2025-01-21 09:32:41室内气相色谱
室内气相色谱是一种专门用于室内空气质量监测的分析技术。它利用气相色谱仪对室内空气样品中的挥发性有机化合物(VOCs)进行分离和检测,通过比对已知化合物的保留时间和质谱图,可以确定室内空气中存在的污染物种类和浓度。该技术具有灵敏度高、选择性好、分离效能高等优点,对于及时发现并控制室内空气污染、保障人体健康具有重要意义。

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2025-02-02 09:10:13气相色谱质谱仪的结构是怎么设计的?
气相色谱质谱仪的结构 气相色谱质谱仪(GC-MS)是一种高度集成的分析仪器,它将气相色谱(GC)与质谱(MS)技术结合在一起,广泛应用于化学、环境监测、药物分析以及食品安全等领域。气相色谱质谱仪不仅可以有效分离复杂的化学混合物,还能通过质谱的定性和定量分析提供详细的分子结构信息。本文将对气相色谱质谱仪的基本结构和各部分功能进行详细介绍,帮助大家更好地理解这一先进仪器的工作原理。 1. 气相色谱部分 气相色谱(GC)部分是气相色谱质谱仪的核心组成之一,它主要负责样品的分离。在气相色谱仪中,样品通常被溶解在挥发性溶剂中,然后通过气化器转化为气体状态,送入色谱柱中进行分离。色谱柱内部填充有特定的固定相材料,不同的化学物质与固定相的相互作用不同,导致它们在柱中的迁移速度不同,被分开。 色谱柱的类型和尺寸、气体载气流量以及柱温等参数,都可以影响分离的效率和准确性。常见的气体载气包括氦气、氮气和氢气等。气相色谱部分的工作原理通常基于物质在不同介质中的溶解度差异,分离复杂的混合物。 2. 质谱部分 质谱(MS)部分则负责对通过色谱柱分离出的各个组分进行精确分析。质谱的核心原理是通过电离源将样品分子转化为带电离子,并根据离子的质量对它们进行测量。在气相色谱质谱仪中,气相色谱部分首先将复杂的混合物分离成单一的组分,然后这些组分进入质谱部分,经过电离产生的离子通过质量分析器进行分离,后被检测器记录下来。 质谱仪的组成包括电离源、质量分析器和检测器。常见的电离方式有电子轰击(EI)和化学电离(CI)。电子轰击法通过高能电子轰击样品分子,造成分子裂解,并产生具有不同质量的离子。而质量分析器则根据离子的质量电荷比(m/z)将它们进行分离,常见的质量分析器有四极杆分析器、离子阱分析器和飞行时间(TOF)分析器等。通过这些手段,质谱仪能够非常精确地解析样品中的各个成分。 3. 联用与数据处理 气相色谱与质谱的联用,使得GC-MS仪器在复杂样品分析中的优势更为突出。气相色谱部分负责分离样品中的各个组分,质谱部分则对这些组分进行质量分析。数据采集后的质谱图可以提供有关分子结构的信息。通过对质谱图的分析,科研人员能够确认化合物的分子式,并进行定性和定量分析。 现代气相色谱质谱仪配备了强大的数据处理软件,能够自动分析数据并生成结果报告。这些软件能够通过数据库对比分析,帮助用户快速识别样品成分。数据处理的高效性和精确性大大提升了实验的工作效率。 4. 应用领域 气相色谱质谱仪广泛应用于多个领域。环境监测方面,GC-MS能够检测空气和水中的有害气体和污染物;在药物分析领域,GC-MS被用于药物的检测、成分分析和药物残留的检测;在食品安全领域,GC-MS可以检测食品中的有害物质,如农药残留、重金属及添加剂等;它还在法医毒理学、化妆品分析、临床诊断等方面有着重要应用。 结论 气相色谱质谱仪是一个高度集成的分析工具,能够有效地对复杂样品进行分离、分析和鉴定。其结构包括气相色谱部分和质谱部分,两者紧密配合,确保了仪器能够提供高效、准确的分析结果。随着技术的不断进步,气相色谱质谱仪将在更多领域展现其重要作用。
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2023-05-25 15:53:28专家解析丨室内环境检测常见问题专 题培训
4月20日安谱实验学堂举办了室内环境检测常见问题专 题培训,邀请了资 深环境检测专家李云龙老师就五个常见室内环境检测问题等方面内容开展深入而细致的讲解。培训氛围热烈浓厚,直播间访问总人次达1500+,收获点赞1800+。我们在这里也为大家整理了当天的重 点知识,快来一起看看吧~常见问题解答(精选)这个甲醛的方法很难做出标准要求的斜率,但是我们实际做出来的斜率,用来计算标准样品的结果,又是符合证书要求的,这个问题应该怎么看待?AHMT分光光度法测甲醛,标准曲线的斜率最 好在0.169-0.181之间(0.175±3.3%),这是实验室进行方法验证时对灵敏度、变异系数进行验证的必然要求,除非贵实验室没有进行该方法验证,只是其一;其二,之所以你的“标样验证结果能符合证书要求”,是因为标准样品的浓度一般在标准曲线的3号—5号之间,当出现高浓度或者近零浓度时,依据你的标准曲线一定会出现较大误差,导致无法判定结果的正确性。建议贵实验室认真进行方法验证。老师,甲醛标准只说采集后尽快分析,这个尽快分析的时间怎么理解?1小时还是24小时,谢谢!低温冷藏不超过48小时为宜!夏季最 好不超过24小时,发现超标的点位,一定要复测,复测时最 好当天采样、当天检测,样品储藏运输温度不高于30℃。室内空气氡的检测(闪烁室法),同一个点位进行连续的测定,结果差异比较大,测氡仪是省计量院计量合格的。请问氡这个项目,是不是不存在平行样这个说法,就算做了平行样,检测结果往往也是不平行的?室内空气氡的检测不存在平行样的说法,因为室内空间有限,一般在60m³左右,空气样本有限,再考虑离墙面距离、离地高度、避开进出风口及门窗,可以采样的位置十分有限,不像室外大气、车间大气,实验证明很难在同一个地方采到结果相近的平行样,因此GB50325并不要求进行平行样采集及测定。氡的检测是同一点多周期测定,是统计的结果,更不存在平行样的说法。如果想重复测定,请完成本次测定后的第二天,对这个点再次检测,比较其结果。用50325同时受委托要检测三苯跟TVOC,三苯的结果能否从TVOC中提取出来?因为在50325中,三苯、TVOC采样方法一样,检测器一样,选用的色谱柱根据标准要求也可以选用相同规格的非极性柱,标准曲线也可以做成标准里面的三苯、TVOC所用的浓度点都包括在内,采样管也可以都选用TC管,检测方法也可以设置成一样的,就是检测这两个项目,都可以在一样的条件下进行。这样的话三苯是不是可以不用单独采样进行检测呢?因为实际中我们发现,在同一个点,同时用2个TC管进行采样,一个做TVOC,一个做三苯,单独的三苯采样管中的结果,跟TVOC里面的有时候会有明显差别。利用T-C复合管采样,一根管子采样、检测,可以报出TVOC和三苯两个结果,以减轻采样工作量、提高检测效率,否则干嘛要发明T-C复合管法?如果出现超标时,再分别用T管或C管复核,以保证结果判定的科学性、准确性!老师,请问18883-2022附录c里的c.1.7有写到对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯的检出限为0.003,我们报出二甲苯的值的话,检出限是需要相加为0.009吗?不能!依然为0.003,检出限对应的每个组份。中间点回测的“相对偏差”怎么计算,指的是不是相对标准偏差RSD?比如你选择标准曲线中5这个浓度点进行回测,那么进样7次,按照标准偏差公式进行计算即可,参照标准GBT27417-2017。做CCV时,含氯组分如三氯乙烯氯苯等结果经常偏低,低碳烷烃如正己烷正庚烷环己烷等结果经常偏高,这两类容易超出18883要求的20%范围,想学习一下有什么好的解决方法含氯有机化合物在FID检测器上的响应值偏低,是方法本身的软肋,在现有方法的约束下,只能认真做好方法验证以提高标准曲线的质量,保障结果准确;也可以联系仪器厂家,求得最 佳仪器条件,保障结果准确。氡检测数据超标怎么根据换气次数折算?没有“折算”一说,如果超标,首先分析超标原因,如果是换气次数低于0.5次/小时,那么当提高换气次数后重新检测,而不是“折算”。思维导图以上为课程《室内环境检测的五个常见问题》思维导图,想要获取高清版资料,可后台回复:室内环境 获取高清版本下载链接哟~
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2021-12-28 15:44:18气体发生器在气相色谱应用介绍
气体发生器在使用过程中遇到的问题有两个比较常见,一是可靠性难以保证,是安全性存在问题。其可靠性难以保证具体表现在有部分发生器的纯度不够,氮气和氢气中含水量高而且还带有的腐蚀性,如果操作不当会有返液现象发生。上述情况会造成色谱仪不容易稳定和色谱柱的柱效降低,严重的可以使气路和色谱柱报废,甚至导致色谱仪全部报废。其次是使用过程中的安全性存在问题,有部分气体发生器的压缩机在使用的过程中会产生过热、气路进油、漏电等现象,不仅对色谱仪造成损害,严重时会危及操作人员的生命安全。因为色谱仪使用高纯氮或高纯氢做载气,为了应对上述问题,我们从氢发生器、氮发生器和压缩机的安全可靠性三个方面总结了几点经验供大家参考。空气作为辅助气其纯度要求不高,经过脱水除油后基本上都能满足色谱仪分析要求,所以本文不再详细分析。,氢发生器主要由电解系统、压力控制系统、净化系统和显示系统组成电解采用目前膜分离技术,由红外光电反馈装置与开关电源组成的压力控制系统,使氢气的发生量根据输出的需要自动调整,维持输出流量和压力的稳定。采用这种原理产生的氢气存在的主要的问题有:1.加KOH水溶液的氢发生器所产生的氢气中含水量高且带有腐蚀性,容易造成色谱仪调试不稳定,一旦长时间使用该氢气做载气必然造成色谱柱柱效降低。2.利用该原理产生的氢气如果长时间使用,会造成严重的返液现象。为了防止返液,厂家设计了各种装置来尝试解决这个问题,但是均不能解决根本性的问题。毕竟它还是要加液的,一旦防返液的装置出现故障就会造成气路及色谱柱报废,严重的甚至可能导致气相色谱仪全部报废。3.气体的纯度大多没有经过检测,虽然可以通过基线和柱子使用寿命判断其纯度,结果却是给色谱柱造成不必要的损失。所以氢气作为辅助气还行,做载气纯度不够。在选择氢发生器时优先考虑质量有保证的厂家,也可以加装在线纯度检测装置保证气体的纯度。其次,氮气发生器能否很好地应用于气相色谱分析实验,与发生器的原理有很大关系。氮气发生器的工作原理大致分为三种:1.以电化学分离法和物理吸附法相结合的方式2.采用中空纤维膜分离3采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离一、电化学分离法和物理吸附法:采用这种原理产生的氮气存在的问题很多。主要的问题有:1.加KOH水溶液的氮气发生器所产生的氮气中含水量高且带有腐蚀性。2.存在返液现象。  3.氮气纯度偏低,对色谱仪的热导检测器的热敏元件会造成氧化,时间久热导检测器的灵敏度降低。鉴于存在以上三点的问题,很多色谱仪厂家、仪器经销商及维修人员均不建议使用该种原理产生氮气的发生器来做气相色谱仪载气。二、采用中空纤维膜法:氮膜系统可将廉价的空气中氮从78%提高到95%以上,高可得到99.9%的纯氮。该氮气发生器可以用于气相色谱仪做载气,仅适用于分析组分成分要求不高的行业。三、采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离:这是一种新型的空气分离方法,它以压缩空气为原料,合成分子筛为吸附剂,气相色谱分离吸附流程,在常温低压下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定,氮气纯化彻底,产出的氮气纯度高,高可得到99.9995%的纯氮,适用于各种气相色谱检测器。该发生器可以生产出高质量和高纯度的氮气,运行稳定可靠,不需要任何化学消耗品。操作方便,可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和低保养的情况下无故障地运行。综上所述,采用气相色谱分离技术用合成分子筛分离法的氮气发生器优于采用电化学分离法和物理吸附法以及中空纤维膜法的氮气发生器。它可以应用于国内外各种不同类型的气相色谱仪用作载气,是性能优良维护方便的新一代氮气发生器。后,为保证发生器压缩机的安全可靠的运行,还需要注意两点:1、因压缩机是感性负载,通断电时的瞬时电流比正常工作时高数倍,较易熔断。压缩机的启动和停止会对电网电压造成干扰,所以色谱仪和发生器的电源要分开,或者经过稳压电源供电。在工作过程中出现两种情况压缩机会停止工作,一是压缩机温度过高热保护继电器启动,二是电压不稳定导致电路故障。所以在使用发生器时不仅环境需要保证通风良好,而且采用稳压电源供电显得尤为重要。2、有部分生产厂家使用冰箱的压缩机替代空气压缩机,这种做法违反了国家相关安全规定,使用的过程中会产生过热、气路进油、漏电等现象,对色谱仪造成损害,严重的会危及操作人员的生命安全。在购买发生器要注意发生器的压缩机是否符合要求。现在优良的发生器厂家,生产的发生器性能已经得到大幅提升,已经出现了专门供24小时365天连续运行的发生器发生器采用多台发生器并联方式供气通过工作站监控每台发生器的状态,并测定氧含量等多种方式监测单台发生器工作状态,并能自动平衡单台发生器工作负荷,平衡各台发生器的供气量。一旦监控系统发现单台发生器发生纯度不够,水位偏低等故障,系统会自动停止该发生器运转,并将该发生器负荷平均调整到其他所有发生器上。维护修复后,系统监测发生器状态完好后,会自动并网供气。除了特别色谱需要高纯度气体无法满足外,可以取代钢瓶供气,且安全稳定,质量相对更可靠。
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2021-11-26 10:06:04气体发生器在气相色谱应用介绍
气体发生器在使用过程中遇到的问题有两个比较常见,一是可靠性难以保证,是安全性存在问题。其可靠性难以保证具体表现在有部分发生器的纯度不够,氮气和氢气中含水量高而且还带有的腐蚀性,如果操作不当会有返液现象发生。上述情况会造成色谱仪不容易稳定和色谱柱的柱效降低,严重的可以使气路和色谱柱报废,甚至导致色谱仪全部报废。其次是使用过程中的安全性存在问题,有部分气体发生器的压缩机在使用的过程中会产生过热、气路进油、漏电等现象,不仅对色谱仪造成损害,严重时会危及操作人员的生命安全。因为色谱仪使用高纯氮或高纯氢做载气,为了应对上述问题,我们从氢发生器、氮发生器和压缩机的安全可靠性三个方面总结了几点经验供大家参考。空气作为辅助气其纯度要求不高,经过脱水除油后基本上都能满足色谱仪分析要求,所以本文不再详细分析。,氢发生器主要由电解系统、压力控制系统、净化系统和显示系统组成电解采用目前膜分离技术,由红外光电反馈装置与开关电源组成的压力控制系统,使氢气的发生量根据输出的需要自动调整,维持输出流量和压力的稳定。采用这种原理产生的氢气存在的主要的问题有:1.加KOH水溶液的氢发生器所产生的氢气中含水量高且带有腐蚀性,容易造成色谱仪调试不稳定,一旦长时间使用该氢气做载气必然造成色谱柱柱效降低。2.利用该原理产生的氢气如果长时间使用,会造成严重的返液现象。为了防止返液,厂家设计了各种装置来尝试解决这个问题,但是均不能解决根本性的问题。毕竟它还是要加液的,一旦防返液的装置出现故障就会造成气路及色谱柱报废,严重的甚至可能导致气相色谱仪全部报废。3.气体的纯度大多没有经过检测,虽然可以通过基线和柱子使用寿命判断其纯度,结果却是给色谱柱造成不必要的损失。所以氢气作为辅助气还行,做载气纯度不够。在选择氢发生器时优先考虑质量有保证的厂家,也可以加装在线纯度检测装置保证气体的纯度。其次,氮气发生器能否很好地应用于气相色谱分析实验,与发生器的原理有很大关系。氮气发生器的工作原理大致分为三种:1.以电化学分离法和物理吸附法相结合的方式2.采用中空纤维膜分离3采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离一、电化学分离法和物理吸附法:采用这种原理产生的氮气存在的问题很多。主要的问题有:1.加KOH水溶液的氮气发生器所产生的氮气中含水量高且带有腐蚀性。2.存在返液现象。  3.氮气纯度偏低,对色谱仪的热导检测器的热敏元件会造成氧化,时间久热导检测器的灵敏度降低。鉴于存在以上三点的问题,很多色谱仪厂家、仪器经销商及维修人员均不建议使用该种原理产生氮气的发生器来做气相色谱仪载气。二、采用中空纤维膜法:氮膜系统可将廉价的空气中氮从78%提高到95%以上,高可得到99.9%的纯氮。该氮气发生器可以用于气相色谱仪做载气,仅适用于分析组分成分要求不高的行业。三、采用气相色谱技术用新型合成分子筛分离:这是一种新型的空气分离方法,它以压缩空气为原料,合成分子筛为吸附剂,气相色谱分离吸附流程,在常温低压下,利用空气中的氧和氮在分子筛中的扩散速度不同,把氧和氮加以分离,氮气的纯度和产气量可按客户需要调节。所产生气体流速稳定,氮气纯化,产出的氮气纯度高,高可得到99.9995%的纯氮,适用于各种气相色谱检测器。该发生器可以生产出高质量和高纯度的氮气,运行稳定可靠,不需要任何化学消耗品。操作方便,可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和低保养的情况下无故障地运行。综上所述,采用气相色谱分离技术用合成分子筛分离法的氮气发生器优于采用电化学分离法和物理吸附法以及中空纤维膜法的氮气发生器。它可以应用于国内外各种不同类型的气相色谱仪用作载气,是性能优良维护方便的新一代氮气发生器。后,为保证发生器压缩机的安全可靠的运行,还需要注意两点:1、因压缩机是感性负载,通断电时的瞬时电流比正常工作时高数倍,较易熔断保险。压缩机的启动和停止会对电网电压造成干扰,所以色谱仪和发生器的电源要分开,或者经过稳压电源供电。在工作过程中出现两种情况压缩机会停止工作,一是压缩机温度过高热保护继电器启动,二是电压不稳定导致电路故障。所以在使用发生器时不仅环境需要保证通风良好,而且采用稳压电源供电显得尤为重要。2、有部分生产厂家使用冰箱的压缩机替代空气压缩机,这种做法违反了相关安全规定,使用的过程中会产生过热、气路进油、漏电等现象,对色谱仪造成损害,严重的会危及操作人员的生命安全。在购买发生器要注意发生器的压缩机是否符合要求。现在的发生器厂家,生产的发生器性能已经得到大幅提升,已经出现了专门供24小时365天连续运行的发生器发生器采用多台发生器并联方式供气通过工作站监控每台发生器的状态,并测定氧含量等多种方式监测单台发生器工作状态,并能自动平衡单台发生器工作负荷,平衡各台发生器的供气量。一旦监控系统发现单台发生器发生纯度不够,水位偏低等故障,系统会自动停止该发生器运转,并将该发生器负荷平均调整到其他所有发生器上。维护修复后,系统监测发生器状态完好后,会自动并网供气。除了色谱需要高纯度气体无法满足外,可以取
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2023-05-04 11:18:26测样服务 | 土壤样品室内全波段光谱测样方法
土壤样品室内全波段光谱测样方法北京理加联合科技有限公司是生态环境领域领先的仪器供应商和技术服务提供商,在为用户提供精密仪器和技术服务的同时,我们还为客户提供样品测样服务。并于2019年成立了专业的测试服务公司: 北京松盛华嘉测技术有限公司,致力于为用户提供更高质量的样品测试服务。自2020年起,北京松盛华嘉测技术有限公司已为多家科研单位及院校提供土壤样品室内全波段光谱样品测试服务,并获得了客户的认可和好评。本文简要介绍室内土壤样品全波段光谱测量方法使用仪器及参数ASD FieldSpec 4地物光谱仪是野外遥感研究的明星光谱仪产品,用于高精度测量地物(植物、土壤、矿物、水体、积雪、大气等)或其他物体在可见-近红外波段的光谱反射率、透射率及辐射能量。兼顾高光谱分辨率与低噪声,同时拥有更高的光谱分辨率和准确度。测量过程中我们使用了FieldSpec 4 HR NG型地物光谱仪,其具有卓 越的光谱分辨率,SWIR区采用InGaAs检测器,在350nm到2500nm的全光谱范围进行1875波段(编码通道)的检测,提供更小的采样间隔(采样带宽),确保可以检出样品更细微的光谱特征。 性能指标:土壤预处理将处理好的土壤样品盛装在直径为75mm,深度为18mm的培养皿中,进行光谱测量之前,先用尺子沿土壤表面朝同一方向刮平备用。测量方法(1)接触式测量光谱测量全过程在暗室内(或用反射率为0的黑布覆盖)进行,使用光源:光源杯/接触式探头作为唯 一光源,测量之前及测量过程中根据需要利用白板进行标定,每个样品根据用户要求选取n1个样品点采集光谱,每个样品点重复测量n2条光谱数据,共n1*n2条光谱数据,取平均值作为该样品反射率光谱值。   (2)非接触测量光谱测量全过程在暗室内进行,使用ASD室内光源:卤素灯作为唯 一光源,光源距离样品50cm,其照射方向与竖直方向成30°(或60°)角,光纤视场角25°,光纤距离样品表面中心X<1.5Y cm,Y为土壤容器直径。测量之前及测量过程中根据需要利用白板进行标定,每个样品测量n1(根据研究需要而定)个样品点,每个样品点重复测量n2条(根据研究需要而定)光谱数据,共n1*n2条光谱数据,取光谱反射平均值作为该样品原始反射率光谱值。(3)接触式测量与非接触测量的优点对比接触式测量优点:无需考虑白板与样品高度不一致带来的误差,且完全不用担心环境的影响。非接触式测量优点:测量面积大,代表性更好,可反应整个样品的光谱结果。测试案例照片分享使用以上方法,结合高精度ASD FieldSpec 4 HR NG型地物光谱仪可以准确测量土壤样品全波段光谱,得到精 准的光谱数据。如您对相关测试指标感兴趣或者想进一步了解相关测量方法,欢迎与我们联系:联系我们葛欢:13911460845微信:GH13015026205邮箱:gehuan@li-ca.com
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