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阿斯曼尔全自动定量浓缩仪 VortexVap A24应用领域

来源:阿斯曼尔科技(上海)有限公司 更新时间:2025-12-09 09:00:28 阅读量:56
导读:该设备在LC-MS/GC-MS前处理、环境分析、食品药品安全检测等场景中表现稳定,能够显著提高通量和重复性。以下从型号与参数、核心特性、应用领域、维护要点以及场景化FAQ等方面,提供便于检索和对比的要点信息,帮助实验室快速确定适配性。

阿斯曼尔 VortexVap A24 全自动定量浓缩仪面向实验室、科研和工业现场的日常前处理需求,集成快速蒸发、温控定量和多样化样品托盘。该设备在LC-MS/GC-MS前处理、环境分析、食品药品安全检测等场景中表现稳定,能够显著提高通量和重复性。以下从型号与参数、核心特性、应用领域、维护要点以及场景化FAQ等方面,提供便于检索和对比的要点信息,帮助实验室快速确定适配性。


型号与关键参数


  • 型号:VortexVap A24
  • 通道数:24 通道并行处理
  • 加热板温度范围:25–180°C,温控精度±0.5°C
  • 蒸发腔容量:约120 mL
  • 适配样品托盘:支持2 mL、5 mL微量管及常见离心管等多种形式
  • 控制界面:7英寸触控屏,内置方法库,支持远程控制与数据导出
  • 尺寸与重量:外形约600 × 520 × 420 mm,重量约38 kg
  • 电源与功率:100–240 V,50/60 Hz,功率约600 W
  • 溶剂兼容性:乙醇、甲醇、乙腈、丙酮等极性溶剂,以及含水样品,具备腐蚀性溶剂的安全适配选项
  • 安全设计:自动泄压、过温保护、防溢设计、密封件易更换
  • 数据管理与接口:方法库、批处理、日志导出(CSV/PDF),LAN/USB/Wi‑Fi 接入可选

核心特性与创新点


  • 全自动化定量浓缩:整合样品上料、浓缩、浓缩后处理等流程,显著降低人工干预,提高重复性与一致性
  • 精密温控与时间规划:温控误差极小,定时范围覆盖0.5–99分钟,便于标准曲线和定量方法的稳定执行
  • 高通量并行能力:24 通道可独立或联动工作,适合批量样品前处理与方法开发
  • 多样化样品格式支持:对不同体积与形态的样品容器友好,降低再装态样风险
  • 安全与耐用设计:防回流、密封件耐用、易清洁,蒸发腔与气路设计减少交叉污染
  • 数据透明与追溯性:自动生成队列、处理日志和方法记录,方便方法转移与合规审计

应用领域场景


  • 实验室分析与科研:LC‑MS/GC‑MS前处理、痕量化合物提取的标准化步骤
  • 环境监测:水体、废水、土壤等样品的挥发性组分定量与浓缩
  • 药品分析与制药QC:药物代谢物、残留溶剂的批量前处理,符合法规要求的可追溯性
  • 食品与饮料安全:农残、挥发性香气组分、添加剂的快速提取与浓缩
  • 法医化学与材料分析:微量证据样品的前处理,提升分析灵敏度
  • 化工合成与催化剂研究:溶剂体系的快速蒸发与组分定量评估,提升工作流效率

兼容性与维护要点


  • 样品与托盘兼容性:对常用2 mL/5 mL管、微量板、薄板等格式有良好支持,必要时可按需求定制托盘
  • 溶剂安全与储存:对高挥发性溶剂具备安全设计,建议在通风良好的区域使用并配备相应防护用品
  • 日常维护要点:定期清洁加热板与密封圈,检查气路与真空系统,关注过滤与排气路径的清洁
  • 软件与数据:方法库定期更新,导出格式兼容性强,便于与实验室信息管理系统对接
  • 维护服务:厂家通常提供远程诊断、现场调试与快速备件服务,确保系统稳定运行

场景化FAQ


  • 问:VortexVap A24 与手工浓缩相比有哪些优势? 答:提高重复性和数据可比性,降低暴露风险与操作时间,便于标准化方法的复制与转移;在批量处理时尤其节省人力成本。
  • 问:如何选择合适的托盘与容器? 答:依据样品体积、溶剂类型和目标浓缩比来选型,厂家通常提供托盘兼容性清单和替代方案,并可定制以适配特定实验流程。
  • 问:设备的日常维护要点是什么? 答:定期清洁加热板表面、检查密封圈、清理气路和排污口,注意真空泵油位与排气系统的无阻塞状态,确保安全与性能。
  • 问:设备能否与现有实验室信息系统集成? 答:具备数据导出为 CSV/PDF 的能力,支持局域网连接和远程访问,部分版本可对接 LIMS 或实验室数据管理平台。
  • 问:对于新工艺的方法库迁移是否有指导? 答:通常提供方法库迁移工具与技术培训,帮助将手工流程或其他设备的参数转化为 A24 的标准化程序。
  • 问:遇到高挥发性溶剂时有哪些安全注意? 答:在通风良好的区域使用,配备相应的通风柜或前端化学废气处理设备,遵循机构安全规范与溶剂标签指引,确保密封件完好并定期更换。

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