上新 | 翌圣Premium T4 DNA Ligase：高热稳定+超低自连，重塑连接酶性能标杆！

在分子生物学实验中，基因克隆、测序文库构建等关键操作的核心的是 “拼接 DNA 片段”，T4 DNA 连接酶正是这项工作的核心工具 —— 它如同 “分子胶水”，在 ATP 辅助下催化核酸链形成磷酸二酯键，还能修补单链缺刻，是零散核酸片段形成完整分子的必备保障。但传统 T4 DNA 连接酶存在热稳定性不足和接头自连率偏高这两大关键痛点，长期制约着实验效率与结果质量。

图1. T4 DNA连接酶的作用原理示意图

传统T4 DNA连接酶对温度敏感，室温下活性易衰减，高温下失活更快。这使其难以用于高温反应，且在常规实验中也会引发问题：例如高通量预装体系时，因室温放置导致酶活下降，使前后样品连接效率不一致；多步实验中若未及时进行连接，酶活降低可能导致实验失败，影响数据可靠性与重复性。

传统酶法连接DNA时，接头易发生自连，产生大量残留。这一现象不仅会消耗接头，导致微量样本中目标DNA捕获效率下降，造成资源浪费；还会在测序数据中引入大量无效序列，干扰结果解读，严重影响低丰度变异检测等精准分析的可靠性。

42℃处理 4 小时仍保持 60% 以上酶活残留，在较宽温度区间内持续发挥高效酶活，无论是高温反应场景，还是高通量实验室温预装体系、多步实验室温衔接等复杂场景，都能稳定适配，无需担忧酶活衰减。

0.5 ng gDNA 建库实验中，接头自连率显著优于竞品，尤其适配肿瘤活检、单细胞测序、cfDNA 等微量样本建库，既能避免珍贵样本与接头浪费，又能减少无效序列干扰，保障数据真实性与精准度。

产品经大规模测序实验严苛验证，三批次性能稳定一致，可完美适配全基因组文库构建等高端应用，助力下游实验高效产出、科研项目加速推进。

将翌圣生物三批次Premium T4 DNA Ligase与供应商A和B的T4 DNA连接酶进行42℃和45℃下0、2 、4 h的热处理。接着，使用翌圣生物DNA建库试剂盒（Cat#12927ES），投入1 μg断裂的牛gDNA构建全基因组DNA库, 以此比较T4 DNA 连接酶的热稳定性。

结果显示：翌圣产品热稳定性（42℃和45℃处理）显著优于供应商 A和B，高温场景适配性更胜一筹。

图2. 42℃、45℃热稳定性测试（Lot 1, Lot 2, Lot 3表示翌圣生物三批次Premium T4 DNA Ligase，下同）

将翌圣三批次Premium T4 DNA Ligase与供应商A和B的T4 DNA连接酶进行接头自连对比测试，使用翌圣DNA建库试剂盒（Cat#12927ES），投入0.5 ng断裂的牛gDNA来构建全基因组DNA文库。

结果显示：翌圣产品接头自连率表现远超供应商 A，精准规避非特异性连接干扰。

图3. 投入0.5 ng gDNA的接头自连数据

图4. Premium T4 DNA Ligase宿主gDNA残留结果

将6000 U Premium T4 DNA Ligase分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。

结果显示：翌圣的3个批次Premium T4 DNA Ligase均未检测到切口酶、核酸外切酶残留，证实产品中无潜在核酸酶污染，从源头杜绝干扰。

图5. Premium T4 DNA Ligase切口酶、核酸外切酶残留检测结果