会议邀请丨2025制药行业质量控制技术大会（CPQC2025-济南站）

近年来，落实主体责任、日常监管、飞行检查、药品质量规范管理等已经广泛应用于药品质量安全监管中，成为重要的监管手段。同时，随着中国加入PIC/S组织，2025版《中国药典》的发布，我国药品质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对企业发展、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。

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指导单位：

中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心

主办单位：

北京药之典信息技术中心、北京中培科检信息技术中心

承办单位：

【药安会】学习平台、药安汇信息技术（北京）有限公司

02 大会议程

03 主要参会代表

1、制药企业总经理、副总经理、厂长、质量负责人

2、制药企业生产、研发、QA/QC、技术、验证、实验等相关部门人员

3、各地方药检机构、高校、科研院校等相关科室人员

将携最新产品及解决方案亮相，

展现技术实力，共探行业质量提升新路径。