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Human BMP-4 ELISA Kit 人骨成型蛋白-4 ELISA试剂盒

面议 (具体成交价以合同协议为准)
翌圣生物 2026-04-20 16:48:44
售全国 入驻:3年 等级:银牌 营业执照已审核
同款产品:Elisa Kit(67件)
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产品详情:

 

人骨成型蛋白-4 (Human BMP-4)是9种结构相关的BMP之一,属于转化生长因子β(TGF-β)超家族。人BMP-4与小鼠BMP-4具有98%的序列一致性。成熟的BMP-4是一种二聚体,与具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性的多聚体跨膜受体结合。BMP-4是一种体外和体内软骨生成的刺激因子,是软骨再生的潜在治疗剂。BMP-4的递送可以通过刺激软骨基质成分II型胶原和聚集蛋白聚糖的合成来改善关节软骨缺损的愈合过程。BMP-4也被证明可以抑制软骨生成性肥大并维持再生软骨。

翌圣Human BMP-4 ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒是一种体外酶联免疫吸附测定试剂盒,用于定量测定血清、血浆和细胞培养上清中的BMP-4。特异性抗BMP-4抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品、待测样本,经过孵育,样本中存在的BMP-4与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后,加入检测抗体孵育结合,经洗涤,再加入酶结合物(Streptavidin-HRP)孵育结合。洗涤后,加入显色底物 TMB,避光显色。颜色反应的深浅与样本中BMP-4的浓度成正比。加入终止液终止反应,在450 nm 波长(参考波长570 - 630 nm)测定吸光度值。

 

产品信息

货号

97006ES48 / 97006ES96 

规格

48 T / 96 T

检测范围

15.63-1000 pg/mL

检测方法

双抗夹心法

检测时长

4.5小时

灵敏度

11.2 pg/mL

稀释线性

86 - 127%

回收率

75 - 126%

板内差

4.0%

板间差

5.0%

 

实验数据

  1. 标曲数据

  1. 灵敏度检测

BMP-4的最低检测限为11.2 pg/mL,通过使用重复检测20次零孔OD值的均值与标准差计算得出。

  1. 精密度检测

酶标板内精密度

3个已知浓度的样本酶标板内重复测定10次,评估酶标板内的精密度。

酶标板间精密度

3个已知浓度的样本酶标板间重复检测30次,评估酶标板间的精密度。

项目

板内精密度

板间精密度

样本

1

2

3

1

2

3

10

10

10

30

30

30

平均值

423.6

120.5

56.2

410.8

118.6

56.6

标准差

18.7

3.2

2.8

29.5

3.4

2.8

变异系数%

4.4

2.7

5.0

7.2

2.8

5.0

  1. 回收率检测

 通过不同水平的BMP-4添加于样本中来测定回收率,其回收率如下:

样本类型

平均回收率(%)

范围(%)

血清

94.6

74.8-117.8

血浆

111.5

89.6-124.4

细胞培养上清

114.6

107.6-126.7

  1. 稀释线性检测

血清稀释比例

平均期望值(%)

范围(%)

1:02

108.3

97.2-127.2

1:04

116.7

115.1-118.2

1:08

114.8

114.6-115.1

1:16

111.5

109.3-112.7

 

血浆稀释比例

平均期望值(%)

范围(%)

1:02

116.2

101.7-127.5

1:04

118.3

113.8-121.1

1:08

108.0

99.5-116.4

1:16

106.7

92.7-120.8

 

细胞培养上清稀释比例

平均期望值(%)

范围(%)

1:02

89.8

86.3-96.2

1:04

100.2

98.4-102.9

1:08

104.2

98.5-108.8

1:16

103.1

98.4-106.4

  1. 样本值

应用本试剂盒,检测若干健康志愿者的样本,志愿者的用药史不详。

样本类型

样本数目

平均值(pg/mL)

样本值(pg/mL)

血清

6

n.d.

n.d.

血浆

12

8.9

n.d. -107.8

细胞培养上清

8

n.d.

n.d.

n.d. 指样本浓度值低于检测范围内得15.63 pg/mL

  1. 测定特异性

本试剂盒识别天然和重组BMP-4,没有观察到明显的交叉反应和干扰影响。

Recombinant human:

BMP-2

BMP-5

BMP-6

BMP-7

TGF-β1

 

检测简图

 

 

疑问解答

问题

造成原因

解决方法

标曲不好

移液量不准确

检查移液器,按时校准,仔细操作,充分混匀时盖紧管口并尽量避免泡沫。

稀释方法不恰当

显色值偏低

孵育时间太短

给予足够的孵育时间,样本和溶解的标准品隔夜后更换。

移液量不足或稀释不当

校准移液器和规范操作

CV偏高

酶标板清洗不当

使用正确的洗涤工序;如果使用洗板机,检查所有的端口是否堵塞。

受污染的洗液

准备新鲜洗液

灵敏度较低

试剂盒储存不当

按照产品组分表进行保存。

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