怎么判断psa压胶的熟化终点？

一、什么是 PSA 压胶的熟化？

PSA 压胶的熟化（也称为固化或老化）是指胶水在涂布、复合等工序后，在一定温度、时间条件下，分子链发生进一步交联、排列或反应，使胶水性能逐渐稳定并达到最佳状态的过程。

从分子结构来看，熟化过程的核心是软硬段的协同优化：

软段（柔性链段）通过分子运动逐渐调整构象，增强与被粘物表面的接触能力，提升黏性；

硬段（刚性链段）则通过交联或聚集形成更稳定的网络结构，增强内聚力，防止黏合后出现脱胶、拉丝等问题。

只有当软硬段达到平衡状态时，PSA 压胶才能展现出最佳的综合性能，此时即达到熟化终点。

二、判断 PSA 压胶熟化终点的常用方法

1. 外观观察法：初步判断的直观手段

通过胶水外观变化进行初步判断：

透明度：部分胶水（如丙烯酸酯类）熟化初期可能浑浊，随分子链有序性提高逐渐稳定；

表面状态：未熟化时可能发黏过度或不均，终点时黏性均匀，无拉丝、结块。

但主观性强，仅作辅助判断。

2、性能测试法：核心指标的定量评估

（1）黏附力测试（剥离强度）

用规定力度剥离样品，测量所需力值。未熟化时黏附力逐渐上升，终点时趋于稳定（波动≤5%），适用于多数 PSA 压胶。

（2）持粘力测试

在恒定载荷下，测量胶水保持黏合的时间。熟化不足时持粘力低，终点时达稳定值，过度熟化可能下降，常用于胶带、保护膜等。

（3）内聚力测试（剪切强度）

施加平行于黏合面的剪切力，测量破坏时的力值或时间。内聚力随硬段交联密度增加而提高，终点时趋于稳定，适用于工业高强度 PSA 压胶。

性能测试法需破坏样品，周期较长，影响生产效率。

3、化学分析法：分子结构的间接表征

（1）红外光谱（IR）

监测特征官能团吸收峰变化（如聚氨酯中 - NCO 峰随交联逐渐减弱至稳定），但对微量变化灵敏度低。

（2）差示扫描量热法（DSC）

通过玻璃化温度（Tg）判断，软段 Tg 小幅波动、硬段 Tg 随交联密度升高，终点时 Tg 稳定。但设备成本高，操作复杂，不适用于生产线快速检测。

三、判断 PSA 压胶熟化终点的精准高效创新方法-低场核磁法

传统方法存在主观性强、破坏性测试或效率低等问题，而低场核磁共振（LF-NMR）技术通过监测分子运动性变化，可实现对熟化终点的精准、无损判断。

低场核磁法测试的原理：

在磁场中扰动氢原子，然后聆听它们恢复过程中的信号，高分子材料中硬段（结晶段、交联段）的H、软段（非晶相、非交联链段）的H的恢复时间会由快到慢，仪器通过接收并分析这些信号，能够判断出高分子链段中不同运动类型的氢原子的种类及其比例。

T2 越长，说明材料越柔软、链段运动越自由。——对应非交联部分的H

T2 越短，说明材料越“硬"、结构交联的越厉害。——对应交联部分的H

通过对T2弛豫谱图的反演，我们还能够获知体系中硬段（交联段）、中间相、软段（非交联段 ）的比例以及弛豫时间。

硬段比例越大，T2弛豫时间越短，胶材料越硬，内聚力越大，剥离不易产生残胶；

软段比例越大，T2弛豫时间越长，胶材料越软，粘附力越强，对表面粘接的越紧。

最重要的是，该技术不需要打片、不需要溶解、测试2分钟内出结果！

应用案例：

低场核磁技术测试不同熟化时间的psa压胶的软硬段。

硬段弛豫时间、硬段比例变化不大，内聚力差异不大，说明残胶有可能是粘附力失控造成的

软段弛豫时间随着熟化时间增加，T2时间变短，软段变硬，粘性变弱

软段弛豫时间满足1.5ms<T23<2ms范围内，psa胶能满足粘性条件且无残胶问题。