人磷酸化磷酸肌醇3激酶（P-PI3K）试剂盒说明书下载

人磷酸化磷酸肌醇3激酶（P-PI3K）试剂盒说明书下载

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人磷酸化磷酸肌醇3激酶（P-PI3K）试剂盒说明书下载

人磷酸化磷酸肌醇3激酶（P-PI3K）试剂盒说明书下载[详细]
2015-04-13 00:00
期刊论文
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供应人磷酸化磷酸肌醇3激酶试剂盒说明书下载

供应人磷酸化磷酸肌醇3激酶试剂盒说明书下载[详细]
2015-05-15 00:00
应用文章
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人磷酸肌醇3激酶（PI3K）说明书

人磷酸肌醇3激酶(PI3K)说明书本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)水平。用纯化的人磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸肌醇3激酶(PI3K)，再与HRP标记的磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸肌醇3激酶(PI3K)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)浓度。人磷酸肌醇3激酶(PI3K)说明书酶标包被板1×481×96标准品：270pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶人磷酸肌醇3激酶(PI3K)说明书大鼠新生甲状腺素检测复孔(NN-T4)ELISA试剂盒*** 价cas10097-28-6,一氧化硅/氧化硅(II)/氧化亚硅/Siliconmonoxide,4N,25克,RT兔吡啶交联物检测范围(PY)ELISA试剂盒包被Z0073,2′-脱氧腺苷-5′-二磷酸三钠盐/dADP，3Na,高纯，97%,50毫克,保存：-20℃小鼠维生素B6检测原理(VB6)夹心ELISA检测试剂盒小鼠E选择素复孔(E-Selectin/CD62E)夹心ELISA检测试剂盒F0133,透析袋3500/Dialysistubing3500,φ27(扁宽34mm),截留分子量3500,1米,RTP0617,10%NaC1胰胨水发酵管,BR,20支,RT大鼠多巴胺转运蛋白检测复孔(DAT)ELISA试剂盒品牌标准品104112-82-5,盐酸黄柏碱HPLC≥98%20mg标准品林泽兰内酯DHPLC≥98%10mg人软骨糖蛋白39检测原理(HCgp-39)ELISA试剂盒步骤标准品89590-98-7,罗汉果苷VI≥98%20mg小鼠可溶性肌球蛋白重链1检测原理(sMHC-1)夹心ELISA检测试剂盒人免疫球蛋白轻链lambda检测范围(λ-IgLC)ELISA试剂盒目的cas51012-91-1,N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺/N-(γ-L-谷氨酰)-α-萘胺/N-(r-L-Glutamyl)-1-naphthylamide,BR,1克,2～8℃，避光兔子可溶性P选择素含量(sP-selectin)ELISA试剂盒步骤小鼠补体蛋白3复孔(C3)夹心ELISA检测试剂盒人胎盘核糖核酸抑止剂检测范围(HPRI)ELISA试剂盒*** 价人整合素αⅤβ3检测复孔(IntegrinαⅤβ3)ELISA试剂盒*** 价cas6106-04-3,L-谷氨酸单钠盐/L-谷氨酸钠/谷氨酸钠/味精/L-氨基戊二酸钠/L-2-氨基戊二酸单钠盐/麸氨酸钠/谷氨酸一钠/MSG,BR，99%,100克,RT大鼠抗肌内膜抗体IgA检测复孔(EMAIgA)ELISA试剂盒品牌小鼠硫氧还蛋白还原酶检测范围(TrxR)ELISA试剂盒包被P0362,波尔顿选择性增菌肉汤/波尔顿肉汤/BoltonSelectiveEnrichmentBroth,弯曲杆菌的选择性增菌培养,250克,RT标准品72741-87-8,苦马豆素,八倾吲嗪三醇0.9820mgcas2140-76-3,2′-甲氧基尿苷/2'-O-甲基尿苷/2′-O-Methyl-Uridine,高纯，98%,1克,2～8℃人克拉拉细胞蛋白检测范围(CC16)ELISA试剂盒目的人磷酸肌醇3激酶(PI3K)说明书[详细]
2018-10-23 10:30
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人磷酸肌醇3激酶（PI3K）elisa试剂盒使用说明书

磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa试剂盒使用说明书Elisakit规格：48孔配置/96孔配置标准品稀释液：1.5ml×1瓶酶标试剂：3ml×1瓶（48）/6ml×1瓶（96）【人磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa试剂盒】本试剂仅供研究使用计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。试剂盒组成：封板膜:2片（48）/2片（96）说明书:1份密封袋:1个标准品：2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标包被板:1×481×962-8℃保存样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液:（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人磷酸肌醇3激酶(PI3K)elisa试剂盒实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)水平。用纯化的人磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸肌醇3激酶(PI3K)，再与HRP标记的磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸肌醇3激酶(PI3K)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)浓度。目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中磷酸肌醇3激酶(PI3K)的含量。公司专业销售ELISA试剂盒，Amrecso原装试剂、医药中间体等试剂多年，以低价格、品质优佳，赢得广大客户的认可。详情来电咨询：021-54461730邮箱：2053790873@qq.com[详细]
2018-09-14 10:00
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磷酸肌醇3激酶（PI3K）Elisa试剂盒

磷酸肌醇3激酶(PI3K)Elisa试剂盒广锐生物做更好的身边实验试剂供应专家：Elisa试剂盒、生物试剂、生化试剂、抗体、培养基、标准品|对照品等科研试剂！欢迎来电咨询订购：Elisa试剂盒现货低价酶标包被板1×48标准品：270pmol/L0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶磷酸肌醇3激酶(PI3K)Elisa试剂盒目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中磷酸肌醇3激酶(PI3K)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)水平。用纯化的人磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸肌醇3激酶(PI3K)，再与HRP标记的磷酸肌醇3激酶(PI3K)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸肌醇3激酶(PI3K)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷酸肌醇3激酶(PI3K)浓度。磷酸肌醇3激酶(PI3K)Elisa试剂盒Menin抑癌蛋白抗体小鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒人乙型肝炎表面抗原(HBsAg)ELISA试剂盒MFC培养基兔子Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)ELISA试剂盒人甲状腺过氧化物酶(TPO)ELISA试剂盒人粘蛋白/粘液素C(MUCC)ELISA试剂盒半乳糖凝集素-3抗体人CCAAT增强子结合蛋白β(C/EBPβ)ELISA试剂盒核呼吸因子-1抗体结晶紫中性红胆盐MUG琼脂（VRBA-MUG）VioletRedBileAgarwithMUG250g用于大肠菌群和大肠杆菌的固体平板检测（BAM）异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体丝聚蛋白/中间丝蛋白抗体小鼠缺血修饰白蛋白(IMA)ELISA试剂盒人网膜素(omentin)ELISA试剂盒磷酸肌醇3激酶(PI3K)Elisa试剂盒[详细]
2018-10-23 10:30
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大鼠磷酸肌醇3激酶ELISA试剂盒操作方法

大鼠磷酸肌醇3激酶ELISA试剂盒操作方法使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中磷酸肌醇3激酶（PI3K）含量。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（480pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
2018-10-01 10:00
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小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒

小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-19 03:53
选购指南
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大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒

大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-28 00:35
安装说明
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大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）ELISA检测试剂盒

www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品（400mU/L）0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品用标准品稀释液依次稀释为：400、200、100、50、25、12.5mU/L试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；待测样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；随后标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0mU/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]
2018-09-22 10:00
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大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β（P-GSK-3β）说明书

www.biokanu.com大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)水平。用纯化的大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)，再与HRP标记的磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠磷酸化葡萄糖合成激酶3β(P-GSK-3β)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：450pg/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为300pg/ml，200pg/ml，100pg/ml，50pg/ml，25pg/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批间应分别小于9%和15%检测范围：8pg/ml-400pg/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-22 10:00
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抗磷酸化p21激活激酶3 phospho-PAK3多抗

应用抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。phospho-PAK3多抗说明书，请打电话询要。抗磷酸化p21激活激酶3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-PAK3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化p21激活激酶3phospho-PAK3多抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人羟脯氨酸elisa法,Hypelisa试剂盒人抗信号识别颗粒抗体elisa法,SRPelisa试剂盒(IgE)elisa试剂盒,马免疫球蛋白E雷公藤内酯酮标准品38647-11-9(P-Selectin/CD62P)elisa试剂盒,大鼠P选择素33419-42-0(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)elisa试剂盒,人血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(FAA)elisa试剂盒,蓖麻凝集素人淋巴细胞趋化因子elisa法,Lptn/LTN/XCL1elisa试剂盒人套膜蛋白elisa法,iNVelisa试剂盒补骨脂酚标准品10309-37-2兔子胆固醇酯转移蛋白elisa法,CETPelisa试剂盒鸢尾苷元磺酸钠标准品人潜伏膜蛋白1elisa法,LMP-1elisa试剂盒(BMP-7)elisa试剂盒,人骨成型蛋白7[详细]
2018-11-05 10:00
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人糖原合成酶激酶3（GSK-3）ELISA试剂盒说明书

人糖原合成酶激酶3（GSK-3）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人GSK-3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的GSK-3与单抗结合，加入生物素化的抗人GSK-3，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，GSK-3浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中GSK-3浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：40ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应GSK-3含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的GSK-3检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人GSK-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人磷酸化细胞外信号调节激酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T5pmol/L-150pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)含量。人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)水平。用纯化的人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)，再与HRP标记的磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)酶联免疫分析注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-14 10:00
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人磷酸化蛋白激酶A（P-PKA）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人磷酸化蛋白激酶A（P-PKA）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人P-PKA单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的P-PKA与单抗结合，加入生物素化的抗人P-PKA，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，P-PKA浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中P-PKA浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应P-PKA含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的P-PKA检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人P-PKA。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA试剂盒说明书

人葡萄糖激酶（Glucokinase）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人Glucokinase单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Glucokinase与单抗结合，加入生物素化的抗人Glucokinase，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，Glucokinase浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Glucokinase浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000U/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆建议作1：5稀释（取20ul，加标本稀释液80ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000U/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000U/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0U/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Glucokinase含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Glucokinase检测浓度小于1.5U/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人Glucokinase。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人磷酸化蛋白激酶C（phos-PKC）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人磷酸化蛋白激酶C（phos-PKC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人phos-PKC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的phos-PKC与单抗结合，加入生物素化的抗人phos-PKC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，phos-PKC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中phos-PKC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应phos-PKC含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的phos-PKC检测浓度小于16pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人phos-PKC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人磷酸化AKT蛋白（AKT）ELISA试剂盒说明书

人磷酸化AKT蛋白（AKT）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人AKT单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的AKT与单抗结合，加入生物素化的抗人AKT，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，AKT浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中AKT浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200uM/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200uM/L的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入200uM/L的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品20、10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0uM/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应AKT含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的AKT检测浓度小于0.2uM/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的人AKT。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.3％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:01
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人糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）酶联免疫分析

人糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）酶联免疫分析试剂盒使用方法检测范围：6pmol/L-160pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）水平。用纯化的人糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β），再与HRP标记的糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160pmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80pmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40pmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20pmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10pmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月__[详细]
2018-10-03 10:00
产品样册
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猪磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)ELISA试剂盒

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2013-12-12 00:00
标准
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