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液相色谱:氨基柱检测时重现性差怎么回事?

un8s6k 2008-07-31 04:07:56 587  浏览
  • 我用氨基柱作为反相用,210nm下检测顺铂,发现柱子有时稳定,能顺利检测,每次用完都用甲醇冲洗,因为流动相只含甲醇/乙腈和少量水,甲醇冲就可以了,但坚持没多久就不行了,主要表现在主峰处受干扰比较严重,或者与前面峰分离度差,高手们知道的指点下,多谢... 我用氨基柱作为反相用,210nm下检测顺铂,发现柱子有时稳定,能顺利检测,每次用完都用甲醇冲洗,因为流动相只含甲醇/乙腈和少量水,甲醇冲就可以了,但坚持没多久就不行了,主要表现在主峰处受干扰比较严重,或者与前面峰分离度差,高手们知道的指点下,多谢了 展开

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液相色谱:氨基柱检测时重现性差怎么回事?
我用氨基柱作为反相用,210nm下检测顺铂,发现柱子有时稳定,能顺利检测,每次用完都用甲醇冲洗,因为流动相只含甲醇/乙腈和少量水,甲醇冲就可以了,但坚持没多久就不行了,主要表现在主峰处受干扰比较严重,或者与前面峰分离度差,高手们知道的指点下,多谢... 我用氨基柱作为反相用,210nm下检测顺铂,发现柱子有时稳定,能顺利检测,每次用完都用甲醇冲洗,因为流动相只含甲醇/乙腈和少量水,甲醇冲就可以了,但坚持没多久就不行了,主要表现在主峰处受干扰比较严重,或者与前面峰分离度差,高手们知道的指点下,多谢了 展开
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浅谈氨基柱的使用


01

氨基柱

氨基柱属于正相色谱柱,键合的氨丙基基团,但实际应用时可以正相使用也可以反相使用。


02

储存

不同的厂家,氨基柱出厂时它的存储液大多数都是在正己烷体系,也有经改性后的如我们CNW NH3-RP柱,出厂时就保存在乙腈里,若是反相使用时就省去了异丙醇过渡的步骤。当测试完样品,冲洗后,也要过渡储存在正己烷或乙腈中,勿留水过夜。


03

应用

正相使用应用较少,常被Silica硅胶柱取代;

反相应用最多,用以检测糖的分离和定性定量。


04

常见问题

新柱刚开始使用峰形好、对称,随着使用针数的增加,表现出峰形差、拖尾等情况,其中,氨基柱的柱头污染、水解、流失是导致柱效和柱寿命的直接原因!


如:


重复性差



峰拖尾


05

维护再生(以反相测糖为例)

 对于重复性问题、保留时间漂移等,可采用纯乙腈低流速冲洗色谱柱,然后换用流动相。流动相采用单相手动混合,准确配置,乙腈-水的比例会对出峰时间和分离度造成较大影响。流动相需充分振荡与脱气操作,并适当延长柱平衡时间避免基线波动;

对于柱头污染,可以采用安装保护柱或在常规的国标方法下,进行基质稀释,从而减小杂质进入色谱柱,若已发生污染可采用60:40的乙腈水低流速冲洗;

对于柱水解流失问题,一般建议氨基柱的流动相水比例不能超过40%,常用75:25的乙腈-水而非70:30的乙腈-水。75:25下能保证5种糖的分离度均大于1.5及以上,也能避免氨基柱在持续较大比例水相下水解,还能规避糖组分(乳糖、蔗糖)析出问题;

设置流速为0.2mL/min,用60:40的乙腈水(含0.1%的氨水)过夜冲洗,后改用纯乙腈进行除氨,用以再生柱。


06

柱修复

当常规的维护方法无法解决时,可进行短暂性修复。

如图:遇到峰严重拖尾的情况,较大可能为柱头污染或塌陷,可尝试更换柱头填料;

修复前:





修复后:





备注:柱修复用于任何色谱柱,以便临时应急实验使用,但无法长久使用。同时,修复风险较大,可能导致柱报废,因此,当遇到维护后也无法解决的色谱行为时,优先建议购买新柱。


07

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样品量太少,试样中的水份含量低。可以增大样品量,保证每次进样试样中含有5mg~10mg的水份。样品的水份分布不均匀,导致采样的误差也会体现在Z终结果中,可以加强搅拌时间,增大样品量,或者对样品进行必要的预处理,如粉碎、溶解等。此外,样品预处理和添加方式中的不恰当处置对结果的重复性的影响严重,尤其是低水份含量的样品。

 


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