在探索生命奥秘的征途上，人类从未停止对疾病本质的追问。癌症的异质性如何形成？药物如何精准抵达靶点并发挥作用？这些问题的答案，往往隐藏在肉眼无法企及的微观世界里。
长光辰英S3000超快三维荧光成像系统以卓越的成像性能与超快的成像速度，与科研人员共同打开肿瘤学、免疫学等医药研究领域的大门，让分子互作的舞蹈、细胞命运的抉择，得以高清呈现。
使用S3000对实验组与对照组的大鼠角膜切片进行高分辨免疫荧光成像，观察CD31、NLRP3、S100A9、CBP及乙酰化赖氨酸的表达与共定位，阐明BMP4通过促进S100A9乙酰化及抑制NLRP3炎症小体活化，从而改善角膜新生血管的机制。
样品：大鼠角膜组织切片
荧光通道：CD31（血管内皮标记）、NLRP3、S100A9、CBP、乙酰化赖氨酸（Acetylated Lysine）
Wenxin Zhang et al., Free Radical Biology and Medicine, 2025
S3000对婴儿血管瘤、毛细血管畸形等组织切片进行多色荧光成像，观察到apelin在增生期血管瘤组织中高表达，且与肿瘤大小正相关；治疗后表达下降，提示其可作为IH的潜在血清标志物。
样品：婴儿血管瘤（IH）、毛细血管畸形（CM）等组织切片
荧光通道：apelin、DAPI
Qiang Chen et al., Pediatric blood & cancer, 2024
S3000通过对HEK293细胞中S蛋白与PDI（内质网应激标记）、LC3（自噬标记）、LAMP2（溶酶体标记）、TOMM20（线粒体标记）的共定位观察，探讨HBV S基因M133S突变通过内质网应激与线粒体自噬途径影响维持性血液透析患者中的隐匿性乙肝感染机制。
样品：HEK293细胞（转染野生型/突变型S基因质粒）
荧光通道：S蛋白、PDI、LC3、LAMP2、TOMM20
Yurong Zou et al., Scientific reports, 2024
采用S3000用于评估双层微孔膜（DSMF）捕获细胞的活性，活死细胞染色结果表明该系统捕获的细胞保持高活性（81.3%），可在滤膜上原位培养，验证了其生物相容性。
样品：双层微孔膜上的PC9细胞（模拟CTC）
荧光通道：Calcein-AM（活细胞染色）、Hoechst 33342
Qingmei Xu et al., Advanced Science, 2025
使用S3000对小鼠脑血管内皮细胞（b.end.3）进行免疫荧光染色成像，观察γ-蛇毒毒素（γ-BGT）对细胞连接和细胞骨架的影响。结果显示，与对照组相比，γ-BGT处理4小时后，VE-钙黏蛋白（VE-cadherin）和ZO-1的线性指数显著下降，细胞间隙增宽，F-肌动蛋白微丝重排紊乱，微管分布弥散。同时，脑组织冰冻切片显示伊文思蓝（EB）外渗增加，证实γ-BGT通过结合整合素α5，抑制FAK磷酸化，破坏细胞骨架和细胞连接，导致血管内皮屏障功能障碍。
样品：小鼠脑血管内皮细胞（b.end.3）、小鼠脑组织冰冻切片
荧光通道：VE-cadherin（绿色）、ZO-1（绿色）、F-actin（绿色）、Tubulin（绿色）、DAPI（蓝色）、Evans Blue（红色）
Wei Chen et al.,Toxicology Letters, 2023
使用S3000对HEK293细胞进行免疫荧光成像，观察YAP衍生肽TBDi的亚细胞定位及其对YAP-TEAD相互作用的阻断效果。结果显示，TBDi主要定位于细胞核，通过直接结合TEAD，竞争性抑制YAP与TEAD的相互作用。邻位连接技术（PLA）进一步证实了TBDi与TEAD在核内的共定位。转录组学分析表明，TBDi显著下调YAP-TEAD靶基因CYR61和CTGF表达，并抑制细胞周期相关基因，从而有效抑制HEK293和CAL27癌细胞增殖。
样品：HEK293细胞、CAL27口腔鳞状细胞癌细胞
荧光通道：HA标签（绿色，标记TBDi）、DAPI（蓝色）、EdU（红色，标记增殖细胞）
Qiuyun Yuan et al.,Cellular Signalling, 2025
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