精品推荐 | 低残留、高性能分子诊断酶组合赋能RT-qPCR全预混体系开发！

随着诊断试剂盒开发人员不断要求降低检测所需的样本量，对 PCR/mNGS/tNGS等主流检测方法的要求越来越高，需要更高的灵敏度来检测目标核酸。当只有少数目标分子可用时，市售的常规Taq DNA聚合酶里面含有的DNA基因组残留导致的DNA污染的问题会加剧，微量的污染DNA可能会产生非特异性扩增，使得扩增效率降低，影响阳性判断值的确定，降低检测试剂开发的灵敏度，给开发者带来极大的阻碍和挑战。

此外，当检测靶标与扩增体系里残留的宿主DNA和外源核酸相关时，往往出现NTC和阴性样本起峰的现象，影响最终结果判读。

如图1，样本B的扩增Ct值与NTC的越接近，结果就越不确定；好的结果需要NTC和样本曲线之间有良好的分离。

如果样本中的目标物浓度越来越低，改进检测?法的有效途径是将NTC曲线进?步向右移动（更大的Ct值）。使?洁净的分子酶原料通常会将NTC曲线向右移动，从?获得更好的结果：

---来?相同样本的检测可靠性（即样本与阴性对照的更好分离）；

---在相同确定性下检测的下限进一步提高（即样本与?模板对照仍能分离，检测到更低?平的?标）。

图1. 样本A比样本B浓度更高，但大多数样本的?标物或模板物浓度较低，更类似于样本B，NTC越靠后，检测灵敏度和可靠性更高

为达到早筛早诊的目的，样本浓度越来越低，宿主核酸和背景菌的干扰，容易导致漏检或不确定结果，降低诊断试剂盒检测的灵敏度和可靠性。

为了解决病原检测中背景菌及宿主核酸残留带来的干扰问题，为临床分子诊断试剂盒开发 、科研机构等提供更洁净、更高性能的分子酶原料，开发了独特的超低残留去除技术，建立了遵循GMP标准的超洁净分子酶生产基地-UCF.ME，以及严格按照ISO13485质量管理体系进行各环节把关，严控人（人员）、机（机器）、料（试剂、耗材）、法（工艺）、环（环境）、测（标准），有效的技术手段、洁净的生产环境和严格的质量控制结合，既控制外源性污染，又做好内源性杂质去除，从而实现超净分子酶的开发目标。这些分子酶原料的洁净度相较常规商业产品高出几个数量，是要求高灵敏度和可靠性的应用中的理想选择 。

图2. 翌圣超低残留分子酶质量监控流程图

常规分子酶生产工艺需要的纯化步骤多，且产量较低。制备低残留高纯度的分子酶产品时，产量与纯度之间难以平衡，且可控性差，合格率低，因而导致批次间差异较大。开发的超低残留去除技术纯化步骤由繁变简，有针对性的去除相关残留，在精准高效地去除残留的同时，提高纯化工艺的稳定性与产量，降低批间差。

图3. 翌圣超低残留去除技术示意图

是国内首家以分子酶产品通过ISO 13485:2016质量体系认证的企业，从原料采购、生产管理、质量控制、仓储运输等各个环节都严格在质量体系的监管下开展，生产、检验过程实施动态监控，对现场发现人的着装、设备的状态、物料的进出、方法的确认、环境的维护、测量的运行等方面的问题，分析产生的具体原因，协助责任部门共同完成整改，以保证生产、检验操作，按照标准SOP进行，有据可依，有章可循，为持续输出质量稳定的、满足法规和顾客需求的产品，提供质量保证。

图4. 翌圣ISO13485认证超洁净分子酶生产基地

同时，使用自研的高灵敏度E.coli 宿主细胞 DNA 残留检测试剂盒在不同阶段精心追踪分子酶样品，最大限度降低最终分子酶产品核酸污染的风险。

鉴于目前分子诊断试剂盒开发企业对于DNA/RNA全预混荧光定量PCR原料的迫切需求，诸多研究人员都在研究过程中发现使用低残留的分子酶原料，开发全预混体系的成功率更高。

此外，在常规酶原料和低残留酶原料的筛选、测试过程中，研发人员发现低残留原料对于部分体系的检测性能有提高，如Ct值提前等。

推出了全套低残留酶原料，包括 Taq DNA 聚合酶、逆转录酶、UDG 酶、RNase 抑制剂及适配 buffer 组分，旨在满足科研和工业用户开发更洁净、高性能分子诊断试剂盒的需求。适用于以下应用体系的开发：

部分性能展示：

图6. 分别使用低残留和常规的Taq DNA聚合酶、UDG酶，搭配相同的反应buffer，和HPV、内标引探与所有试剂组分提前预混，在37℃条件下放置7天，与-20℃正常保存的试剂，同时检测浓度为10 拷贝/微升的模板，结果显示，常规单酶在热加速处理后荧光值会出现不同程度的降低，而低残留单酶在37℃加速7天后，与-20℃正常保存的试剂相比，扩增曲线峰形、荧光值、Ct值都没有变化，稳定性更高。

图7. 使用低残留逆转录酶、Taq酶、UDG酶和RNase抑制剂，配置成RT-qPCR体系，将各类靶标引探与所有试剂组分提前预混，在37℃条件下放置5天，与-20℃正常保存的试剂同时扩增Ct值35左右的模板核酸，结果显示，该体系在37℃加速5天后，与-20℃正常保存的试剂相比，扩增曲线峰形、荧光值、Ct值基本没有变化，检出率一致，RNA全预混体系稳定性高。