「天津天河 TJtianhe 表面微粒分析仪 BWF-1 」价格、参数、图片

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产品特点：

较传统的洗脱法，气体吹脱法检测更加直接、真实反映产品洁净度。

产品详情：

BWF-1表面微粒分析仪

较传统的洗脱法，气体吹脱法检测更加直接、真实反映产品洁净度。

监控提升输液袋品质

BWF-1表面微粒分析仪是一款具有自主知识产权的专门用于表面微粒检测的智能型仪器。密闭的取样器设计，可直接检测物体表面微粒，排除外部因素干扰，保证检测结果真实准确。先进的激光检测原理，能同时分析微粒的粒径大小及数量。操作简单、检测快捷，可广泛应用于包装材料进厂检测、医用无菌袋生产检测、纸张和纸板尘埃度检测等需要进行表面微粒检测和分析的领域。

性能特点：

高精度的激光传感器，测试范围宽，分辨率高，性能稳定

采用独特的密闭隔离取样方式，大流量微型真空泵与空气过滤系统相结合，为密闭取样空间提供循环、稳定、洁净的气流，检测数据更加准确可靠

自适应取样装置，满足对不同厚度样品的检测要求

采样时间可自行设定，满足不同样品的测试要求

内置校准曲线，自动拟合校准数据，提高检测精度

内置标准测试以及自定义测试方式，支持常用标准以及自定义的检测要求

界面自由切换，测试结果根据不同的标准要求自动转换，适合多种标准的使用要求

全功能自动操作，中英文输入，具有分级管理系统，以确保数据安全

彩色触摸屏操作，内置打印机，具有数据自动存储、打印功能

RS232接口和U盘存储，实现数据海量存储，并可连接电脑或实验室平台进行数据处理

技术参数：

●测量范围：5 -150μm

●通道数量：8个

● 通道精度：0.1μm

●取样面积：10cm2

● 取样时长：5~59s可设

● 准确度：±20%

●RSD：<5%

●计数范围：0-9999999

●结果显示：cm2、 m2、 sq.in 、sq.ft可选

●工作温度：10～40℃

● 电源：AC220V±10%；50Hz；≤100W

技术资料

不溶性微粒检测方法

随着临床上注射液的大量使用，由注射液中不溶性微粒引起的临床不良反应案例不断发生，国内外药典等对注射液中微粒进行了严格的控制。按照《中国药典0903不溶性微粒检查法》的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法和显微计数法。

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事半功倍--微粒分析仪的使用、保养与维护

仪器顺畅的使用是产品质量和效益的重大保障，在使用仪器过程中一定要注意必要的维护与保养. 本篇文章主要介绍了仪器的使用注意事项以及保养与维护；具体操作请看内文：微粒分析仪使用注意事项： 1. 测试过程中，仪器应远离电磁干扰源（例如移动电话等），防止磁场以及震动源干扰仪器工作。 2. 严禁测试自来水等未经滤膜滤过的检品，以免引起进样玻璃狭缝堵塞。 3. 在测试过程中，搅拌速度不应过快，进样针应尽量接近样品容器底部，与液面距离不少于 1cm，以免产生气泡影响测试数据。 4. 检品在测试过程中会产生微小的气泡，堆积在进样玻璃狭缝及管壁上，当气泡堆积到一定程度时，将导致计数异常，表现为计数不稳定或数据偏大。此时应采用“交替清洗法”（见下文）将气泡清除。 5. 测试粘稠度较大的检品，应先对检品进行稀释。稀释方法如下：按《中国药典》要求制备纯化水，测出纯化水微粒底数，根据检品粘稠度大小对检品按比例进行稀释，检品中实际微粒数应为测试结果减去纯化水微粒底数。 6. 测试粘稠度较大的检品后，应及时清洗传感器及管路。建议增加清洗次数，使用90度以上的热水或有机溶剂、酒精清洗管路。 7. 打印时……

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医疗器械初包装和初包装材料检测方法（一）-气体吹脱法

医药生物行业兼具民生保障功能与高技术壁垒，围绕人类生命的整个过程，其中医疗器械也与人的生命与健康密切相关。而与制品直接接触的医疗器械初包装，也起到关键的保护作用，所以如何控制初包装质量，成为了医疗器械生产的相关企业非常关心的问题。初包装是指与一次性使用无菌注射器直接接触的包装。初包装材料是指用于直接制造初包装和/或与医疗器械直接接触的包装材料。医疗器械无菌包装的三类形式和标准及要求，本期将了解适用于软吸塑成型-填充-热封包装、各类袋体包装材料的检测方法：气体吹脱法。

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