LOGAN 12位溶出渗透系统 PERMETRO 1200特点

LOGAN 12位溶出渗透系统 PERMETRO 1200是一款面向药品、食品、化妆品等行业的多通道测试平台，集成12路溶出与渗透通道、精密温控、自动取样与数据管理于一身。设备设计强调高通量、可追溯性与可重复性，适用于药品溶出速率、渗透性以及複方制剂的工艺放大研究。

核心参数与规格

• 通道数：12路独立通道，支持并行测试，提升样品通量
• 试验模式：溶出与渗透两用，单元模块可互换，满足多场景需求
• 温度控制范围与均匀性：5–60°C，温控波动±0.1°C，通道间温度差≤0.2°C
• 流量/流路参数：独立流量设定，0.5–10 mL/min（每路可单独设定，必要时可扩展），流路材质为PTFE/不锈钢组合，耐腐蚀性强
• 数据采集与分析：采集速率1 Hz，RSD可重复性通常≤1.0%，支持在线曲线拟合与多点校准
• 控制系统与接口：自有LOGAN ControlX软件，支持本地与网络连接，数据导出CSV、XML、PDF，可与LIMS对接
• 机械与材料：全不锈钢结构、密封件采用食品级材料，便于清洗与消毒，模块化设计便于维护与扩展
• 尺寸与重量：约600×700×650 mm，重量约90 kg，设计留有水平与垂直扩展空间
• 电源与环境：100–240 VAC，50/60 Hz，啮合环境温度和湿度适应性高
• 认证与合规：符合主流实验室安全与数据完整性要求，适合GLP/GMP工作环境

设备特点

• 12路并行测试，显著缩短试验周期
• 模块化结构，前端更换耗材与部件快速简便
• 全密封流路设计，降低交叉污染风险
• 自动取样与在线分析，提升数据时效性与可追溯性
• 直观的软件界面，支持自定义报告模板与批量导出
• 良好的扩展性，可串联外部泵站或配套分析仪器

应用领域

• 制药企业药物溶出速率与释药行为研究
• 生物等效性测试相关的溶出模式对比
• 多组分药剂及口服制剂的渗透性评估
• 化妆品及食品领域的安瓿、片剂溶出特性研究
• 膜透过性材料与医用材料的渗透性能验证

场景化FAQ

• PERMETRO 1200适用于哪些样品形式？ 可处理片剂、胶囊、粉体药物及液体制剂，配合不同溶出篮或膜组件实现多样化测试；对膜透过性评估也有良好支持。
• 如何实现12通道的同步取样？ 设备自带独立取样泵与分流系统，软件可设定同步触发与批次分组，确保同批次样品的时间对齐。
• 与实验室LIMS/数据系统对接怎么做？ 数据以CSV/XML格式输出，支持批量上传与自动化报表生成；如需更深度对接，可通过REST/本地接口实现定制化集成。
• 设备日常维护的重点有哪些？ 定期清洗流路、更换密封件与过滤网、检查泵头密封状态、校准温控与流量传感器，建议每月进行一次全面自检、每季度进行一次系统级维护。
• 选型与扩展方面的建议？ 若未来需增加测试通道或引入新膜组件，优先选择模块化配置与可热插拔的流路件；若现阶段样品类型单一，可在初期使用更紧凑的通道配置，逐步扩展到全通道版本，以降低初期投资。

总结 PERMETRO 1200以其12路并行能力、双模测试灵活性和高可追溯性，成为实验室与产业现场在溶出与渗透领域的稳健选择。通过清晰的数据参数、可扩展的模块设计和易于对接的数据管理方案，它能够帮助科研与生产团队快速获得可重复的测试结果，降低实验周期并提升决策效率。若需要针对特定样品类型或法规环境定制测试流程，技术团队可提供定制化方案与现场评估，确保设备在现有工艺路线中的佳应用。