Ticlopidine hydrochloride 盐酸噻氯匹定 |CAS 53885-35-1

Ticlopidine hydrochloride (Ticlopidine HCl)，也称盐酸噻氯匹定或盐酸噻氯吡啶，是P2受体抑制剂，通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能，进而抑制血小板聚集，是一种抗血小板聚集药，临床上多用于因血小板高聚集状态引起的心脑及其它动脉的循环障碍性疾病。

产品性质

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

动物实验（体内实验）

在大鼠中，口服噻氯匹定通过增加血小板膜上的环化酶与PGE1的亲和力，导致基底的和PGE1刺激的腺苷酸环化酶激活，而不影响腺苷或者氟化钠诱导的酶活性。^[2] 

参考文献

[1] Thebault JJ, et al. Effects of ticlopidine, a new platelet aggregation inhibitor in man. Clin Pharmacol Ther. 1975 Oct;18(4):485-90.

[2] Ashida SI, et al. Mode of action of ticlopidine in inhibition of platelet aggregation in the rat. Thromb Haemost. 1979 Apr 23;41(2):436-49.

HB230308