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人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒
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人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒
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人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒
- 人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
应用文章
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人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒
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2024-09-29 07:44
安装说明
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人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)检测试剂盒
- 人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)检测试剂盒[详细]
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2024-09-23 20:11
报价单
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大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒
- 大鼠基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
其它
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人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit说明书
- 人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit说明书[详细]
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2024-10-03 20:16
选购指南
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人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit质控报告
- 人基质金属蛋白酶YZ因子4(TIMP-4)ELISA Kit质控报告[详细]
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2014-08-21 00:00
专利
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兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒
- 兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒包装规格:48人份/96人份我公司产品优势:1、GX、灵敏、特异的抗体;2、稳定的重复性和可靠性;3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;5、种属齐全:人(Human)、大鼠(Rat)、小鼠(Mouse)、猴(Monkey)、兔(Rabbit)、猪(Pig)、马(Horse)、鱼、鸡、鸭、羊等等;6、可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等;7、Zda限度的节省实验经费;选择余地8、进口分装:可靠的实验结果,且还具有优廉的价格,更经济实惠;9、原装进口:优质的质量,高的灵敏度、精密度、重现性、特异性,帮您在实验室更加节省时间;全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒的ELISA技术的-操作要点:优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点.本文将叙述板式注意要点,要详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.常见elisa试剂盒:传染病检测elisa试剂盒如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族链球菌等等兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示:MY1145兔血小板活化因子(rabbitPAF)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1146兔肿瘤坏死因子-a(rabbitTNF-a)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1147兔白介素-6(rabbitIL-6)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1148兔白介素-8(rabbitIL-8)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1149兔转化细胞生长因子-β1(rabbitTGF-b1)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1150兔细胞间粘附分子-1(rabbitICAM-1)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1151兔血管内皮生长因子(rabbitVEGF)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1152兔血管细胞粘附分子-1(rabbitVCAM-1)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1153兔白介素-10(rabbitIL-10)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1154兔白介素-6(rabbitIL-6)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1155兔白介素-8(rabbitIL-8)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1156兔白介素-10(rabbitIL-10)ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&D我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格,所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒祥信信息请登录www.shkxsw.com查询![详细]
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2018-10-03 10:00
产品样册
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人基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒
- 人基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
报价单
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人基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)ELISA试剂盒
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2013-12-05 00:00
选购指南
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人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒
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2024-09-28 16:54
期刊论文
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人基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
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2024-09-20 21:33
专利
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人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒
- 人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-23 20:50
操作手册
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人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
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2024-09-23 22:30
其它
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人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
- 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-23 20:09
选购指南
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现货人基质金属蛋白酶YZ因子-1
- 人基质金属蛋白酶YZ因子-1本试剂盒仅供研究使用标本:血清或者血浆二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂,效期内使用,试剂应视为传染物,不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟,浓缩洗涤液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟。浓缩样品稀释液出现结晶后,请于37℃孵育15分钟若24小时内进行实验,标本可存放于2~8℃。不需及时实验,标本-20℃保存,避免反复冻融。在反复清洗微孔板,并扣干微孔中的残余液体,否则将降低极ng确度,造成吸光度偏离的假像。加样完毕后,应注意轻微摇动微孔反应条,以便使孔中的液体充分混匀。试剂盒保存于2~8℃,请勿冷冻,有效期请见盒内标示。人基质金属蛋白酶YZ因子-1三、实验前准备1.使用前应将盒内各试剂取出,室温放置至少30分钟。2.准备各种实验仪器及材料,如微量移液器,吸头,医用蒸馏水等3.浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4.浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5.用应用样品稀释液来稀释样品,按照1:100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中,充分混匀待用。)人基质金属蛋白酶YZ因子-1四、操作步骤1.取出酶标板,设空白孔,依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中(空白孔视为0号标准品,用医用蒸馏水替代)2、分别标记样品编号,加入100μl的稀释样品于空白微孔中(不同的样本采用不同的吸头)。3、将酶标板置于37℃温育30分钟;4、将酶标板板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后,轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出,将其中的液体甩去,每个孔中全部加满应用洗涤液后,立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后,室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去,在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次,在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。(A液、B液采用不同的吸头加样)13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液,轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上,450nm处测定OD;显色后,15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线,计算样本含量人基质金属蛋白酶YZ因子-1五、结果判断 1.仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值; 2、检测值范围:0-800pg/ml 3、敏感度:1.0pg/mlAKT2蛋白激酶B20.1mlAKT2蛋白激酶B20.2mlRBC(HumanRBC)mousemonoclonal人红细胞单抗0.1mlRBC(HumanRBC)mousemonoclonal人红细胞单抗0.2mlPR(Progestogeronereceptor)孕激素受体抗体0.2mlpre-Xprotein(NT)[HepatitisBvirusN-Terminus]抗乙肝病毒pre-X蛋白抗体(N端)0.2mlProfilin1前纤维蛋白1抗体0.2mlhumanFibrinogen/FITC荧光素标记人纤维蛋白原0.3mlhumanIgM/FITC荧光素标记人IgM0.3mlhumanIgA/FITC荧光素标记人IgA0.3mlMonkeyIgG/FITC荧光素标记猴IgG0.3mlMonkeyIgM/FITC荧光素标记猴IgM0.3mlMouseIgG/FITC荧光素FITC标记小鼠IgG(细胞流式同型对照)0.3mlpre-Xprotein(CT)[HepatitisBvirusC-Terminus]抗乙肝病毒pre-X蛋白抗体(C端)0.2mlProfilin2前纤维蛋白2抗体0.2mlRecombProteinG抗重组蛋白G抗体0.2mlRecombProteinA抗重组蛋白A抗体0.2mlRAM-11RAM-11抗体0.2mlRAMP-1受体活性修饰蛋白1抗体0.2mlPRMT1(proteinargininemethyltransferase1)蛋白质精氨酸甲基转移酶1抗体0.2ml[详细]
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2018-09-14 10:01
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人基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)检测试剂盒
- 人基质金属蛋白酶YZ因子3(TIMP-3)检测试剂盒[详细]
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2015-03-10 00:00
报价单
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现货人基质金属蛋白酶YZ因子-2ELISA 检测试剂盒
- 人基质金属蛋白酶YZ因子-2ELISA检测试剂盒 本试剂仅供研究使用标本:体液试验原理: TIMP-2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TIMP-2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TIMP-2和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TIMP-2的浓度呈比例关系。 自备材料蒸馏水。加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。人基质金属蛋白酶YZ因子-2ELISA检测试剂盒 样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。人基质金属蛋白酶YZ因子-2ELISA检测试剂盒 局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的TIMP-2标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的TIMP-2含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-800ng/ml4、敏感度:1.0ng/ml人基质金属蛋白酶YZ因子-2ELISA检测试剂盒 DAC1052-1mgRabbitanti-ratIgM兔抗大鼠IgM(亲和层析纯化)1mgDAC1055-0.1mlRabbitanti-MinkIgG兔抗水貂IgG(亲和层析纯化)0.1mlDA075-2mgRabbitFITC兔抗荧光素(FITC)2mgDA080-2mgGoatanti-HumanHSA羊抗人白蛋白(HSA)2mgDAH1002-1mgBovineIgM(亲和纯化)牛IgM1mgDAH1004-10mgChickenIgM(亲和纯化)鸡IgM10mgDAH1008-1mgGoatIgM(亲和纯化)羊IgM1mgDAH1012-1mgHorseIgM(亲和纯化)马IgM1mgDAH1015-1mghumanIgM(免疫亲和纯化)人IgM1mgDAH1016-10mghumansIgA(亲和纯化)人分泌型IgA10mg[详细]
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2018-09-14 10:01
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人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)检测试剂盒
- 人基质金属蛋白酶YZ因子2(TIMP-2)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 11:52
选购指南
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兔 基质金属蛋白酶YZ因子1ELISA试剂盒
- 兔(Rabbit)基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆试验原理:TIMP-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知TIMP-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TIMP-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TIMP-1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份(2-8℃保存)96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品:400ng/ml1瓶(0.6ml)1瓶(0.3ml)按说明书进行稀稀空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)即用型标准品稀释缓冲液1瓶(5ml)1瓶(2.5ml)即用型生物素标记的抗TIMP-1抗体1瓶(6ml)1瓶(3.0ml)即用型亲和链酶素-HRP1瓶(10ml)1瓶(5.0ml)即用型洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)按说明书进行稀释底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)即用型标本稀释液1瓶(12ml)1瓶(6.0ml)即用型自备材料蒸馏水。加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行:400ng/ml(6号标准品)原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml(5号标准品)100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml(4号标准品)100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml(3号标准品)100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml(2号标准品)100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml(1号标准品)100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml(空白对照)原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度(ng/ml)A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的TIMP-1标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的TIMP-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-400ng/ml4、敏感度:1.0ng/ml[详细]
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2018-10-31 10:00
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大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒
- 大鼠基质金属蛋白酶YZ因子1(TIMP-1)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-11 00:00
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