前言
最近，知名美妆护肤品牌卷入成分争议风波。有博主质疑称该品牌一款重组胶原蛋白精华的产品涉嫌造假，重组胶原蛋白真实添加量为0.0177%，且未检测出胶原蛋白的核心氨基酸成分——甘氨酸。该公司声明，产品成分标注均按法定标准执行并通过药监部门审核备案，不存在任何成分造假或隐瞒行为。双方争论的核心还在于检测方法的不同。
重组胶原蛋白作为生物医药与护肤领域的高效活性原料，其真蛋白含量直接决定产品的功效与质量，且氨基酸作为基本组成单元构成重组胶原蛋白的链状结构，其特定序列与修饰（如羟脯氨酸）直接决定其三螺旋稳定性及生物学功能。本文使用“凯氏定氮法”检测重组胶原蛋白中的总氮、非蛋白氮及真蛋白含量，并使用“高效液相色谱法”检测重组胶原蛋白中的氨基酸含量，为广大生产企业、第三方检测机构及监管部门提供支持。
凯氏定氮法
根据《YY/T 1947-2025 重组胶原蛋白敷料》中要求，重组胶原蛋白含量可按照《中华人民共和国药典》(2020年版 四部)通则0731蛋白质含量测定法的“凯氏定氮法”进行测定，采用钨酸钠沉降法沉淀样品中的蛋白质，通过差减法减去样品中非蛋白氮含量，从而得到真蛋白含量。
实验方案
仪器
海能K1160全自动凯氏定氮仪、SH420F石墨消解仪、分析天平等。
试剂
甲基红、溴甲酚绿、硼酸、氢氧化钠、无水硫酸钾、五水合硫酸铜、浓硫酸、钨酸钠。
样品
重组胶原蛋白修复液。
实验过程
试剂配制完成后，进行样品称量。
样品称量
1、总氮含量测试：通过减量法准确称取样品5 g左右（精确至0.1 mg），并转移至洁净的消化管中。
2、非蛋白氮含量测试：通过减量法准确称取样品5 g左右（精确至0.1 mg），置于20 mL容量瓶中，加入10 mL的纯水、2 mL的10%钨酸钠溶液和2 mL的0.33 mol/L硫酸溶液，加水定容至刻度。摇匀，静置30分钟后，于3000 rpm下离心5 min以促进样品过滤。随后取上清液进行过滤，弃去初滤液（约5滴），取续滤液，使用10 mL移液管准确量取10 mL滤液于消化管中待测。空白消化管中则需加入8 mL的纯水、1 mL的10%钨酸钠溶液和1 mL的0.33 mo1/L硫酸溶液。
消解
向空白及样品消化管中加入0.2 g硫酸铜、3 g硫酸钾和10 mL浓硫酸后上机消解。消解程序如表1：
表1 SH420F石墨消解仪消解程序设置
阶梯 | 温度梯度/℃ | 保温时间/min |
1 | 220 | 20 |
2 | 420 | 90 |
蒸馏与滴定
待消解程序完成，消化管冷却并无酸雾后，使用凯氏定氮仪进行检测，定氮仪参数设置如表2：
表2 K1160全自动凯氏定氮仪试验参数设置
滴定酸 (H+) mol/L | 0.0207 |
硼酸/mL | 30 |
氢氧化钠/mL | 40 |
稀释水/mL | 40 |
蒸馏时间/min | 5 |
测试结果
样品经消解和上机测试，重组胶原蛋白产品中总氮、非蛋白氮及真蛋白含量如表3至表5所示：
表3 样品中总氮含量表
样品 名称 | 称样量 /g | 空白体积 /mL | 滴定体积 /mL | 氮含量 （mg/g） | 氮含量均值 （mg/g） |
修复液 | 5.0482 | 0.1949 | 5.9730 | 0.3317 | 0.3348 |
5.0104 | 6.0374 | 0.3379 |
表4 样品中非蛋白氮含量表
样品 名称 | 称样量 /g | 空白体积 /mL | 滴定体积 /mL | 非蛋白 氮含量 （mg/g） | 非蛋白氮 含量均值 （mg/g） |
修复液 | 5.1384 | 0.2035 | 1.2107 | 0.1136 | 0.1118 |
5.0509 | 1.1622 | 0.1100 |
表5 样品中真蛋白含量表
样品 名称 | 总氮含量 （mg/g） | 非蛋白氮含量 （mg/g） | 真蛋白含量 （mg/g） |
修复液 | 0.3348 | 0.1118 | 1.1306 |
注：表中真蛋白含量=（样品总氮含量-非蛋白氮含量）×蛋白转换系数（5.07）。
结论
经测试，重组胶原蛋白产品中的总氮、非蛋白氮和真蛋白含量分别为0.3348 mg/g、0.1118 mg/g和1.1306 mg/g。实验结果表明，凯氏定氮仪可用于检测重组胶原蛋白产品中的真蛋白含量。
高效液相色谱法
高效液相色谱法检测氨基酸时，因氨基酸自身无紫外吸收基团，需借助异硫氰酸苯酯（PITC）、邻苯二甲醛（OPA）、丹磺酰氯（DNSCl）、2,4-二硝基氟苯（DNFB）等柱前衍生试剂引入生色基团，使衍生物具备紫外吸收特性以便被检测。异硫氰苯酯（PITC）作为氨基酸分析中的经典柱前衍生试剂，通过与氨基酸的α-氨基特异性反应生成稳定的苯基硫代氨基甲酰（PTC）衍生物，该衍生物具有强紫外吸收特性（λmax=254nm），可显著提升检测灵敏度至皮摩尔级，同时其反应条件温和、产物稳定性高且能兼容多数氨基酸（包括含羟基或含硫氨基酸），使其在高效液相色谱分析中成为兼顾灵敏度、选择性与操作便捷性的理想选择。本实验采用PITC柱前衍生-高效液相色谱法检测重组胶原蛋白中的16种氨基酸。
实验方案
仪器配置
悟空K2025高效液相色谱仪：K2025 P2二元高压输液泵、K2025 AS自动进样器、K2025 CO柱温箱、K2025 UVD紫外-可见光检测器、Wookinglab色谱工作站。
色谱条件：
色谱柱：JinGuBang AAA ，4.6×250 mm，5 μm；
流动相：流动相A为0.05 mol/L乙酸钠水溶液，流动相B为甲醇-乙腈-水=1:3:1，梯度洗脱如下表：
时间 （min） | 流速 （mL/min） | 流动相A （%） | 流动相B （%） |
0.0 | 1.0 | 95 | 5 |
39.0 | 1.0 | 52 | 48 |
40.0 | 1.0 | 0 | 100 |
45.0 | 1.0 | 0 | 100 |
46.0 | 1.0 | 95 | 5 |
60.0 | 1.0 | 95 | 5 |
进样量：20 μL；
洗针液：90%甲醇水溶液；
柱温：40℃；
检测器及检测波长：检测器为紫外-可见光检测器，检测波长为254 nm。
实验结果
1、线性范围结果
按照色谱条件进行采集，16种氨基酸混合标准溶液的色谱图如图1所示，积分结果如表1所示。
图1 16种氨基酸混合标准溶液的色谱图
表1 16种氨基酸混合标准溶液色谱图积分结果
由表1中数据可知，16种氨基酸峰的理论塔板数范围为12333~397824，分离度范围为1.14~29.62，均可实现较好分离。
按照色谱条件进行采集，将16种氨基酸混合标准溶液上机测定，16种氨基酸在0.0625 μmol/mL~1.25 μmol/mL浓度范围内呈现良好的线性关系，确定系数R2的范围为0.9976 ~0.9999 。16种氨基酸混合标准溶液叠加的色谱图如图2所示。
图2 16种氨基酸混合标准溶液叠加色谱图
结论
本实验采用PITC柱前衍生-高效液相色谱法成功实现了重组胶原蛋白中16种氨基酸的检测。
胶原蛋白含量的检测方法多样，具体选择取决于样本类型、设备条件等，可根据实验室条件和需求选择合适方法，必要时可结合多种技术验证结果。
全部评论(0条)
相关产品推荐（★较多用户关注☆）
海能K1100全自动凯氏定氮仪
报价：面议 已咨询 7532次
海能A670/630全自动折光仪
报价：面议 已咨询 5760次
海能 SOX606 索氏提取仪
报价：面议 已咨询 5269次
海能 i8 双光束紫外可见分光光度计
报价：面议 已咨询 4769次
海能 i7 紫外可见分光光度计
报价：面议 已咨询 4735次
赶酸器
报价：面议 已咨询 5053次
海能K1160/K1160+K1124全自动凯氏定氮仪
报价：面议 已咨询 9787次
FlavourSpec®25风味分析仪
报价：面议 已咨询 6727次
你可能还想看
①本文由仪器网入驻的作者或注册的会员撰写并发布，观点仅代表作者本人，不代表仪器网立场。若内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们立即通知作者，并马上删除。
②凡本网注明"来源：仪器网"的所有作品，版权均属于仪器网，转载时须经本网同意，并请注明仪器网(www.yiqi.com)。
③本网转载并注明来源的作品，目的在于传递更多信息，并不代表本网赞同其观点或证实其内容的真实性，不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。其他媒体、网站或个人从本网转载时，必须保留本网注明的作品来源，并自负版权等法律责任。
④若本站内容侵犯到您的合法权益，请及时告诉,我们马上修改或删除。邮箱：hezou_yiqi
热点文章
近期话题
相关产品
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论