或15nm）1mlRabbitanti-BovineIgM/Gold金标记兔抗牛IgM（10或15nm）2mlIL-1RⅠ（interleukin-1receptorⅠ）白介素1受体Ⅰ抗体0.1mlIL-1RⅠ（interleukin-1receptorⅠ）白介素1受体Ⅰ抗体0.2mlIL-1RⅡ（interleukin-1receptorⅡ）白介素1受体Ⅱ抗体0.2mlIRF-4（Interferonregulatoryfactor4）干扰素调节因子4抗体0.2mlILT2/CD85j（Immunoglobulin-liketranscript2）细胞表面免疫球蛋白样转录因子2抗体0.2mlIRSP53（InsulinreceptorsubstrateP53）胰岛素受体底物p53蛋白抗体0.1mlIRSP53（InsulinreceptorsubstrateP53）胰岛素受体底物p53蛋白抗体0.2mlIRS-1胰岛素受体底物-1抗体0.2mlIRS-2胰岛素受体底物-2抗体0.2mlIRS-3胰岛素受体底物-3抗体0.2mlIRS-4胰岛素受体底物-4抗体0.2mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰岛素受体-α抗体0.1mlISR-α（InsulinReceptor-α）胰岛素受体-α抗体0.2mlISR-β（InsulinReceptor-β）胰岛素受体-β抗体0.2mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰岛素受体抗体0.1mlISR（InsulinReceptor）（hu,cattle,mo,rat,horse,sheep,Rb,dog,chi）胰岛素受体抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒实验原理

  小鼠前列腺特异性抗原(PSA)ELISA试剂盒实验原理 本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。本生试剂盒[详细]

  2023-09-07 10:50

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• 小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒实验原理

  小鼠二胺氧化酶(DAO)ELISA试剂盒实验原理本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2024-09-30 08:07

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• 食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒

  食品安全国家标准 蒸馏酒及其配制酒[详细]

  2013-02-26 00:00

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• 食品安全国家标准 发酵酒及其配制酒

  食品安全国家标准 发酵酒及其配制酒[详细]

  2013-02-26 00:00

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• 人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒组成配制说明

  人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒组成配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为10ng/ml，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成10ng/ml，5ng/ml，2.5ng/ml，1.25ng/ml，0.625ng/ml，0.312ng/ml，0.156ng/ml，样品稀释液直接作为空白孔0ng/ml。如配制5ng/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）10ng/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。3、样品稀释液：1×20ml。4、检测稀释液A：1×10ml。5、检测稀释液B：1×10ml。6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。临用前以检测稀释液A1:100稀释（如：10检测溶液A/990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。临用前以检测稀释液B1:100稀释。稀释方法同检测溶液A。8、底物溶液：1×10ml/瓶。9、浓洗涤液：1×30ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。10、终止液：1×10ml/瓶（2mol/LH2SO4）。11、覆膜：5张12、使用说明书：1份人红细胞生成素（EPO）ELISA试剂盒样品收集及保存方法1、血清：全血标本请于室温放置2小时或4过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。2、血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于1000g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。3、其它生物标本：请1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20或-80保存，但应避免反复冻融。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 小鼠ELISA试剂盒青霉素的说明书

  公司每一批生化试剂产品，小鼠ELISA试剂盒均有青霉素钠纸质质检报告提供（随货发出），产品都通过行业标准，有超过全国146840名用户，用过都说实验效果好（好用）。A23178右旋糖酐分子量D1对照品分子量测定140638-2000010.2g/支A23179右旋糖酐分子量D2对照品分子量测定140639-2000010.2g/支A23180右旋糖酐分子量D3对照品分子量测定青霉素钠140640-2000010.2g/支A23181右旋糖酐分子量D4对照品分子量测定140641-2000010.2g/支A23182右旋糖酐分子量D5对照品分子量测定140642-2000010.2g/支A23183右旋糖酐分子量D6对照品分子量测定140643-2000010.2g/支A23184右旋糖酐分子量D7对照品分子量测定140644-2000010.2g/支A23185右旋糖酐分子量D8对照品分子量测定140645-2000010.2g/支A23186右旋糖酐分子量D2000对照品分子量测定140646-2000010.2g/支A23187低分子肝素（暂行）标准品效价测定140647-待定A23188D-葡萄糖醛酸对照品含量测定140648-200001100mg/支A23189D-盐酸氨基葡萄糖对照品含量测定140649-200001200mg/支A23190蚓激酶标准品供蚓激酶效价测定用140650-待定A23191D-甘露糖对照品鉴别检查140651-200301100mgA23192甘露聚糖肽对照品鉴别检查140652-200401100mgA23193核糖核酸酶A对照品分子量测定140653-2003011mg/支A23194人胰岛素对照品分子量测定140654-2003011mg/支A23195胸腺肽α1对照品分子量测定140655-2003011mg/支A23196人生长激素释放YZ因子对照品分子量测定140656-2003011mg/支A23197甲酰化人生长激素对照品甲酰化人生长激素鉴别140657-2003012mg/支A23198腺苷钴胺对照品HPLC法含量测定140658-200501100mg/支A23199前列地尔对照品HPLC法含量测定140659-2004018mg/支A23200氟尿苷对照品鉴别140660-20040110mg/支小鼠ELISA试剂盒A23201次黄嘌呤对照品次黄嘌呤HPLC含量测定用140661-200301（暂行）20mg/支A23202黄嘌呤对照品次黄嘌呤HPLC含量测定系统适应性用140662-20030120mg/支A23203科博肽标准品科博肽含量与鉴别140664-2005015mg/支A23204鲑降钙素标准品HPLC法含量及效价测定用140665-2005011ml/支[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 小鼠ELISA试剂盒分子筛的说明书

  小鼠ELISA试剂盒单宁酸标准品TannicAcid（AS）2gY386671401-55-4左旋酒石酸标准品TartaricAcid1gY3866887-69-4牛磺酸标准品Taurine100mgY38669107-35-7他唑巴坦酸标准品Tazobactam200mgY3867089786-04-9他唑巴坦酸相关物质A标准品20mgY38671118175-11-4标准品TemazepamCIV200mgY38672846-50-4替米沙坦标准品Telmisartan150mgY38673144701-48-4替米沙坦相关物质A标准品20mgY38674152628-02-9替米沙坦相关物质B标准品15mgY386751026353-20-7盐酸特拉唑嗪标准品TerazosinHydrochloride200mgY3867670024-40-7特拉唑嗪相关物质A标准品50mgY38677特拉唑嗪相关物质B标准品50mgY38678特拉唑嗪相关物质C标准品25mgY38679小鼠ELISA试剂盒盐酸特比萘芬标准品TerbinafineHydrochloride200mgY3868078628-80-5特布他林相关物质A标准品TerbutalineRelatedCompoundA50mgY38681替莫唑胺标准品Temozolomide200mgY3868285622-93-1替莫唑胺相关物质A标准品15mgY3868324316-91-4替莫唑胺相关物质B标准品15mgY3868413114-72-2泰诺福韦标准品Tenofovir15mgY38685206184-49-8[详细]

  2024-09-13 00:43

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• 96T人神经激肽BELISA 检测试剂盒内容及其配制

  人神经激肽BELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换试验原理：　　　　NKB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知NKB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NKB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NKB的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人神经激肽BELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人神经激肽BELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人神经激肽BELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的NKB标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的NKB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-240nmol/L4、敏感度：0.1nmol/LParvalbumin微白蛋白/细小清蛋白抗体PTTG（PituitaryTumorTransformingGene）垂体肿瘤转化基因抗体Mouseanti-goatIgM/FITC荧光素标记小鼠抗羊IgMMouseanti-humanIgG/FITC荧光素标记小鼠抗人IgGRad51Rad51抗体Rad51Rad51抗体Rad52（RAD52homolog）Rad52抗体Rad52（RAD52homolog）Rad52抗体RAD51C乳腺癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗体RAP1A（RAS-relatedprotein-1aprecursor）抗Rap1A抗体phosphoc-Raf（pSer338/pTyr340）磷酸化原癌基因c-Raf抗体RAR-α（RetinoicacidReceptor-α）维甲酸受体-α抗体Mouseanti-ratIgG/FITC荧光素标记小鼠抗大鼠IgGMouseanti-ratIgM/FITC荧光素标记小鼠抗大鼠IgMRAR-β（Retinoicacid-R-β）维甲酸受体-β抗体RAR-β（Retinoicacid-R-β）维甲酸受体-β抗体RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相关区域家族1A抗体RASSF1A（Rasassociationdomainfamily1A）Ras相关区域家族1A抗体Pan-ras抗Panras抗体RatIgA大鼠IgA抗体RELN（Reelin）络丝蛋白抗体Rbms3protein（RNAbindingmotif,singlestrandedinteractingprotein）Rbms3protein抗体Resistin抵抗素抗体Rabbitanti-MKIgM/FITC荧光素标记兔抗猴IgMRabbitanti-pigIgG/FITC荧光素标记兔抗猪IgGRabbitanti-PigIgM/FITC荧光素标记兔抗猪IgMRELMa（Resistinlikemoleculealpha）抵抗素样分子α抗体Reprimo/Rprm（reprimo,TP53dependentG2arrestmediatorcandidate）细胞质内的糖基化蛋白抗体RGS2（（regulatorofG-proteinsigna领2）G蛋白信号转导调节因子2抗体RhoA（RhoAprotein）RhoA抗体RhoA（RhoAprotein）RhoA抗体RhoC（RhoCprotein）RhoC抗体RhoC（RhoCprotein）RhoC抗体Rabbitanti-dogIgG/Biotin生物素化兔抗狗IgG若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：王军电话：021-60514051，60514052传真：021-60514052手机：13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 拉曼光谱原理及其的应用

  拉曼光谱原理及其的应用[详细]

  2011-06-16 00:00

  安装说明

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