Silodosin西洛多辛 |CAS 160970-54-7

产品描述

 

Silodosin (KAD 3213, KMD 3213, KAD3213, KMD3213)，又称西罗多辛或赛洛多辛，是可口服的α1-肾上腺素受体拮抗剂，表现出高泌尿选择性，作用于α1A-AR、α1B-AR和α1D-AR的K_i值为0.036 nM、21 nM和2 nM，临床上主要用于治疗治疗良性前列腺肥大，可改善膀胱功能。

 

产品性质

 

英文别名 (English Synonym)	Silodosin, KAD 3213, KMD 3213, KAD3213, KMD3213
中文名称 (Chinese Name)	西罗多辛，赛洛多辛
靶点 (Target)	α1-adrenergic receptor
通路 (Pathway)	GPCR/G Protein--Adrenergic Receptor
CAS号 (CAS NO.)	160970-54-7
分子式 (Formula)	C25H32F3N3O4
分子量 (Molecular Weight)	495.53
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

 

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

 

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

 

（一）细胞实验（体外实验）

在膀胱癌细胞系中，Silodosin (0-10 µM)剂量依赖性抑制ELK1的表达，降低了含雄激素的正常FBS培养的UMUC3细胞的生长。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在大鼠中，静脉注射Silodosin (0.1-0.3 mg/kg)将阻塞引起的管腔内输尿管压力升高降低21-37%，减轻大鼠输尿管阻塞的压力负荷。^[3] 

 

参考文献

 

[1] Maxime Rossi, et al. Silodosin in the treatment of benign prostatic hyperplasia. Drug Des Devel Ther. 2010 Oct 27;4:291-7.

[2] Kawahara T, et al. Silodosin inhibits the growth of bladder cancer cells and enhances the cytotoxic activity of cisplatin via ELK1 inactivation.Am J Cancer Res. 2015 Sep 15;5(10):2959-68.

[3] Villa L, et al. Effects by silodosin on the partially obstructed rat ureter in vivo and on human and rat isolated ureters.Br J Pharmacol. 2013 May;169(1):230-8.

HB230302