肝癌免疫治疗新突破：mRNA编码的双特异性T细胞衔接器实现肝靶向治疗 | 上海富衡

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肝癌治疗困境与创新解决方案

肝细胞癌（HCC）是全*癌症相关死亡的主要原因之一，尤其在晚期患者中治疗*果有限。当前一线治疗atezolizumab联合bevacizumab的中位无进展生存期较短，客观缓解率低于30%。 Glypican-3（GPC3）作为肝细胞癌的生物标志物，在70%以上的肝癌组织中过度表达，而在正常成人组织中表达受到严格控制，使其成为理想的治疗靶点。

MTS105：肝靶向mRNA免疫疗法的技术突破

本研究开发的MTS105是一种创新性的肝靶向mRNA-LNP制剂，其核心技术突破包括：

• 高效肝靶向递送系统:基于新型可电离脂质MLX0473的LNP载体，在小鼠实验中显示出比传统Lipid5基LNP高7倍的肝脏递送效率。
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• 智能TCE设计:mRNA编码的双特异性T细胞衔接器通过融合靶向GPC3和CD3的单链可变片段，省略Fc元素以避免T细胞过度激活，实现最佳刺激窗口。

临床前研究的显著成果

• 卓越的抗肿瘤效果:在肝原位肿瘤小鼠模型中，MTS105实现了剂量依赖性完全肿瘤消退。值得注意的是，MTS105翻译的TCE在肝肿瘤中检测到显著富集，而传统抗体药物ERY974未能有效穿透肿瘤。
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• 独特的免疫激活机制:单细胞RNA测序分析显示，MTS105诱导了瘤内CD8+T细胞前体和终末分化记忆亚群的显著扩增，表现出更高的活化基因特征。

1. 优异的安全性表现:在食蟹猴中进行的长达4周的重复给药GLP毒理学研究中，MTS105表现出良好的药代动力学特征和耐受性。所有动物在给药期和恢复期结束时均存活，未见药物相关的显著病理学异常。
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技术优势与临床意义

• 组织特异性表达优势:与传统抗体相比，mRNA-LNP平台能够在肝脏和肿瘤微环境中实现局部高浓度TCE表达，显著提高治疗指数。

• 可控的药物动力学 mRNA翻译的TCE半衰期（约13-14小时）比传统BiTE格式（如blinatumomab的2小时）更长，提供持续48-72小时的TCE暴露，避免频繁给药。

• 跨物种一致性 MTS105在小鼠、大鼠和灵长类动物中均显示出一致的肝脏特异性表达模式和稳定的肝血浆比，支持其临床转化潜力。

临床前景与展望

目前，MTS105的首*人体研究正在进行中（NCT06689540）。这种组织特异性mRNA递送平台不仅为肝癌治疗提供了有前景的候选方案，而且建立了固体肿瘤免疫治疗的通用平台。 该平台可通过编码针对不同肿瘤相关抗原的TCEs来靶向其他实体肿瘤，有望克服该领域的主要障碍。

文中使用的富衡生物有限公司产品

根据文献方法部分记载，本研究中使用了以下富衡生物有限公司的产品：HEK293T细胞（货号：FH0244）

• 用于MTS105转染实验

• 用于TCE功能验证研究

• 作为细胞模型进行靶向特异性验证

该产品在本研究的基础实验环节发挥了重要作用，为mRNA编码TCE的功能验证提供了可靠的细胞平台。

本文由富衡生物研发团队整理报道，更多详细信息请参考Nature Communications原始论文。

声明：资料来源均为网上公开文献。本文仅供学习参考，不构成任何医疗投资建议，科学探索永无止境。