LOGAN 8位溶出渗透高效液相系统 PERMETRO 800 HPLC参数

LOGAN PERMETRO 800 HPLC是一套面向实验室、科研以及工业现场的8通道溶出/渗透高效液相系统，专为药物分析、材料研究和质量控制等场景设计。该系统以稳定性、并行处理能力和可扩展性著称，能够在同一台设备上并行开展多路分析，提升数据产出与实验吞吐。以下内容以产品知识普及为主，结合参数、型号与应用场景，帮助专业人员快速获取关键信息。

核心参数与型号要点

• 通道与结构：8通道并行分析，适合多条件同时比较、并行方法开发与样品组分筛选。系统核心部件模块化设计，便于升级与维护。
• 流速与梯度泵：配备四阶梯度泵，支持多溶剂系统梯度切换，典型流速范围约0.02–5.0 mL/min，梯度步进与保真度优化用于建立稳健方法。实际范围请以出厂数据表为准。
• 最大工作压力：高稳定性泵送与基线控制，实际参数以官方规格为准，通常覆盖常规分析所需的LC分离压力区间，支持高效分离需求。
• 柱温与控温：柱温控范围4–60℃，控温精度通常在±0.2℃附近，确保方法重复性与跨日可追溯性。
• 注射体积与自带进样：进样体积一般覆盖0.2–20 µL，带8路 autosampler 时可实现小体积、高精度注入，方便微量样品分析。
• 检测器配置：标准配置通常包含紫外-可见黏度检测（DAD，190–800 nm覆盖范围广），并可选配折射率（RI）或荧光检测等扩展检测能力，以适应不同分析需求。
• 数据采集与软件：提供专用控制软件，进行方法开发、数据采集、峰识别与报表输出。软件兼容常见数据格式，便于方法跨团队共享与合规归档。
• 兼容性与溶剂系统：对常用有机溶剂（如水、乙腈、甲醇）及其混合物具良好兼容性，便于梯度法的快速建立与方法转移。
• 尺寸与集成性：机身设计紧凑，易于在实验室桌面或自动化工作站中集成，便于与前处理、样品制备设备联动。

产品特点（与优势）

• 高通量并行分析能力：8通道并行运行显著提升样品处理速率，适合方法开发阶段的对比研究及大规模筛选。
• 稳定性与重复性：硬件模块化、泵路与阀组具备低死体积设计，确保长周期运行中的基线稳定性和结果重复性。
• 灵活的检测组合：DAD为基础，RI/荧光等选件可按分析需要叠加，提升对不同化合物的检测覆盖率。
• 易维护的模块化结构：关键部件如泵、检测单元、进样系统均可单独更换，降低停机时间并提升总体利用率。
• 数据完整性与合规性：日志追踪、方法版本管理与结果导出功能帮助实验室满足日常合规与审计需求。
• 能耗与热管理优化：针对多路并行工作场景的热量管理与低能耗设计，降低运营成本。

典型应用场景

• 药物研发与药代研究：快速建立 dissolution/渗透相关的HPLC方法，进行药物释出曲线、成分比例分析及方法前后转移评估。
• 质量控制与放行分析：在药品、仿制药及原料药生产线进行批间与日方差分析，提升一致性评估的效率。
• 材料与化学分析：对高极性、弱极性化合物的分离需求进行并行测试，支持方法开发阶段的快速筛选。
• 学术研究与培训：多通道配置便于教学与研究团队进行方法学比较、参数对比与数据积累。

场景化FAQ

• Q1：PERMETRO 800 与传统单通道 HPLC 的区别在哪里？
  A：在同一时间内完成8条分析路径的并行处理，大幅提升样品吞吐与方法开发效率，减少日常分析的等待时间，同时保留高分辨率分离能力与多检测器选项的灵活性。
• Q2：如何选择检测器组合？
  A：若目标化合物对UV-Vis有特征吸收，DAD是基础且通用的选择；若需要对溶剂对比或特定化合物进行选择性检测，可以加装RI或荧光检测器，提升定性/定量的可靠性。
• Q3：方法建立与转移的关键注意点？
  A：确保梯度程序、流路组合与检测波长在不同列、不同批次间的可重复性；对照溶液与系统适用性测试应覆盖新样品集的代表性组分，记录完整的方法参数以便追溯。
• Q4：日常维护应关注哪些方面？
  A：定期检验泵的压力稳定性、基线波动以及进样系统的体积准确性；清洗和更换阀组、检测器光路、过滤器及样品针头，确保无污染和堵塞风险。
• Q5：数据管理与合规性如何保障？
  A：系统提供原始数据自动备份、方法版本控制以及审计轨迹，支持CSV/PDF等格式导出，便于实验室ERP/LIMS对接和法规合规性要求的文档留存。