- 2025-01-21 09:33:29液滴微流控
- 液滴微流控是一种在微尺度下操控液滴的技术，通过在微流控芯片中精确控制微小液滴的形成、分裂、融合和运输等过程，实现对生物、化学等样本的高通量、高精度处理。该技术具有样本消耗少、反应速度快、集成度高和自动化程度高等优点，广泛应用于药物筛选、细胞培养、疾病诊断、生物分子分析等领域。液滴微流控技术为生物医学研究和应用开发提供了强有力的工具，推动了微纳技术和生命科学的交叉融合。
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- 近日，华中农业大学就微生物资源库建设项目第一批(液滴微流控细胞分选仪等)、第二批(高灵敏微生物分选仪等)、第三批(DNA测序仪等)、第四批(微生物质谱鉴定系统等)进行公开招标，欢迎合格的供应商前来投标
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- 液滴微流应用的一个重要应用是细胞或颗粒包封或者其他物质的包封，也就是把所需要的物质包裹到液滴内部，液滴作为一个独立的腔室，起到隔绝作用。
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- 液滴的作用当做是容器。关键的地方是准确的检测和响应快速的致动能力。OB1精密压力流量控制的响应时间低至10ms，稳定时间低至50ms，非常适合完成这类实验。
液滴微流控文章
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液滴微流控问答
- 2023-08-14 11:23:11用于片上生物工厂的基于液滴微流控的集成分散相显微镜
- 2% surfactants表面活性剂FluoSurfIn the droplet generation unit, highly monodisperse droplets encapsulating H. lacustris cells are generated on demand. The buffer with suspended H. lacustris cells and biocompatible fluorescence oil (HFE-7500) with 2% surfactants (FluoSurf, Emulseo) are employed as the dispersed phase and the continuous phase, respectively.用于片上生物工厂的基于液滴微流控的集成分散相显微镜在代谢工程中，对单细胞胞内结构的生物分子成像以及随后的细胞筛选有很高的要求，以开发具有所需表型的菌株。 然而，当前方法的能力仅限于群体规模的细胞表型鉴定。 为了应对这一挑战，我们建议利用分散相显微镜与基于液滴的微流体系统相结合，该系统结合了液滴按需生成、生物分子成像和液滴按需分选，以实现细胞的高通量筛选 已识别的表型。 特别是，细胞被封装在形成微流体液滴的均质环境中，并且可以研究生物分子诱导的分散相以指示单个细胞中特定代谢物的生物量。 因此，检索到的生物量信息引导片上液滴分选单元筛选具有所需表型的细胞。 为了证明概念，我们通过促进湖红球藻菌株向高产天然抗氧化剂虾青素的进化来展示该方法。 所提出的系统具有片上单细胞成像和液滴操作功能的验证揭示了高通量单细胞表型分析和选择潜力，适用于许多其他生物工厂场景，例如生物燃料生产、细胞治疗中的关键质量属性控制等。本内容节选自下面文献：Yingdong Luo, Yuanyuan Huang, Yani Li, Xiudong Duan, Yongguang Jiang, Cong Wang, Jiakun Fang,* Lei Xi,* Nam-Trung Nguyen and Chaolong Song, Dispersive phase microscopy incorporated with droplet-based microfluidics for biofactory-on-a-chip, Lab Chip, 2023,23, 2766-2777. DOI: 10.1039/D3LC00127J
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- 2020-07-08 14:49:21液滴研讨会/网络课程：液滴微流控的动态分析
- 微流控液滴技术是近年来在微流控芯片上发展起来的一种研究几微米至几百微米尺度范围内微液滴的生成、操控及应用的新技术。微液滴常作为微反应器，实现生化反应、试剂快速混合以及微颗粒合成等，极大地强化了微流控芯片的低消耗、自动化和高通量等优点。本次网络课堂主要介绍了微流控液滴的动态分析部分如速度场、表面活性剂等知识。
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- 2019-08-19 17:22:12抗体ZL和高通量筛选中的单细胞包覆的液滴微流控实验
- 使用液滴微流控进行单细胞包覆实验方法该方法包括将单个B细胞包裹到体积为400μL的油包水液滴里面。玻璃芯片的入口有2个，允许2种液滴试剂通入到芯片的通道内。OB1压力控制器用来产生高速率且稳定可靠的尺寸均匀的液滴。将细胞水溶液和RT-PCR混合物各自在30mbar下泵送，同时将HFE7500氟化油+2%w/v008-氟表面活性剂在67mbar下泵送，通过调节OB1压力控制器的输出压力以获得1:1的水性混合物流体。这样做，可以在40分钟内常规封装100万个B细胞。微流体芯片的结构设计用于合并两种含水流体流：一种携带B细胞悬浮液，另一种含有RT-PCR混合物。将所得乳液收集在PCR条带管中并用40μL的矿物油覆盖。除去过量的氟化油，以保持总体积约为100μL。实验装置用到的仪器Elveflow压力和流量控制器（OB1 MK3）样品储液池（小型、中型和大型），每个培养基样品对应一个样品储液池。（1）该类液滴包覆细胞的参考论文
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- 2023-07-01 17:12:43微液滴数字PCR(ddPCR)油相7500试剂
- 数字PCR可以直接计算目标序列的拷贝数，因此无需依赖于对照样品和标准曲线就可以进行精确的绝对定量检测；此外，由于数字PCR在进行结果判读时仅判断有/无两种扩增状态，因此也不需要检测荧光信号与设定阈值线的交点，完全不依赖于Ct值的鉴定，因此数字PCR的反应受扩增效率的影响大大降低，对PCR反应抑制物的耐受能力大大提高；数字PCR实验中标准反应体系分配的过程可以极大程度上降低与目标序列有竞争性作用的背景序列浓度，因此数字PCR技术也特别适合在复杂背景中检测稀有突变。微滴式数字PCR（Droplet Digital PCR, DDPCR）是第三代 PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应）技术，是一种对核酸分子进行绝对定量的方法。DDPCR的原理是在PCR扩增前对样品进行微滴化处理，即将含有核酸分子的反应体系分成成千上万个纳升级的微滴，其中每个微滴或不含待检核酸靶分子，或者含有一个至数个待检核酸靶分子。经PCR扩增后，逐个对每个微滴进行检测，有荧光信号的微滴判读为1，没有荧光信号的微滴判读为0，根据泊松分布原理及阳性微滴的个数与比例即可得出靶分子的起始拷贝数或浓度。在ddPCR中的微液滴产生中，ddPCR-DG7500油相可以直接和PCR扩增试剂（包含待测的DNA样品）注入到液滴合成芯片中，产生所需要尺寸的乳液滴微球。随后，将获得的乳液滴微球进行PCR扩增。ddPCR-DG7500油相是一种包含PFPE-PEG混合结构的HFE7500油相溶液，可以直接用于ddPCR中的乳液微球产生，无需再进行二次处理。该油相可以帮助用户节省实验时间，获得良好的实验结果，同时把精力用于目标产物上，不用担心因油相质量不稳定而产生的不良目标产物。ddPCR-DG7500油相试剂是一种液体状态，提供1mL包装和2mL包装的两种规格。名称：数字PCR油相7500试剂型号：ddPCR-DG7500规格：液体状态，4℃环境保存，体积：1mL，EP管包装，即开即用。
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- 2023-06-14 13:08:58基于纳米微滴的试剂注入到油包水液滴中
- FluoSurf (2%, w/w) in HFE 7500 含氟表面活性剂 Zhu B, Du Z, Dai Y, Kitguchi T, Behrens S, Seelig B. Nanodroplet-based reagent delivery into water-in-fluorinated-oil droplets. ChemRxiv. Cambridge: Cambridge Open Engage; 2023; 体外区隔化是一种生成油包水微滴的技术，用于建立基因型(DNA信息)-表型(生物分子功能)连锁，这是许多生物学应用所需要的。近年来，由于氟化油具有较好的生物相容性，在微滴制造中得到了越来越广泛的应用。然而，需要在含氟水的油微滴中添加试剂来进行多步反应是困难的。芯片上的微滴操作通常用于此目的，但它可能遇到一些技术问题，即低通量或将试剂递送到不同的微滴中有时间延迟。因此，我们评估了采用基于纳米液滴的方法使用铜离子和中等大小的肽(2 kDa)分子来解决这些问题的可行性。
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