1、ibidi 聚合物和玻璃盖玻片的刚度/杨氏模量是多少？
ibidi 聚合物盖玻片和玻璃盖玻片的杨氏模量分别约为 1 GPa 和 70 GPa。
注：杨氏模量（或弹性模量）描述了固体材料的拉伸弹性。 它本质上是材料的刚度，或者换句话说，材料弯曲或拉伸的难易程度。
2、是否可将ibidi Culture-Inserts/ibidi插件放置在预涂层的表面上？
一般来说，只要涂层干燥，ibidi Culture-Inserts/ibidi插件是可以放置在涂层表面上的。 请注意，插件不会粘在潮湿的表面上。
有关更多信息，请关注我们公众号，参阅为什么当移除 ibidi Culture-Insert/ibidi插件时细胞有时会从盖玻片上脱落？(将在后续公众号中推出)
3、ibidi 聚合物盖玻片通常会发生什么水平的气体交换/渗透性？ 它们真的允许气体交换吗？
ibidi 聚合物盖玻片确实允许气体交换。 在 23°C 时，O2 的渗透性为 153 cm³/ (m² d bar)，CO2 的渗透性为 474 cm³/ (m² d bar)。 这意味着在 1 bar 大气压下，每天 153 cm3 O2 可以穿透 1 m2 的 180 µm (+10/-5 µm) 厚聚合物薄膜。
对于 ibidi Stage Top 孵化系统的缺氧实验，我们建议使用带有玻璃底部的盖玻片 ibidi 载玻片，因为它们不透气。
4、细胞可以在 µ-Slide 18 Well - Flat 中培养多长时间？
由于 µ-Slide 18 Well-Flat 的开孔结构和使用的物质量少，蒸发率高。 因此，玻片仅推荐用于不超过 48 小时的短期检测。
5、是否可以在 µ-Slide 2 Well Co-Culture 的小孔中进行独立实验？
不可以，因为 µ-Slide 2 Well Co-Culture 的小孔之间很有可能会发生交叉污染。 但是，可以在两个主要孔中进行两个独立的实验。
6、在 µ-Slide 2 Well Co-Culture 中，细胞能否穿过孔之间的屏障板？
能， 随着时间的推移，运动细胞可能会在 µ-Slide 2 孔共培养中的屏障上移动或增殖，尤其是当它们以高融合度接种时。 为避免这种情况，在载玻片表面包被可能会有所帮助。
7、µ-Slide III 3in1 可以通过 ibidi 流体剪切力系统进行控制吗？
可以。 通过特殊设置，可以使用 ibidi 流体剪切力系统完全控制µ-Slide三合一通道培养载玻片。 以这种方式，可以使用层流将载玻片中的贴壁细胞暴露于交替梯度。 如需了解更多信息请联系我们获得技术支持。
8、如何防止培养液蒸发？
根据孵化条件，少量培养基会迅速蒸发，尤其是在长期实验期间。 此外，所有细胞培养箱都需要很长时间才能恢复湿度，尤其是在打开门之后。 虽然温度和二氧化碳在几分钟内恢复，但完全恢复湿度可能需要几个小时。
由于这些问题，我们建议使用以下技术之一来Z大程度地减少蒸发：
将细胞培养容器放入装有湿纸巾的培养皿中。
用封口膜密封培养容器。
使用 ibidi 防蒸发油（例如硅油）。
详细的应用说明可参见细胞共培养的全新实验方案
9、我的 µ-Slides/µ-Dishes 底部有划痕。 这些是从哪里来的，我该如何预防？
ibidi 聚合物盖玻片对机械刮擦很敏感。 如果在将 ibidi µ-Slide/µ-Dish 直接放在工作台上或培养箱内时不加倍小心，它可能会受到损害。 因此，在显微镜下可能会看到小划痕。 为避免这种影响，我们建议使用µ-Slide Rack或µ-Dish Rack等保护底部材料。 该解决方案还允许同时方便地处理多达8个µ-Slide或6个µ-Dish。
10、如何Z小化µ-Plate 24 孔中的弯液面？
弯液面的形成是小型开放孔的固有特性，无法完全避免。
与疏水表面相比，弯液面更容易在亲水表面上形成。由于大多数贴壁细胞类型不能很好地附着在疏水表面上，ibidi 提供具有亲水、组织培养处理表面和Z佳细胞粘附特性的培养容器 ( µ-Plate 24 孔黑色 ID 14 mm ibiTreat，#82426）。然而，在这种情况下，弯液面的形成可能比使用未涂层板时更突出。
为了减少弯液面的形成，请尝试使用具有未经处理的疏水表面的 µ-Plate 24 Well Black ID 14 mm Uncoated, Hydrophobic (#82421)。当充满水时，该表面几乎不会形成弯液面。然而，细胞培养基中的蛋白质会附着在孔的表面。一段时间后，这将形成非共价单分子涂层，形成亲水表面和突出的弯月面。水和缓冲液都不能洗掉蛋白质涂层。
为了尽量减少成像过程中的半月板问题并确保细胞附着，您可以在 µ-Plate 24 Well Black ID 14 mm Uncoated, Hydrophobic 中尝试以下方案：
用结合蛋白（例如聚-L-赖氨酸或纤连蛋白）包被孔以支持细胞附着。使用尽可能小的体积以确保只有孔的下部是亲水的（例如，0.5–0.8 ml）。小心处理板，使孔的上部不与蛋白质溶液接触。涂敷后，小心地除去溶液。
将细胞接种到 0.5–0.8 ml 培养基中。定期检查，至少每天一次，看看这个量是否足以确保您的细胞存活。如有必要，更换培养基，不要让孔的上部“湿”。
成像时，用 1.5–2 ml 无蛋白质溶液或缓冲液替换培养基。现在，第一步的亲水涂层应该低于您的填充水平，并且由于孔上部的疏水性，应该只会形成Z小的弯液面。
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