MC镁瑞臣论文奖励丨湖南大学胡星盛凭借使用我们MC镁瑞臣的产品，发表了最新研究成果！

1. 样品制备

BiVO?或C-BiVO?光阳极的制备：首先，使用HNO?将50 mL KI溶液（0.4 mol/L）的pH调节至1.65，然后加入0.97 g Bi(NO?)?·5H?O。将溶液与20 mL 0.23 mol/L的1,4-苯醌乙醇溶液混合，形成BiOI前驱体溶液。使用三电极系统（扫描速率为5 mV/s，电位范围从-0.13到0 V）通过电沉积将BiOI沉积到FTO上，以FTO导电玻璃为工作电极（WE），Ag/AgCl（3.5 mol/L KCl）为参比电极（RE），铂电极（10 mm × 10 mm）为对电极（CE）。其次，将1.5 g蔗糖在室温下完全溶解于50 mL水中。将溶液置于100 mL特氟隆衬里的不锈钢高压釜中，在180°C下加热300分钟。冷却至室温后，将溶液在4000 rpm下离心30分钟，收集上清液（CQD溶液）。然后，将BiOI浸入CQDs溶液中40分钟。之后，将100 μL 0.2 mol/L VO(acac)? DMSO溶液滴加到BiOI（10 mm × 10 mm）上，并以2°C/min的速率加热至450°C，保持2小时。用1 M NaOH溶液去除残留的V?O?，并将样品干燥得到C-BiVO?光阳极。还制备了未经CQDs处理的BiVO?光阳极。

B-C-BiVO?光阳极的制备：将C-BiVO?光阳极垂直浸入KBi（pH = 9.5）溶液中，在黑暗中放置12小时，得到B-C-BiVO?光阳极。

Co-Ci/B-C-BiVO?光阳极的制备：将8.7 mg Co(NO?)?·6H?O溶解于100 mL 0.1 M碳酸氢钾中，得到透明溶液。然后，将B-C-BiVO?光阳极浸入此溶液中，在恒定电压-0.1 V下进行光电沉积360秒，使用300 W氙灯（100 mW/cm2）作为光源。最后，将Co-Ci/B-C-BiVO?光阳极用超纯水洗涤。

β-FeOOH/B-C-BiVO?或β-FeOOH/C-BiVO?光阳极的制备：将B-C-BiVO?或C-BiVO?电极浸入FeCl?·6H?O（5 mM）中，在室温下放置10小时。

Co-Pi/B-C-BiVO?或Co-Pi/C-BiVO?光阳极的制备：通过将0.3 mM Co(NO?)?·6H?O溶解于磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中制备沉积溶液。然后，在恒定背光照射（100 mW/cm2）下，使用i-t沉积在-0.10 V vs. Ag/AgCl下将Co-Pi电沉积到B-C-BiVO?或C-BiVO?基底的后侧300秒。所得光阳极分别记为Co-Pi/B-C-BiVO?和Co-Pi/C-BiVO?。

2. 表征

所有光电化学性能测试均使用CHI 760E电化学工作站（上海辰华仪器有限公司）和氙峰集成光源系统（北京镁瑞臣科技有限公司）进行。使用扫描电子显微镜（SEM，Jeol JSM-7610FPlus）、透射电子显微镜（TEM，Jeol JEM-2100Plus）、客观球差校正透射电子显微镜（AC-TEM，Thermo Scientific Themis Z (3.2)）和球差校正透射电子显微镜（EELS，Thermo Scientific Themis Z (3.2)）对光阳极的形态和结构进行表征。使用粉末X射线衍射（XRD，Rigaku MiniFlex600）确定晶体结构，使用X射线光电子能谱（XPS，Thermo Scientific K-Alpha）分析表面元素组成和价态。使用电子顺磁共振（EPR，Bruker EMX-PLUS）比较光阳极中的氧空位。使用UV-Vis吸收光谱和光致发光（PL）光谱分别使用UV分光光度计（UV，Shimadzu UV-3600Plus和Lambda 1050+）和荧光光谱仪（PL，Witec Al-2pha300R）记录。电荷载流子动力学测试使用时间分辨光致发光（TRPL，Edinburgh FLS1000）和瞬态表面光电压（TPV，CEL-TPV2000）测量进行。使用接触角计（SL200KB，Kono Industries, Inc., USA）评估亲水性。在台湾光源（TLS）的国家同步辐射研究中心（NSRRC）的07A1光束线上进行扩展X射线吸收精细结构（EXAFS）测量。该光束线采用固定出口双晶Si (111)单色器，X射线能量范围为5-23 keV。样品上的X射线光束大小约为0.5×0.25 mm（HxV），通量高于1×101?光子/秒。端站配备了三个电离室和Lytle探测器，用于透射和荧光模式下的X射线吸收光谱。