精品推荐 | 超低残留通用全预混qPCR预混液，助力多场景病原精准检测！

为解决病原检测背景菌及宿主核酸残留干扰问题，开发了独特的超低残留去除技术，建立了遵循GMP标准的超洁净分子酶生产基地-UCF.ME，以及严格按照ISO13485质量管理体系进行各环节把关，严控人（人员）、机（机器）、料（试剂、耗材）、法（工艺）、环（环境）、测（标准），有效的技术手段、洁净的生产环境和严格的质量控制结合，目前已实现多种UCF.ME超低残留分子酶的规模化生产。

Hieff Unicon Pure Pro U+ qPCR Mix（One Tube）（Cat#16713ES）是精心打造的一款低宿主DNA残留的全预混通用qPCR mix预混液，该产品是基于全新3代通用全预混qPCR预混液（Cat#16713ES）对宿主（E. coli）基因组DNA残留进行有效控制，且同时控制了铜绿和人源常见病原菌残留水平。因为本预混液（Cat#16713ES）不仅有效控制了病原菌残留水平，同时解决了多重检测稳定性影响以及靶标通用性的痛点，提升了试剂的灵敏度特异性等关键性能。显著提高检测效率，可广泛用于病原微生物检测等应用场景。

• 背景残留低——大肠、铜绿及人源基因组DNA残留48孔无检出

• 超强全预混稳定性——37℃可放置14天，4℃可放置28天，反复冻融50次性能稳定

• 试剂通用性好——适配多类型多重引探（已验证超40种不同类型靶标），具有优秀的扩增性能

• 灵敏度高特异性好——灵敏度可检测到250 copies/mL，特异性48孔阴性不起峰

• 支持快速程序——兼容快速程序，30min即可出结果

• dUTP/UDG防污染体系——引入了dUTP/UDG防污染系统，可有效防止气溶胶污染

• 多平台多体系适用—— Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、Slan、天隆等均适配

基于试剂背景菌残留水平考察，使用翌圣超低残留通用全预混qPCR预混液（Cat#16713ES）和常规试剂（无残留控制）在大肠杆菌(E.coli)体系下进行NTC扩增，16713ES同时在铜绿及人源基因组DNA双体系下进行NTC扩增，结果表明：Cat#16713ES在48孔NTC中均无检出，试剂中背景DNA（大肠、铜绿和人源）残留量极低。

基于全预混试剂稳定性考察，对Cat#16713ES分别进行三种方式处理(4℃、37℃以及冻融)。实验组于4℃、37℃分别处理7天，冻融50次，与对照组(-20℃保存)在4组多重扩增体系（组1、组2及组4为4重扩增体系，组3为3重扩增体系）下进行稳定性测评，且部分扩增组增加了37℃加速14天的稳定性测评。结果表明，实验组与对照组试剂的Ct值偏差(△Ct值)在±0.5以内，荧光值偏差在15%以内，翌圣全预混试剂具有优秀的多重扩增稳定性能。

基于试剂的多应用场景考察，使用翌圣（Cat#16713ES）与多个常规试剂在不同靶标下进行扩增性能验证。结果表明，本产品在病原、人源以及植物等多种类靶标均有良好扩增性能，试剂通用性好。

基于试剂灵敏度考察，对Cat#16713ES在超低浓度（250 copies/mL）样本下进行多重体系（4重）扩增检出率评价。结果表明，翌圣Cat#16713ES具有优秀的扩增灵敏度，检出限至少可达250 copies/mL。

基于试剂快速程序的扩增性能考察，在同一台定量PCR仪(ABI Q5)上对7个梯度样本(1~10^6 copies/μL)进行常规程序(1h6min)和快速程序(30min)的验证。结果证明：快速程序的扩增效率仍高达99%以上，且常规程序与快速程序的Ct值偏差(△Ct值)在±0.5以内，荧光值偏差在±10%以内，扩增曲线呈“S”型。

作为生命科学工具供应商，长期为IVD企业提供高品质、高性价比的原料，除全预混qPCR/RT-qPCR预混液，还有更多各类qPCR/RT-qPCR检测试剂，助力下游企业客户共同解决人类病原及动物疫病的高效检测。

科技（上海）股份有限公司是一家聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业。核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。