活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂盒

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）-完整性吖啶橙荧光检测试剂盒

  活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂盒产品说明书主要用途活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂是一种旨在通过吖啶橙吸收和细胞内再分布检测技术，选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色，即存在于或由溶酶体释放到细胞浆的荧光染料的不同荧光强度变化，来分析和观察溶酶体膜通透性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种活体细胞溶酶体（动物、人体、昆虫等）膜通透性的检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定。技术背景溶酶体（lysosome）是一种动态性的、多态性的、含有水解酶的细胞器，具有接受和降解来自于分泌性、内吞性（endocytic）、自噬性（autophagic）、吞噬性（phagocytic）膜运转通路中的大分子。其功能是膜依赖性，具有和防御作用。溶酶体膜是溶酶体内基质和胞浆之间的生理屏障，为整合性糖蛋白，防止细胞自我降解。一旦溶酶体膜去稳定（destabilization），例如碱性化或内容物移位（translocation），将导致质子和水解酶外漏，而造成细胞器功能异常，进而产生细胞坏死、凋亡，以及病理症状，例如朊病毒脑病（prionencephalopathies）、阿茨罕默病、心肌缺血、脊髓灰质炎病毒感染、补体激活型肺损伤（complementactivation-producedlunginjury）、急性组织损伤等疾病。其中膜通透性增加，是溶酶体膜去稳定性或去完整性的标志之一，溶酶体内容物大量释放到胞浆中，直接影响细胞的存活。吖啶橙（acridineorange；AO）是一种亲溶酶体（lysomotropic）异染性（metachromatic）的荧光染料，在完整的溶酶体内，为质子化（protonated）寡聚体（oligomeric）形式，呈现红色荧光（激发波长555nm，散发波长617nm），而在胞浆内，为单体去质子化形式，呈现绿色荧光（激发波长490nm，散发波长528nm）。吖啶橙进入溶酶体后重新分布，即吸收和细胞内再分布（uptakeandredistribution），用于分析溶酶体膜通透性状况。产品内容清理液（ReagentA）毫升染色液（ReagentB）微升产品说明书1份保存方式保存染色液（ReagentB）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里；有效保证6月用户自备24孔细胞培养板：用于贴壁细胞染色的容器1.5毫升离心管：用于细胞染色的容器微型台式离心机：用于沉淀细胞培养箱：用于染色孵育（共聚焦）荧光显微镜：用于细胞荧光分析荧光分光光度仪或荧光酶标仪：用于细胞荧光定量分析细胞流式仪：用于细胞荧光分析实验步骤贴壁细胞染色准备1个细胞培养24孔板的待测细胞（注意：可以使用载玻片，载玻片培养皿，35mm培养皿，和其它培养孔板，见注意事项8）小心抽去细胞培养液小心沿着孔壁加入xx微升37℃预热的清理液（ReagentA）到1个细胞培养孔，覆盖培养孔表面小心抽去清理液小心沿着孔壁加入xx微升染色液（ReagentB）到1个细胞培养孔，覆盖培养孔表面放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟，避免光照小心抽去染色液（ReagentB）小心沿着孔壁加入xx微升37℃预热的清理液（ReagentA）到细胞培养孔小心抽去清理液重复实验步骤8和9一次小心沿着孔壁加入xx微升37℃预热的清理液（ReagentA）到细胞培养孔选择下列方式之一进行操作：（A）使用倒置荧光显微镜观察（定性检测）：激发波长490nm，散发波长528nm――绿色荧光增强，表明膜通透性（LMP）增强激发波长555nm，散发波长617nm――红色荧光减弱，表明膜通透性（LMP）增强使用荧光分光光度仪或荧光酶标仪检测（定量检测）：激发波长490nm，散发波长528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增强激发波长555nm，散发波长617nm――RFU降低，表明膜通透性（LMP）增强悬浮细胞或脱离细胞染色将悬浮细胞或脱离细胞（1X106细胞）移入到1.5毫升离心管放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃预热的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃预热的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群加入xx微升含有染色液（ReagentB），充分混匀放进37℃细胞培养箱里孵育15分钟，避免光照放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液加入xx微升37℃预热的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放进微型台式离心机离心5分钟，速度为300g（或2000RPM，例如eppendorf5415）小心抽去上清液重复实验步骤12至14一次加入xx微升37℃预热的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群选择下列方式之一进行操作：进行细胞流式仪分析：FL1（激发波长488nm，散发波长528nm），或FL3（激发波长555nm，散发波长617nm）观察10000个细胞以上――FL1：波峰右移，表明膜通透性（LMP）增强FL3：波峰左移，表明膜通透性（LMP）增强或使用（共聚焦）荧光显微镜观察（定性检测）：1）移取10微升上述细胞悬液到载波片上，盖上盖玻片激发波长490nm，散发波长528nm――绿色荧光增强，表明膜通透性（LMP）增强激发波长555nm，散发波长617nm――红色荧光减弱，表明膜通透性（LMP）增强或使用荧光分光光度仪检测（定量检测）：1）移取500微升上述细胞悬液到1毫升比色杯2）加入xx微升清理液（ReagentA）3）上下倾倒混匀数次4）放进荧光分光光度仪：激发波长490nm，散发波长528nm――RFU升高，表明膜通透性（LMP）增强激发波长555nm，散发波长617nm――RFU降低，表明膜通透性（LMP）增强注意事项本产品为20次（0.5毫升体系/次）操作操作时，须戴手套操作时，避免污染母液建议细胞染色完成后，即刻进行荧光检测分析孵育时，必须避免光照本产品适合各种规格的培养细胞：载玻片，载玻片培养皿，35mm培养皿，和各种培养孔板，须相应调整处理液：操作容器建议操作体系载玻片100微升载玻片培养皿1毫升35mm培养皿1毫升96孔培养板100微升48孔培养板200微升24孔培养板500微升12孔培养板1毫升6孔培养板2毫升25cm2细胞培养瓶3毫升可以使用绿色荧光中激发波长490nm±20，散发波长528±38；红色荧光中激发波长555±28，散发波长617±50用户可以持续读数5分钟，观察荧光读数的增强或减低，以表明荧光染料的移位变化本公司提供系列溶酶体分析试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定荧光清晰[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂盒

  主要用途活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂是一种旨在通过吖啶橙吸收和细胞内再分布检测技术，选择性地聚集在线粒体内呈现荧光染色，即存在于或由溶酶体释放到细胞浆的荧光染料的不同荧光强度变化，来分析和观察溶酶体膜通透性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种活体细胞溶酶体（动物、人体、昆虫等）膜通透性的检测。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定。技术背景溶酶体（lysosome）是一种动态性的、多态性的、含有水解酶的细胞器，具有接受和降解来自于分泌性、内吞性（endocytic）、自噬性（autophagic）、吞噬性（phagocytic）膜运转通路中的大分子。其功能是膜依赖性，具有和防御作用。溶酶体膜是溶酶体内基质和胞浆之间的生理屏障，为整合性糖蛋白，防止细胞自我降解。一旦溶酶体膜去稳定（destabilization），例如碱性化或内容物移位（translocation），将导致质子和水解酶外漏，而造成细胞器功能异常，进而产生细胞坏死、凋亡，以及病理症状，例如朊病毒脑病（prionencephalopathies）、阿茨罕默病、心肌缺血、脊髓灰质炎病毒感染、补体激活型肺损伤（complementactivation-producedlunginjury）、急性组织损伤等疾病。其中膜通透性增加，是溶酶体膜去稳定性或去完整性的标志之一，溶酶体内容物大量释放到胞浆中，直接影响细胞的存活。吖啶橙（acridineorange；AO）是一种亲溶酶体（lysomotropic）异染性（metachromatic）的荧光染料，在完整的溶酶体内，为质子化（protonated）寡聚体（oligomeric）形式，呈现红色荧光（激发波长555nm，散发波长617nm），而在胞浆内，为单体去质子化形式，呈现绿色荧光（激发波长490nm，散发波长528nm）。吖啶橙进入溶酶体后重新分布，即吸收和细胞内再分布（uptakeandredistribution），用于分析溶酶体膜通透性状况。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂盒产品说明书

  活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2015-04-23 00:00

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• 活体细胞溶酶体形态/活性荧光染色试剂盒

  主要用途活体细胞溶酶体形态/活性荧光染色试剂是一种旨在通过长波长的荧光染料特异性地聚集在溶酶体，并呈现红色，用于分析和观察溶酶体形态以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于各种溶酶体（动物、人体、昆虫等）的形态观察、活性探测和定位标记。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定，滞留持久。技术背景溶酶体（lysosome）是一种普遍存在于真核细胞中的细胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各种细胞残渣和废弃物质，包括过多的或破损的其它细胞器、食物颗粒、吞噬的细菌和病毒等。其大小为0.5至1.5微米，球圆形，溶酶体内pH为5.0左右。溶酶体功能异常会引起溶酶体贮积症（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白痴病（Tay-sachsdisease）和庞贝氏症（Pompe’sdisease）。溶酶体荧光探针LysoTrackerRED，是一种向酸性（acidotropic）探针，含有荧光基团在弱碱上，高度选择性地染色酸性细胞器溶酶体。探针自由通过细胞膜，选择性地聚集在溶酶体内。它可以对活细胞进行直接染色，在590nm波长可以清晰看到被染成红色的溶酶体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 精子DNA吖啶橙荧光检测试剂盒产品说明书

  精子DNA吖啶橙（acridineorange）荧光检测试剂盒产品说明书主要用途精子DNA吖啶橙（acridineorange）荧光检测试剂是一种旨在使用吖啶橙染料使单链和双链DNA呈现不同荧光，确定精子染色质质量或DNA损伤的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适用于各种动物或人体精子细胞以及冻存精子细胞。产品严格无菌，即到即用，操作简便，性能稳定，荧光清晰。技术背景在男科学（Andrology）中，精子（spermatozoa）分析提供了精子生成（spermatogenesis）、精子寿命、以及生育能力的基础信息。其中精子的活力（vitality）、运动能力（motility）、授精潜力（fertilizingpotential）、膜结构或染色质结构完整性（integrity）、顶体反应（acrosomalreaction）功能的评价是精子分析的重要指标，也是决定人工受孕或体外授精（invitrofertilization；IVF）的重要参数。精子DNA损伤或染色质质量是不育症的主要因素之一。使用阳离子三环胺荧光染料吖啶橙（Acridineorange；AO）染色技术，是精子染色质分析和授精效率评价的Z常用的方法。基于正常精子细胞的染色质完整性和DNA双链特性，作为DNA染色剂之一的吖啶橙与正常非变性DNA，即双链DNA嵌合（intercalate）时，呈现绿色荧光（激发波长488nm，散发波长530nm）；而与变性DNA，即单链DNA结合时，呈现红色荧光（激发波长488nm，散发波长630nm），以此定量分析精子质量或DNA损伤。产品内容清理液（ReagentA）毫升固着液（ReagentB）毫升染色液（ReagentC）毫升产品说明书1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；染色液（ReagentC）避免光照，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于样品操作的容器微型台式离心机：用于样品操作血细胞计数器：用于细胞计数载玻片和盖玻片：用于精子细胞爬片（共聚焦）荧光显微镜：用于观察染色的精子细胞细胞流式仪：用于分析染色的精子细胞实验步骤一、细胞流式仪分析1．移取新鲜获得的1毫升精液（30分钟至1小时内）到1.5毫升离心管2．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群5．在血细胞计数器上进行精子细胞计数：1×107精子细胞/毫升6．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g7．小心抽去上清液8．重复实验步骤4至7一次（不包括实验步骤5）9．加入xx微升染色液（ReagentB），混匀颗粒群10．室温下孵育10分钟，避免光照11．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g12．小心抽去上清液13．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群14．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g15．小心抽去上清液16．重复实验步骤13至15一次17．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群18．即刻进行细胞流式仪双通道分析：观察10000个细胞以上，200细胞/秒；激发波长200mW，散发波长16mW激发波长488nm488nm匹配荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC）藻红蛋白（phycoerythrin；PE）荧光颜色绿色红色散发波长530630流式仪通道FL1FL3荧光增强正常精子DNA异常精子DNA19．细胞流式仪检测正常精子DNA（双链DNA）参考图像如下（X轴：FL3；Y轴：FL1；R1左下角为细胞碎屑；R2为正常精子细胞；R3为异常精子细胞；R4为未成熟精子细胞）二、荧光显微镜分析1．移取新鲜获得的1毫升精液（30分钟至1小时内）到1.5毫升离心管2．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g3．小心抽去上清液4．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群5．在血细胞计数器上进行精子细胞计数：1×107精子细胞/毫升6．放进微型台式离心机离心5分钟，速度为600g7．小心抽去上清液8．重复实验步骤4至7一次（不包括实验步骤5）9．加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群10．即刻移取20微升到洁净的载玻片一端11．用盖玻片或另一个载玻片推片12．置于空气中凉干13．加上xx微升固着液（ReagentB），覆盖样品表面14．室温下孵育2小时15．小心抽去固着液16．小心加上xx微升染色液（ReagentC），覆盖样品表面17．室温下孵育5分钟，避免光照18．小心抽去染色液19．小心加上xx微升清理液（ReagentA），覆盖样品表面20．小心抽去清理液21．盖上盖玻片22．即刻在（共聚焦）荧光显微镜下观察并计数（注意：每个视野计数200个精子）23．分析结果（参考图）观察红色荧光：滤波器激发波长488nm，散发波长630nm――可见黄色、桔红色至红色荧光，表明精子DNA损伤包括单链DNA观察绿色荧光：滤波器激发波长490nm，散发波长530nm――可见绿色荧光，表明精子DNA正常注意事项1．本产品为50次操作2．操作时须戴手套3．样品检测前，建议在血细胞计数器上进行精子细胞计数4．精子细胞计数时乘上稀释倍数104。标准血细胞计数器（Hemocytometer）的计算方法是：1毫米方块的细胞计数X104（稀释倍数）＝实际细胞数/毫升5．染色完成后，即刻进行检测分析，否则由于其毒性导致精子DNA异常6．如果流式细胞仪出现干扰，建议使用630nm散发波长，或进行补偿处理，建议使用诱导处理样品：10单位DNaseI/毫升37℃孵育10分钟或直接70℃孵育30分钟7．本产品常用于冻存精子细胞的检测分析8．本产品可以用于精子染色质结构分析（SpermChromatinStructureAssay；SCSA），分析参数如下：%DFI%HDS名词解释DNA断裂指数DNAFragmentationIndexDNA着色程度HighDNAStainability相同命名COMPαtHIGRN计算方法红色荧光：红色＋绿色荧光之比高亮绿色荧光参考值正常人：小于15％正常人：小于10％阈值：小于30％阈值：小于15％高生育力：0－15％中等生育力：16－27％低或差生育力：27－30％参数意义DNA损伤程度精子成熟程度9．本公司提供系列发育生物学相关检测试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能稳定2．本产品经鉴定荧光清晰[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 精子DNA 吖啶橙（acridine orange）荧光检测试剂盒说明书

  精子DNA 吖啶橙（acridine orange）荧光检测试剂盒说明书[详细]

  2015-05-27 00:00

  课件

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• 细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒

  主要用途细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂是一种旨在从动物细胞或组织中分离出活性完整而高度纯化的溶酶体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织（肝或脑组织）和培养细胞的溶酶体的制备。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度俱佳。技术背景溶酶体（lysosome）是一种普遍存在于真核细胞中的细胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各种细胞残渣和废弃物质，包括过多的或破损的其它细胞器、食物颗粒、吞噬的细菌和病毒等。其大小为0.5至1.5微米，球圆形，溶酶体内pH为5.0左右。溶酶体功能异常会引起溶酶体贮积症（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白痴病（Tay-sachsdisease）和庞贝氏症（Pompe’sdisease）。溶酶体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离溶酶体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得溶酶体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的溶酶体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-02-04 00:00

  其它

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• 活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒

  主要用途活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂是一种旨在通过特异性染色剂分析线粒体膜心磷脂的变化来定性或定量测定线粒体内含质量以及自由基、氧化物等对细胞线粒体的毒性与损伤作用的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定。技术背景心磷脂（Cardiolipin）是线粒体膜上的主要成分之一。它对细胞氧化特别敏感。线粒体脂类分解，致使心磷脂显著减少，Z终造成线粒体的严重损害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一种可自由通过细胞膜的染色剂，特异性地染色线粒体上的心磷脂，并发出荧光。一旦线粒体膜质量减少或受到损害以及被氧化，其荧光显著减弱。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒

  活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:27

  报价单

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• 细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-19 00:00

  安装说明

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• 细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书

  主要用途细胞DNA损伤彗星（Comet）完全荧光检测试剂是一种旨在采用动物细胞碱性凝胶电泳，在电场环境下，损伤变性的DNA片段迁移形成特定的形态，即DNA移动尾巴，来进行体外评价和半定量分析DNA损伤程度的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于新鲜动物细胞的DNA损伤研究，包括DNA链断裂、氧化性碱基损伤、DNA剪切损伤、DNA交联、DNA修复等，应用于环境和药物毒理学、放射学、氧化应急反应等研究。产品严格无菌，即到即用，性能稳定，操作简便，重复一致。技术背景彗星检测技术（Cometassay），又称为单细胞凝胶电泳检测技术（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝胶电泳检测技术（microgelelectrophoresisassay），是基于变性切离的DNA片段，在电场的影响下，从细胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在细胞核内。通过凝胶电泳，呈现出分子迁移图形，形成彗星拖尾（comettail）现象，即完整DNA的细胞染色体为“头"，而松散和断裂的DNA为“尾"，以此评价DNA损伤程度。这是分析单一细胞DNA链断裂的敏感方法之一。其技术方法的基本步骤是：**，细胞固定包埋在凝胶里；第二，细胞裂解处理；第三，DNA变性处理；第四，电泳迁移；第五，染色和图像分析。由此观察DNA迁移形态，进行体外检测，成为细胞DNA损伤研究的基本手段。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书

  细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-28 00:46

  安装说明

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• 分加活体细胞悬液

  分加活体细胞悬液[详细]

  2024-09-12 18:50

  实验操作

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• 荧光指示剂 吖啶橙|价格

  10127-02-3吖啶橙促销产品简介AcridineOrange吖啶橙产品编号规格价格A8120-11g50.00A8120-55g240.00A8120-2525g700.00说明：肿瘤细胞和细菌的染色；荧光指示剂，用于检测琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中的核酸。别名：3,6-Bis(dimethylamino)acridinehydrochloridezincchloridedoublesalt；3,6-Bis(dimethylamino)acridiniumchloridehemi(zincchloridesalt)；BasicOrange14分子式：C17H20ClN3HCl1/2ZnCl2分子量：369.96CAS＃：10127-02-3外观：橙红色粉末特性：组成：染料含量，~80%溶解性：溶于水，参考浓度1mg/ml。储存条件：室温干燥保存FromSigmaA601410127-02-3吖啶橙促销特价促销5g240元热线电话【021-54100800】其他产品附录：CAS号货号solarbio品名产地规格S0083槲皮素标准品solarbio20mg146-68-9I8150碘硝基氯化四氮唑蓝(INT）进分250mg79-14-1G8840羟基乙酸glycolicacid进分100g134-03-2S9440Sodiumascorbate抗坏血酸钠solarbio25g13573-16-5R8160Reineckesalt雷氏盐（利英纳克盐）solarbio25g120-72-9I8190Indole吲哚solarbio10G1465-25-4N8320N-1-萘基乙二胺盐酸盐solarbio5G6409-77-4C8850Nuclearfastred核固红进分5G60-92-4C8860cAMP环磷酸腺苷solarbio1G259962L8100水解乳蛋白BactoTMTCLactalbuminHydrolysateBD500g259962L8100水解乳蛋白BactoTMTCLactalbuminHydrolysateBD100G620-45-1D87102.6-Dichorophenoindophenol,Na2.6二氯酚靛酚钠alfa1G148-24-3H82608-Hydroxyquinoline8-羟基喹啉Solarbio25g68157-60-8F8080-1Forchiorfennron氯吡苯脲（KT-30cppu)国产1G51-21-80597F83005-Fluoro-2'-Deoxyuridine5-氟尿嘧啶amresco1G12771-68-9431Ancymidol环丙嘧啶醇Sigma原装25MG153-18-4R8170Rutinhydrate芸香叶苷（芦丁）国产25G6151-25-3Q8010Meletin或Sophretin.槲皮素国产10G7761-88-8S8480Silvernitrate硝酸银国产10G102129-65-7A8760ADPG腺苷二磷酸葡萄糖sigma10MG21931-53-3U81005-UDP（尿苷-5-二磷酸）solarbio100MG28053-08-9U4625U8080UDPG尿苷5-二磷酸葡萄糖二钠sigma100MG100684-32-0M0630M8090Myoglobin肌球蛋白（肌红蛋白）sigma100mg9007-83-4G5009G8410V-Globulinsfrombovinebloodv-球蛋白sigma1g9010-66-6Z3625Z8010Zein玉米蛋白sigma25gXAD7AmberliteXAD7HP吸附树脂（20-60目）sigma100g优质试剂质量放心价格Zdi为ZG生物产业做贡献ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-15 00:00

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• 细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-12 00:00

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• 细胞活体染色的原理和技术

  细胞活体染色的原理和技术实验原理活体染色是指对生命有机体的细胞或者组织能着色，但又无毒害的一种染色方法。目的在于显示生活细胞内的某些天然结构，同时不会影响细胞的正常生命活动和引起细胞死亡。活体染色技术可以用来研究生活状态下的细胞结构和生理、病理状态变化。液泡是细胞内浓缩产物的主要场所，具有重要的功能。中性红（neutralred）是液泡的特殊染色剂，只将液泡染成红色。对于活细胞，细胞质和细胞核不会被染色。实验仪器、材料和试剂1）仪器和用具：显微镜、镊子、小烧杯、吸水纸、载玻片、盖玻片2）材料：洋葱鳞茎3）试剂①Ringer溶液：NaCl8.5g、CaCl20.12g、NaHCO30.20g、KCl0.14g、Na2HPO40.01g、葡萄糖2.0g，加蒸馏水至1000mL。②1％和1/3000中性红溶液：称取0.5g中性红溶于50mLRinger溶液，稍加热使之很快溶解，用滤纸过滤，装入棕色瓶暗处保存，防止氧化沉淀失去染色能力。临用前取1％中性红溶液1mL，加入29mLRinger溶液混匀，装入棕色瓶备用。③0.85％的生理盐水。④联苯胺溶液：在0.85％的盐水中加入联苯胺至饱和为止，临用前加入20％H2O2，1滴/2mL。⑤钼酸铵溶液：称取0.1g钼酸铵溶于100mL0.85%生理盐水。实验步骤1.植物细胞液泡的活体染色洋葱内表皮：撕取洋葱鳞茎内表皮，放在加有一滴1/3000的中性红染液的载波片上，染色10min，用吸水纸吸去中性红染液，换上蒸馏水，盖上盖玻片，显微镜观察，可见到被染成砖红色的ZY大液泡。黄豆根尖：1）取一干净载玻片，滴一滴1/3000中性红染液；2）用刀片将初生的黄豆根尖（约1－2cm长）切一纵薄片，置染液中，染8分钟；3）用吸管吸蒸馏水滴在染液周围，使染液冲淡，吸去再换水使染液近无色；4）用盖玻片盖在样品上，吸去多余水分；5）观察：在高倍镜下，先观察分生区细胞，寻找染成红色的圆形液泡，这是初生的幼小液泡；由分生区向伸长区观察，在长方形细胞中寻找染色较浅，体积增大的液泡；在根毛区寻找体积更大的液泡，有的占据胞质大部分，将细胞核挤至一侧。[详细]

  2018-11-26 10:00

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• 活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂是一种旨在通过长波长的荧光染料特异性地聚集在线粒体，并呈现红色，用于分析和观察线粒体活性与形态以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种线粒体（动物、人体、昆虫等）的形态观察、活性探测和定位标记。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定，滞留持久。技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体大量存在于代谢旺盛的细胞中，如动物的心肌，肝，肾等器官和组织的细胞中。大量制备线粒体就是从这些器官组织中提取，或从组织培养细胞中提取。在光学显微镜下线粒体呈现为颗粒状、棒状或弯曲细线。线粒体荧光探针MitoTrackerRED，是一种含有硫醇（Thiol）氯甲基基团的荧光染料，自由通过细胞膜，选择性地聚集在线粒体。它可以对活细胞进行直接染色，在580nm波长可以清晰看到被染成红色的线状或颗粒小体的线粒体。并可以分析线粒体膜电位，以检测线粒体活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂是一种旨在通过特异性染色剂分析线粒体膜心磷脂的变化来定性或定量测定线粒体内含质量以及自由基、氧化物等对细胞线粒体的毒性与损伤作用的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定。技术背景心磷脂（Cardiolipin）是线粒体膜上的主要成分之一。它对细胞氧化特别敏感。线粒体脂类分解，致使心磷脂显著减少，Z终造成线粒体的严重损害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一种可自由通过细胞膜的染色剂，特异性地染色线粒体上的心磷脂，并发出荧光。一旦线粒体膜质量减少或受到损害以及被氧化，其荧光显著减弱。[详细]

  2018-11-18 10:00

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