ZG医学科学院JBC解析抑癌miRNA

ZG医学科学院JBC解析抑癌miRNA 来自ZG医学科学院的研究人员在新研究中证实，miRNA-200b通过影响Pin1的表达控制了失巢凋亡（anoikis），且miRNA-200b的表达受到两个ETS家族成员PEA3和ELK-1的调控这些研究发现在线发表在9月26日的生物化学杂志（JBC）上 论文的通讯作者是ZG医学科学院北京协和医学院的刘志华（Zhihua Liu）博士其回国前曾在美国哈佛大学从事生物医学和计算生物学方面的研究工作，目前主要研究方向是计算生物学和系统生物学 转移是恶性肿瘤Z重要的一个特征转移的基本步骤包括局部侵袭进入血管（或淋巴管）在循环中生存渗出血管（淋巴管）移植到新位点，及定植在癌细胞离开原发肿瘤后，它们必须以一种流离（homeless）状态生存这要求它们具备抗失巢凋亡的能力，而这种能力的调控涉及到多个信号机制 MicroRNAs (miRNAs)是一类长度为19-23个核苷酸（nt）的非编码小RNA分子，可以通过与靶mRNA的3非翻译区（3UTR）相互作用来调控基因的转录后表达近年来的研究已揭示了各种各样与癌症转移相关的miRNAs 其中，miRNA-200s家族通过沉默E-cadherin的转录YZ子ZEB1/2来调节上皮间质转化（EMT）过程，由此影响了癌症转移miRNA-200s下调减少了E-cadherin的表达，导致癌细胞容易脱离原发肿瘤，从而使癌细胞处于一种流离状态这些癌细胞必须随后获得抗失巢凋亡的能力