1.初始贴壁（0-8小时）

刚接种时，C2C12细胞在倒置显微镜下呈球形或椭圆形，具有折光性。在接种后的约30分钟，细胞开始贴附于培养表面，通常在8小时左右能够完全贴壁。这个阶段是细胞适应新环境的关键时期。

2.对数生长期（~3天，至70%~80%汇合度）

完全贴壁后，细胞伸展并呈现典型的梭形或成纤维细胞样形态，细胞核位于中央，贴壁生长。此时细胞活力旺盛，增殖迅速，群体倍增时间约为18-20小时。维持细胞在此阶段的健康状态是后续成功诱导分化的基础。务必在细胞密度达到70%-80%时进行传代，避免过度生长。

（传代后24h 100X）

（传代后48h 100X)

(传代后72h 100X)

3.临界高密度（>95%汇合度）

如果细胞长满（接近100%汇合）仍未处理，会因接触抑制和空间竞争导致状态下滑。细胞可能相互堆积、成片脱落，甚至自发启动分化程序，影响后续实验的重复性。

因此，切忌让细胞生长至95%以上的密度！

 一、肌管分化

当细胞在完全培养基（如含10%FBS的DMEM）中生长至约80%汇合度时，将培养基更换为低血清分化培养基（如含2%马血清的DMEM），可诱导其退出增殖周期，并启动分化程序。

更换培养基后3到7天，细胞会相互融合，形成包含多个细胞核的、细长的肌管结构，并表达肌球蛋白（myosin）和肌细胞生成素（myogenin）等骨骼肌特异蛋白。使用0.1%明胶预先包被培养器皿，可以增强细胞在分化过程中的贴附稳定性。

(C2C12成肌诱导分化与检测试剂盒  货号：WWL-Y034）

也可尝试富衡C2C12 成肌诱导分化与检测试剂盒（WWL-Y034），试剂盒中诱导试剂的配比经过精心优化，能够显著增强 C2C12 细胞成肌分化能力，诱导效果明显。

二、向成骨细胞分化

在特定诱导因子（如骨形态发生蛋白BMP-2）存在的情况下，高密度状态的C2C12细胞的分化途径可被导向成骨细胞系，而非肌管。这一特性使得C2C12也成为骨生物学研究的有用工具。

1.运输影响：C2C12细胞贴壁相对松散（不是疏松贴壁细胞！），在遇到运输震荡、低温、室温静置太长时间、添加的培养基或其他试剂过冷等情况时会出现明显的细胞回缩变粗变短甚至脱落的现象，及时放回培养箱静置培养后可恢复正常。

2.温和操作：传代消化时建议使用0.25%胰酶-EDTA，消化时间一般在1-2分钟，传代时应避免过度消化。

3.密度控制：70%~80%，是传代或开始分化实验的理想密度。

4.试剂预热：换液或传代时，确保新鲜培养基和PBS等试剂提前预热至37℃，避免温度变化对细胞造成应激。