超声法与酶切法（打断基因组的方法）比较

将细菌基因组打断，是构建文库的第一步，也是构建多样文库的一个重要保障。超声波和酶切法是两种常用的断裂基因组的方法。

下面我们看一下分别用超声波和酶切法打断“布鲁菌16M株”基因组的效果图。

基因组打断效果检测分析：为了建立布鲁菌基因组随机文库，通过用Sau3AI 酶切和超声破碎基因组，得到想要的基因片段，为后续试验做准备。所需基因片段小于500 bp，片段均匀，大小适中（通过调整不同参数，确定最佳参数）。而通过电泳检测可知， 酶切法得到的基因片段大多数都是小片段，超声法得到的片段为一条抹带，符合后续试验需要。

    超声法对DNA的打断是随机的，且实验重复性较高。对于那些与DNA结合不紧密的蛋白或低丰度表达的蛋白，如调控因子、转录因子等通常需要用交联试剂固定样本 ( 细胞或组织) 以稳定蛋白质和DNA的形态，这种情况最好用超声法。如果样本无需交联，例如研究对象是与DNA 结合紧密的蛋白或高丰度表达的蛋白，那么便可以使用酶法。但酶切法得到的DNA片段相对较短，不适合染色质免疫共沉淀技术及与芯片方法的结合(CHIP－Chip) 实验和染色质免疫沉淀测序(CHIP－Seq) 实验。

超声波DNA打断仪采用等温非接触的方式对样品进行打断、匀浆和混合。用于无菌、可超微量破碎，隔着离心管能打断染色体。专为二代测序DNA样本与染色质免疫共沉淀实验样本前处理量身订做。相比传统的探头超声波破碎仪，探头与样品直接接触，一次只能处理一个样品，实验周期长。对于多个样品，需要重复使用同一探头，容易造成样品交叉污染。非接触式样品可在密闭容器下进行破碎，不产生感染性飞雾，超声探头与样品不接触，避免交叉污染。对于每天要处理多个样品或者贵重样品的实验室。

非接触超声波DNA破碎仪具有处理高通量，样本低损耗，无交叉污染等优势。逐渐成为ChiP(染色质免疫共沉淀)和DNA剪切研究平台不可缺少的标准化工具。

     作为一家专注于生命科学仪器研发、生产和销售的高新技术企业，其产品在生物样本处理和实验室设备领域出类拔萃。公司产品包括各种研磨仪、试剂、实验室自动化设备，超声系列产品、实验室桌面小仪器等。拥有三大研发基地，产品通过了ISO09001、ISO14001、ISO45001等国际认证，以及CE、ROSE等出口资质。

     总部位于上海，全国多地设有分公司，产品遍布全国高等研究所重点实验室，高校及环境检测站，现有数万个实验案例。得到众多高校、医院、法院、海关、环保、疾控等国家重点科研单位的一致好评和认可。

国产测序崛起，开启测序行业新篇章

高通量声波基因组剪切仪——DNA片段化处理的理想选择！

酶解or超声？看小美非接触超声波DNA打断仪如何大显身手