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HiLA均相发光法,让标签蛋白检测又快又准!

来源:苏州为度生物技术有限公司 更新时间:2025-09-05 13:30:19 阅读量:52
导读:标签蛋白检测新方案请查收~

近年来,生物制药、体外诊断及前沿生物技术的飞速发展,推动了对高纯度、高活性蛋白需求的爆发式增长。亲和标签技术作为蛋白质纯化过程中的关键工具,已成为学术研究和工业生产广泛应用的首选策略。

其中,His标签以其结构简单、免疫原性低、对目标蛋白干扰小等特点,成为重组蛋白纯化中最常用的标签之一。而GST标签则凭借其对固定化谷胱甘肽的高亲和力,不仅能实现高效纯化,还可增强蛋白可溶性及提高表达水平,是异源蛋白表达系统中的理想选择。

在标签蛋白检测方面,传统方法操作步骤繁琐、耗时较长,且往往需要对样本进行稀释和纯化,已成为制约效率提升的关键瓶颈。

为此,基于HiLA均相发光技术平台,隆重推出His标签蛋白、GST标签蛋白检测试剂盒,助力客户摆脱复杂样本前处理,实现快速精准定量



产品优势

样本免处理:无需稀释或纯化,直接加样,显著简化流程

快速高效:仅需“加样-孵育”两步,30分钟即可获得结果

性能优异:宽检测范围(0–1 mg/mL),结果稳定、重复性高



应用场景

 高效识别缓冲液或培养上清中的标签蛋白

 实时监测表达水平,优化蛋白生产条件

 高通量筛选稳定高表达细胞株



检测原理

本品采用竞争法检测原理,由三种核心组分构成:A试剂(抗标签抗体交联的受体微球)、B试剂(生物素标记的标签)、D试剂(链霉亲和素交联的供体微球)。

样本中无标签蛋白-A、B、D试剂可形成发光复合物。激发光照射后,供体微球产生单线态氧,传递至受体微球并发出光信号。

样本中含有标签蛋白-则会竞争性抑制B试剂与A试剂的结合,导致发光复合物减少,光信号相应降低。

通过检测光信号变化,并利用自备标准品绘制标准曲线,即可准确定量样本中标签蛋白的浓度。



检测流程

注意事项:

1、标签蛋白的识别效果易受其位置和结构影响,因此在进行定量检测时,需自备与待测蛋白一致的标准品。

2、为保证检测准确性,标准品稀释液应与待测蛋白基质保持一致。



性能数据

01

标准曲线


02

重复性



产品列表

无论是推动研发创新,还是优化生产质控,HiLA标签蛋白检测试剂盒都能为您提供高效、可靠、省时的解决方案!


欢迎联系团队,获取产品详细资料与技术支持!

联系方式:vdo-marketing(微信号)


关于我们

苏州技术有限公司坐落于苏州生物医药产业园,是一家专注于生命科学工具领域相关产品规模化生产与应用的高新技术企业。现有的研发与生产中心面积逾10000㎡,公司通过ISO9001:2015质量认证。致力于为诊断企业、生物医药企业和科研客户提供高质量的产品,以及专业的技术支持服务。主要产品包含:诊断微球、层析介质、均相药筛解决方案、琼脂糖磁珠解决方案、转染试剂、细胞分选&激活磁珠,以及纳米流式细胞仪等。

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