上新 | 高酶活性、高稳定性能,酶法转化原料助力甲基化研究!
图1.DNA甲基化示意图
利用氧化酶(TET酶)、T4-葡糖基转移酶(T4-BGT)、脱氨酶(APOBEC酶)将未甲基化的胞嘧啶(C)转化为尿嘧啶(U),可更大程度地减少对DNA的损伤,最终产生的高质量文库。
图2.酶法转化-EM-seq的工作流程(Genome Res. 2021 Jun 17;31(7):1280-1289)
-
1、转化效率高,样本损伤小;
-
2、WGBS测序中,相对亚硫酸氢盐转化,EM-seq有更高的文库丰富度,可检测到更多的 CpG位点;
-
3、可兼容cfDNA、FFPE DNA、单细胞DNA等样本;
-
4、更少的样本投入量,可获得更高的数据质量。
利用氧化酶(TET酶)将5mC和5hmC转化为5-羧基胞嘧啶(5caC), 吡啶硼烷将5caC转化为尿嘧啶,PCR扩增后用于测序。
图3.酶法转化-Taps的工作流程(Nat Commun. 2021 Jan 27;12(1):618.)
-
1、破坏性更小、效率更高。
-
2、能保留样本更多的原始信息,在DNA甲基化检测中,可同时检测基因突变和结构变异。
-
3、可与多种下游分析技术兼容,包括但不限于甲基化敏感性PCR、限制性酶切、质谱、全基因组测序等
TET/T4-BGT/APOBEC
TET/T4-BGT/APOBEC酶均未检测出外切酶和切口酶残留
图4.TET酶外切酶和切口酶的残留检测
图5.T4-BGT酶外切酶和切口酶的残留检测
图6.APOBEC酶外切酶和切口酶的残留检测
TET/T4-BGT/APOBEC酶原料与对应的缓冲液,cfDNA 以10ng和200ng的样本起始量并参入1% λDNA和0.5%pUC19 DNA进行甲基化转化和甲基化建库(12221ES),同时采用亚硫酸氢盐转化作为对比(12222ES), 结果显示:TET/T4-BGT酶氧化效率≥99%,APOBEC酶的脱氨效率≥99%,转化率与亚硫酸氢盐转化相当,均能达到预期的效果。
图7:TET/T4-BGT/APOBEC酶原料的功能检测
采用3个批次的酶原料进行功能检测,TET/T4-BGT酶氧化效率以及APOBEC酶的脱氨效率均能达到99%以上,具有良好的批间稳定性。
批次号 |
A批次 |
B批次 |
C批次 |
|||
Input gDNA(ng) |
5 |
150 |
5 |
150 |
5 |
150 |
C convert(%) |
99.25 |
99.65 |
99.1 |
99.31 |
99.05 |
99.49 |
CpG methylated(%) |
1.20 |
0.60 |
1.30 |
0.17 |
0.49 |
0.54 |
产品名称 |
产品货号 |
Recombinant Ten-Eleven Translocase (TET) |
14554ES |
Recombinant APOBEC3A (A3A) Protein |
14553ES |
T4 Phage β-glucosyltransferase (T4-BGT) (10 U/μL) |
14551ES |
产品应用 |
产品名称 |
产品货号 |
柱式-亚硫酸氢盐转化 |
Hieff® DNA Bisulfite Conversion Kit |
12222ES |
磁珠法-亚硫酸氢盐转化 |
Hieff® Mag DNA Methylation Bisulfite Kit |
12223ES |
甲基化建库 |
Hieff NGS® Methyl-seq DNA library Prep kit for Illumina® V2 |
12221ES |
甲基化建库 |
Hieff NGS® dsDNA Methyl Library Prep Kit for Illumina®双链DNA甲基化建库试剂盒 |
12214ES |
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