全血线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书（中文版）

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• 全血线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书（中文版）

  全血线粒体DNA萃取试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-06-11 00:00

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• 纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书（中文版）

  纯化线粒体溶解试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-28 00:04

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• 全血基因组DNA提取试剂盒说明书

  全血基因组DNA提取试剂盒说明书货号：D1800规格：50T/100T保存：室温（15℃-25℃）干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2红细胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脱液10ml20ml吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取全血基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够GX、专一吸附DNA，可Zda限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤：使用前请先在漂洗液和溶液B中加入无水乙醇，加入休积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、样品的处理（本产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的0.lml-1ml血液样品）：a、在血液样品中加入2-3倍体积的红细胞裂解液，充分颠倒混匀，12000rpm离心1min，小心吸去上清，沉淀应为白色或淡红色，如果裂解不彻底，可重复以上述步骤一次。向沉淀中加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。b、如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量为5-20u1，不需要再用红细胞裂解液处理，直接加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。2、向悬浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分颠倒混匀，室温放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分颠倒混匀，65℃水浴消化30-60min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。4、加入2倍体积溶液B（使用前请先检查是否己加入无水乙醇），充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入股附柱中，室温放置2min，5、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。8、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。9、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜ZY悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。10、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm离心2min，即可得到高质量的基因组DNA。注意事项:1、本试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因组DNA，可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时，有PCR扩增YZ现象。3、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。5、绝大多数哺乳动物的全血如入全血中的红细胞无核，故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞，以免影响红细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量减少为5-20ul，不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。6、洗脱缓冲液的体积**不少于50ul，体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右（可用NaOH将水的pH值调至此范围），pH值低于7.0会降低洗脱效率。相关产品：D1850全血基因组DNA提取试剂系统E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE缓冲液T10505×TBE缓冲液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色剂（5000×）全血基因组DNA提取试剂盒说明书现货促销全血基因组DNA提取试剂盒说明书现货促销ShanghaisolarbioBioscience&TechnologyCo.,LTD上海索莱宝生物科技有限公司是一家集销售生化试剂、实验耗材、自产分子生物学产品为一体，并能提供技术支持的专业性生物科技公司。公司秉承“以客户为ZX，以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，在依靠客户的大力支持和员工的不懈努力下获得了快速的成长。公司组织结构清晰，内部管理科学，拥有一支既分工细致又高度合作的年轻化队伍，保持了各个部门之间的GX合作运转，充分保障了公司在充满竞争的市场中处于领xian地位。公司注重与业界精英合作，目前公司已经和Amersham、Amresco、Axygen、BD、Corning、Dragon、Eppendorf、Fluka、Hyclone、Merck、Millipore、Omega、Oxoid、Pall、Peprotech、Pharmacia、Pierce、Roche、Sigma、Serva、TBD、Whatman、GBD、ADL、R&D、RB等企业结成紧密的合作伙伴关系，代理其领xian世界的产品，并在全国各地设有分销机构。我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务！立足北京，上海，辐射全国，随着产品营销战略的不断延伸，我们将逐步发展成为yi流的专业性生物科技公司。我们希望能够和尊敬的客户一起，利用各自的资源优势和勇于进取的敬业精神，为ZG生命科学研究的发展作出更多的贡献。为了更好、更全面的发展，现公司正在诚招各地dai理商和招聘若干销售、研发人员，欢迎垂询并期待您的加入！全血基因组DNA提取试剂盒说明书现货促销全血基因组DNA提取试剂盒说明书现货促销联系方式上海索莱宝生物科技有限公司电话：021-6485566518018609966传真：021-54261506邮编：200233地址：上海市钦江路15号14层邮箱：solarbio@126.com网址：www.shsolarbio.com全血基因组DNA提取试剂盒说明书现货促销上海索莱宝021-54100800[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 动物全血线粒体粗提分离试 剂盒产品说明书

  主要用途动物全血线粒体粗提分离试剂是一种旨在通过化学溶解以纯化血白细胞、物理或化学破膜及离心处理分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种动物血细胞中的线粒体的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、能量代谢、蛋白组学和病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的研究是现代细胞生物学的Z重要的课题之一。线粒体成为生物衰老、古生物、细胞凋亡、肿瘤、HIV、老年痴呆症、糖尿病、肌肉疾病等研究的主要对象。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒产品说明书

  植物组织叶绿体DNA萃取试剂盒产品说明书[详细]

  2024-09-28 00:05

  期刊论文

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• 动物硬组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物硬组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-19 00:00

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• 植物线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  植物线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-14 00:00

  应用文章

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• －3′末端DNA 生物素标记试剂盒产品说明书（中文版）

  －3′末端DNA 生物素标记试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-06-18 00:00

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• 细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-15 00:00

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• 动物硬组织线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途动物硬组织线粒体粗提分离试剂是一种旨在从动物硬组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适合于各种动物硬组织（心脏或肌肉）的线粒体的制备。可以被用于细胞凋亡、信号传递、能量代谢、蛋白组学和病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升净化液（ReagentC）毫升强化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升酶解液（ReagentF）毫升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和酶解液（ReagentF）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证12月用户自备15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备操作的容器1.5毫升离心管：用于保存线粒体的容器4℃台式离心机：用于沉淀细胞4℃超速离心机：用于分离细胞器成分DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 全血基因组DNA提取试剂盒简介及说明书

  全血基因组DNA提取试剂盒说明书货号：D1800规格：50T/100T保存：室温（15℃-25℃）干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。试剂盒内容：50T100TRNaseA1ml1ml×2蛋白酶K1ml1ml×2红细胞裂解液120ml120ml×2溶液A15ml25ml溶液B15ml30ml漂洗液15ml30ml洗脱液10ml20ml吸附柱50个100个收集管50个100个说明书1份1份产品简介:本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取全血基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够GX、专一吸附DNA，可Zda限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。操作步骤：使用前请先在漂洗液和溶液B中加入无水乙醇，加入休积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。1、样品的处理（本产品适用于处理新鲜的或已经添加抗凝剂的0.lml-1ml血液样品）：a、在血液样品中加入2-3倍体积的红细胞裂解液，充分颠倒混匀，12000rpm离心1min，小心吸去上清，沉淀应为白色或淡红色，如果裂解不彻底，可重复以上述步骤一次。向沉淀中加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。b、如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量为5-20u1，不需要再用红细胞裂解液处理，直接加200ul溶液A，振荡至彻底混匀。2、向悬浮液中加入20ul（10mg/ml）的RNaseA，充分颠倒混匀，室温放置10min。3、加入20ul（10mg/ml）的蛋白酶K，充分颠倒混匀，65℃水浴消化30-60min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。4、加入2倍体积溶液B（使用前请先检查是否己加入无水乙醇），充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入股附柱中，室温放置2min，5、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。6、向吸附柱中加入700ul漂洗液（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。7、向吸附柱中加入500ul漂洗液，12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。8、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续的实验如酶切、PCR等。9、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜ZY悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心1min。10、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm离心2min，即可得到高质量的基因组DNA。注意事项:1、本试剂盒置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。2、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制各大分子量血液基因组DNA，可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时，有PCR扩增YZ现象。3、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。4、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。5、绝大多数哺乳动物的全血如入全血中的红细胞无核，故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞，以免影响红细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量减少为5-20ul，不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。6、洗脱缓冲液的体积**不少于50ul，体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右（可用NaOH将水的pH值调至此范围），pH值低于7.0会降低洗脱效率。相关产品：D1850全血基因组DNA提取试剂系统E1020EB染色液D10106×DNALoadingBufferT106050×TAE缓冲液T10505×TBE缓冲液M1060D2000DNALadderM14001kbDNALadderG8142GoldViewII型核酸染色剂（5000×）[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 通用型DNA损伤彗星检测试剂盒（中文版说明书）

  通用型DNA损伤彗星检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途通用型DNA损伤彗星检测试剂是一种旨在采用组织细胞碱性凝胶电泳，在电场环境下，损伤变性的DNA片段迁移形成特定的形态，即DNA移动尾巴，来进行体外评价和半定量分析DNA损伤程度的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适用于新鲜动物细胞、组织、血液、等样品的DNA损伤研究，包括DNA链断裂、氧化性碱基损伤、DNA剪切损伤、DNA交联、DNA修复等，应用于环境和药物毒理学、放射学、氧化应急反应等研究。产品严格无菌，即到即用，性能稳定，操作简便，重复一致。技术背景彗星检测技术（Cometassay），又称为单细胞凝胶电泳检测技术（singlecellgelelectrophoresisassay；SCGE）或微凝胶电泳检测技术（microgelelectrophoresisassay），是基于变性切离的DNA片段，在电场的影响下，从细胞中移出的原理，而完整的超螺旋DNA仍然保持在细胞核内。通过凝胶电泳，呈现出分子迁移图形，形成彗星拖尾（comettail）现象，即完整DNA的细胞染色体为“头”，而松散和断裂的DNA为“尾”，以此评价DNA损伤程度。这是分析单一细胞DNA链断裂的敏感方法之一。其技术方法的基本步骤是：**，细胞固定包埋在凝胶里；第二，细胞裂解处理；第三，DNA变性处理；第四，电泳迁移；第五，染色和图像分析。由此观察DNA迁移形态，进行体外检测，成为细胞DNA损伤研究的基本手段。其中电泳条件将决定检测的敏感程度。碱性电泳（alkalineelectrophoresis）为常规电泳检测，可以检测单链DNA断裂、双链DNA断裂、大部分无嘌呤核酸位点（apurinicsite）和无嘧啶核酸位点（apyrimidicsite）、碱不稳定DNA结合物（alkali-labileDNAadduct）等DNA损伤。[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途活体细胞线粒体形态/活性荧光染色试剂是一种旨在通过长波长的荧光染料特异性地聚集在线粒体，并呈现红色，用于分析和观察线粒体活性与形态以及双重染色或重叠染色定位的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种线粒体（动物、人体、昆虫等）的形态观察、活性探测和定位标记。产品严格无菌，即到即用，活体检测，分辨率高，操作简捷，性能稳定，滞留持久。技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体大量存在于代谢旺盛的细胞中，如动物的心肌，肝，肾等器官和组织的细胞中。大量制备线粒体就是从这些器官组织中提取，或从组织培养细胞中提取。在光学显微镜下线粒体呈现为颗粒状、棒状或弯曲细线。线粒体荧光探针MitoTrackerRED，是一种含有硫醇（Thiol）氯甲基基团的荧光染料，自由通过细胞膜，选择性地聚集在线粒体。它可以对活细胞进行直接染色，在580nm波长可以清晰看到被染成红色的线状或颗粒小体的线粒体。并可以分析线粒体膜电位，以检测线粒体活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂是一种旨在通过特异性染色剂分析线粒体膜心磷脂的变化来定性或定量测定线粒体内含质量以及自由基、氧化物等对细胞线粒体的毒性与损伤作用的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定。技术背景心磷脂（Cardiolipin）是线粒体膜上的主要成分之一。它对细胞氧化特别敏感。线粒体脂类分解，致使心磷脂显著减少，Z终造成线粒体的严重损害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一种可自由通过细胞膜的染色剂，特异性地染色线粒体上的心磷脂，并发出荧光。一旦线粒体膜质量减少或受到损害以及被氧化，其荧光显著减弱。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞DNA损伤彗星完全荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-12 00:00

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• 纯化线粒体琥珀酸脱氢酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  纯化线粒体琥珀酸脱氢酶活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途纯化线粒体琥珀酸脱氢酶（SDH）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成电子受体染料，通过反应系统测定染料还原后峰值的降低，即采用比色法测算样品中单位酶活性的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。其适合于各种纯化线粒体裂解悬液样品琥珀酸脱氢酶的特异性活性检测。用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。技术背景琥珀酸脱氢酶（succinatedehydrogenase；SDH；EC1.3.99.1）是三羧酸循环（tricarboxylicacidcycle；TCA）或Krebs循环中与细胞线粒体膜相关的重要元素，位于线粒体内膜，参与细胞呼吸链。琥珀酸脱氢酶由27kd和70kd两个单体组成。其功能在于催化琥珀酸（succinate）的氧化反应，产生延胡索酸（furmarate），通过黄素腺嘌呤二核苷酸（FlavinAdenineDinucleotide；FAD）传递电子。基于琥珀酸脱氢酶的反应原理，使用人工电子受体染料二氯靛酚钠（2,6-Dichloroindophenolsodium；DCIP），接受来自还原型黄素腺嘌呤二核苷酸（ReducedflavinAdenineDinucleotide；FADH2）的电子，而被还原，在分光光度仪下，其吸光值（600nm波长）的变化，来测算琥珀酸脱氢酶的活性。其反应方式为：产品内容清理液（ReagentA）XX毫升裂解液（ReagentB）XX毫升缓冲液（ReagentC）XX毫升反应液（ReagentD）XX毫升底物液（ReagentE）XX毫升阴性液（ReagentF）XX微升产品说明书1份保存方式保存清理液（ReagentA）在4℃冰箱里；其余的保存在－20℃冰箱里，避免反复冻融；反应液（ReagentD）含有毒性物质，避免直接用手接触；底物液（ReagentE），避免光照；有效保证3月用户自备15毫升锥形离心管：用于样品制备的容器1.5毫升离心管：用于样品制备和保存的容器4℃（微型）台式离心机：用于样品处理DOUNCE匀浆器：用于裂解组织恒温培养箱或恒温水槽：用于反应物孵育比色皿：用于比色测定的容器分光光度仪：用于比色分析实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的试剂溶液置入冰槽里融化；底物液（ReagentE）注意避光。然后进行下列操作。一、样品准备手术取出动物组织，并秤重以确定200毫克组织重量（选择步骤）放进预冷的15毫升锥形离心管（选择步骤）加入XX毫升清理液（ReagentA）清洗（选择步骤）抽去清洗液移入到一个液氮冻存管即刻放进液氮罐过夜次日从液氮罐里取出，即刻（Z快速度）用研磨棒碾碎组织成粉末状（注意：切莫使组织冻融）放进一个15毫升锥形离心管加入置于冰槽里的XX毫升裂解液（ReagentB）涡旋震荡5秒，充分混匀即刻放入预冷的DOUNCE匀浆器在冰槽里用匀浆棒匀化组织（约20至40下）（注意：参见注意事项8）将所有组织匀浆物移入1.5毫升离心管放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为1500g小心移出上清液到另一个新的预冷的1.5毫升离心管放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为10000g小心抽去上清液加入XX微升裂解液（ReagentB），混匀颗粒群移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）放进－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里备用二、测定准备准备好待测样品，置于冰槽里设定好分光光度仪（温度为25℃）：波长600nm，间隔60秒，读数6次（共5分钟），并置零缓冲液（ReagentC）在室温下均衡温度背景对照测定移取XX微升缓冲液（ReagentC）到新的比色皿加入XX微升反应液（ReagentD）加入XX微升底物液（ReagentE）放进25℃培养箱里静置3分钟[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 全组织神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版）

  全组织神经元高尔基法染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

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• CK-E植物线粒体ATP酶（M-ATPase）说明书中文版

  CK-E植物线粒体ATP酶(M-ATPase)说明书中文版[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 线粒体呼吸链复合物I活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  线粒体呼吸链复合物I活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-19 00:00

  课件

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• 真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化（NAO）荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）

  真菌/酵母细胞线粒体损伤/氧化（NAO）荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-02-06 00:00

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