GB/T 4850-2002 压敏胶粘带低速解卷强度的测定

一、测定原理

把胶粘带试样装在一个可以自由转动的解卷夹具上,把该夹具放置于一个恒速试验机上,当试验机夹具以规定的速率移动时,把胶粘带试样解卷大约150 mm 长所测得的较大载荷作为胶粘带的解卷强度,用N/mm表示。

二、试验设备

1、试验机:使试样的解卷载荷在试验机满标负荷的20%~80%范围内,试验机力值的示值误差不应大于1%,试验机夹持器的移动速率为(300士30) mm/min ,并附有能自动记录载荷的绘图装置。

2、解卷夹具;它的结构见图1所示,并且锥形夹头的轴产生旋转力应小于0.2 N。

注。旋转力的检验方法是把解卷夹具按图1组装并悬挂起来,用一小条胶黏带把一龈头发状细丝的一端固定在轴的中部，然后把它在轴上密缠数圈，把一个重20g砝码悬系在另一端,若砝码能蒂动轴旋转即符合要求。

3、量具:游标卡尺,较小分度值不大于0.05 mm,

三、试样和试样条件

1、试样宽度不大于80 mm,并无明显变形和损坏。

2、试验室温度为(23士2)C,相对湿度为(50士10)%。

3、若试样仅对温度有要求,其应除去包装材料,在第4.2规定条件至少放置2h以上;若试样对温度﹑湿度均有要求时,则应在第4.2规定条件下放置24 h 以上。

四、试验步骤

1、在试样上大致等分地取三处测量宽度,取其算术平均值作为试样的宽度。

2、除去试样较外层3一6圈胶粘带。

3、把解卷夹具的轴架固定在试验机夹持器内﹐把试样套在轴上﹐从两侧旋紧锥型夹头,使试样夹持在轴的中间,然后把其装入轴架内。

4、用手从试样上剩下约200 mm长度胶粘带﹐把它起始端固定在上夹持器内。

5、启动试验机﹐以(300士30) mm/min 的速率解开约150 mm长度的胶粘带。

6、按第1~5规定重复测试5个试样,试验中应仔细观察并记录试样在解卷时产生的异常现象，如胶粘剂迁移,撕裂或基材分层等现象。

五、试验仪器

赛成仪器自主研发的BLD-200H电子剥离试验机，适用于胶黏剂、胶粘带、不干胶、复合膜、人造革、编织袋、薄膜、纸张、电子载带等相关产品的剥离、剪切、拉断等性能测试。通过材料的剥离试验，集中反映材料的粘结强度，是控制胶粘制品不开胶、不脱落的重要测试指标，可有效帮助各企事业单位提高产品的性能。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

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测试方法

GB/T4852—2002《压敏胶粘带初粘性试验方法（滚球法）》中，要求初粘性测试仪必须同时具备A法斜面滚球法和B法斜槽滚球法两种测试方法。除非特殊测试需求，一般都选择A法进行测试。

测试原理

采用A法斜面滚球法和B法斜槽滚球法：

A法：通过钢球和压敏胶粘带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面，根据规定长度的粘性面能够粘住的较大钢球尺寸，评价其初粘性大小。

B法：将一规定大小的钢球滚过倾斜槽，测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。

操作规程步骤

1、准备工作

1.1将斜面滚球装置调至水平位置，除特殊规定外，将倾斜板的倾角调到30°。

1.2用蘸有清洗剂的脱脂纱布，擦洗玻璃表面和聚酯薄膜的两面，再用纱布擦干净。

1.3将擦去防锈油的钢球，放入盛有消洗剂的容器内浸泡数分钟，取出后，用清洁的清洗剂和纱布反复清洗擦拭，然后再用干净纱布擦拭干净，清洗后的钢球，应用干净的竹(木、骨)制镊子等工具夹取。

1.4 按标准中所示，将胶粘带试样粘性面向上地放置在倾斜板上。在规定部位覆上聚酯薄膜作为助滚段。助滚段应平整，无气泡、皱折等缺陷。助滚段以下100mm范围为测试段。

1.5用胶粘讲将助滚段两侧及试样下端固定在倾斜板上。必要时，也可以用胶粘带沿测试段两侧边缘加以固定，使试样平整地贴合在板上。

1.6用镊子把钢球夹入放球器内，调节放球器的前后位置，使钢球中心位于助滚起始线上，在正式测试前，一个试样允许作多次试测，但应调节放球器的左右位置，使钢球每次滚过的轨迹不重合。试样宽度大于25 mm时，以试样中央25mm宽的区域为有效测试区域。

2、预选大钢球

2.1 轻轻打开放球器，观察滚下的钢球是否在测试段内被粘住(停止移动逾5s以下)。从大至小，取不同球号的钢球进行适当次测试，直至找到测试段能粘住的大球号钢球。

2.2取上述大球号钢球和球号与之衔接的大小两个球，在同一试样上各进行一次测试，以确认大球号的钢球。

3、正式测试

取3个试样，用大球号钢球各进行一次滚球测试。若某试样不能粘住此钢球，可换用球号仅小于它的钢球进行一次测试，若仍不能粘住，则须按1~3重新测试。

赛成仪器自主研发的CZY-G 初粘性测试仪，按照GB/T4852标准设计，适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等相关产品进行初粘性测试，具有A斜面滚球法和B斜槽滚球法两种试验方法。

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压敏胶粘带是特殊类型的胶带，将一种特殊胶粘剂（压敏胶）涂于带状基材上制成。由压敏胶、基材、底胶、背面处理剂等构成。压敏胶是压敏胶带较重要的组成部分。其作用是使胶带具有对压力敏感粘附特性。

一、定义

压敏胶粘带抵抗平行剪切外力所引起的粘接表面破坏的能力。

二、分类

1、GB/T 4851标准方法按胶粘带粘接的不同对象,温度条件可分为以下几种:

方法A：胶粘带与垂直标准钢板持粘性的试验方法﹔

方法B：胶粘带与覆有NIST SRM1810A标准纤维板的垂直试验板持粘性的试验方法；

方法C：胶粘带与覆有买卖双方****的纤维板的垂直试验板持粘性的试验方法；

方法D：纤维增强胶粘带与水平标准钢板持粘性的试验方法；

方法E：纤维增强胶粘带与覆有NIST SRM1810A标准纤维板的水平试验板持粘性的试验方法﹔

方法F：纤维增强胶粘带与覆有买卖双方****纤维板的水平试验板持粘性的试验方法﹔

方法G：胶粘带与垂直钢板在高温中放置10 min后的持粘性的试验方法。

2、胶粘带持粘性试验方法选用说明见表1。

三、测试原理

1、方法A:胶粘带与垂直标准钢板的持粘性试验方法

本标准中的方法A是在恒定荷载以及温度为(23士1)℃,相对湿度为(50士5)%条件下,通过胶粘带的失效时间来测量胶粘带对标准钢板的持粘性。

对标准钢板的持粘性:将一条胶粘带在受控滚压速率下粘贴到一块标准钢板上。该钢板垂直安装，在胶粘带的自由端悬挂一个标准质量的砝码,测定粘合失效的时间。

注:此方法用于在恒定荷载条件下,失效时间在4h以内的持粘性测定。

2、方法B:胶粘带与覆有NIST SRM 1810A标准纤维板的垂直试验板的持粘性试验方法

方法B给出了在温度为23℃ ,相对湿度为50%以及恒定荷载条件下﹐通过测定粘合失效时间,测定胶粘带对标准纤维板表面持粘性的方法。

对标准纤维板的持粘性:在规定条件下,将一条胶粘带滚压粘贴到一块覆有标准纤维板的试验板上。将该试验板垂直安装,在胶粘带的自由端悬挂一个标准质量砝码,测定粘合失效时间。

3、方法C:胶粘带与覆有买卖双方协商确定纤维板的垂直试验板的持粘性试验方法

方法C给出了在温度为23℃ ,相对湿度为50%以及恒定荷载条件下,通过测定粘合失效时间,测定胶粘带对覆有买卖双方协商确定的纤维板的垂直试验板的持粘性的方法。

对****纤维板的持粘性:在规定条件下﹐将一条胶粘带滚压粘贴到一块覆有****纤维板的试验板上。该板垂直安装,在胶粘带的自由端悬挂一个标准质量砝码,测定粘合失效时间。

4、方法D;纤维增强胶粘带与水平标准试验钢板的持粘性试验方法

方法D给出了在温度为23℃,相对湿度为50%以及恒定荷载条件下作用48 h之后,根据滑动位移,测定水平粘贴在一块标准试验钢板上的纤维增强胶粘带的持粘性的方法。

对水平标准试验钢板的持粘性:在规定条件下,将一条胶粘带滚压粘贴到一块标准试验钢板上。该板水平安装,胶粘带的自由端垂直悬在试验板的圆端上。在胶粘带的自由端悬挂一个标准质量砝码,让其作用一定时间测定产生的滑动位移。较好到1 mm.

5、方法E;纤维增强胶粘带与覆有NIST SRM1810A标准纤维板的水平试验板持粘性试验方法

方法E给出了在温度为23 ℃,相对湿度为50%以及恒定荷载条件下作用48 h之后,通过滑动位移,测定水平粘贴在覆有标准纤维板的标准试验板上的纤维增强胶粘带的持粘性的方法。

对标准纤维板的持粘性:在规定条件下,将一条胶粘带滚压粘贴到一块覆有标准纤维板的试验板上,该试验板水平安装,胶粘带的自由端垂直悬在试验板的圆端上。在胶粘带的自由端悬挂一个标准质量砝码,作用一定的时间,测定产生的滑动位移。

6、方法F:纤维增强胶粘带与覆有买卖双方****纤维板的水平试验板持粘性试验方法

方法F给出了在温度为23 ℃ ,相对湿度为50%以及恒定荷载条件下作用48 h之后,通过滑动位移,测定水平粘贴在覆有已商定纤维板的标准板上的纤维增强胶粘带的持粘性的方法。

对****纤维板的持粘性,在规定条件下,将一条胶粘带滚压粘贴到一块覆有****纤维板的钢板上，该钢板水平安装,胶粘带的自由端垂直悬在钢板的圆端上。在胶粘带的自由端悬挂一个标准质量砝码，作用一个规定的时间,测定产生的滑动位移。

7、方法G:胶粘带与垂直试验钢板在高温中放置10 min后的持粘性试验方法

方法G给出了在高温条件下﹐试样放置10 min后,通过粘合失效时间,测定胶粘带对标准试验钢板的持粘性的方法。

对标准试验钢板的持粘性﹔在规定条件下,将一条胶粘带滚压粘贴到标准试验钢板上,该板垂直挂在试验温度条件下的烘箱中。在胶粘带的自由端悬挂--个标准质量砝码,测定粘合失效时间。

四、测试仪器

赛成仪器自主研发的CZY-6S持粘性测试仪按照国标GB/T 4851-2014的规定设计制造，适用于压敏胶粘带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等产品进行持粘性测试。严格按照GB/T 4851-2014标准设计的试验板和测试砝码，确保检测数据的准确性，采用触摸液晶显示屏，方便用户快速的进行试验操作和数据查看。

（压敏胶粘带持粘性的试验方法）

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1、适用范围:本标准适用于压敏胶粘带动粘性的测试。

2、定义:初粘性——物体和压敏胶粘带粘性面之间以微小压力发生短暂接触时，胶粘带对物体的粘附作用称为初粘性。

3、原理:将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面。根据规定长度的粘性面能够粘住的较大钢球尺寸，评价其初粘性大小。

4、测试条件:

4.1试验室温度为23+2℃，相对湿度为6545%。

4.2制备试样前，胶粘带应除去包装材料，互不重迭地在5.I条件下放置2h 以上。

5、试样:试样宽度为10~80mm，长度约250mm，除去较外层3~5圈胶粘带后，以约300mm/min的速度解开卷状胶粘带（对片状制品则以同样速率揭去其隔离层)，每隔200mm左右裁取一个试样，取4个以上。试样拉伸变形较大时，允许有不大于3 min 的停放时间，使其复原。取样时不允许手或其他物体接触试样测试段。

6、测试步骤:

6．1准备工作:

6.1.1将斜面滚球装置调至水平位置，除特殊规定外，将倾斜板的倾角调到30°。

6.1.2用蘸有清洗剂的脱脂纱布，擦洗玻璃表面和聚酯薄膜的两面，再用纱布擦干净。

6.1.3将擦去防锈油的钢球，放入盛有消洗剂的容器内浸泡数分钟，取出后，用清洁的清洗剂和纱布反复清洗擦拭，然后再用干净纱布擦拭干净，清洗后的钢球，应用干净的竹(木、骨)制镊子等工具央取。

6.1.4将胶粘带试样粘性面向上地放置在倾斜板上。在规定部位覆上聚酯薄膜作为助滚段。助滚段应平整，无气泡、皱折等缺陷。助滚段以下100mm范围为测试段。

6.1.5用胶粘讲将助滚段两侧及试样下端固定在倾斜板上。必要时，也可以用胶粘带沿测试段两侧边缘加以固定，使试样平整地贴合在板上。GB4852—847.1.6用慑子把钢球夹入放球器内，调节放球器的前后位置，使钢球中间位于助滚较起始线上，在正式测试前，一个试样允许作多次试测，但应调节放球器的左右位置，使钢球每次滚过的轨迹不重合。试样宽度大于25 mm时，以试样中间25mm宽的区域为有效测试区域。

6．2预选较大钢球:

6.2.1轻轻打片放球器,观察滚下的钢球是否在测试段内被粘住(停止移动逾5s以下)。从大至小，取不同球号的钢球进行适当次测试，直至找到测试段能粘住的较大球号钢球。

6.2.2取上述较大球号钢球和球号与之衔接的大小两个球，在同一试样上各进行一次测试，以确认较大球号的钢球。

6．3正式测试取3个试样，用较大球号钢球各进行一次滚球测试。若某试样不能粘住此钢球，可换用球号仅小于它的钢球进行一次测试，若仍不能粘住，则须按6.1.4~6.3重新测试。

赛成仪器自主研发的CZY-G 初粘性测试仪适适用于压敏胶带、医用贴剂、不干胶标签、保护膜等相关产品进行初粘性测试，具有A斜面滚球法和B斜槽滚球法两种试验方法，转换方式简单易行。

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50点电极法试样

取不小于450 mmX650 mm长方形试样两张，当宽度小于450 mm时，可取若干张，以保证能做 50个击穿点。试样要保持清洁、平整、无折皱、无损伤。

电极

上电极为直径25 mm,倒角半径为2. 5 mm,高度120 mm的黄铜柱形电极，工作面粗糙度Ra小于 L 25 pmo

在平台上铺一张厚约3 mm的橡皮，其邵氏硬度为60度〜70度，在橡皮上铺一张退火铝箔作为下电极。 电极工作面应平整、光滑、无伤痕。

击穿装置

高压试验变电器的容量应保证次级额定电流不小于0. 1 A,直流电源的电压脉动系数不应超过 5%,保护电阻为0.2 Q/V〜0.5 Q/V,调压器应能均匀调节电压，过电流继电器应有足够的灵敏度以使 试样击穿时在0.1 s内切断电源，动作电流应选择适当值，避免发生击穿后不动作或未击穿而产生误动 作，电压测量误差不超过4%。

 试验步骤

采用单层试样试验，将试样置于上下电极间，采用连续升压法，其升压速度为。.2 kV/s〜 1.0 kV/s,均匀等距离测量50点,读取试样击穿电压值，并按4.1.1规定测量厚度。

试验结果

在50点击穿测定值中分别去掉Z大值，Z小值各5点，计算其余40点的算术平均值并找出Z小值。 将击穿电压平均值和Z小值除以试样厚度，即为该批薄膜介电强度的平均值和Z低值，精确到个位。

介电强度的出厂检验及用户的验收试验可采用50点电极法进行，型式检验及有争议时的仲 裁试验采用元件法进行,也可按供需双方协商进行。

1819电弱点 19.1方法A窄条试验法

本方法适用于试验窄条薄膜。

试验装置

高压直流发生装置:能产生。〜5 kV的直流高压，电压波动不大于士 1%。该装置应能在试样弱点 击穿后约0.1 s内使电压回升到原来设定的电压。

试样和电极的配置:如图10所示,该设备能将薄膜试条以近似90°的圆周角绕報子以5 m/min的 恒速移动，低压电极由不锈钢制成并抛光的直径为15 mm的圆柱体，作为低压电极的圆柱体应接地可 靠并能灵活转动;高压电极为10 mm〜20 mm宽、厚度约为7 /zm的退火铝箔，重锤用来保证铝精与试 样接触良好，每10 mm宽铝精加荷约0.4 No

计数器:能灵敏地记录试样弱点的击穿点数。

试样

试样为薄膜卷，宽度大于铝箔的宽度至少5 mm（每边至少超出铝箔2.5 mm）,薄膜被试面积按产 品标准规定。

程序

按图10安装好试样,调节试样移动速度为5 m/min,在试样移动的条件下，在辐子和铝箔间施加产 品标准规定的电压。记录被试有效面积上的电弱点数。

程序

按图11装好试样和电极，将高压电极和接地电极分别接到高压直流发生器的引出端（用约 270 mmX160 mm的电绝缘板上放置一张250 mmX140 mm的金属化塑料箔，金属化层朝上,金属化 塑料箝的自由端接地来作为接地电极;用另一张宽140 mm的金属化塑料箔放置在试样上，金属化层朝 下，在箔上面放置一块140 mmX140 mm,厚度为4 mm的软橡皮，然后折叠金属化薄膜把橡皮块包住, 并在其上再压一块140 mmX140 mm的金属板并作为高压电极）。以0.5 kV/s的速度自零升高电压 到产品标准规定的电压值，然后将此电压保持1 min后降下电压至零。拿出试样,用放大镜辩别并计数 离电极边缘20 mm内的击穿点数。每个试样的被试面积以0.01 m2计。

结果

试验结果为十个试样上测得的电弱点数除以被试面积，以个/m?表示。

生橡胶是在橡胶树体内生物合成的聚异戊二烯。天然橡胶具有很好的弹性，弹性模量为2～4MPa，约为钢铁的1/30000，而伸长率为钢铁的300倍。

GB/T 37191-2018 生橡胶 水分含量的测定 卡尔费休法

范围
本标准规定了采用卡尔费休库仑滴定法测定生橡胶和混炼胶中水分含量的方法。
本标准适用于水分含量在0.01%~1%的生橡胶。
注: 本方法是一种非常敏感的方法，尽可能排除样品接触水，包括与周围环境的接触。

原理
样品中的水与存在于低醇溶液例如甲醇和有机相中的二氧化硫与碘发生定量反应，反应方程如下:

卡尔费休库仑滴定法中，碘离子(I-)通过电化学产生碘(I2)，产生的碘与样品中水反应，按照上述反应式进行滴定，直至所有的水发生反应。按下列反应通过测定I-生成I2需要的电量计算样品中的水分含量。

根据法拉第定律，产生碘的物质的量与消耗的电量成正比。在上述方程中，I2和H2O反应比例是1：１，即1mol(18g)水相当于2×96500C电量，或1mg的水相当于10.72C电量。

试剂和材料
除非另有说明， 在分析中仅使用确认为分析纯的试剂。
卡尔费休库仑滴定标准水样: 1.00mg/g±0.05mg/g或0.10mg/g±0.01mg/g(可溯源) 。
阳极溶液: 用于有隔膜滴定池。
阴极溶液: 用于有隔膜滴定池。
通用试剂: 用于无隔膜滴定池。
干燥氮气: 满足仪器要求。
干燥剂: 氧化铝或分子筛。
乙醇。
浓硝酸。
正己烷。

仪器
带有蒸发器的卡尔费休库仑滴定仪: 其组成见图1。
水蒸发器包括加热炉、加热管、温度控制单元、载气流量计和装有干燥剂的载气干燥管。
分析天平: 能精确至0.1mg。

校准
用可溯源标准水样校准仪器，测定标准水含量的回收率。

取样和制样
按照 GB/T 15340 的规定取实验室样品，从实验室样品中取0.5g~1g试样，用合适的工具如剪刀或小刀将试样切成小粒。
试样的尺寸应尽量小，并在较短的时间内完成滴定。

分析
仪器稳定至少30 min，在稳定期间，用干燥氮气吹扫蒸发器和反应池，并使加热炉保持高温状态。
根据仪器使用说明书要求设定参数，开始漂移不大于20μg/min、停止漂移不大于5μg/min，根据不同种类的橡胶， 推荐按表1设定加热炉的温度。


根据水分含量选择试样量，见表2。


将空样品后放入加热炉，重复测定空白2次~3次。
按照表2的试样量，直接称取试样，精确至0.1mg。
按照仪器使用说明书要求将样品放入加热炉中。
按下仪器的开始按钮，载气流量可根据仪器使用说明书要求设定。
滴定直至测定结束。
记录水分含量。
水分含量M 按照式(1)计算，以质量分数(%)计。

式中:
m MO一一试样中水的质量，单位为微克(μg)；
m TP  一一试样的质量，单位为克(g)。
用仪器软件自动或者手动扣除漂移(空白)或者其他影响因素。
取两次测定结果的算术平均值作为试验结果，表示至小数点后三位。

求助GB/T 15000.8-2023标准样品工作导则 第8部分：标准样品的使用

贝美格（Bemegride）及其盐作为一种中 枢兴奋剂，具有增强呼吸及兴奋作用，在医学上具有广泛的研究及应用。但贝美格及其盐具有迟发毒性，会引起情绪不安，精神错乱、幻觉幻视等症状，而一些不法商家违规添加此类物质于化妆品中，对人体健康造成潜在危害。

2022年6月1日起，国家标准GB/T 40898-2021《化妆品中禁用物质贝美格及其盐类的测定 高效液相色谱法》正式实施。该标准的制定对于确保化妆品质量安全和消费者健康安全具有积极意义。

本应用是参照上述标准，采用C18色谱柱TSKgel ODS-100V对贝美格标准品进行定量分析。实验结果表明：其浓度-峰面积的校正曲线优异，峰型对称，可满足国标的分离要求。

溶液的配制

标准曲线的制备：称取适量贝美格标准品，用甲醇溶解至约1mg/mL。用甲醇逐级稀释至0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、5mg/L、10mg/L作标准曲线。

分析条件

仪器：Thermo Ultimate 3000

色谱柱：TSKgel ODS-100V（4.6 mmI.D.×25 cm, 5μm）

流动相：甲醇 : 水=50 : 50（体积比）

流速：1 mL/min

柱温：30℃

样品盘温度：10℃

进样量：10 μL

检测器：UV@210 nm

分析结果

图1 贝美格的色谱图 (约0.1 mg/mL)

图2 贝美格浓度-峰面积校正曲线

GB/T 1038标准规定了用压差法测定塑料薄膜和薄片气体透过量和气体透过系数的试验方法。

1. 试验原理

塑料薄膜或薄片将低压室和高压室分开，高压室充有约105 Pa的试验气体，低压室的体积已知。试 样密封后用真空泵将低压室内空气抽到接近零值。

用测压计测量低压室内的压力增量△P，可确定试验气体由高压室透过膜(片)到低压室的以时间为 函数的气体量，但应排除气体透过速度随时间而变化的初始阶段。

气体透过量和气体透过系数可由仪器所带的计算机按规定程序计算后输出到软盘或打印在记录纸 上，也可按测定值经计算得到。

2. 试验仪器

GPT-203压差法气体渗透仪基于压差法的测试原理，是一款专业用于薄膜试样的气体透过率测试仪，适用于塑料薄膜、复合膜、高阻隔材料、片材、金属箔片在各种温度下的气体透过量和气体透过系数的测定。

技术指标

测试范围：0.1 ~ 10,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（常规）

上限不小于60,000 cm3/m2·24h·0.1MPa（扩展体积）

试样件数：3件（数据各自单独）

真空分辨率：0.05 Pa

测试腔真空度：<10 Pa

控温范围：10 ~ 60°C

控温精度：±0.1°C

试样尺寸：Φ95 mm

透过面积：33.18 cm2

试验气体：O2、N2、CO2等气体 (气源用户自备）

试验压力：0.4 MPa ~ 0.6 MPa

接口尺寸：Ф6 mm聚氨酯管

外形尺寸：600 mm (L) × 475 mm (W) × 450 mm (H)

电源：AC 220V 50Hz

净重：75 kg

3. 测试试样

试样应具有代表性，应没有痕迹或可见的缺陷。试样一般为圆形，其直径取决于所使用的仪器，每组 试样至少为3个。应在GB/T 2918中规定的23℃士2℃环境下，将试祥放在干燥器中进行 48 h以上状 态调节或按产品标准规定处理。

4. 试验步骤

(1) 按GB/T 6672测量试样厚度，至少测量5点，取算术平均值。

(2) 在试验台上涂一层真空油脂，若油脂涂在空穴中的圆盘上，应仔细擦净;若滤纸边缘有油脂时，应 更换滤纸(化学分析用滤纸，厚度0.2~0.3 mm)。

(3) 关闭透气室各针阀，开启真空泵。

(4) 在试验台中的圆盘上放置滤纸后，放上经状态调节的试样。试样应保持平整，不得有皱褶。轻轻按 压使试样与试验台上的真空油脂良好接触。开启低压室针阀，试样在真空下应紧密贴合在滤纸上。在上盖的凹槽内放置O形圈，盖好上盖并紧固。

(5) 打开高压室针阀及隔断阀，开始抽真空直至27Pa以下，并继续脱气 3h以上，以排除试样所吸附的气体和水蒸气。

(6) 关闭隔断阀，打开试验气瓶和气源开关向高压室充试验气体，高压室的气体压力应在(1.0~1. 1) × 105 Pa范围内。压力过高时，应开启隔断阀排出。

(7) 对携带运算器的仪器，应首先打开主机电源开关及计算机电源开关，通过键盘分别输人各试验台 样品的名称、厚度、低压室体积参数和试验气体名称等，准备试验。

(8) 关闭高、低压室排气针阀，开始透气试验。

(9) 为剔除开始试验时的非线性阶段，应进行 10 min的预透气试验。随后开始正式透气试验，记录低 压室的压力变化值 △p和试验时间t。

(10) 继续试验直到在相同的时间间隔内压差的变化保持恒定，达到稳定透过。至少取3个连续时间间 隔的压差值，求其算术平均值，以此计算该试样的气体透过量及气体透过率。

济南赛成仪器一直致力于为大部分国家客户提供高性价比的整体解决方案，公司的核心宗旨就是持续创新，打造高精尖检测仪器，满足行业内不同客户的品控需求，期待与行业内的企事业单位增进交流和合作。

赛成仪器，赛出品质，成就未来！

MH3200型紫外烟气分析仪符合Z新国家标准GB/T 37186-2018 《气体分析 二氧化硫和氮氧化物的测定 紫外差分吸收光谱分析法》。MH3200型紫外烟气分析仪是以紫外差分吸收光谱分析技术（DOAS）为核心，用于测定固定污染源排气中的SO2、NO、NO2、CO(电化学法）、CO2（红外法）、O2（电化学法）等成分浓度的新一款光学分析仪器，其内部采用进口光学核心部件，具有测量精度高、可靠性高、响应时间快等特点。

MH3200型紫外烟气分析仪气室、光纤、光谱分析部件采用多重缓冲减震技术，提高了仪器的可靠性和稳定性；烟枪前端配备GX挡水结构，防止液态水的吸入，多级滤芯过滤，有效防止镜片污染，大大延长了仪器的维护周期;该仪器可一键切换至反吹状态，即使仪器在烟道中，也可对气路吹入新鲜空气，用于保护后端电化学传感器或对仪器进行调零操作;该仪器可通过互联网远程实时监控仪器工作状态，实现仪器的运行状态和安全的全程监控，规范质控管理；4.3寸触摸彩屏，操作界面简洁明了 ；该仪器内置可充电锂电池，断电后自动切换至反吹功能，持续一分钟对整个气路进行反吹清洗；防静电设计，避免现场静电干扰。

MH3200型紫外烟气分析仪适用于超低排放改造后锅炉的燃烧测试及烟气污染排放，适用于脱硫脱硝设备效率测定，适用于工业热处理燃烧分析。

超级电容活性炭是一种新型高吸附活性炭，主要用于超级电容器（也称双电层电容器、电化学电容器），具有超大的比表面积，电化学性能好，容量高等特点。 超级电容是近几年才批量生产的一种无源器件，介于电池与普通电容之间，具有电容的大电流快速充放电特性，同时也有电池的储能特性，并且重复使用寿命长，放电时利用移动导体间的电子（而不依靠化学反应）释放电流，从而为设备提供电源。 超级电容器极长的工作寿命和快速充放电特性，也在电动车辆、混合动力车辆、电动工具、电动玩具、铁路系统、电力系统等广泛的领域得到应用。

范围
本标准规定了超级电容器用活性炭的术语和定义、分类和代号、技术要求、试验方法、检测规则、包装、标志、储存和运输。
本标准适用于超级电容器用活性炭。

术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
超级电容器用活性炭  activated carbon for supercapacitor
用于超级电容器的多孔、无定形结构、不规则状的、黑色有金属光泽的活性炭粉末。
注: 活性炭在对称型双电层超级电容器中作正、负极电极材料使用， 当向电极充电时，处于理想化电极状态的电极表而电荷将吸引周围电解质溶液中的异性离子，使这些离子附于电极表而上形成双电荷层，构成双电层电容。

分类和代号
产品分类
超级电容器用活性炭类别
超级电容器用活性炭，用AC表示，分为以下三类:
一一植物类超级电容器用活性炭，以天然植物作为原料制备出的活性炭，用PAC表示；
一一石油焦类超级电容器用活性炭，以石油残渣，包括沥青、石油焦等作为原料制备出的活性炭，用OAC表示；
一一树脂类超级电容器用活性炭，以天然或人造树脂类高分子材料为原料制备出的活性炭，用RAC表示。
超级电容器用活性炭等级
超级电容器用活性炭等级见表1。


产品代号
产品代号由类型代号、类别代号和比表面积等依次排列组成，具体示例见表2。


技术要求
外观
产品外观应为颜色均一的黑色粉末，无结块。
技术指标
超级电容器用活性炭的技术指标应符合表3的规定，若有特殊要求由供需双方协商确定。


试验方法
水分
按照 GB/T 24533 进行测定。
GB/T 24533-2019 锂离子电池石墨类负极材料

推荐仪器：禾业科技 V310S-KHF不溶性固体专用卡氏水分测定仪

GB/T 42113-2022 

农产品中生氰糖苷的测定

生氰糖苷物质的危害

生氰作用(cyanogenesisi)是指植物具有合成生氰化合物并能水解释放氢氰酸(HCN)的能力。生氰糖苷(Cyanogentic glycosides)是由氰醇衍生物的羟基和D-葡萄糖缩合形成的糖苷，广泛存在于豆科，蔷薇科，稻科的10000余种植物中。

生氰糖苷物质可水解生成高毒性的氰氢酸，从而对人体造成危害：如心律紊乱、肌肉麻痹、呼吸窘迫、视神经受损等。含有生氰糖苷的食源性植物有木薯、杏仁、枇杷和豆类等。

标准概况

GB/T 42113-2022 农产品中生氰糖苷的测定 液相色谱-串联质谱法 2023年七月起实施。

本文件描述了农产品中亚麻苦苷、β-龙胆二糖丙酮氰醇、百脉根苷、3-龙胆二糖甲乙酮氰醇、紫杉氰苷、蜀黍苷、苦杏仁苷、黑野樱苷的液相色谱-串联质谱测定方法。

本文件适用于木薯、亚麻籽﹑高粱、竹笋、杏仁等农产品中生氰糖苷含量的测定。

标准规定的生氰糖苷化合物检出限与定量限（单位为微克每千克）：

测定步骤

一、提取

称取1g试样(精确到0.1 mg)于 15mL离心管中,加3mL80%甲醇水溶液,涡旋振荡15s,超声提取15min,立即于 200r/min 离心10min,取全部上清液;向残渣中再次加入3mL80%甲醇水液按上述条件提取、离心,合并两次提取液于10mL容量瓶中加水至刻度线，混匀待净化。

二、净化

将活化好的固相萃取柱连接到全自动固相萃取仪,将粗提液转移至萃取柱中,待样液全部流过柱子后,弃去流出液。用2mL水淋洗柱子并彻底抽干,弃去淋洗液。用3mL30%甲醇乙腈溶液洗脱柱子,分次洗脱,每次1 mL流速1 mL/min,收集全部洗脱液。洗脱液氮气吹干(40℃)后,用1mL10%甲醇水溶液复溶。过0.22μm滤膜供液相色谱-串联质谱测定。

设备推荐

ASHMAR是专注于实验室设备研发、制造及服务的科创型公司，以用户需求为导向，提供优质专业的设备与服务。

ASHMAR的实验室前处理设备能够帮助实现样品测定流程的自动化、智能化，提高测定效率，减少实验人员与有毒物质的接触：

全自动浓缩仪 VortexVap A系列

VortexVap A系列全自动定量浓缩仪，采用氮气斜吹的模式及涡旋气流的原理，使液体样品在水浴加热下能快速浓缩。可以同时对8个样品进行浓缩，每个样品管都配有光学传感器，可以对样品尾管中的液体进行准确定量。通过仪器自带的彩色控制屏对仪器进行实时控制，一键式操作使浓缩变得更加简单。

以用户为导向的设计特点

● 透明水浴创造性实现了样品浓缩过程的可视性,不必中断查看

● 可拆卸式吹气孔,随时可调的吹气孔位置

● 选配自动调压模式之后的气流阶梯模式，提高了自动化程度，优化了浓缩进程

● 具有即插式进气口、即插式排水口、水浴照明系统以及大尺寸彩色触摸屏控制等特点

灵活的配置

● 多种仪器型号满足不同应用

● 多种试管架和样品管配置

● 多种功能模块可以选配(自动调压等模块)

● 适配QuickTrace/FSE/NGA等仪器

全自动固相萃取仪 QuickTrace S系列

QuickTrace S是ASHMAR公司出品的全自动固相萃取取仪，利用QuickTrace S全自动固相萃取仪可以轻松高效地萃取所需的分析物。

QuickTrace S可以实现SPE全部步骤(活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等)的自动化，减少溶剂消耗量，确保高回收率，提高可重复性。

以用户为导向的设计特点

● 透明窗口创造性实现了样品萃取过程的可视性

● 大尺寸屏幕、照明系统方便用户查看以及操作

● 主机配屏幕操控、PC有线操控、PC无线操控等多种方式操作

● 具有即插式进气口、即插式排废口等特点

灵活的配置

● 多种通道满足不同应用

● 多种试管架和样品管配置

● 0.6ml-20L上样体积配置

● 适配VortexVap/FSE/VacuuoVap等仪器

涡旋混合器 WirbelMIxer

WirbelMixer是ASHMAR SCIENTIFIC出品的一款涡旋混合器，它能广泛应用于生物化学、基因工程、医学等实验的需要，将所需混合的液体、粉末以及高速旋涡状形式快速、均匀、彻底的混合，提高实验效率和准确度。

以用户为导向的设计特点

● 大尺寸屏幕，方便用户查看与操作

● 图形可视化操作，自动执行

● 可调速控制，选择适合的混合方式

● 科学的动力学设计，提供稳定的操作平台

灵活的配置

● 多种试管和样品管配置

● 支持多种语言

● 适配VortexVap/VacuuoVap/QuickTrace等设备

参考标准：GB/T 42113-2022 农产品中生氰糖苷的测定 液相色谱-串联质谱法