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1、标准品配制
单标标准储备液:准确称取各标准品,用水配制成1000 ug/mL的单标标准储备液。
混标标准中间液:分别吸取各单标标准储备液,用水配制成1.0 ug/mL、10 ug/mL和50 ug/mL的混标标准中间液。
2、提取
取1 g茶叶于50 mL离心管中,准确加入10 mL水、10 mL二氯甲烷,振荡10 min,超声10 min,8000 rpm离心5 min,取5 mL上清液,待净化。
3、净化
ProElut GLY 6mL (Cat#:65938)
|
(1)活 化: |
依次加入5 mL甲醇、5 mL水,弃去流出液; |
|
(2)上 样: |
将待净化液加入柱中,弃去前3 mL流出液,收集后2 mL流出液,混匀,滤液过0.22 um尼龙滤膜,上机分析。 |
注:同方法制备基质匹配标准溶液。
1 UPLC 条件:
色谱柱:Polyamino HILIC,150×2.0 mm,5 μm (Cat#:99302)
流 速:0.2 mL/min 进样量:10 μL 柱 温:35 ℃
流动相: A:乙腈 B:5 mM乙酸铵溶液,氨水调节至pH=11
梯度设置:
|
Time(min) |
0 |
2 |
2.1 |
8 |
8.1 |
15 |
|
A(%) |
80 |
80 |
20 |
20 |
80 |
80 |
|
B(%) |
20 |
20 |
80 |
80 |
20 |
20 |
2.质谱条件:
电离模式:ESI 扫描方式:负离子扫描
检测方式:多反应监测 电喷雾电压:-4500 V
雾化气压力:60 psi 辅助气压力:60 psi
气帘气压力:35 psi 离子源温度:550 ℃
定性离子对、定量离子对、碰撞气能量及去簇电压见下表
|
目标化合物 |
定性离子对 (m/z) (母离子/子离子) |
定量离子对 (m/z) (母离子/子离子) |
碰撞气能量/eV |
去簇电压/V |
|
氨甲基膦酸 |
109.9/62.8 |
109.9/62.8 |
-23 |
-53 |
|
109.9/78.9 |
-35 |
-51 |
||
|
草甘膦 |
167.8/62.8 |
167.8/62.8 |
-30 |
-50 |
|
167.8/81.0 |
-21 |
-31 |
添加回收结果
茶叶中氨甲基膦酸和草甘膦的LC-MS/MS检测添加回收结果:
|
样品 基质 |
回收率(%) |
|||||
|
添加水平:0.1 mg/kg |
添加水平:1 mg/kg |
添加水平:5 mg/kg |
||||
|
加标量:1.0 μg/mL,加100 μL |
加标量:10 μg/mL,加100 μL |
加标量:50 μg/mL,加100 μL |
||||
|
氨甲基膦酸 |
草甘膦 |
氨甲基膦酸 |
草甘膦 |
氨甲基膦酸 |
草甘膦 |
|
|
绿茶 |
103 |
91 |
99 |
109 |
92 |
101 |
|
花茶 |
95 |
105 |
109 |
85 |
93 |
99 |
|
铁观音 |
84 |
81 |
83 |
94 |
80 |
100 |
|
红茶 |
100 |
101 |
86 |
85 |
89 |
98 |
|
普洱茶 |
80 |
95 |
89 |
95 |
88 |
102 |
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