一般立体视显微镜只能看到光波的波长（颜色)和振幅(亮度）周围的均匀介质，但许多活体标本和无色透明的矿物状态。 当相同的吸收系数与介质和观察者的折射率略有差异时，就很难观察到这些物体。 过去，为了克服这一困难，常用化学方法来改变物体的物理初始化学变化*即通过染色等方法在第四天改变物体的亮度。 但这种方法会对生物体的活力产生有害影响，通常许多细胞在染色过程中被杀死，因此我们无法长期观察生物的生活水平。 如果采用斜光束照明或暗场法，存在一些缺点，即物体与图像的相似性失真，非本质杂音。 

       体视显微镜是一种利用被探测物体和介质之间的差异的工具。我们知道光程是折射线和厚度的乘积。如果物体和介质之间的折射线或厚度，或者物体的部分的折射线或厚度不同，或者两者都不同，即无色透明体，也可以区分其精细的结构，这个样品不需要染色，也可以充分利用N.A.的物镜，这是观察活体标本的好方法。

      体视显微镜棱镜是用来改变龙镜8的光路，使经过的光束垂直方向为45。当约5096束光束穿过半透性反射膜，穿过右棱镜和右目镜时，分光镜棱镜9LL的界面被涂上半工作反射跳跃。550%的光通过左棱镜1折射到左目镜。

误差1.将立体显微镜放置在实验室窗户或水源附近。由于立体显微镜容易被弄湿或镜片很难移除，影响了立体显微镜的使用寿命。

误差2.立体显微镜初始使用者的粗放操作行为(如在移样和聚焦过程中用力过大或频繁运动等)，因为它会造成致命的立体损伤。

误差3.使用体积显微镜的高功率透镜后，没有及时清洗。因为检测后的残留物可能损坏立体显微镜的高倍放大率，造成不必要的损失。

误差4.在没有旋转的情况下，物镜转换器在私人手直接旋转的情况下，物镜透镜。因为这会影响立体显微镜光轴的同轴和焦距效应。