- 2025-01-21 09:34:12表面等离子体共振
- 表面等离子体共振（SPR）是一种物理现象，当入射光以特定角度照射到金属与介质界面时，金属表面的自由电子与入射光发生共振，导致反射光强度急剧下降。这一技术广泛应用于生物传感领域，用于实时监测生物分子间的相互作用，如蛋白质-蛋白质、蛋白质-小分子、DNA-蛋白质等。SPR技术具有高灵敏度、无需标记、实时检测等优点，是研究生物分子相互作用、药物筛选及生物分子结构分析的重要工具。
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表面等离子体共振问答
- 2021-08-14 20:19:33P4SPR表面等离子体共振分析仪检测脂质体
- 脂质体是由同心磷脂双分子层组成的磷脂囊泡，这些双分子层包围起来形成一个水性空间[1]（图1所示）。磷脂尾由两条疏水的长脂肪酸链组成，它们聚集在一起以ZD限度地减少与水分子的相互作用，即疏水作用。脂质体在药物递送领域具有重要的意义，因为其无毒、生物相容性和可生物降解。最重要的是，它们可以通过将药物插入双层的疏水部分或脂质体的水性内部来递送药物[2]。此外，脂质体可以保护药物不被酶降解和被肾脏过滤掉[2]。图1 脂质体的结构和修饰以将药物输送到特定细胞为了将脂质体输送到特定类型的细胞，脂质体需要用抗体、配体[2]或其他蛋白质或肽进行修饰，如图1所示。一旦修饰的脂质体被靶细胞上的特定受体识别，它们就会在称为受体介导的内吞作用的过程中被细胞吸收（图2），从而将药物分子输送到细胞质中[3, 4]。例如，叶酸（一种配体）及其结合受体叶酸结合蛋白（FBP）通常用于研究癌症研究中的药物递送策略，因为FBP在多种人类癌症中过度表达，例如卵巢癌、脑癌、肾和肺[3, 4]。图2 配体修饰脂质体的受体介导的内吞作用。DY个脂质体被放大以清楚地显示配体。在典型的细胞膜上可以看到配体的受体。配体与受体结合后，细胞膜在脂质体周围闭合形成囊泡，将携带药物的脂质体捕获在其中，然后在细胞内进一步加工以将药物释放到细胞质中。聚乙二醇（PEG）是众所周知的一种物质，通常用于防止蛋白质的表面吸附[5]。对于脂质体的应用，通常添加PEG以延长脂质体在人体内的循环时间，因为没有它，未修饰的脂质体将在几小时内被参与免疫反应的吞噬细胞清楚[2, 3]。这是因为PEG的存在阻止了吞噬细胞的非特异性吸附，例如[3]。然而，用PEG修饰脂质体的缺点是由于空间位阻，它可能会降低脂质体上的配体与其特异性受体结合的能力。因此，必须在延长脂质体循环时间和ZD化脂质体向靶细胞的递送效率之间进行折衷[2]。脂质体已固定在表面等离子共振（SPR）传感表面上以研究药物和脂质体的相互作用[6]，并作为一种放大策略来降低干扰素和细菌毒素的检测限，例如[7]。以下实验的目的是证明向叶酸修饰脂质体中添加PEG2000会导致与固定在Affinite P4SPR的SPR金传感表面上的FBP的结合降低（图3）。SPR是一种强大的工具，可以实时、无标记地表征修饰的脂质体。此外，实验室内使用P4SPR仪器可以让研究人员即时执行实验优化，而不是多次使用公共测试ZX的设备进行反复测量，这节省了大量的宝贵时间。图3 使用Affinite的P4SPR检测聚乙二醇化和非聚乙二醇化叶酸修饰脂质体的方案实验步骤使用P4SPR在静态条件下测量SPR。为了固定叶酸受体，通过在MilliQ水中注射500 μL的EDC:NHS 20:5mM来激活16-MHA涂层的金棱镜，并反应20分钟。通过注入1mL 100mM磷酸盐缓冲液彻底清洗表面。然后，在由100mM磷酸盐缓冲液（pH=5）、4mM巯基乙醇和10% v/v 甘油组成的缓冲液中注入300 μL 40nM叶酸结合蛋白（FBP）并反应1小时。FBP固定后，表面用1mL 100mM磷酸盐缓冲液冲洗，以评估生物传感器表面吸附的FBP。注入1mL 1M乙醇胺并反应5min以灭活未反应的NHS基团。传感器用1mL 1×PBS（pH=7.4）冲洗，并注入500μL脂质体样品。所有脂质体悬浮液的浓度为10μM，并固定10min。注入的样品列于表1中，区别仅在于在第二个样品中添加了DOPE-PEG 2000-NH2。在脂质体固定期间，依次用 1 mL 1 x PBS (pH=7.4) 和 1 mL 10 mM 甘氨酸 (pH=1.5) 冲洗表面 5min，ZH用 1 x PBS (pH=7.4)冲洗。表1SampleMol % DSPE-PEG-FolateMol % DOPE-PEG 2000-NH210.5020.53.5结果图4显示了一组初步检测结果，其中显示了每个样品的传感图（sensorgrams）。首先，数据显示P4SPR能够通过叶酸和FBP结合亲和力检测脂质体，如从~60s到~750s（绿色）和~60s和~800s（黑色）的两条关联曲线所示）。此外，可以看到，与未聚乙二醇化的叶酸修饰脂质体样品（~110RU，黑色）相比，聚乙二醇化叶酸修饰的脂质体样品（绿色）的共振单位相对变化（~40RU）较低。这表明脂质体表面PEG的存在因为空间位阻而YZ了叶酸修饰脂质体与FBP修饰传感器表面的一些结合，即PEG阻止脂质体上的叶酸与固定在传感器表面上的FBP的结合。图4 显示了每个脂质体样品获得共振单位的部分传感图从传感器表面的表面活化和叶酸修饰到脂质体样品的ZZ注射，该实验大约需要3小时才能完成。总SPR运行时间可能更短，因为在初始进样和ZZ进样之间进行了一些样品浓度优化。研究人员可以随时更改实验条件这一事实是在实验室内拥有P4SPR仪器的优势。ZH，即使观察到注射尖峰并且可以优化表面化学和脂质体浓度等其他条件，您可以随时在P4SPR上重复和进一步开发实验。结论Affinite P4SPR能够检测叶酸修饰的脂质体，更重要的是，由于PEG引起的空间位阻，可以区分PEG和未聚乙二醇化的叶酸修饰脂质体之间的差异，从而降低叶酸对FBP的亲和力。Affinite P4SPR仪器可用作研究人员的标准检测平台，在进行生物测定或动物实验的进一步测试之前，以快速简单的方式表征脂质体以获得药代动力学特征[8]，从而避免浪费宝贵的研究时间、资源和动物。最重要的是，因为不需要使用公共测试ZX的SPR仪器，P4SPR仪器触手可及的加速了脂质体的研究开发，致谢我们感谢 Félix Lussier 博士提供传感图数据。 Félix Lussier 博士来自Max Planck Institute医学研究所细胞生物物理学系。Affinite Instruments P4SPR仪器Affinité Instruments 的 P4SPR 是一款出色的 SPR 仪器，可以提供高质量的实时数据以满足您的研究需求。 与执行 ELISA 检测相比，它不需要标记或二次反应，并减少了大量宝贵的研究时间。 由于实时监测，它还可以以比 ELISA 更高的灵敏度检测低亲和力相互作用。参考文献[1] Parveen Kumar, Peipei Huo, and Bo Liu, “Formulation Strategies for Folate-Targeted Liposomes and Their Biomedical Applications”, Pharmaceutics, 11, 381 (2019).[2] Robert J. Lee and Philip S. Low, “Delivery of Liposomes into Cultured KB Cells via Folate Receptor-mediated Endocytosis”, J. Biol. Chem., 269, 3198-3204 (1994).[3] Alberto Gabizon, Aviva T. Horowitz, Dorit Goren, Dina Tzemach, Hilary Shmeeda, and Samuel Zalipsky, “In Vivo Fate of Folate-Targeted Polyethylene-Glycol Liposomes in Tumor-Bearing Mice”, Clin. Cancer Res., 9, 6551–6559 (2003).[4] Mary Jo Turk, David J. Waters, Philip S. Low, “Folate-conjugated liposomes preferentially target macrophages associated with ovarian carcinoma”, Cancer Lett., 213, 165-172 (2004).[5] Roger Michel, Stephanie Pasche, Marcus Textor, and David G. Castner, ”The Influence of PEG Architecture on Protein Adsorption and Conformation”, Langmuir, 21, 12327-12332 (2005).[6] Cheryl L. Baird, Elizabeth S. Courtenay, and David G. Myszka, “Surface plasmon resonance characterization of drug/liposome interactions”, Anal. Biochem., 310, 93-99 (2002).[7] Agustina Gomez-Hens, Juan Manuel Fernandez-Romero, “The role of liposomes in analytical processes”, Trends Analyt. Chem., 24, 9-19 (2005).[8] B.J. Crielaard, A. Yousefi, J.P. Schillemans, C. Vermehren, K. Buyens, K. Braeckmans, T. Lammers, G. Storm, “An in vitro assay based on surface plasmon resonance to predict the in vivo circulation kinetics of liposomes”, J. Control. Release, 156, 307-314 (2011).
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- 2019-08-19 17:23:48Affinité Instruments便携多通道表面等离子体共振（SPR）分析仪P4SPR
- 下一代创新性仪器：Affinité Instruments便携多通道表面等离子体共振分析仪P4SPR便携式，四通道SPR凭借紧凑的设计，您可以通过减少样品制备时间和在工作台或现场使用SPR来更快地进行分析测试。我们独特的技术不仅可以检测和监测生物分子如小肽和大蛋白，还可以检测和监测农药、微量药物、自组装单层和纳米材料。 4通道微流体 2750 nm/RI灵敏度技术规格外形物理尺寸（mm）：175 × 155 × 55重量：＜1.3 kgUSB供电微流体细胞Z小体积：150 μL金薄膜SPR的典型灵敏度动态范围从1.30到1.39折射率单位信号变化系数＞0.6%多色光源LabVIEW作为控制软件（开源）兼容Ridgeview的TraceDrawer 特点与特色便携/可用高精确度，高准确度，一次分析包括三次测量和一次测控复杂介质中直接检测可与其他分析技术（例如HPLC、MS、Raman、Fluo）整合维护费用低强大低吞吐量使用方便 经济实惠P4SPR显著降低了与大多数商业SPR技术相关的成本障碍。以很小的成本获取基准SPR技术，以充分利用SPR的优势并加速您的发现。1年保修我们对学生测试的P4SPR的稳健性充满信心，这就是为什么我们提供一年保修的原因。专家支持我们的团队由表面等离子体共振、分析化学和仪器科学、蛋白质科学和工业分析过程开发方面的专家组成。我们随时准备为您提供支持。适用于分子和化学测试的无标记和实时SPR传感技术P4SPR的3 Ms：主要特点是释放研究的全部潜力 模块化适用于不同的光学条件、流体要求和其他分析技术如电化学、HPLC和MS。移动化比普通教科书本更小更轻。USB供电的P4SPR可以在几分钟内打包或准备。便于在实验室和现场进行现场测试。多通道四通道设计，提供经过背景校正的三重采样数据，每次都能获得精确、准确的结果。 应用对慢动力学和弱生物分子相互作用具有高灵敏度实验开发结合确认半定量测试质量控制OEM系统集成 合作者和客户
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- 2017-09-24 09:36:35金属局部表面等离子体共振与表面等离子体共振区别
- Z好从Z基本的原理讲，说的清楚加分
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- 2025-05-15 14:45:17共振干涉仪怎么安装
- 共振干涉仪作为一种高精度的测量工具，广泛应用于物理实验、工程检测和科研领域。它通过测量波动的干涉现象，帮助我们精确地获取各种物理参数。正确的安装方式是确保共振干涉仪性能稳定和实验数据可靠的关键。本文将详细介绍共振干涉仪的安装步骤，注意事项以及安装过程中的常见问题，旨在为读者提供一份实用的安装指南，确保设备的高效运行。 一、准备工作 在安装共振干涉仪之前，首先要对设备进行检查，确保所有组件完好无损，特别是光学元件和传感器等核心部件。准备好安装环境，包括清洁的工作台、稳定的电源和避免干扰的实验室环境。光学设备对环境要求较高，因此，避免强光源、震动和电磁干扰是非常重要的。 二、安装步骤 选择合适的位置 共振干涉仪的安装位置应选在一个避免振动和温度变化大的区域。理想的位置是振动小的实验室环境，通常在距离墙壁较远、远离通风口和热源的地方。 组装设备 按照说明书的顺序，逐一组装各个部件。首先安装光源系统，然后连接光学调节器和干涉仪的感应器。在安装过程中，要避免直接接触光学镜片和镜头表面，以防污染。 对准光学系统 一旦设备组装完毕，进行光学系统的对准。调整激光束或光源的角度，使其能够准确地照射到干涉仪的检测面。对准的精度直接影响到干涉测量的结果，因此，操作时要小心谨慎。 电源连接与调试 完成光学部分安装后，连接电源并开启设备。根据设备的设置要求，进行初步的调试，包括测试光源的亮度、检测系统的灵敏度等。调试阶段的工作十分重要，确保各项参数正常，避免因误差导致实验数据失真。 软件安装与测试 在硬件安装完成后，使用随设备附带的软件进行的系统检测。软件通常需要与设备进行通信，读取和记录数据，确保硬件与软件的兼容性和数据采集的准确性。完成测试后，记录初步数据并进行验证。 三、注意事项 避免震动干扰 共振干涉仪非常敏感，因此在安装过程中应尽量避免任何震动源，如靠近空调、风扇等设备。 环境温控 环境温度波动可能会影响设备的稳定性，因此建议在温度控制稳定的环境下进行安装。 定期校准 共振干涉仪在长期使用后，可能会因外界因素的影响而发生性能下降，因此应定期进行校准，以保证其测量精度。 四、常见问题与解决方法 光源不稳定 若光源不稳定，可能是电源问题或光源元件老化。检查电源稳定性，必要时更换光源。 干涉图样不清晰 这种情况通常是由于光学系统对准不准确引起的。再次进行光学对准，确保激光束精确对准干涉仪。 数据采集异常 如果数据不正常，首先检查连接是否稳固，确保硬件设备和软件之间没有通信问题。 五、总结 共振干涉仪的安装并非一项简单的任务，要求操作人员具备一定的专业知识和经验。通过选择合适的安装位置、精确的设备组装与调试、以及良好的维护，能够大程度发挥设备的优势。对于设备的稳定性和精度要求极高，因此每一步都不能忽视。
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- 2025-09-30 17:00:20微波等离子体原子发射光谱仪是什么
- 这篇文章聚焦微波等离子体原子发射光谱仪（MP-AES），从原理、优势与局限、典型应用场景以及方法开发要点出发，帮助读者全面理解 MP-AES 在环境、食品、金属分析等领域的实际价值。文章坚持以专业视角阐述，避免无关性推理，旨在为实验室选型与方法建立提供清晰指导。 微波等离子体原子发射光谱仪利用微波能激发的等离子体作为分析源，使样品中的元素在高温下发射特征光谱线。相比传统等离子体源，MP-AES 常以空气或氮气为载体，运行成本较低、气体需求更灵活，适合日常快速定量分析。光谱检测通过高分辨率光学系统捕捉各元素的特征线，再结合仪器内置或外部校准实现定量。 与 ICP-OES 相比，MP-AES 在成本、易维护和对复杂基质的适应性方面具有明显优势，但灵敏度与线性范围在某些元素上可能不及高端等离子体设备，因此在方法开发阶段需关注基质效应、线性区间及内标策略。MP-AES 的多元素分析能力通常覆盖常见金属与部分非金属元素，适用于水、土壤、食品、合金等样品的快速筛选与定量。 仪器组成方面，MP-AES 通常包括微波等离子体腔、燃料与载气系统、样品进样单元、光学检测系统以及数据分析模块。样品前处理以可控的消解或直接进样为主，关键在于制样的一致性与基质匹配。方法开发时应关注标准曲线的建立、内标的选取、基质效应的校正以及检测限的评估。 在数据处理与质控方面，建立准确的校准模型、定期使用质控物质、并进行方法的再现性评估与不确定度分析，是确保分析结果可靠性的核心。日常运行中应注意气源质量、耗材一致性、清洗与维护周期，避免因器件沉积或光路污染影响灵敏度与稳定性。 未来发展趋势显示，MP-AES 正朝着更小型化、自动化与智能化方向演进，同时与便携分析、现场快速检测相结合的应用场景在增加。综合来看，微波等离子体原子发射光谱仪以其成本效益、操作简便与较强适用性的组合，在元素分析领域仍然具备重要地位，能够为环境监测、产业分析及质量控制提供稳定的技术支撑。专业应用中，结合合适的样品制备、校准与质控体系，MP-AES 能实现可靠的数据输出。
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