新一代全数字化微生物比浊仪VITEK® DENSICHEK全新上市，树立比浊仪新标准

近日，生物梅里埃推出新一代全数字化微生物比浊仪 VITEK® DENSICHEK，带来革命性变化，可优化鉴定/药敏流程，并提高检测质量。

1

浊度可溯源

菌悬液的配置是鉴定/药敏实验的第 一步，同时也是最主要的手工操作环节，浊度会直接影响到接种浓度和结果的可靠性。

在以往流程中，缺乏对于菌悬液浊度的记录和溯源。

使用VITEK® DENSICHEK，便于在配置菌悬液后，将浊度传输至VITEK2 PC中。从而核对分析结果时，可以对照浊度，排查问题。多一个质量监控环节，有助于提升鉴定/药敏报告的整体质量。

2

长效标准比浊管

比浊仪是微生物实验室特有的计量设备，需要定期进行校准。ISO等质量体系也把比浊仪的校准作为质量体系的重要检查点，但实际工作中，标准比浊管的有效期一直困扰微生物实验室。

以往，标准比浊管的有效期短，同时由于物流原因，实验室到手的标准比浊管的有效期可能只有半年甚至更短，影响了实验室的校准工作。

VITEK® DENSICHEK革命性地使用凝胶代替硫酸钡悬液来制备标准比浊管，有效延长了标准比浊管的有效期，极大方便了比浊仪的校准工作，从而提升微生物实验室的整体质量。

3

分体设计提升生物安全性

VITEK® DENSICHEK 为分体式设计，分为：数显式基座和POD测量底座两部分，通过蓝牙方式相连。

数显式基座

POD测试底座

在配置菌悬液时，可以将POD测量底座放入生物安全柜，有效提高了生物安全性，避免了气溶胶污染。如果在配置过程中污染了底座，也方便进行单独的清洁和消毒。

通过视频我们可以直观了解VITEK® DENSICHEK的新特性和使用过程，如需要更详细的信息请联系生物梅里埃当地的销售。

声明：本微信公众号及其内容、结构或设计都归属梅里埃诊断，未经梅里埃事先书面同意，不得以任何方式修改、复印、复制、上传、发布、传输或散布全部或部分内容。除非您同时满足以下条件，您才能以科研目的下载并使用账号的内容：（1）未对该等内容作任何修改；（2）保留所有的版权和其他所有权声明；（3）获得梅里埃诊断事先书面同意；并且（4）当您展示或以其他方式使用该内容时，必须标注“经梅里埃诊断同意使用”。对本声明的任何违反均构成违法及不公平的商业行为，梅里埃诊断保留依照相关法律及规定向侵权者追究法律责任的权利。